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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量：46
1
作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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α/β受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识 被引量：40
2
作者 赵连友 孙宁玲 +10 位作者 孙英贤 李玉明 李南方 田刚 谢良地 郭艺芳 李悦 冯颖青 苏海 李勇 无 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期521-526,共6页
β肾上腺素能受体（β受体）阻滞剂（β-adrenergic receptor blockers,βB）是一类重要的心血管病治疗药物,在缺血性心脏病、慢性心力衰竭、高血压和心律失常等疾病防治中发挥着无可替代的作用。
关键词 Β受体阻滞剂 心血管病治疗 慢性心力衰竭 阿罗洛尔 拉贝洛尔 中国专家共识 钙拮抗剂 ADRENERGIC 阿替洛尔 冠状动脉血流
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糖尿病与高血压 被引量：38
3
作者 傅祖植 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期i0015-i0017,共3页
关键词 糖尿病 高血压 血压监测 美托洛尔 阿替洛尔
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阿替洛尔和地尔硫治疗高血压疗效分析 被引量：31
4
作者 姚雪艳 陈君柱 +3 位作者 朱建华 陈宝仙 刘晓健 范维琥 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期743-746,共4页
目的　评价阿替洛尔片和地尔硫缓释胶囊治疗高血压合并无症状性心肌缺血 (SMI)患者的降压、减少心肌缺血的效果。方法　 73例轻中度高血压病合并SMI患者被随机分成 2组 ,分别服用阿替洛尔片 (阿替洛尔组 )和地尔硫缓释胶囊 (地尔硫... 目的　评价阿替洛尔片和地尔硫缓释胶囊治疗高血压合并无症状性心肌缺血 (SMI)患者的降压、减少心肌缺血的效果。方法　 73例轻中度高血压病合并SMI患者被随机分成 2组 ,分别服用阿替洛尔片 (阿替洛尔组 )和地尔硫缓释胶囊 (地尔硫组 )。比较治疗前及治疗 8周后对心率、坐位血压、动态血压、48h动态心电图 (AECG)中心肌缺血的影响。结果　服药 8周后阿替洛尔组和地尔硫组心率分别平均下降 1 1 2次 /min和 8 8次 /min ,坐位血压分别平均下降 2 1 1 /1 9 1mmHg(1mmHg =0 1 33kPa)和 2 8 1 /2 0 7mmHg ,白昼、夜间平均血压均有明显的下降。 48hAECG示阿替洛尔组和地尔硫组缺血次数分别减少 59 9%和 86 6 % ,缺血时间分别减少 44 9%和 84 7% ,缺血时间减少两组间比较P <0 0 5。阿替洛尔组和地尔硫组不良反应发生率分别为 2 1 6 %和 1 1 1 %。结论　阿替洛尔和地尔硫均有较好的降压作用 ,阿替洛尔减慢心率作用强于地尔硫 ,地尔硫减少心肌缺血的作用优于阿替洛尔。 展开更多
关键词 阿替洛尔 地尔硫卓 疗效 钙通道阻滞药 高血压 无症状性心肌缺血 合并症 SMI
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离子对色谱法分离氨基醇类对映体 被引量：20
5
作者 徐秀珠 邹莉 +1 位作者 胡明华 邵保海 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1295-1298,共4页
运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。... 运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。选用的流动相为二氯甲烷 正戊醇 (97 3、V V、内含 2 .2× 10 - 3mol L的樟脑磺酸 ) ,流速为 0 .3mL min。苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇对映体的分离因子分别为 1.2 9、1.2 5、1.2 5、1.33和 1.2 9;它们的分离度分别为 1.5 5、1.78、1.83、1.89和 1. 展开更多
关键词 离子对色谱法 苯丙醇胺 美托洛尔 普萘洛尔 肾上腺素 沙丁胺醇 阿替洛尔 对映体 分离 氨基醇 Β-受体阻滞剂
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胺碘酮联合阿替洛尔治疗冠心病并心律失常的临床分析 被引量：25
6
作者 许鹏 张娇 +3 位作者 张清涛 李英杰 李小文 呼东波 《河北医药》 CAS 2018年第4期510-514,共5页
目的观察胺碘酮联合阿替洛尔治疗冠心病并心律失常临床分析。方法收集2015年2月至2017年1月收治的200例冠心病心并律失常患者为研究对象,随机分为观察组(胺碘酮联合阿替洛尔治疗)与对照组(单用胺碘酮治疗),每组100例,对比2组病例治疗总... 目的观察胺碘酮联合阿替洛尔治疗冠心病并心律失常临床分析。方法收集2015年2月至2017年1月收治的200例冠心病心并律失常患者为研究对象,随机分为观察组(胺碘酮联合阿替洛尔治疗)与对照组(单用胺碘酮治疗),每组100例,对比2组病例治疗总有效率、血清相关因子CD40L、TNF-α及IL-6、血压及心率及不良反应。结果对照组有效率为78%,观察组有效为92%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。2组血清相关因子CD40L、TNF-α及IL-6治疗前无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前明显减低,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,治疗后观察组患者血清因子CD40L、TNF-α及IL-6水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血压、心率均较治疗前有显著下降(P<0.05),2组治疗后观察组指标较对照组差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应6例,不良反应率为6%,对照组不良反应28例,不良反应率为28%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用胺碘酮联合阿替洛尔治疗冠心病并心律失常效果显著,明显优于一般治疗效果,安全性高,值得进一步研究分析和应用。 展开更多
关键词 胺碘酮 阿替洛尔 冠心病 心律失常
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阿替洛尔单层芯渗透泵片的制备 被引量：17
7
作者 刘龙孝 车斌杰 徐清 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期457-460,共4页
目的以阿替洛尔为模型药物研究单层芯渗透泵片简化的制备方法,并进行处方优化.方法用自行设计的带针冲头压制带孔单层片芯,以乙基纤维素为膜材包衣制备渗透泵片,采用相似因子为指标筛选处方.结果单层芯渗透泵片的片芯处方、包衣膜组成... 目的以阿替洛尔为模型药物研究单层芯渗透泵片简化的制备方法,并进行处方优化.方法用自行设计的带针冲头压制带孔单层片芯,以乙基纤维素为膜材包衣制备渗透泵片,采用相似因子为指标筛选处方.结果单层芯渗透泵片的片芯处方、包衣膜组成及厚度是影响释药的主要因素.在1.00～1.14 mm,片芯孔径对释药影响不大.结论本制备方法可免去激光打孔过程,制得的阿替洛尔单层芯渗透泵片能24 h匀速释药. 展开更多
关键词 阿替洛尔 单层芯渗透泵片 正交设计 控制释放 相似因子
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急性心肌梗塞二级预防——阿替洛尔和依那普利的效果 被引量：16
8
《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期183-186,共4页
急性心肌梗塞（心梗）１１０６例，２～４周后随机分为对照、阿替洛尔和依那普利三组。随访时间中值１９个月，对照组生存率较其它两个用药组有较明显的下降趋势。阿替洛尔或依那普利可以减少心脏猝死率，在２年４个月后阿替洛尔组与对... 急性心肌梗塞（心梗）１１０６例，２～４周后随机分为对照、阿替洛尔和依那普利三组。随访时间中值１９个月，对照组生存率较其它两个用药组有较明显的下降趋势。阿替洛尔或依那普利可以减少心脏猝死率，在２年４个月后阿替洛尔组与对照组差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。依那普利或阿替洛尔可以提高左室射血分数，治疗过程中射血分数的增加率，依那普利组是对照组的２８．５倍（三组间差异有显著性，Ｐ＜０．０５）。三组的再梗塞率相近，与对照组比较，用药组未能降低再梗率。结论是阿替洛尔或依那普利对我国患者有二级预防心梗后主要并发症的作用。 展开更多
关键词 心肌梗塞 阿替洛尔 依那普利
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毛细管电泳-电致化学发光法测定阿替洛尔 被引量：10
9
作者 周兴旺 吕鉴泉 曾昭睿 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第1期30-32,共3页
基于碱性介质中，阿替洛尔对于联吡啶钌电致化学发光体系的增敏作用，研究了毛细管电泳在线电致化学发光法测定阿替洛尔含量。拟定的方法具有简便、快速、灵敏、进样量少的特点。该法对于阿替洛尔的检出限为0．1μg／mL，线性范围0．5... 基于碱性介质中，阿替洛尔对于联吡啶钌电致化学发光体系的增敏作用，研究了毛细管电泳在线电致化学发光法测定阿替洛尔含量。拟定的方法具有简便、快速、灵敏、进样量少的特点。该法对于阿替洛尔的检出限为0．1μg／mL，线性范围0．5～50μg／mL。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 阿替洛尔 兴奋剂检测
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稳心汤联合胺碘酮、阿替洛尔治疗冠心病合并心律失常患者的临床观察 被引量：15
10
作者 张娇 许鹏 +5 位作者 张清涛 李英杰 李小文 呼东波 郭海瑞 边庆福 《河北医药》 CAS 2019年第12期1775-1778,1783,共5页
目的探讨稳心汤联合胺碘酮、阿替洛尔对冠心病并心律失常患者的临床有效性及安全性。方法选取诊断为冠心病并心律失常的患者200例,依据随机数字表法的原则,平均分为对照组和研究组,每组100例,其中对照组在常规基础治疗的基础上给予胺碘... 目的探讨稳心汤联合胺碘酮、阿替洛尔对冠心病并心律失常患者的临床有效性及安全性。方法选取诊断为冠心病并心律失常的患者200例,依据随机数字表法的原则,平均分为对照组和研究组,每组100例,其中对照组在常规基础治疗的基础上给予胺碘酮联合阿替洛尔口服治疗,研究组在对照组的基础上给予稳心汤口服,2组患者均追踪观察1年,并观察对比2组患者治疗前后的心功能评分、心电图指标变化情况、临床疗效、中医证候疗效以及不良反应发生率。结果 2组患者的心功能评分、心电图指标、临床症状体征均较治疗前明显好转(P<0.05),其中治疗后研究组上述指标变化情况及临床疗效、中医证候疗效和不良反应发生率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心汤联合胺碘酮、阿替洛尔治疗冠心病并心律失常患者的临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状、体征,安全系数高,值得在临床中进一步推广应用。 展开更多
关键词 稳心汤 胺碘酮 阿替洛尔 冠心病 心律失常 临床观察
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万古霉素手性固定相分离几种药物对映体 被引量：12
11
作者 李凌云 钱宝英 +1 位作者 高如瑜 王琴孙 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期83-85,共3页
采用高效液相色谱极性有机分离模式 ,在万古霉素手性固定相上 ,对阿替洛尔、噻利洛尔、卡替洛尔、沙丁胺醇、尼卡地平、异丙嗪6种药物对映体进行了手性分离 ;选用甲醇和不同比例的冰醋酸 -三乙胺为洗脱剂 ,6种药物均达到基线分离 ;研究... 采用高效液相色谱极性有机分离模式 ,在万古霉素手性固定相上 ,对阿替洛尔、噻利洛尔、卡替洛尔、沙丁胺醇、尼卡地平、异丙嗪6种药物对映体进行了手性分离 ;选用甲醇和不同比例的冰醋酸 -三乙胺为洗脱剂 ,6种药物均达到基线分离 ;研究了流动相组成、比例及流速对分离的影响。 展开更多
关键词 万古霉素 手性固定相 手性分离 药物对映体 阿替洛尔 噻利洛尔 卡替洛尔 沙丁胺醇 尼卡地平 异丙嗪
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手性毛细管电色谱拆分比索洛尔、阿替洛尔、克仑特罗和特布他林 被引量：12
12
作者 陈仲益 夏宗玲 +2 位作者 胡纯琦 曾苏 姚彤炜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期181-186,共6页
以万古霉素(vancomycin)毛细管柱为手性分离色谱柱,采用CLC和pCEC方法,对比索洛尔、阿替洛尔、克仑特罗和特布他林进行了手性拆分研究。在CLC方法中,上述4种物质均在甲醇/异丙醇/三乙胺/冰醋酸(60/40/0.05/0.1,V/V)条件下获得最大分离,... 以万古霉素(vancomycin)毛细管柱为手性分离色谱柱,采用CLC和pCEC方法,对比索洛尔、阿替洛尔、克仑特罗和特布他林进行了手性拆分研究。在CLC方法中,上述4种物质均在甲醇/异丙醇/三乙胺/冰醋酸(60/40/0.05/0.1,V/V)条件下获得最大分离,分离度(Rs)分别为1.9、1.4、1.1和0.9。在pCEC方法中,采用极性有机模式时,Rs分别为1.9、1.4、1.5和1.5;采用反相模式时,Rs分别为2.0、1.7和1.2,而特布他林则未获分离。该方法能有效拆分比索洛尔、阿替洛尔、克仑特罗和特布他林,而且CLC、pCEC极性有机模式和pCEC反相模式之间有着较强的互补关系。 展开更多
关键词 毛细管液相色谱 加压毛细管电色谱 万古霉素 比索洛尔 阿替洛尔 克仑特罗 特布他林
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早期应用阿替洛尔注射液治疗急性冠脉综合征的Meta分析 被引量：14
13
作者 曹芳芳 张海涛 +1 位作者 冯雪 焦若男 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期35-39,共5页
目的评价β受体阻滞剂阿替洛尔注射液在急性冠脉综合征(ACS)早期治疗中的作用效果。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、Embase、Highwire、Medline、CBM、CNKI、CSJD等中外生物医学数据库,收集关于阿替洛尔注射液在ACS治疗中早期... 目的评价β受体阻滞剂阿替洛尔注射液在急性冠脉综合征(ACS)早期治疗中的作用效果。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、Embase、Highwire、Medline、CBM、CNKI、CSJD等中外生物医学数据库,收集关于阿替洛尔注射液在ACS治疗中早期应用的随机对照试验。按Cochrane系统评价方法,评价所纳入研究的文献质量,并提取有效数据,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入6项研究,共计26 658例患者。Meta分析结果显示,阿替洛尔注射液治疗组与对照组相比,ACS患者的死亡率明显降低(RR=0.84,95%CI 0.73～0.96,P=0.01);室性快速性心律失常发生明显减少(RR=0.62,95%CI 0.42～0.91,P=0.01);患者再次心肌梗死的发生率明显减少(RR=0.54,95%CI0.32～0.92,P=0.02);心源性休克发生率差异无统计学意义(RR=0.16,95%CI 0.22～1.28,P=0.16),表明阿替洛尔注射液并不增加心源性休克的风险,且可显著降低卒中发生风险(RR=0.70,95%CI 0.58～0.84,P=0.0001)。结论 ACS治疗中应用阿替洛尔注射液治疗可明显减少室性快速性心律失常的发生,从而降低患者死亡率,改善患者预后。 展开更多
关键词 阿替洛尔 急性冠脉综合征 META分析
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富马酸比索洛尔与阿替洛尔对原发性高血压患者静息心率及交感神经活性的影响 被引量：14
14
作者 周伟君 王明生 +2 位作者 王仁颖 谭丽玲 高平进 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1061-1065,共5页
目的研究富马酸比索洛尔与阿替洛尔对静息心率≥70次/min的原发性高血压患者交感神经活性的影响。方法采用随机、平行和对照研究（国际注册编号：NCT01251146）,入选2010年10月至2012年3月就诊于上海交通大学医学院附属瑞金医院和北京... 目的研究富马酸比索洛尔与阿替洛尔对静息心率≥70次/min的原发性高血压患者交感神经活性的影响。方法采用随机、平行和对照研究（国际注册编号：NCT01251146）,入选2010年10月至2012年3月就诊于上海交通大学医学院附属瑞金医院和北京市石景山医院门诊的轻、中度原发性高血压患者177例,随机服用富马酸比索洛尔（5.0、7.5、10.0mg/d,n=86）或阿替洛尔（50、75、100mg/d,n=91）4~8周。利用12导联心电图测量2min所显示的心率代表静息心率;利用连续性手指脉压测量仪Finometer计算压力反射敏感度（BRS）、心率变异（包括低频,高频和低频与高频比值）和血压变异,通过此3项指标评价交感神经活性,数据采集时间30min。结果富马酸比索洛尔组达到目标心率（静息心率≤65次/min）者80例,其中服用5.0、7.5、10.0 mg/d分别占90.0%、8.8%和1.2%;阿替洛尔组达到目标心率者78例,其中服用50、75和100mg/d分别占92.3%、7.7%和0%。与治疗前比较,两组末次随访的24h平均收缩压、24h平均舒张压、24h平均动脉压、静息心率和低频与高频比值明显下降,高频明显上升（均P〈0.05）。与治疗前比较,富马酸比索洛尔组末次随访低频升高[（360.8±334.9）比（261.8±208.4）ms2,P〈0.05）],而阿替洛尔组差异无统计学意义。心率控制后和末次随访BRS值明显高于治疗前（均P〈0.05）。富马酸比索洛尔组无不良事件发生,阿替洛尔组有2例共发生5次不良事件。结论富马酸比索洛尔与阿替洛尔能有效控制BRS、静息心率和心率变异,抑制高血压患者交感神经活性。 展开更多
关键词 原发性高血压 富马酸比索洛尔 阿替洛尔 静息心率 压力反射敏感度 心率变异
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稳心颗粒联合阿替洛尔对老年冠心病患者64排螺旋CT血管造影成像质量的影响 被引量：14
15
作者 田希存 王铁钢 +3 位作者 田雷超 吴玉辉 韩卓祎 周涛 《中国医学装备》 2016年第11期50-53,共4页
目的:探讨稳心颗粒联合阿替洛尔对老年气滞血瘀型冠心病患者心率变异性的影响,并研究联合用药在冠心病螺旋CT血管造影(CTA)诊断中的应用价值。方法:选取122例老年气滞血瘀型冠心病患者,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组61例... 目的:探讨稳心颗粒联合阿替洛尔对老年气滞血瘀型冠心病患者心率变异性的影响,并研究联合用药在冠心病螺旋CT血管造影(CTA)诊断中的应用价值。方法:选取122例老年气滞血瘀型冠心病患者,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组61例。观察组患者口服稳心颗粒2周,检查的当日联合应用阿替洛尔后进行CT扫描;对照组检查当日口服阿替洛尔后进行CT扫描。观察比较两组患者心率、心率波动控制情况,分析心率及重建时相对CTA图像质量的影响。结果:观察组患者治疗后冠脉成像质量右冠脉(RCA)、左前降支(LAD)、左旋支(LCX)评分及综合评分明显优于对照组,两组相比有差异(t=0.870,t=0.903,t=1.097,t=0.913;P<0.05)。观察组检查过程中平均心率、心率波动及率变异性(HRV)明显优于对照组,两组相比有差异(x^2=6.785,x^2=6.844,x^2=12.151;P<0.05)。结论:稳心颗粒联合阿替洛尔治疗可有效改善气滞血瘀型冠心病患者心律失常及心率变异性,提高冠状动脉CTA成像质量,具有临床应用及推广价值。 展开更多
关键词 稳心颗粒 阿替洛尔 气滞血瘀型冠心病 心率变异性 冠状动脉血管造影 CT血管造影 成像质量
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卡托普利治疗有合并症的老年原发性高血压的效果 被引量：14
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作者 张旭媛 叶睿 刘震 《心血管康复医学杂志》 CAS 2016年第1期81-84,共4页
目的:观察卡托普利治疗有合并症的老年原发性高血压的临床疗效,并评价其安全性。方法:选择我院收治的116例老年原发性高血压伴有脂代谢紊乱、糖尿病等合并症的患者,按照随机数字表法均分为阿替洛尔对照组和卡托普利组(在阿替洛尔对照组... 目的:观察卡托普利治疗有合并症的老年原发性高血压的临床疗效,并评价其安全性。方法:选择我院收治的116例老年原发性高血压伴有脂代谢紊乱、糖尿病等合并症的患者,按照随机数字表法均分为阿替洛尔对照组和卡托普利组(在阿替洛尔对照组基础上加用卡托普利)。观察两组患者治疗前、后血压、心率、空腹血糖、血脂变化情况,评价其临床疗效和不良反应。结果:治疗后,卡托普利组总有效率明显高于阿替洛尔对照组(98.28%比87.93%,P<0.05);与阿替洛尔对照组比较,卡托普利组患者血压[(131.20±11.02/82.01±6.75)mmHg比(115.62±10.27/75.68±5.21)mmHg]、心率[(65.14±6.32)次/min比(57.21±4.02)次/min]、空腹血糖[(4.75±1.36)mmol比(3.65±1.24)mmol]、总胆固醇[(2.69±0.58)mmol/L比(2.10±0.41)mmol/L]、甘油三酯[(0.96±0.41)mmol/L比(0.72±0.35)mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[(1.95±0.57)mmol/L比(1.71±0.40)mmol/L]水平降低更显著(P<0.05或<0.01);两组患者均未发生明显不良反应。结论:卡托普利治疗有合并症的老年原发性高血压的疗效比阿替洛尔更佳,且无不良反应,值得推广应用。 展开更多
关键词 老年人 高血压 卡托普利 阿替洛尔
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普萘洛尔与阿替洛尔治疗婴儿血管瘤的比较研究 被引量：14
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作者 王琦 向波 +3 位作者 吉毅 李福玉 徐志诚 钟麟 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期683-687,共5页
目的：评价普萘洛尔与阿替洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效与安全性。方法年龄5~24周的婴儿血管瘤患儿75例，分为普萘洛尔组（30例）与阿替洛尔组（45例）。普萘洛尔组给予普萘洛尔2 mg/kg，每天分3次口服；阿替洛尔组给予阿替洛尔1 mg/kg，每... 目的：评价普萘洛尔与阿替洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效与安全性。方法年龄5~24周的婴儿血管瘤患儿75例，分为普萘洛尔组（30例）与阿替洛尔组（45例）。普萘洛尔组给予普萘洛尔2 mg/kg，每天分3次口服；阿替洛尔组给予阿替洛尔1 mg/kg，每天1次口服。两组均连续服药24周，并于治疗后第1、4、12、24周进行随访，记录不良反应，并对治疗24周前后的瘤体情况进行血管瘤活跃度评分以评价疗效。结果在普萘洛尔组中，达到瘤体消退满意的患儿为70%（21/30），阿替洛尔组中达到瘤体消退满意的患儿为75.6%（34/45），两组比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。普萘洛尔组中1例患儿因严重气道高反应性而停药导致治疗失败。阿替洛尔组中1例患儿因出现药物抵抗而治疗失败。两组相比，普萘洛尔组患儿出现胃肠道反应、中枢神经系统不良反应及肢端发凉、细支气管炎合并气道高反应性的比例更高（P〈0.05）。两组中均未出现低血压、低血糖及心动过缓。结论阿替洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效与普萘洛尔相仿，但阿替洛尔的不良反应更少。 展开更多
关键词 血管瘤 儿童 普萘洛尔 阿替洛尔 疗效比较研究
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马来酸依那普利联合阿替洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察 被引量：14
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作者 张金花 魏平 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第3期314-316,共3页
目的:观察马来酸依那普利联合阿替洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法:将128例慢性心力衰竭患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者卧床休息,给予抗心力衰竭药、强心药、利尿药、硝酸酯类药等常规治疗。观察组患者在对照组治... 目的:观察马来酸依那普利联合阿替洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法:将128例慢性心力衰竭患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者卧床休息,给予抗心力衰竭药、强心药、利尿药、硝酸酯类药等常规治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上给予马来酸依那普利片初始剂量2.5 mg、口服、qd,第2周剂量增加至5.0 mg、口服、qd+阿替洛尔片12.5 mg、口服、qd,第2周剂量增加至25 mg、口服、qd。两组患者均治疗3周后评价临床疗效,治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前两组患者LVEDD、LVESD、LVEF、SBP、DBP差异无统计学意义。治疗后两组患者LVEDD、LVESD、SBP、DBP均显著低于同组治疗前,且观察组LVEDD、LVESD低于对照组;LVEF显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);但两组间SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:马来酸依那普利联合阿替洛尔治疗慢性心力衰竭较常规治疗疗效更显著,安全性较好。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 阿替洛尔 慢性心力衰竭 疗效 安全性
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小剂量药物联合治疗高血压的可行性研究 被引量：14
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作者 丁绍祥 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第35期4038-4041,共4页
目的通过对西宁市基层推广小剂量硝苯地平(N)、阿替洛尔(A)、氢氯噻嗪(H)、卡托普利(C)联合治疗高血压个体化方案实施4年的情况进行分析,探讨该方案在基层推广的可行性及存在问题。方法选取西宁市2006—2009年所有行NAHC个体化治疗的高... 目的通过对西宁市基层推广小剂量硝苯地平(N)、阿替洛尔(A)、氢氯噻嗪(H)、卡托普利(C)联合治疗高血压个体化方案实施4年的情况进行分析,探讨该方案在基层推广的可行性及存在问题。方法选取西宁市2006—2009年所有行NAHC个体化治疗的高血压患者的病历资料,从该方案的技术培训、药品选择、加入程序、服药方法、治疗费用和患者治疗前血压、治疗后血压、续服药情况及退出治疗方案原因等方面进行总结分析。结果共纳入801例患者,男340例,女433例,平均年龄(57.3±10.3)岁。治疗前平均收缩压(SBP)(147.9±19.4)mmHg(1 mm Hg=0.133 kPa),平均舒张压(DBP)(91.4±14.1)mm Hg;治疗后有血压测量记录者368例,其中男160例,女280例,平均SBP(128.5±12.4)mm Hg,平均DBP(80.1±8.7)mm Hg。治疗达标351例,达标率95.4%;坚持服药2年及以上者85例,占10.6%。因资料不全,出现无性别、无联系电话、无治疗前血压、无年龄、无既往最高血压、无家族史者,分别为28、29、33、34、365和392例。服药日均费用0.090元,年费用33元。结论NAHC个体化治疗方案费用低廉,疗效确切,适合基层推广。但实际实施效果差,需制订长期稳定的可执行方案及对该项目的政策和资金倾斜,为真正实现我国基层高血压防治工作的实质性突破提供保障。 展开更多
关键词 高血压 硝苯地平 阿替洛尔 氢氯噻嗪 卡托普利
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LC-MS/MS检测降压类中药制剂中非法添加的9种化学药物 被引量：12
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作者 陈海滨 吴春敏 +1 位作者 胡敏 林羽 《海峡药学》 2012年第9期47-50,共4页
目的建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法。方法采用KINETEX 2.6 C18100A（50.0×2.1... 目的建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法。方法采用KINETEX 2.6 C18100A（50.0×2.10mm）色谱柱,梯度洗脱：流动相A为乙腈-甲醇（4∶1）,流动相B为5mmol.L-1甲酸铵缓冲液（用甲酸调节pH至3.0）,流速为0.3mL.min-1,检测波长为230、272nm,柱温为50℃;离子源为ESI源,雾化气压力为40psi,干燥气流速为12L.min-1,干燥气温度为325℃,毛细管电压为3.5kV,正离子检测模式。通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对样品中是否添加该9种化学药物进行定性鉴别。结果上述色谱-质谱条件下,9种化学药物的检出限为0.2~2ng,符合鉴别要求。结论该方法的专属性较强、灵敏度较高,适用于降压类中药制剂中添加该9种化学药物的定性分析。 展开更多
关键词 降压类中药制剂 盐酸肼屈嗪 阿替洛尔 氨苯蝶啶 卡托普利 盐酸哌唑嗪 盐酸普萘洛尔 氯沙坦钾 利血平 螺内酯 LC-MS/MS 液质谱库
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