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肝细胞癌中Ezrin、Moesin表达的临床病理学意义 被引量：22
1
作者 陶晓峰 王齐敏 金晓明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期30-32,共3页
目的探讨肝细胞癌中Ezrin、Moesin的表达及其与肝细胞癌分化程度、恶性程度及侵袭的关系。方法根据Edmond-son分级对肝细胞癌组织分级,采用免疫组化的方法检测了23例肝细胞癌组织、癌旁组织和正常肝组织中Ezrin、Moesin的表达。结果①Ez... 目的探讨肝细胞癌中Ezrin、Moesin的表达及其与肝细胞癌分化程度、恶性程度及侵袭的关系。方法根据Edmond-son分级对肝细胞癌组织分级,采用免疫组化的方法检测了23例肝细胞癌组织、癌旁组织和正常肝组织中Ezrin、Moesin的表达。结果①Ezrin、Moesin在肝细胞癌组织、癌旁组织和正常肝组织中均有表达。②Ezrin在肝细胞癌组织中表达显著高于癌旁组织和正常肝组织(P<0.001),肝细胞癌组织中高侵袭组表达显著高于低侵袭组(P=0.023),并与Edmondson分级(P=0.004)显著相关。③Moesin在肝细胞癌组织中的表达显著高于正常肝组织(P=0.003),肝细胞癌组织中高侵袭组与低侵袭组的表达差异无显著性(P=0.448),而与Edmondson分级(P=0.008)显著相关。结论Ezrin在肝细胞癌组织中表达增加与Edmondson分级和侵袭性相关;Moesin在肝细胞癌组织中表达增加与Edmondson分级相关,而与侵袭性无关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 Ezfin moesin 免疫组织化学
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Ezrin和Moesin在胃癌中的表达及其临床意义 被引量：10
2
作者 李莹杰 陶晓峰 +1 位作者 贺岩 付红 《中国肿瘤》 CAS 2007年第7期550-552,共3页
[目的]探讨Ezrin、Moesin在胃癌组织中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系。[方法]采用免疫组化法检测50例胃癌组织、25例胃黏膜不典型增生和25例正常胃黏膜中Ezrin、Moesin的表达。[结果]①Ezrin在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌... [目的]探讨Ezrin、Moesin在胃癌组织中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系。[方法]采用免疫组化法检测50例胃癌组织、25例胃黏膜不典型增生和25例正常胃黏膜中Ezrin、Moesin的表达。[结果]①Ezrin在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为28.0%、36.0%和86.0%。Moesin在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为12.0%、24.0%和78.0%。②Ezrin的表达程度与胃癌的临床分期、淋巴结转移有关(P<0.01),与胃癌的分化程度无关(P>0.05)。Moesin的表达程度与胃癌的临床分期、淋巴结转移和分化程度有关(P<0.01)。③Ezrin和Moesin的表达之间呈正相关(P<0.01)。[结论]Ezrin、Moesin在胃癌中的高表达与胃癌的临床分期和淋巴结转移有关,两者的联合检测可能成为预测胃癌转移及预后的重要指标。 展开更多
关键词 胃肿瘤 EZRIN moesin 免疫组化
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板蓝根抗内毒素活性有效部位研究(Ⅰ) 被引量：8
3
作者 刘云海 方建国 +3 位作者 王文清 汤杰 施春阳 谢委 《中南药学》 CAS 2004年第4期195-198,共4页
目的 探讨板蓝根F022部位抗内毒素活性。方法 用板蓝根F022部位溶液分别做对内毒素致兔发热影响、对LPS致鼠巨噬细胞释放TNFα和NO的影响、对LPS刺激鼠体内组织moesin mRNA表达的影响来检测其抗内毒素活性。结果 经预先给予板蓝根F022... 目的 探讨板蓝根F022部位抗内毒素活性。方法 用板蓝根F022部位溶液分别做对内毒素致兔发热影响、对LPS致鼠巨噬细胞释放TNFα和NO的影响、对LPS刺激鼠体内组织moesin mRNA表达的影响来检测其抗内毒素活性。结果 经预先给予板蓝根F022部位可抑制(40 EU·kg-1)致兔发热反应,与内毒素模型组比,TR Ⅰ4和△Tmax差异均有显著性(P<0.01);可抑制LPS刺激鼠巨噬细胞分泌TNFα和NO,且有剂量依赖性;可抑制LPS刺激鼠肝、脾、肾组织中moesin mRNA表达,且与模型组相比差异均有显著性(P<0.01)。结论 板蓝根F022部位从多途径显示抗内毒素活性,该部位为板蓝根抗内毒素活性物质。 展开更多
关键词 板蓝根 抗内毒素活性 肿瘤坏死因子Α 一氧化氮 moesin MRNA表达
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Moesin分子及其特性 被引量：8
4
作者 林剑国 石淑仙 刘云海 《国外医学（分子生物学分册）》 CAS CSCD 2001年第3期168-171,共4页
Moesin(膜组织伸展刺突蛋白 )属 ERM家族成员。表达 moesin分子的 c DNA核苷酸长度为 3835个碱基 ,开放读码框内有 1731碱基 ,由此编码 5 77个氨基酸。 Moesin的表达具有相对的组织和细胞特异性 ,它常与ERM家族中的 ezrin、radixin共同... Moesin(膜组织伸展刺突蛋白 )属 ERM家族成员。表达 moesin分子的 c DNA核苷酸长度为 3835个碱基 ,开放读码框内有 1731碱基 ,由此编码 5 77个氨基酸。 Moesin的表达具有相对的组织和细胞特异性 ,它常与ERM家族中的 ezrin、radixin共同表达于细胞膜内面 ,对维持细胞形态和运动起重要作用 ,并参与多种疾病的发病过程 ,如协助麻疹病毒和艾滋病毒进入细胞 ,与 CD14分子共同介导内毒素信号传导过程 。 展开更多
关键词 moesin 肌动蛋白 麻疹 内毒素 艾滋病毒 肿瘤 病理
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Ezrin、Moesin在肝细胞癌中表达的研究 被引量：4
5
作者 陶晓峰 金晓明 +1 位作者 王齐敏 姜洋 《诊断病理学杂志》 CSCD 2007年第6期456-458,共3页
目的探讨肝细胞癌中Ezrin和Moesin的表达及其与肝细胞癌分化程度、恶性程度及侵袭的关系。方法以Edmondson分级法对肝癌组织分级,采用免疫组化法检测23例肝癌组织、癌旁组织和正常肝组织中Ezrin、Moesin的表达。结果①Ezrin、Moesin在... 目的探讨肝细胞癌中Ezrin和Moesin的表达及其与肝细胞癌分化程度、恶性程度及侵袭的关系。方法以Edmondson分级法对肝癌组织分级,采用免疫组化法检测23例肝癌组织、癌旁组织和正常肝组织中Ezrin、Moesin的表达。结果①Ezrin、Moesin在肝癌组织、癌旁组织和正常肝组织中均有表达;②Ezrin在肝癌组织中表达显著高于癌旁组织和正常肝组织(P<0.01),肝癌组织中高侵袭组表达显著高于低侵袭组(P<0.05),并与Edmondson分级显著相关(P<0.01);③Moesin在肝癌组织中的表达显著高于正常肝组织(P<0.01),肝癌组织中高侵袭组与低侵袭组的表达差异不显著,而与Edmondson分级显著相关(P<0.01)。结论Ezrin在肝细胞癌侵袭和转移过程中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 肝细胞癌 EZRIN moesin 免疫组化
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Moesin和E-cadherin与甲状腺乳头状癌侵袭的相关性 被引量：9
6
作者 刘畅 陶晓峰 +1 位作者 高政南 刘忠 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期44-47,共4页
目的探讨膜突蛋白(Moesin)和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)在甲状腺乳头状癌侵袭、转移中的作用。方法采用免疫组织化学SP法,检测81例甲状腺乳头状癌和癌旁正常组织中Moesin和E-cadherin的表达,并将检测结果结合患者的临床资料(性别、年... 目的探讨膜突蛋白(Moesin)和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)在甲状腺乳头状癌侵袭、转移中的作用。方法采用免疫组织化学SP法,检测81例甲状腺乳头状癌和癌旁正常组织中Moesin和E-cadherin的表达,并将检测结果结合患者的临床资料(性别、年龄、肿瘤大小、局部侵犯、颈淋巴转移、TNM分期)等进行分析。结果甲状腺乳头状癌中的Moesin和E-cadherin的阳性表达率与癌旁正常甲状腺组织之间的差异均有统计学意义(P<0.01)。患者年龄≥45岁、肿瘤侵犯甲状腺被膜外、有颈淋巴结转移、Ⅲ～Ⅳ期甲状腺乳头状癌,Moesin的阳性表达率增高,差异有统计学意义(P<0.01);而E-cadherin的阳性表达率降低,差异有统计学意义(P<0.01)。甲状腺乳头状癌中Moesin与E-cadherin的阳性表达具有相关性(r=-0.494,P<0.01)。结论甲状腺乳头状癌中Moesin的高表达和E-cad-herin的低表达与肿瘤的侵袭和转移有关,两者之间具有协同作用。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 膜突蛋白 上皮型钙黏蛋白
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膜组织结构伸展刺突蛋白在喉癌中的表达 被引量：6
7
作者 李婷婷 徐秀玉 +2 位作者 王鑫 孙亚男 李晓丹 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2007年第1期37-40,共4页
目的探讨膜组织结构伸展刺突蛋白(简称膜突蛋白)在喉癌和转移淋巴结中的表达及其与临床各相关因素之间的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptasepolymerasechainreaction,RT-PCR)技术和免疫组织化学(immunohi-stochemis... 目的探讨膜组织结构伸展刺突蛋白(简称膜突蛋白)在喉癌和转移淋巴结中的表达及其与临床各相关因素之间的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptasepolymerasechainreaction,RT-PCR)技术和免疫组织化学(immunohi-stochemistry)检测膜突蛋白在58例喉癌组织、癌周非癌组织和25例喉癌转移淋巴结中的表达。结果RT-PCR结果显示膜突蛋白在癌周上皮组织、喉癌和转移淋巴结中的表达分别为0.086±0.063、0.599±0.301和0.731±0.096,各组表达量之间差异显著,具有统计学意义(F=132.456,P<0.001);免疫组化显示膜突蛋白在蛋白水平发现膜突蛋白在癌周上皮组织、癌组织和颈部转移淋巴结中的表达依次增高(P<0.05),其表达与临床分期、T分级、颈淋巴结转移和病理学分级具有相关性(P<0.05),但与患者性别、年龄以及吸烟程度无相关性(P>0.05)。结论膜突蛋白是细胞膜与肌动蛋白丝之间连接的桥梁,参与细胞表面的构建及伪足的形成,可能在喉癌的侵袭和转移过程中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 喉肿瘤 膜组织结构伸展刺突蛋白 逆转录聚合酶链反应 免疫组织化学
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膜突蛋白及其抗体对人肺微血管内皮细胞损伤机制的研究 被引量：9
8
作者 李梦涛 尹雷 +3 位作者 王迁 郑文洁 何建国 曾小峰 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期232-235,289,共5页
目的通过抗膜突蛋白单克隆抗体（MmAb）介导人肺微血管内皮细胞（HPMEC）损伤模型，探讨膜突蛋白及其抗体在肺血管损伤和肺动脉高压（PAH）形成过程中的作用。方法以磷酸盐缓冲液（PBS）作为对照组，肿瘤坏死因子（TNF）-α、MmAb及TNF... 目的通过抗膜突蛋白单克隆抗体（MmAb）介导人肺微血管内皮细胞（HPMEC）损伤模型，探讨膜突蛋白及其抗体在肺血管损伤和肺动脉高压（PAH）形成过程中的作用。方法以磷酸盐缓冲液（PBS）作为对照组，肿瘤坏死因子（TNF）-α、MmAb及TNF—α＋MmAb作为实验组分别作用于HPMEC，在不同时相应用免疫印记法检测细胞上清液中膜突蛋白表达量，流式细胞仪对细胞表面膜突蛋白抗原表达量和细胞凋亡进行检测，同时应用激光共聚焦显微镜和电子显微镜评判HPMEC形态和功能的变化，用独立样本t检验和单因素方差分析进行统计学处理。结果①TNF-α作用后HPMEC上清液中和细胞膜表面的膜突蛋白表达量均较对照组显著增加（P〈0．01）；②TNF—α＋MmAb组致HPMEC凋亡率显著高于TNF-α组（31．4％与14．1％，P〈0．01），亦显著高于MmAb组（31．4％与3．89％，P〈0．01）；③TNF—α＋MmAb共同作用在激光共聚焦显微镜下可见HPMEC骨架结构F-actin功能丧失、逐渐出现核浓聚和细胞凋亡，在电镜下可见HPMEC微绒毛明显减少，近乎消失。结论HPMEC有膜突蛋白表达，在TNF—α作用下细胞外可检测到膜突蛋白，MmAb可以对HPMEC造成损伤，主要表现为对数生长期的细胞出现骨架蛋白结构改变和早期凋亡。 展开更多
关键词 抗体 单克隆 细胞凋亡 人肺微血管内皮细胞 膜突蛋白
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板蓝根有效成分对脂多糖刺激小鼠体内组织moesin mRNA表达的影响 被引量：7
9
作者 林剑国 刘云海 +1 位作者 石淑仙 贾克东 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期579-581,共3页
目的 :研究板蓝根有效成份对低密度脂蛋白 (LPS)刺激组织内moesinmRNA表达的影响。方法 :用不同剂量的板蓝根给予小鼠灌胃 0 .5h后 ,尾静脉注射LPS ,9h后运用原位杂交法观察各组肝、肾、脾内moesinmRNA表达 ,并检测血中TNF α,NO水平。... 目的 :研究板蓝根有效成份对低密度脂蛋白 (LPS)刺激组织内moesinmRNA表达的影响。方法 :用不同剂量的板蓝根给予小鼠灌胃 0 .5h后 ,尾静脉注射LPS ,9h后运用原位杂交法观察各组肝、肾、脾内moesinmRNA表达 ,并检测血中TNF α,NO水平。结果 :当板蓝根液为 0 .8,0 .4mL时 ,moesin表达计分分别为 (2 1.4± 18.4) ,(2 9.1± 2 2 .2 ) ,明显低于只用LPS组(113.8± 31.4) (P <0 .0 1)。当剂量达 0 .2mL时 ,表达抑制程度不大 (85 .8± 2 6 .7)。moesinmRNA表达计分值与同期所测的TNF α ,NO水平呈正相关。结论 展开更多
关键词 MRNA表达 板蓝板 脂多糖 膜结构伸展刺突蛋白 肿瘤坏死因子 一氧化氮 动物实验
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Moesin抗体与动脉粥样硬化相关疾病的关系 被引量：5
10
作者 毛华 杜峰 +3 位作者 胥勇 朱晋坤 文美 刘廷筑 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期549-553,共5页
目的通过重组表达的方法获得纯化的膜突蛋白(moesin),利用纯化的重组moesin作为抗原建立间接酶联免疫吸附实验(ELISA),检测并探讨抗膜突蛋白抗体与动脉粥样硬化相关疾病的关系。方法设计针对moesin的引物,通过PCR扩增,得到moesin的编码D... 目的通过重组表达的方法获得纯化的膜突蛋白(moesin),利用纯化的重组moesin作为抗原建立间接酶联免疫吸附实验(ELISA),检测并探讨抗膜突蛋白抗体与动脉粥样硬化相关疾病的关系。方法设计针对moesin的引物,通过PCR扩增,得到moesin的编码DNA,构建出能够表达moesin的重组质粒,用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)在适当温度和条件下诱导表达,通过SDS-PAGE电泳鉴定所表达的蛋白,并对重组蛋白进行纯化。利用纯化的重组moesin作建立间接ELISA,采用酶联免疫吸附试验检测120例动脉粥样硬化相关疾病(20例急性冠状动脉综合征、30例原发性高血压、20例颈动脉硬化、20例糖尿病及30例血脂异常症)患者血清抗膜突蛋白抗体,观察抗膜突蛋白抗体的阳性率。结果表达产物经SDS-PAGE电泳分析,确定所得表达产物为moesin;抗原的最佳包被浓度为4 mg/L,抗体的最佳稀释倍数为1∶100,酶标二抗的最佳稀释倍数是1∶20 000。在120例动脉粥样硬化相关疾病中,抗膜突蛋白抗体的阳性检出率较高,达25%～70%,显著高于正常对照组的5%(P<0.01);急性冠状动脉综合征组阳性检出率高达70%,高于其它疾病组(P<0.05),其它各亚型疾病组之间差异无显著性。结论成功地表达了重组人moesin;建立了最佳的重组moesin作为抗原检测抗膜突蛋白抗体的间接ELISA反应条件;抗膜突蛋白抗体在动脉粥样硬化相关疾病患者中有较高的检出率。 展开更多
关键词 膜突蛋白 重组表达载体 抗膜突蛋白抗体 动脉粥样硬化
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靶向ezrin、radixin、moesin的siRNA慢病毒感染原代肺微血管内皮细胞促进流感病毒的复制 被引量：4
11
作者 吴莹 张淑静 +4 位作者 张晨月 玄子男 李姝玉 高誉珊 胡雨 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期456-461,共6页
目的构建分别靶向ezrin(E)、radixin(R)、moesin(M)的siRNA慢病毒表达载体,转染原代大鼠肺微血管内皮细胞,观察其对E、R、M基因表达及流感病毒复制的影响。方法根据siRNA设计原理,化学合成靶向大鼠E、R、M基因的siRNA序列,克隆入慢病毒... 目的构建分别靶向ezrin(E)、radixin(R)、moesin(M)的siRNA慢病毒表达载体,转染原代大鼠肺微血管内皮细胞,观察其对E、R、M基因表达及流感病毒复制的影响。方法根据siRNA设计原理,化学合成靶向大鼠E、R、M基因的siRNA序列,克隆入慢病毒表达质粒GV248,构建分别靶向E、R、M基因的慢病毒siRNA载体Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA,同时构建靶向无关序列的Lenti-control-siRNA;组织块法分离培养大鼠原代肺微血管内皮细胞(PMVEC);Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA转染原代大鼠PMVEC后,荧光定量PCR检测E、R、M的mRNA的表达,Western blot法检测ERM蛋白的表达,激光共聚焦显微镜技术检测ERM蛋白的分布;FM1流感病毒鼠肺适应株感染慢病毒转染的PMVEC后,荧光定量PCR检测慢病毒载体对流感病毒复制的影响。结果重组质粒经测序鉴定,Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-MsiRNA、Lenti-control-siRNA构建成功。慢病毒载体转染大鼠PMVEC,感染复数(MOI)为10时感染率达80%以上。Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA明显抑制PMVEC中E、R、M的转录及表达。流感病毒感染PMVEC中,慢病毒空载体及Lenti-control-siRNA抑制流感病毒的复制,而Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA增加PMVEC中流感病毒的mRNA水平。结论成功构建靶向ERM基因的慢病毒载体,证实其可稳定转染PMVEC特异高效地抑制E、R、M基因表达;慢病毒载体本身能抑制PMVEC中流感病毒复制,而靶向E、R、M的慢病毒siRNA却促进流感病毒的复制。 展开更多
关键词 小干扰RNA EZRIN RADIXIN moesin 肺微血管内皮细胞 流感病毒 复制
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抗膜突蛋白抗体与急性冠状动脉综合征的相关性 被引量：4
12
作者 杜峰 毛华 +4 位作者 杨晓武 夏晗 朱晋坤 文美 刘廷筑 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期426-428,共3页
目的:探讨抗膜突蛋白抗体与急性冠状动脉(冠脉)综合征(ACS)及冠脉病变程度的相关性。方法:选择150例ACS患者,分为不稳定心绞痛(UA)组和急性心肌梗死(AMI)组。经冠脉造影按其病变程度分为单支病变、双支病变、3支病变及左主干病变3组,并... 目的:探讨抗膜突蛋白抗体与急性冠状动脉(冠脉)综合征(ACS)及冠脉病变程度的相关性。方法:选择150例ACS患者,分为不稳定心绞痛(UA)组和急性心肌梗死(AMI)组。经冠脉造影按其病变程度分为单支病变、双支病变、3支病变及左主干病变3组,并计算相应的冠脉病变积分。同期选取冠脉造影排除冠心病者51例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测入选者血清抗膜突蛋白抗体,观察各组抗膜突蛋白抗体阳性检出率及OD检测值;并对冠脉病变积分和抗膜突蛋白抗体的OD检测值进行相关性分析。结果:①ACS组抗膜突蛋白抗体阳性检出率及OD检测值显著高于对照组(P<0.01);②UA组的抗膜突蛋白抗体阳性检出率及OD检测值显著高于AMI组(P<0.05);③随着冠脉病变程度的加重,抗膜突蛋白抗体阳性检出率及OD检测值也逐渐升高,其中3支病变及左主干病变组与单支病变组比较差异也有统计学意义(P<0.05);④相关性分析显示,抗膜突蛋白抗体的OD检测值与冠脉病变积分呈显著正相关(r=0.601,P<0.01)。结论:抗膜突蛋白抗体可能是一种新的血管内皮持续损伤的标志物,有助于鉴别ACS的临床类型及判断冠脉血管的病变程度。 展开更多
关键词 冠状动脉综合征 急性 膜突蛋白 抗膜突蛋白抗体 冠状动脉病变积分
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非小细胞肺癌患者Ezrin和Moesin表达及其临床意义
13
作者 宋璐 李红燕 王少芳 《实用癌症杂志》 2023年第9期1425-1428,共4页
目的探讨NSCLC患者膜突蛋白(Ezrin)、膜结构伸展刺突蛋白(Moesin)表达及其临床意义。方法选取NSCLC患者120例为研究对象,所有对象均同意术中留取病灶组织标本及癌旁组织。分析Ezrin和Moesin蛋白在NSCLC组织、癌旁组织中表达,及其与性别... 目的探讨NSCLC患者膜突蛋白(Ezrin)、膜结构伸展刺突蛋白(Moesin)表达及其临床意义。方法选取NSCLC患者120例为研究对象,所有对象均同意术中留取病灶组织标本及癌旁组织。分析Ezrin和Moesin蛋白在NSCLC组织、癌旁组织中表达,及其与性别、年龄、组织学类型、临床分期、淋巴结转移、吸烟史、分化程度等指标的关系,并记录随访12个月的生存情况。结果NSCLC组织Ezrin、Moesin阳性表达率均显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义(χ^(2)=26.696,P=0.000;χ^(2)=28.254,P=0.000)。Ezrin、Moesin在不同临床分期、淋巴结转移中比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Ezrin、Moesin阳性表达在不同性别、年龄、组织学类型、分化程度方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),且Ezrin、Moesin阳性表达与吸烟史无关(P>0.05)。随访1年Ezrin、Moesin阳性表达患者其生存率均显著低于对应阴性表达者(χ^(2)=5.099,P=0.024;χ^(2)=12.485,P=0.000)。Ezrin、Moesin蛋白表达之间呈正相关关系(γ=0.527,P=0.005)。结论Ezrin和Moesin在NSCLC组织中均呈现高表达,均与NSCLC临床分期、淋巴结转移存在关系,通过联合检测上述指标可用于预测患者预后,具有一定指导意义。 展开更多
关键词 NSCLC EZRIN moesin 预后 临床意义
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血管生成素-2通过膜突蛋白介导内皮细胞通透性增高
14
作者 袁双双 余琴 +4 位作者 邓鑫 游婧璨 李永杰 陈妮 王立群 《西南医科大学学报》 2024年第3期210-214,共5页
目的探讨血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)对内皮细胞通透性的影响及其潜在分子机制。方法内皮细胞培养于Transwell培养皿,给予Ang-2(200 ng/mL)刺激0、12、24和48 h后检测内皮细胞通透性变化;内皮细胞接种到6孔板,Ang-2刺激0、15、3... 目的探讨血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)对内皮细胞通透性的影响及其潜在分子机制。方法内皮细胞培养于Transwell培养皿,给予Ang-2(200 ng/mL)刺激0、12、24和48 h后检测内皮细胞通透性变化;内皮细胞接种到6孔板,Ang-2刺激0、15、30和60 min后检测膜突蛋白(Moesin)的磷酸化;使用moesin siRNA特异性敲低moesin后,给予Ang-2刺激,检测内皮细胞通透性的改变,并进一步利用免疫荧光染色检测内皮细胞F-actin以及血管内皮-钙黏蛋白(Vascular endothelial cadherin,VE-cadherin)的变化。结果Ang-2(200 ng/mL)刺激内皮细胞0、12、24和48 h后,细胞通透性以时间依赖的方式逐渐增高;Ang-2显著增加内皮细胞moesin磷酸化,而使用Ang-2受体Tie-2的中和抗体Anti-Tie-2处理细胞后,显著抑制了Ang-2介导的moesin磷酸化;Moesin的特异性敲除显著抑制了Ang-2介导的内皮细胞通透性增高、F-actin应力纤维的形成以及VE-cadherin的破坏。结论Ang-2通过moesin介导内皮细胞通透性增高。 展开更多
关键词 血管生成素-2 膜突蛋白 内皮细胞通透性
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慢病毒介导的moesin基因沉默对U251细胞增殖与侵袭的影响 被引量：3
15
作者 曲凯 董士苍 +2 位作者 常庆勇 李克红 杨秀宝 《解剖科学进展》 2018年第5期466-468,共3页
目的探讨慢病毒介导的moesin基因沉默对U251细胞增殖与侵袭的影响。方法构建moesin基因沉默shRNA慢病毒载体并鉴定,将慢病毒表达载体稳定转染人胶质瘤细胞U251后,real time PCR方法与Western blot方法检测U251细胞moesin mRNA与蛋白的表... 目的探讨慢病毒介导的moesin基因沉默对U251细胞增殖与侵袭的影响。方法构建moesin基因沉默shRNA慢病毒载体并鉴定,将慢病毒表达载体稳定转染人胶质瘤细胞U251后,real time PCR方法与Western blot方法检测U251细胞moesin mRNA与蛋白的表达, MTT方法检测U251细胞增殖情况,Transwell实验检测细胞侵袭能力的改变。结果转染moesin基因沉默shRNA慢病毒载体后,人胶质瘤细胞U251 moesin mRNA和蛋白表达水平均明显降低,结果表明成功建立了稳定沉默moesin基因的U251细胞株。与空白对照组比较,在抑制moesin表达后,U251细胞增殖和侵袭能力也明显下降。结论成功建立了稳定沉默moesin基因的U251细胞株,moesin可能参与U251细胞增殖和侵袭的发病过程。 展开更多
关键词 胶质瘤 moesin 基因沉默 U251细胞 增殖 侵袭
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p-moesin在血吸虫病肝纤维化鼠肝窦内皮细胞中的表达及意义 被引量：3
16
作者 张爱龙 杨镇 +4 位作者 肖雪明 陈峰 顾恩郁 黄东航 林强 《微循环学杂志》 2012年第3期1-2,6,74,共4页
目的:动态观察血吸虫病肝纤维化鼠肝窦内皮细胞moesin表达水平的时相变化,探讨其与肝窦内皮细胞失窗孔化的关系。方法:采用腹部敷贴法感染血吸虫尾蚴建立血吸虫病性小鼠肝纤维化模型,除正常对照组(A组,10只)外,78只成模小鼠分为血吸虫病... 目的:动态观察血吸虫病肝纤维化鼠肝窦内皮细胞moesin表达水平的时相变化,探讨其与肝窦内皮细胞失窗孔化的关系。方法:采用腹部敷贴法感染血吸虫尾蚴建立血吸虫病性小鼠肝纤维化模型,除正常对照组(A组,10只)外,78只成模小鼠分为血吸虫病组(B组,24只)、吡喹酮(Biltricide)杀虫片治疗组(C组,18只)、Rock抑制剂(Hydroxyfasudil)治疗组(D组,18只)、Biltricide+Hydroxyfasudil治疗组(E组,18只),分别于治疗第16周、19周、21周分批剖腹取各组小鼠肝组织进行HE、Masson染色;同时Western blotting检测p-moesin蛋白表达,透射电镜观察超微结构。结果:与A组相比,B组肝组织p-moesin蛋白表达量增加。给予药物干预后,D组、E组p-moesin蛋白降低,16周时最为明显,但D组于19周开始逐渐恢复到原水平,而E组继续下降,明显低于D组。肝窦超微结构观察,药物干预21周时,C组与D组相比,肝组织炎性细胞明显减少,Disse腔内胶原纤维有所减少,但肝窦内皮细胞窗孔、肝窦内皮下基底膜无明显好转。E组与C组比较肝细胞器形态明显恢复,可见窗孔,未见基底膜。结论:血吸虫病肝纤维化小鼠肝窦内皮细胞通过p-moesin蛋白表达上调,参与肝窦内皮细胞失窗孔化,从而引起肝内微循环障碍。 展开更多
关键词 血吸虫病肝纤维化 肝窦内皮细胞 moesin 小鼠 肌动蛋白微丝 肝窦毛细血管化 日本血吸虫感染 细胞窗孔
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血管内皮生长因子C及膜突蛋白表达与宫颈癌恶性进展的相关性 被引量：4
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作者 程杨 何勉 +2 位作者 李雯 刘军秀 刘琼珊 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期173-176,共4页
【目的】研究宫颈癌恶变过程中血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)及膜突蛋白(moesin)的表达变化,并在培养的宫颈癌细胞中初步探讨VEGF-C对膜突蛋白的调控作用。【方法】利用临床上活体取材的不同临床分期的宫颈癌组织标本及正常对照宫颈组... 【目的】研究宫颈癌恶变过程中血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)及膜突蛋白(moesin)的表达变化,并在培养的宫颈癌细胞中初步探讨VEGF-C对膜突蛋白的调控作用。【方法】利用临床上活体取材的不同临床分期的宫颈癌组织标本及正常对照宫颈组织,蛋白免疫印迹法检测VEGF-C及moesin蛋白的表达情况。体外培养宫颈癌细胞株Hela细胞,蛋白免疫印迹法测定VEGF-C对moesin蛋白的表达和磷酸化的调控作用。【结果】随着宫颈癌临床分期的增高,VEGF-C、moesin蛋白及磷酸化moesin蛋白表达水平均随之增加。与正常宫颈组织比较,宫颈原位癌(CIN)组织中VEGF-C、moesin、磷酸化moesin蛋白表达分别增加了45%±9%、63%±12%、74%±16%(P<0.05);宫颈鳞癌Ⅰ期各蛋白增高幅度分别为94%±18%、104%±27%、123%±30%(P<0.01);宫颈鳞癌Ⅱ期(未放疗化疗)各蛋白表达增高更为显著,其幅度分别为186%±24%、246%±37%、194%±28%(P<0.001)。在培养的宫颈癌细胞株HeLa细胞上,VEGF-C(100#g/L)处理24h后,可显著增高moesin蛋白、磷酸化moesin蛋白的表达。VEGF-C单克隆抗体可抑制VEGF-C对moesin蛋白表达及磷酸化的上调作用。【结论】VEGF-C、moesin蛋白表达与宫颈癌恶性程度密切相关,推测VEGF-C可能通过上调moesin表达及其磷酸化水平而促进宫颈癌的恶性进展。 展开更多
关键词 宫颈癌 血管内皮生长因子C 膜突蛋白
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结肠癌中MMP-11和Moesin mRNA的表达与肿瘤转移及预后的关系 被引量：5
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作者 张丽萍 蒲红伟 +3 位作者 陈晓 李晓梅 竞花兰 刘小山 《首都医科大学学报》 CAS 2012年第5期575-580,共6页
目的检测结肠癌中基质金属蛋白酶-11(matrix metalloproteinase 11,MMP-11)和膜突蛋白(Moesin)mRNA表达水平并探讨其表达与肿瘤转移和预后的关系。方法采用原位杂交方法检测68例结肠癌组织及40例正常结肠组织中MMP-11和Moesin mRNA的表... 目的检测结肠癌中基质金属蛋白酶-11(matrix metalloproteinase 11,MMP-11)和膜突蛋白(Moesin)mRNA表达水平并探讨其表达与肿瘤转移和预后的关系。方法采用原位杂交方法检测68例结肠癌组织及40例正常结肠组织中MMP-11和Moesin mRNA的表达情况。结果结肠癌组织中MMP-11和Moesin mRNA表达显著高于正常组织(P<0.05);癌组织中MMP-11和Moesin mRNA表达与组织学分化、淋巴结转移和临床分期有关,MMP-11表达还与浸润深度相关;MMP-11 mRNA阳性表达患者5年生存率(46.8%)明显低于阴性表达患者(75%),差异有统计学意义(P<0.05),但Moesin mRNA阳性表达患者五年生存率与阴性表达患者差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MMP-11和Moesin mRNA高表达与结肠癌的浸润和转移密切相关,其中MMP-11可以作为结肠癌预后的指标。 展开更多
关键词 结肠癌 基质金属蛋白酶-11 膜突蛋白 转移 预后
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LncRNA DLEU7-AS1通过调控膜突蛋白MSN的表达促进胃癌细胞增殖与迁移的作用机制 被引量：1
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作者 肖岚姝 潘柳荻 +2 位作者 刘毅 王洁 陈惠 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期327-341,共15页
背景与目的:越来越多的研究表明长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在肿瘤的发生、发展过程中发挥着重要作用,然而大多数lncRNA在胃癌中的作用和机制尚不明确。LncRNA DLEU7-AS1在胃癌中的作用和机制的研究鲜见报道。本文旨在研... 背景与目的:越来越多的研究表明长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在肿瘤的发生、发展过程中发挥着重要作用,然而大多数lncRNA在胃癌中的作用和机制尚不明确。LncRNA DLEU7-AS1在胃癌中的作用和机制的研究鲜见报道。本文旨在研究DLEU7-AS1对胃癌恶性表型的影响并初步探讨其分子机制。方法:采用癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库分析DLEU7-AS1在胃癌组织中的表达及其对胃癌患者生存期的影响。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)验证DLEU7-AS1在胃癌组织及胃癌细胞系中的表达情况。采用5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,DAC)和曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)处理胃癌细胞株,分析表观遗传学调控对DLEU7-AS1表达的影响。采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)下调HGC-27、AGS细胞株中DLEU7-AS1的表达,采用重组质粒上调MGC-803和MKN-45中DLEU7-AS1的表达,采用RTFQPCR验证效果;采细胞计数试剂盒(cellcountingkit-8,CCK-8)细胞增殖毒性实验、transwell小室迁移实验、平板克隆形成实验以及流式细胞术研究DLEU7-AS1对胃癌细胞增殖、迁移及凋亡和细胞周期的影响;采用RNA测序技术(RNAsequencing,RNA-seq)分析沉默DLEU7-AS1后的下游信号转导通路的变化,并采用RTFQ-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)进行验证;采用RNA免疫共沉淀实验(co-immunoprecipitation,RIP)探讨DLEU7-AS1对下游信号分子的调控机制。结果:TCGA数据库分析及RTFQ-PCR检测均证明DLEU7-AS1在胃癌中表达升高。DLEU7-AS1的表达与胃癌患者生存期呈负相关。DAC和TSA处理胃癌细胞株后,DLEU7-AS1表达上调,说明其表达受表观遗传学调控。沉默DLEU7-AS1抑制胃癌细胞增殖、迁移,促进细胞凋亡;过表达DLEU7-AS1促进胃癌细胞增殖、迁移,抑制细胞凋亡。RNA-seq结果表明,DLEU7-AS1表达下调后会导致膜突蛋白(moesin,MS 展开更多
关键词 胃癌 DLEU7-AS1 膜突蛋白 表观调控 增殖 迁移
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Moesin调控肺癌A549细胞增殖、侵袭的实验研究 被引量：1
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作者 张若琛 陈义坤 +2 位作者 祝清清 张伟杰 黄建安 《临床肺科杂志》 2022年第1期98-101,118,共5页
目的研究Moesin在非小细胞肺癌中的作用及其机制。方法通过数据库分析发现Moesin高表达在非小细胞肺癌患者中与不良预后相关。利用Western Blot检测Moesin在肺癌细胞株内表达情况。选取Moesin表达量中等A549细胞株进行实验。将A549细胞... 目的研究Moesin在非小细胞肺癌中的作用及其机制。方法通过数据库分析发现Moesin高表达在非小细胞肺癌患者中与不良预后相关。利用Western Blot检测Moesin在肺癌细胞株内表达情况。选取Moesin表达量中等A549细胞株进行实验。将A549细胞分为对照组和Moesin干扰组,分别利用CCK-8,Transwell检测细胞增殖、转移的作用,利用Western blot检测干扰Moesin对细胞增殖、上皮间充质转移(EMT)信号通路蛋白的影响。结果干扰Moesin后,增殖信号通路p-AKT,p-ERK,EMT信号通路E-cadherin,N-cadherin,Vimtein等蛋白都有明显变化,并且肺癌细胞表型如增殖,转移、侵袭能力也有明显下降。结论Moesin在非小细胞肺癌中表达上调,其高表达与不良预后相关。并且,通过影响下游增殖、转移信号通路蛋白,Moesin可促进肺癌细胞增殖转移。 展开更多
关键词 moesin 非小细胞肺癌 增殖 转移
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