摘要
目的对淫羊藿素衍生物NA进行质量分析及体外抗肝癌活性研究。方法以核磁共振氢谱、质谱和HPLC对NA质量进行分析;通过MTT法及克隆形成实验对体外抗肝癌活性进行考察。结果与淫羊藿素相比,NA溶解度有效提高,约为淫羊藿素的2倍。精密度、精密度、在甲醇中12 h及4℃保存84天稳定性、重复性RSD值均<2%;MTT实验结果表明,对于肝癌细胞,淫羊藿素的IC50值在48,72 h时均大于NA且具有时间依赖性;对LO2细胞活率为65.85%(给药浓度100μmol/L)。克隆形成实验发现,给药浓度为0.156μmol/L时,NA的克隆形成率仅为36.4%,随浓度增大而降低。结论成功合成淫羊藿素衍生物NA,显著改善淫羊藿素溶解度,稳定性强,重复性高,HPLC检测方法精密度良好;与原料药相比,NA对HepG2及SMMC7721细胞具有更强的生长抑制作用,同时对正常肝细胞毒性较低,具有深入研究的价值。
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期2341-2344,共4页
Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金
国家自然科学基金(81573563)
四川省科技厅科技计划项目(2018JY0143
2019YJ0641)
中央高校科研业务费专项(2019NQN55)
