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伴del（5q）骨髓增生异常综合征50例临床分析 被引量：3

Clinical analyses of 50 cases of myelodysplastic syndrome with deletion of chromosome 5q
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摘要 细胞遗传学异常是髓性恶性肿瘤最常见的分子事件，且在疾病的发病、诊断及预后分析等方面起着关键作用。在初诊成人原发性骨髓增生异常综合征（MDS）中染色体异常占50％-60％，在继发性MDS中高达80％。del（5q）在MDS中最常见，占10％-15％。5q31-5q33为其主要缺失区域，
作者 何裕 杜欣 翁建宇 邓程新 耿素霞 陆泽生 李敏明 廖鹏军 罗成伟 吴穗晶 钟立业 He Yu Du Xin Weng Jianyu Deng Chengxin Geng Suxia Lu Zesheng Li Minming Liao Pengjun Luo Chengwei Wu Suijing Zhong Live Corresponding author： Du Xin(Department of Hematology, Guangdong General Hospital/Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou 510080, China)
机构地区 广东省人民医院广东省医学科学院
出处 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期153-156,共4页 Chinese Journal of Hematology
关键词 原发性骨髓增生异常综合征 临床分析 细胞遗传学异常 染色体异常 分子事件 恶性肿瘤 预后分析 MDS
分类号 R551.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献44

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共引文献15

同被引文献16

引证文献3

二级引证文献4

中华血液学杂志
2017年 第2期

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