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20号染色体长臂部分缺失骨髓增生异常综合征30例临床特征分析 被引量：1

Clinical analysis of 30 myelodysplastic syndrome patients with deletion of chromosome 20q
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摘要 20号染色体长臂部分缺失[del（20q）]被公认为骨髓增生异常综合征（MDS）预后好的核型^（[1]）,但仍有研究得出相反的结论,认为此型生存期短,转白率比预期的高^（[1-3]）。本文回顾性分析广东省人民医院del（20q）MDS患者临床、血液学和预后资料,现报道如下。1资料与方法1.1对象选自2010年1月至2014年9月就诊广东省人民医院的所有del（20q）MDS患者30例。
作者 何裕 杜欣
机构地区 南方医科大学 广东省人民医院血液科
出处 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1036-1037,共2页 Chinese Journal of Practical Internal Medicine
关键词 骨髓增生异常综合征 20号染色体缺失 myelodysplastic syndrome 20q deletion
分类号 R551.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Bacher U, Hafedach T, Schnittger S, et al. Investigation of 305 patients with myelodysplastic syndromes and 20q deletion for associated cytogenetic and molecular genetic lesions and their prognostic impact[J]. BrJ Haematol, 2014, 164(6): 822-833. 被引量：1
  • 2Asimakopoulos FA, Green AR. Deletions of chromosome 20q and the pathogenesis of myeloproliferative disorders [J]. Br J Haematol, 1996, 95(2): 219-226. 被引量：1
  • 3Pan J, Wu C, Xue Y, et al. The characteristics and prognostic analysis in 213 myeloid malignancy patients with del(20q): a report of a single- center case series [J]. Cancer Genet, 2014, 207(3 ): 51-56. 被引量：1

同被引文献1

引证文献1

二级引证文献3

中国实用内科杂志
2015年 第12期

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