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子痫前期与COMT基因Val158Met多态性的相关性研究 被引量:1

ASSOCIATION STUDY BETWEEN COMT GENE VAL158MET POLYMORPHISM AND PREECLAMPSIA
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摘要 目的:研究儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点Val158Met(G→A转换)多态性与子痫前期的关联。方法:应用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术,检测80例正常妊娠妇女(对照组)及70例子痫前期患者(病例组)的COMT基因Val158Met多态位点基因型及等位基因分布频率。结果:COMT基因Val158Met多态位点G、A等位基因在两组的分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。COMT GG、GA、AA基因型分布频率,两组比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:COMT基因Val158Met(G→A转换)多态位点可能与子痫前期的发病无关。 Objective To analyze the association of catechol-O-methyltransferase (COMT) gene Val158M etpolymorphism (rs4680 G 〉 A ) and preeclampsia. Methods: COMT gene Val158M et polymorphism was detectedby polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) in 70 cases ofpregnant patients with preeclampsia and 80 healthy pregnant women. Results : There was no significantdifference in the prevalence of G /A allele of the COMT gene between preeclampsia patients and the controls( P 〉 0 . 05). There was no statistical difference in the prevalence of GG, GA and A A genotypes of COMTVal158M et polymorphism between the two groups ( P 〉 0 . 05). Conclusion: COMT gene Vail 58Met polymorphism( O A ) may have no association with preeclampsia.
出处 《广西医科大学学报》 CAS 2016年第4期577-579,共3页 Journal of Guangxi Medical University
基金 河北省秦皇岛市科技支撑资助项目(No.201302A086)
关键词 子痫前期 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 基因突变 preeclampsia cat.echol-()-methyltransferase gene mutation
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