摘要
目的建立HPLC法测定炙甘草中甘草苷、甘草素等主要化学成分含量的方法。方法色谱柱为Kromasil-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,以流动相：（含0.1%磷酸）水溶液（A）,乙腈（B）进行梯度洗脱,测定炙甘草中化学成分的含量。结果甘草苷在0.73-5.08μg,甘草素在0.58-4.53μg,甘草酸在0.61-4.29μg,甘草次酸在0.51-3.57μg范围内呈良好的线性关系,回收率范围为96.6%-104.9%。结论该测定方法快速、准确,可为炙甘草质量控制及药效学研究提供依据。
出处
《安徽医药》
CAS
2015年第7期1272-1273,共2页
Anhui Medical and Pharmaceutical Journal
基金
南京中医药大学风险基金(No CX201202)
