摘要
目的 :建立乌药的质量标准 ,为乌药质量标准化提供研究的依据。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,C18柱 ,流动相为乙腈 水 (5 6∶4 4 ) ,检测波长 2 35nm。结果 :乌药醚内酯线性范围为 0 .0 6 4 2～ 0 .5 774 μg ,r=0 .9999,平均回收率 98.4 %,RSD 1.7%(n =9)。结论 :以乌药醚内酯为定量指标 ,市售商品中乌药醚内酯含量为 0 .0 2 8%～0 .12 3%,自采样品中乌药醚内酯含量为 0 .0 5 6 %～ 0 .2 2 2 %。
Objective: To provide scientific basis for quality control of Lindera aggregata. Method: HPLC analytical method was established using a Lichrospher C 18 column and acetonitrile-water(56∶44) as the mobile phase,detected at 235nm. Result: The linear range of linderane is between 0.0642～0.5774 μg, the average recovery was 98.4%, RSD1.7%(n=9). Conclusion: Contents of linderane in commercially available and collected samples were from 0.028 % to 0.123% and from 0.056% to 0.222% respectivelly.
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第7期657-659,共3页
China Journal of Chinese Materia Medica
基金
上海市科学技术发展基金项目 ( 0 1DJ190 0 9)
上海市重点学科建设项目资助
