郎格罕组织细胞增生症1例报告 被引量：1

1

作者 吴国明 钱桂生 张萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期497-498,共2页

关键词 郎格罕组织细胞增生症 病因 病理 诊断 治疗 少见病

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肝细胞癌MRI动态增强表现的血供基础研究 被引量：9

2

作者 卫静 邹利光 +2 位作者 廖翠薇 文利 可金星 《中国医学影像技术》 CSCD 2004年第4期506-509,共4页

目的　明确肝细胞癌MRI动态增强表现的微血管基础。方法　用二乙基亚硝胺长期小剂量灌喂大鼠诱发肝细胞癌 ,于不同时间行MRI动态增强扫描 ,并且在相应部位取材做病理、电镜及MVD测定。结果　 41个结节做MRI动态增强扫描 ,绘制时间 信... 目的　明确肝细胞癌MRI动态增强表现的微血管基础。方法　用二乙基亚硝胺长期小剂量灌喂大鼠诱发肝细胞癌 ,于不同时间行MRI动态增强扫描 ,并且在相应部位取材做病理、电镜及MVD测定。结果　 41个结节做MRI动态增强扫描 ,绘制时间 信号强度曲线 ,可见曲线形态与肿瘤MVD有关 ,快速上升型曲线肿瘤的MVD值高 ,缓慢上升型曲线肿瘤的MVD值低。结论　MRI动态增强扫描可以客观的反映肿瘤的血供情况 ,有助于临床进一步治疗。 展开更多

关键词 肝细胞癌 磁共振成像 动态 微血管密度 大鼠

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STAT家族与细胞因子的信号转导 被引量：3

3

作者 侯一峰 毛宝龄 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2000年第5期351-353,共3页

信号转导子和转录激活子 (signaltransducerandactivatoroftranscription ,STAT)家族成员参与了许多细胞因子的信号转导 ,从而对免疫反应、炎症反应和细胞的生长、分化等进行调节。本文简要介绍STAT家族的功能结构域、STAT蛋白在介导细... 信号转导子和转录激活子 (signaltransducerandactivatoroftranscription ,STAT)家族成员参与了许多细胞因子的信号转导 ,从而对免疫反应、炎症反应和细胞的生长、分化等进行调节。本文简要介绍STAT家族的功能结构域、STAT蛋白在介导细胞因子信号时的抑制性调节及在细胞因子信号转导中的作用。 展开更多

关键词 细胞因子 信号转递 信号传导子 转录激活子

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免疫磁珠阴性法富集恶性胸腔积液中肿瘤细胞方法的建立 被引量：7

4

作者 杨俊俊 徐兴祥 +2 位作者 闵凌峰 LINPing 钱桂生 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期673-678,共6页

目的建立免疫磁珠阴性法富集恶性胸腔积液肿瘤细胞的方法，探讨该方法富集胸腔积液中肿瘤细胞的敏感性、特异性及其应用价值。方法将5、10、20、50、100个4，6-二眯-2苯吲哚（DAPI）染色的肺腺癌细胞系A549细胞分别加入20ml心力衰竭患... 目的建立免疫磁珠阴性法富集恶性胸腔积液肿瘤细胞的方法，探讨该方法富集胸腔积液中肿瘤细胞的敏感性、特异性及其应用价值。方法将5、10、20、50、100个4，6-二眯-2苯吲哚（DAPI）染色的肺腺癌细胞系A549细胞分别加入20ml心力衰竭患者的胸腔积液中[约含（1～10）×10^6个细胞]，通过免疫磁珠阴性法富集癌细胞，荧光显微镜检测体外加入癌细胞的回收率。收集2010年7月至2011年7月江苏省苏北人民医院呼吸科53例患者的胸腔积液，其中包括经活检病理证实的36例肿瘤患者的胸腔积液标本，男25例，女11例，年龄40～78岁，平均（63±9）岁；17例非肿瘤患者的胸腔积液标本，男8例，女9例，年龄25～81岁，平均（53±18）岁。应用免疫磁珠阴性法及密度梯度离心法富集53份胸腔积液标本并涂片，然后分别应用瑞姬染色、免疫荧光染色及荧光原位杂交（FISH）法进行肿瘤细胞鉴定。结果分别加人5、10、20、50、100个经DAPI染色的肺腺癌A549细胞的回收率分别为75％、78％、82％、85％和88％，平均回收率为81．6％。应用免疫磁珠阴性法联合瑞姬染色检测恶性胸腔积液中肿瘤细胞的阳性率为81％（29／36），免疫磁珠阴性法联合免疫荧光染色检出表达细胞角蛋白18（CK18）和DAPI阳性、白细胞共同抗原（CD45）阴性细胞的阳性率均为100％，免疫磁珠阴性法联合荧光原位杂交（FISH）检出肿瘤细胞的阳性率为86％（31／36）；密度梯度离心法联合瑞姬染色检出肿瘤细胞的阳性率为61％（22／36）。免疫磁珠阴性法联合瑞姬染色或FISH与密度梯度离心法联合瑞姬染色比较，差异均有统计学意义（X^2=4．00，P=0．039；X^2=5．818，P=0．012）。良性胸腔积液患者应用免疫磁珠阴性法联合瑞姬染色或FISH、密度梯度离心法联合瑞姬染色均未检出肿瘤细胞，而应用免疫磁珠阴性法联合免疫� 展开更多

关键词 纳米粒子 胸腔积液 恶性 原位杂交 荧光

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脂多糖结合蛋白抑制肽抑制脂多糖与人单核巨噬细胞株的结合 被引量：5

5

作者 吴学玲 钱桂生 +2 位作者 赵云峰 徐德彬 陈维中 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1392-1395,共4页

目的:研究脂多糖结合蛋白(LBP)抑制肽对脂多糖(LPS)与人单核巨噬细胞株U937细胞结合的抑制作用,从而探讨LBP抑制肽阻断内毒素信号转导通路的机制。方法:夹心ELISA检测LBP抑制肽与LPS的相对亲和力;流式细胞检测分析(FACS)异硫氰酸荧光素... 目的:研究脂多糖结合蛋白(LBP)抑制肽对脂多糖(LPS)与人单核巨噬细胞株U937细胞结合的抑制作用,从而探讨LBP抑制肽阻断内毒素信号转导通路的机制。方法:夹心ELISA检测LBP抑制肽与LPS的相对亲和力;流式细胞检测分析(FACS)异硫氰酸荧光素标记的LPS(FITC-LPS)与U937细胞的结合;ELISA检测U937细胞培养上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果:在相同的浓度下,LBP抑制肽与LPS的亲合力比LBP高,约为LBP的1.15倍。LPS组平均荧光强度(MFI)明显高于对照组,LBP显著增强了LPS与U937细胞的结合,促进了LPS的内在化;LBP抑制肽组MFI显著低于LBP组(P<0.01),即P12减弱了FITC-LPS与U937细胞的结合。而且P12抑制了LPS诱导的U937细胞TNF-α的生成。结论:LBP抑制肽与LPS有一定的亲和力,LBP抑制肽与LBP的致炎位点竞争结合FITC-LPS,从而抑制LPS与单核巨噬细胞的结合,阻止了LPS的内在化,并显著降低了LPS诱导的TNF-α释放。 展开更多

关键词 U937细胞 脂多糖结合蛋白抑制肽 脂多糖类

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SIGIRR-EGFP真核表达载体构建及在H292细胞中的亚细胞定位研究 被引量：6

6

作者 张椿 钱桂生 +1 位作者 赵云峰 吴学玲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期64-67,共4页

目的通过增强型绿色荧光蛋白示踪技术,观察SIGIRR(single Ig IL-1R-related molecule)在人气道上皮细胞株H292中的分布特点及对上皮细胞天然免疫功能的影响。方法构建SIGIRR-EGFP融和蛋白的真核表达载体,运用脂质体转染的方法转染人气... 目的通过增强型绿色荧光蛋白示踪技术,观察SIGIRR(single Ig IL-1R-related molecule)在人气道上皮细胞株H292中的分布特点及对上皮细胞天然免疫功能的影响。方法构建SIGIRR-EGFP融和蛋白的真核表达载体,运用脂质体转染的方法转染人气道上皮细胞株H292,再利用激光共聚焦显微镜对其进行亚细胞定位研究。经LPS刺激后,ELISA检测转染前后上皮细胞TNF-α分泌水平的差异。结果构建的融和蛋白表达载体SIGIRR-EGFP经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后,电泳显示其条带大小为4.7 kb和1.23 kb左右,经测序证实SIGIRR的序列与GenBank公布的人cDNA序列完全一致。激光共聚焦显示pEGFP-N1空载体转染表达的绿色荧光蛋白在H292细胞中均匀分布,而重组载体SIGIRR-EGFP表达的融和蛋白在H292细胞核周(膜)和细胞膜边缘上有连续分布现象。经LPS刺激后,pEGFP-N1转染的细胞和未转染细胞TNF-α水平无显著性差异(P>0.05),而SIGIRR-EGFP转染细胞与pEGFP-N1转染细胞相比,显著降低了TNF-α的产生(P<0.01)。结论成功构建了SI-GIRR-EGFP融和蛋白的真核表达载体,并利用绿色荧光蛋白标记的方法显示了SIGIRR分子在H292细胞中细胞膜分布。过表达的SIGIRR降低了上皮细胞LPS诱导的炎症因子TNF-α产生。 展开更多

关键词 SIGIRR 绿色荧光蛋白 激光共聚焦

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肺癌放化疗“实时”疗效评估方法的研究进展 被引量：6

7

作者 邹晶 徐兴祥 +1 位作者 王大新 钱桂生 《中华肺部疾病杂志（电子版）》 CAS 2013年第4期60-63,共4页

肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤，保守估计，2012年美国的新发肿瘤中，肺癌位居第二，死亡率居首位¨引。目前肺癌总体生存率却仅有16％左右。随着“个体化”这一治疗理念的提出，根据每一个肺癌患者的肿瘤生物学特征及药物基因... 肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤，保守估计，2012年美国的新发肿瘤中，肺癌位居第二，死亡率居首位¨引。目前肺癌总体生存率却仅有16％左右。随着“个体化”这一治疗理念的提出，根据每一个肺癌患者的肿瘤生物学特征及药物基因组学改变进行针对性治疗，是目前肺癌规范化治疗的准则。但由于肺癌的异质性，其耐药、复发和转移成为目前面临的难题。“生存期”是临床评价疗效好坏的金标准，而在处理个体患者时并不适用。对个体患者而言，只有当生存期的延长与“缓解率”和生活质量的提高相关联时才具有价值。而以CT、MRI等影像学技术为基础评估“缓解率”的方法， 展开更多

关键词 肺癌 放化疗 疗效评估

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脂多糖结合蛋白抑制肽对脂多糖与内毒素血症小鼠肺泡巨噬细胞结合的影响 被引量：4

8

作者 吴学玲 赵云峰 +2 位作者 钱桂生 徐德彬 陈维中 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2008年第3期195-198,217,I0001,共6页

目的研究脂多糖结合蛋白(LBP)抑制肽P12对脂多糖(LPS)与小鼠肺泡巨噬细胞(AMs)结合的抑制作用,探讨LBP抑制肽体内阻断内毒素信号传导通路的机制。方法40只小鼠随机分为5组:对照组、内毒素血症组、低剂量P12组、中剂量P12组和高剂量P12组... 目的研究脂多糖结合蛋白(LBP)抑制肽P12对脂多糖(LPS)与小鼠肺泡巨噬细胞(AMs)结合的抑制作用,探讨LBP抑制肽体内阻断内毒素信号传导通路的机制。方法40只小鼠随机分为5组:对照组、内毒素血症组、低剂量P12组、中剂量P12组和高剂量P12组,每组8只。腹腔内注射LPS复制内毒素血症模型,尾静脉注射P12,流式细胞检测分析(FACS)异硫氰酸荧光素标记的LPS(FITC-LPS)与AMs的结合,以平均荧光强度(MFI)表示;ELISA法检测小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果内毒素血症组小鼠AMsMFI明显高于对照组(45.31%比4.61%,P<0.05);低剂量P12组、中剂量P12组和高剂量P12组的MFI分别为40.08%、30.76%和24.45%,低于内毒素血症组(低剂量组P>0.05,中剂量P12组和高剂量组P均<0.05)。内毒素血症组小鼠血清中TNF-α的含量显著高于对照组[(180.17±39.14)pg/mL比(24.88±5.82)pg/mL,P<0.01];低剂量P12组、中剂量P12组和高剂量P12组血清中TNF-α的含量分别为(112.69±19.78)pg/mL、(86.34±9.25)pg/mL和(70.48±8.48)pg/mL,均明显低于内毒素血症组(P均<0.05)。结论LBP抑制肽P12抑制了LPS与内毒素血症小鼠AMs的结合,显著降低了LPS诱导的TNF-α的产生。 展开更多

关键词 内毒素血症 脂多糖结合蛋白抑制肽 脂多糖 肿瘤坏死因子Α

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大鼠脂多糖结合蛋白的分离纯化及对脂多糖的调节作用 被引量：3

9

作者 侯一峰 毛宝龄 +1 位作者 钱桂生 徐剑铖 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期647-650,共4页

经硫酸铵沉淀、Bio Rex70树脂的阳离子交换层析和MonoQ预装柱的阴离子交换层析 ,从大鼠急性期血清中分离纯化了脂多糖结合蛋白 .SDS PAGE为单一条带 ,分子量 60kD ,所纯化的大鼠脂多糖结合蛋白可明显增强脂多糖与单核巨噬细胞的结合 .... 经硫酸铵沉淀、Bio Rex70树脂的阳离子交换层析和MonoQ预装柱的阴离子交换层析 ,从大鼠急性期血清中分离纯化了脂多糖结合蛋白 .SDS PAGE为单一条带 ,分子量 60kD ,所纯化的大鼠脂多糖结合蛋白可明显增强脂多糖与单核巨噬细胞的结合 .脂多糖结合蛋白对脂多糖诱导肺泡巨噬细胞中肿瘤坏死因子α(TNF α)mRNA表达的调节作用具有明显的剂量依赖性 . 展开更多

关键词 脂多糖结合蛋白 脂多糖 分离纯化 TNF-Α 调节作用 剂量 大鼠

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SIGIRR对LPS诱导的H292细胞TLR4表达的影响 被引量：1

10

作者 吴学玲 张椿 +1 位作者 赵云峰 钱桂生 《西部医学》 2009年第4期530-532,共3页

目的通过上调SIGIRR(single Ig IL-1R-related molecule)在人气道上皮细胞株H292中的表达,研究SIGIRR对LPS诱导的H292细胞TLR4表达的影响。方法构建SIGIRR-EGFP融和蛋白的真核表达载体,运用脂质体转染的方法转染人气道上皮细胞株H292,经... 目的通过上调SIGIRR(single Ig IL-1R-related molecule)在人气道上皮细胞株H292中的表达,研究SIGIRR对LPS诱导的H292细胞TLR4表达的影响。方法构建SIGIRR-EGFP融和蛋白的真核表达载体,运用脂质体转染的方法转染人气道上皮细胞株H292,经LPS刺激后,ELISA检测转染前后上皮细胞TNF-α分泌水平的差异,Western blot(WB)检测TLR4表达的变化。结果构建的融和蛋白表达载体SIGIRR-EGFP经EcoRI和BamHI双酶切后,电泳显示其条带大小为4.7kb和1.23kb左右,经测序证实SIGIRR的序列与GenBank公布的人cDNA序列完全一致。SIGIRR-EGFP转染细胞与pEGFP-N1转染细胞和对照组细胞相比,TNF-α产生明显下降,而TLR4表达无明显变化。结论SIGIRR上调表达可抑制LPS诱导的H292细胞TNF-α的产生,对TLR4表达无影响,提示SIGIRR在该信号通路中起"刹车"作用可能是通过抑制其下游通路中某个或某些调节蛋白的表达完成的。 展开更多

关键词 SIGIRR 绿色荧光蛋白 TLR4 TNF-Α

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SIGIRR对H292细胞Toll样受体4、5、9致炎作用的影响及机制研究 被引量：2

11

作者 张椿 钱桂生 +1 位作者 赵云峰 吴学玲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期243-246,共4页

目的观察SIGIRR(single Ig IL-1R-related molecule)对人气道上皮细胞株H292中Toll样受体(TLR)4、5、9致炎作用的影响,并初步了解其作用机制。方法运用脂质体转染的方法,将SIGIRR-EGFP融和蛋白真核表达载体稳定转染H292细胞,通过免疫细... 目的观察SIGIRR(single Ig IL-1R-related molecule)对人气道上皮细胞株H292中Toll样受体(TLR)4、5、9致炎作用的影响,并初步了解其作用机制。方法运用脂质体转染的方法,将SIGIRR-EGFP融和蛋白真核表达载体稳定转染H292细胞,通过免疫细胞化学技术观察H292细胞中SIGIRR的过表达情况;经LPS、Flagellin、CpG DNA 2006处理后,ELISA检测重组质粒(SIGIRR-EGFP)、空质粒(pEGFP-N1)转染以及未转染的H292细胞分泌致炎因子TNF-α和IL-6水平;通过免疫共沉淀的方法了解SIGIRR与MyD88之间的关系。结果激光共聚焦显微镜显示重组融合蛋白SIGIRR-EGFP与H292内源SIGIRR共定位于细胞膜上;经LPS、Flagellin、CpGDNA 2006刺激后,重组质粒转染的H292细胞分泌的IL-6和TNF-α水平显著低于空质粒转染和未转染的H292细胞(P<0.01);免疫共沉淀提示H292细胞受到刺激后,SIGIRR与MyD88有较强相互作用,可与TLR4、5、9竞争结合MyD88分子。结论SIGIRR对H292细胞TLR4、5、9致炎通路的负性调节作用,可能是通过减少MyD88分子与TLR4、5、9的结合,从而削弱了炎症信号的细胞内转导。 展开更多

关键词 SIGIRR MYD88 TOLL样受体 致炎因子 免疫共沉淀

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SARS诊断、出院标准和医院收治策略研究

12

作者 刘希华 蔡忠军 +10 位作者 张思兵 李小龙 王倩 王健康 于莹 易滨 金关甫 王巍 王兴友 陈良安 周先志 《军医进修学院学报》 CAS 2003年第4期299-301,共3页

本研究结合 30 9医院收治非典型肺炎工作实际 ,对国家和军队的非典型肺炎诊断流行病学史和抗菌素治疗效果等部分给予了修订 ,充实了出院标准的内容 ,同时探讨了综合性非典定点医院提高治愈率、降低死亡率、争取“零”

关键词 SARS 诊断 出院标准 医院收治策略 非典型肺炎

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慢性缺氧和二氧化碳潴留对大鼠脑阴离子转运蛋白mRNA表达的作用 被引量：1

13

作者 张献全 钱桂生 范卫东 《基础医学与临床》 CSCD 1998年第2期51-55,共5页

本实验通过向密闭舱内灌注混合气体的方法，分别复制慢性缺氧、慢性缺氧伴二氧化碳潴留及慢性呼吸性酸中毒大鼠模型。以地高辛标记的脑阴离子转运蛋白（ＡＥ３）ｃＤＮＡ探针，应用核酸原位杂交及点杂交技术，对ＡＥ３ｍＲＮＡ的分布及... 本实验通过向密闭舱内灌注混合气体的方法，分别复制慢性缺氧、慢性缺氧伴二氧化碳潴留及慢性呼吸性酸中毒大鼠模型。以地高辛标记的脑阴离子转运蛋白（ＡＥ３）ｃＤＮＡ探针，应用核酸原位杂交及点杂交技术，对ＡＥ３ｍＲＮＡ的分布及变化进行检测，结果显示：（１）ＡＥ３ｍＲＮＡ广泛分布于脑组织，其中以呼吸调整中枢所在部位脑桥深部灰质最为富集；（２）慢性缺氧组ＡＥ３ｍＲ－ＮＡ的相对含量显著地低于对照组（Ｐ＜０．０５），慢性缺氧伴二氧化碳潴留及慢性呼吸性酸中毒组均非常显著地低于对照组（Ｐ＜０．０１）；（３）慢性缺氧伴二氧化碳潴留及慢性呼吸性酸中毒组均非常显著地低于慢性缺氧组（Ｐ＜０．０１），但二组之间无显著性差异。提示ＡＥ３在呼吸衰竭的发生及其导致的肺性脑病中可能具有一定作用。 展开更多

关键词 缺氧 二氧化碳潴留 脑 阴离子转运蛋白 肺性脑病

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慢性缺氧和二氧化碳潴留大鼠脑阴离子转运蛋白的研究

14

作者 张献全 钱桂生 范卫东 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期76-78,共3页

目的：观测慢性缺氧和二氧化碳潴留大鼠脑桥组织中脑阴离子转运蛋白（ＡＥ３）ｍＲＮＡ的变化。方法：采用密闭舱内灌注混合气体的方法，分别复制慢性缺氧，慢性缺氧伴二氧化碳潴留及慢性呼吸性酸中毒大鼠模型，以地高辛标记的（ＡＥ３... 目的：观测慢性缺氧和二氧化碳潴留大鼠脑桥组织中脑阴离子转运蛋白（ＡＥ３）ｍＲＮＡ的变化。方法：采用密闭舱内灌注混合气体的方法，分别复制慢性缺氧，慢性缺氧伴二氧化碳潴留及慢性呼吸性酸中毒大鼠模型，以地高辛标记的（ＡＥ３）ｃＤＮＡ探针，应用点杂交技术，对各实验组及对照组大鼠脑桥组织中ＡＥ３ｍＲＮＡ的相对含量进行测定。结果：（１）慢性缺氧组ＡＥ３ｍＲＮＡ的相对含量明显地低于对照组（Ｐ＜００５），慢性缺氧伴二氧化碳潴留及慢性呼吸性酸中毒组的ＡＥ３ｍＲＮＡ降低更为明显；（２）慢性缺氧伴二氧化碳潴留及慢性呼吸性酸中毒二组之间无显著差异（Ｐ＞００５），但都明显低于慢性缺氧组（Ｐ＜００１）。结论：提示ＡＥ３在呼吸衰竭及其导致的肺性脑病的发生中可能具有一定作用。 展开更多

关键词 缺氧 肺性脑病 二氧化碳 AE3 MRNA 大鼠

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外周血及胸腔积液中肿瘤细胞在实体瘤诊疗中的作用

15

作者 杨俊俊 徐兴祥 钱桂生 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期736-738,共3页

近年来，寻找实体瘤组织的替代标本及实时反映肿瘤转移、复发及治疗效果的敏感检测指标是当前研究的热点。其中外周血和胸腔积液中肿瘤细胞的实时检测及其生物学活性的分析可以为患者的准确诊断、个体化治疗及疗效评估提供实时信息。现... 近年来，寻找实体瘤组织的替代标本及实时反映肿瘤转移、复发及治疗效果的敏感检测指标是当前研究的热点。其中外周血和胸腔积液中肿瘤细胞的实时检测及其生物学活性的分析可以为患者的准确诊断、个体化治疗及疗效评估提供实时信息。现就此方面的研究进展综述如下。 展开更多

关键词 肿瘤细胞 胸腔积液 实体瘤 外周血 诊疗 生物学活性 个体化治疗 肿瘤转移

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吸入激素真的能够预防肺癌吗?

16

作者 王长征 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2008年第3期161-162,共2页

关键词 癌化学预防 肺癌 吸入激素 Β-胡萝卜素 维生素A 发生过程 化学药物 前列腺癌

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肺癌干细胞发生发展的关键基因及其信号通路研究进展

17

作者 徐兴祥 杨俊俊 +2 位作者 黄启明 闵凌峰 钱桂生 《中华肺部疾病杂志（电子版）》 CAS 2012年第2期52-55,59,共5页

肺癌是全世界发病率和死亡率极高的恶性肿瘤,5年生存期不到15%,尤其在中国,发病率和死亡率居全球前列[1]。目前通过手术、化疗、放疗和综合治疗等手段仍无法控制肺癌的死亡率。肿瘤干细胞（tumor stem cell,TSC）的发现为人们进一步了... 肺癌是全世界发病率和死亡率极高的恶性肿瘤,5年生存期不到15%,尤其在中国,发病率和死亡率居全球前列[1]。目前通过手术、化疗、放疗和综合治疗等手段仍无法控制肺癌的死亡率。肿瘤干细胞（tumor stem cell,TSC）的发现为人们进一步了解肿瘤提供了新视野, 展开更多

关键词 支气管肺癌 干细胞 基因 信号通路

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胸腔积液中白细胞对端粒酶活性影响的分析

18

作者 杨俊俊 徐兴祥 +4 位作者 闵凌峰 黄谦 贾冬云 林平 钱桂生 《中华肺部疾病杂志（电子版）》 CAS 2012年第4期22-26,共5页

目的通过免疫磁珠技术去除胸腔积液中的白细胞(WBC)后检测其中肿瘤细胞的端粒酶活性,探讨白细胞对胸腔积液肿瘤细胞端粒酶活性的影响。方法 收集15例胸腔积液,其中良性胸腔积液5例,恶性胸腔积液10例,应用TRAP-PCR-ELISA法检测分别经免... 目的通过免疫磁珠技术去除胸腔积液中的白细胞(WBC)后检测其中肿瘤细胞的端粒酶活性,探讨白细胞对胸腔积液肿瘤细胞端粒酶活性的影响。方法 收集15例胸腔积液,其中良性胸腔积液5例,恶性胸腔积液10例,应用TRAP-PCR-ELISA法检测分别经免疫磁珠阴性法及密度梯度离心法富集后胸腔积液细胞端粒酶活性。结果 利用吸光度差值(ΔA)定性分析显示去除白细胞前后良恶性胸腔积液端粒酶活性无明显差异(P>0.05);利用患者胸腔积液肿瘤细胞相对端粒酶活性值(RTA)定量分析,10例恶性胸水经两种方法富集后的RTA值比较有差异(P<0.05),免疫磁珠阴性法富集后恶性胸水肿瘤细胞RTA明显高于密度梯度离心法富集后的恶性肿瘤细胞;5例良性胸水经两种方法富集后的RTA值之间比较无显著性差异(P>0.05)。结论 定量分析显示利用免疫磁珠阴性法富集胸腔积液肿瘤细胞后进行端粒酶活性检测去除了白细胞对肿瘤细胞端粒酶活性的影响,提高了检测的敏感性和特异性,可用于良恶性胸腔积液的鉴别。 展开更多

关键词 胸腔积液 端粒酶 免疫磁珠阴性富集

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雷公藤甲素对哮喘豚鼠嗜酸粒细胞凋亡及Fas,Bcl-2 mRNA表达的影响 被引量：17

19

作者 李志奎 王长征 钱桂生 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期261-264,共4页

目的 :观察雷公藤甲素 (triptolide ,TP)对体外不同密度嗜酸粒细胞 (eosinophils ,Eos)凋亡及Fas ,Bcl 2mRNA表达的影响 ,探讨其促进哮喘时Eos凋亡的机制。方法 :卵蛋白激发豚鼠哮喘 4 8h后行支气管肺泡灌洗 ,分离不同密度Eos。加入TP10... 目的 :观察雷公藤甲素 (triptolide ,TP)对体外不同密度嗜酸粒细胞 (eosinophils ,Eos)凋亡及Fas ,Bcl 2mRNA表达的影响 ,探讨其促进哮喘时Eos凋亡的机制。方法 :卵蛋白激发豚鼠哮喘 4 8h后行支气管肺泡灌洗 ,分离不同密度Eos。加入TP10 - 7～ 10 - 4mol·L- 1,以原位杂交检测Eos的Fas及Bcl 2mRNA表达 ,TUNEL法检测细胞凋亡。结果 :TP干预 2 4h ,可见细胞凋亡增加 ,FasmRNA表达增加 ,Bcl 2mRNA表达降低 ,呈剂量依赖性。Fas表达与Eos凋亡呈正相关 ,而Bcl 2的表达与Eos凋亡呈负相关。结论 :TP可促进Fas表达 ,抑制Bcl 2表达 ,促进Eos凋亡。Fas表达增加及Bcl 展开更多

关键词 雷公藤甲素 哮喘 豚鼠 嗜酸粒细胞凋亡 FAS BCL-2 MRNA

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Toll样受体与信号转导 被引量：4

20

作者 谢艳萍 王建春 《国外医学（呼吸系统分册）》 2003年第4期198-200,共3页

Toll样受体是一组Ⅰ型跨膜受体 ,通过识别入侵病原微生物的配体 ,激发天然免疫应答 ,启动促炎症细胞因子和共刺激分子的表达。Toll样受体在信号转导中发挥重要作用 ,MyD88是信号转导通路中的关键蛋白。通过对Toll样受体的研究有助于进... Toll样受体是一组Ⅰ型跨膜受体 ,通过识别入侵病原微生物的配体 ,激发天然免疫应答 ,启动促炎症细胞因子和共刺激分子的表达。Toll样受体在信号转导中发挥重要作用 ,MyD88是信号转导通路中的关键蛋白。通过对Toll样受体的研究有助于进一步认识宿主的免疫反应。 展开更多

关键词 TOLL样受体 配体 信号转导 免疫反应

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