唑来磷酸联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并骨质疏松的临床价值 被引量：18

1

作者 李毅 何胜强 +1 位作者 鲁沁 代能捷 《中国临床医生杂志》 2020年第7期817-820,共4页

目的分析唑来膦酸联合利拉鲁肽对2型糖尿病合并骨质疏松患者临床预后及相关生化指标的影响。方法选取武汉中西医结合医院2016年3月至2018年3月收治的2型糖尿病合并骨质疏松患者174例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组各87例,均... 目的分析唑来膦酸联合利拉鲁肽对2型糖尿病合并骨质疏松患者临床预后及相关生化指标的影响。方法选取武汉中西医结合医院2016年3月至2018年3月收治的2型糖尿病合并骨质疏松患者174例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组各87例,均给予胰岛素联合唑来膦酸治疗,观察组加用利拉鲁肽皮下注射,两组患者治疗均持续3个月。比较两组患者治疗前后糖代谢、骨代谢、骨密度(bone mineral density,BMD)变化,并评价其骨质疏松改善情况。结果观察组与对照组不良反应发生率均为3.45%,组间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗3个月后,两组患者空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、餐后2h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2hPG)均较治疗前下降(P<0.05),两组糖代谢指标同时期比较,差异无显著性(P>0.05)。两组患者治疗3个月后Ⅰ型胶原羟基端肽β降解产物(β-C-terminal telopeptide of typeⅠcollagen,β-CTX)均较治疗前下降,其血钙、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、Ⅰ型胶原N端前肽(human procollagenⅠN-terminal peptide,PINP)均较治疗前升高,观察组治疗3个月后β-CTX低于对照组,其血钙、ALP、PINP高于后者,差异有显著性(P<0.05)。两组患者治疗1年后BMD均较治疗前升高,观察组治疗1年后BMD高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组预后良好率为92.86%,高于对照组的61.90%,差异有显著性(P<0.05)。结论在利拉鲁肽联合胰岛素的基础上,加用唑来膦酸治疗2型糖尿病合并骨质疏松症的安全性良好、血糖调控效果更为明显,且能够更为有效地改善患者骨代谢、提高骨密度。 展开更多

关键词 唑来膦酸 利拉鲁肽 2型糖尿病 骨质疏松 预后

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不同产地大黄红外指纹图谱及相似度分析 被引量：8

2

作者 郭兴蕾 徐海星 +2 位作者 许沛虎 林世和 杨全伟 《中国药师》 CAS 2018年第7期1174-1176,共3页

目的:建立红外指纹光谱鉴定大黄药材的方法。方法:收集不同产地的大黄药材样品10批,对不同产地大黄药材进行红外光谱指纹测定,并进行相似度计算及化学模式识别。结果:获得10批不同产地大黄药材红外指纹图谱,图谱相似度均大于0.96。结论... 目的:建立红外指纹光谱鉴定大黄药材的方法。方法:收集不同产地的大黄药材样品10批,对不同产地大黄药材进行红外光谱指纹测定,并进行相似度计算及化学模式识别。结果:获得10批不同产地大黄药材红外指纹图谱,图谱相似度均大于0.96。结论:红外指纹图谱鉴定法可用于大黄药材的鉴别。 展开更多

关键词 大黄 鉴别 红外指纹图谱 相似度

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多索茶碱联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效及对肺功能和Th1/Th2型细胞因子的影响 被引量：37

3

作者 辛月 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第10期73-77,共5页

目的探讨多索茶碱联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效及对肺功能和Th1/Th2型细胞因子的影响。方法选取2014年1月—2017年1月收治的支气管哮喘急性发作106例,按治疗方法分为对照组50例和观察组56例。2组均予以支气管哮喘... 目的探讨多索茶碱联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效及对肺功能和Th1/Th2型细胞因子的影响。方法选取2014年1月—2017年1月收治的支气管哮喘急性发作106例,按治疗方法分为对照组50例和观察组56例。2组均予以支气管哮喘急性发作期对症治疗,对照组在此基础上予以异丙托溴铵进行雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用多索茶碱治疗。2组均治疗2周,治疗结束后比较2组肺功能、相关临床症状消失时间、相关细胞因子水平及临床疗效,并记录2组不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、喘息改善所需时间及哮鸣音和湿啰音消失时间均短于对照组(P <0. 01)。2组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1/FVC)、晨间测定最大呼气峰值流速(PEFam)和晚间测定最大呼气峰值流速(PEFpm)较治疗前升高,且观察组高于对照组(P <0. 05,P <0. 01)。2组治疗后白介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)水平较治疗前升高,且观察组高于对照组(P <0. 05); 2组治疗后IL-5和IL-13水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P <0. 05)。观察组临床总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P <0. 05)。结论多索茶碱联合异丙托溴铵雾化吸入可明显改善急性发作期支气管哮喘临床症状,提高IL-2、IFN-γ水平和降低IL-5和IL-13水平。 展开更多

关键词 哮喘 急性发作 多索茶碱 异丙托溴铵

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戴明循环在中药制剂质量管理方面的应用及成效评价 被引量：20

4

作者 杨盼鑫 黄文涛 《安徽医药》 CAS 2019年第1期192-195,共4页

目的探讨运用戴明循环(PDCA)解决中药制剂质量问题的可行性。方法调查武汉市中西医结合医院中药制剂的质量管理现状,并以产能、成品报废数量和不合格数量为评价指标,运用PDCA制定改进计划,执行改进措施,检查效果并总结。结果改进措施对... 目的探讨运用戴明循环(PDCA)解决中药制剂质量问题的可行性。方法调查武汉市中西医结合医院中药制剂的质量管理现状,并以产能、成品报废数量和不合格数量为评价指标,运用PDCA制定改进计划,执行改进措施,检查效果并总结。结果改进措施对提升中药制剂产能和减少成品报废量有效,但对减少不合格制剂的效果有限。结论应用PDCA可提高医院中药制剂的质量管理水平。 展开更多

关键词 组织和管理 方案评价 中草药 戴明循环

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荷丹片致严重肝损害个案报道 被引量：12

5

作者 刘亭 张耕 +1 位作者 何伟 张韶辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1585-1586,共2页

目的通过1例荷丹片致严重肝损害的个案报道,为临床安全用药提供参考。方法通过文献检索,分析荷丹片致肝损害的可能原因,探索预防该药致肝损害的方法。结果该患者有药物性肝损害病史,本次单用荷丹片出现严重肝损害,可能与荷丹片中所含成... 目的通过1例荷丹片致严重肝损害的个案报道,为临床安全用药提供参考。方法通过文献检索,分析荷丹片致肝损害的可能原因,探索预防该药致肝损害的方法。结果该患者有药物性肝损害病史,本次单用荷丹片出现严重肝损害,可能与荷丹片中所含成分番泻叶、补骨脂、丹参及个体代谢差异有关。结论临床上使用该药过程中,应注意询问肝病史及监测肝功能,严重肝损害者应立即停药并对症治疗。 展开更多

关键词 荷丹片 不良反应 肝损害

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大黄炒炭后新生物质的分离鉴定和生成变化规律 被引量：11

6

作者 蔡新杰 徐海星 +1 位作者 林世和 余南才 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第22期2336-2339,共4页

目的:分离和鉴定大黄炒炭后新产生的化学成分,并研究其生成变化规律。方法:大黄炭提取液先用大孔树脂富集,用制备色谱分离纯化,通过理化性质及NMR和MS光谱数据确定化合物结构;大黄粉末分别在180,200,220℃烘烤6,8,10,12,14,16,18,20,25,... 目的:分离和鉴定大黄炒炭后新产生的化学成分,并研究其生成变化规律。方法:大黄炭提取液先用大孔树脂富集,用制备色谱分离纯化,通过理化性质及NMR和MS光谱数据确定化合物结构;大黄粉末分别在180,200,220℃烘烤6,8,10,12,14,16,18,20,25,30,35min后,通过HPLC方法测定新生成分的含量。结果:新产生的化学成分为5-羟甲基糠醛,大黄粉末在200℃烘烤炮制12min时,5-羟甲基糠醛含量达到峰值。结论:5-羟甲基糠醛首次从大黄炭中分离得到,可能是大黄炮制的关键指标成分,可以用来控制大黄炭饮片的质量。 展开更多

关键词 大黄炭 5-羟甲基糠醛 分离鉴定 生成变化规律

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基于^1H NMR代谢组学细辛肝肾毒性的机制研究 被引量：8

7

作者 刘金伟 韩林涛 +4 位作者 黄芳 李晶晶 汪琼 胡松 周祯祥 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期131-136,共6页

目的:运用代谢组学方法研究细辛对大鼠肝肾组织代谢学特征,阐明细辛肝肾毒性机制。方法:20只大鼠随机分为4组,每组5只,分别为空白对照组、细辛0.27 g/kg、0.81 g/kg、1.35 g/kg三个剂量组,给药28 d后,取肝肾组织样本,进行1H-NMR代谢组... 目的:运用代谢组学方法研究细辛对大鼠肝肾组织代谢学特征,阐明细辛肝肾毒性机制。方法:20只大鼠随机分为4组,每组5只,分别为空白对照组、细辛0.27 g/kg、0.81 g/kg、1.35 g/kg三个剂量组,给药28 d后,取肝肾组织样本,进行1H-NMR代谢组学分析,采用主成分分析及正交偏最小二乘判别分析法研究细辛各给药组与空白对照组之间的代谢谱差异,筛选潜在生物标志物,探讨细辛的肝肾毒性机制。结果:与空白对照组比较,细辛0.27 g/kg组肝组织代谢物无明显差异,细辛0.81 g/kg组有亮氨酸、醋酸、天冬氨酸、胆碱磷酸、甜菜碱、牛磺酸、β-葡萄糖7种化合物浓度显著增加(P<0.05),细辛1.35 g/kg组有亮氨酸、丙氨酸、醋酸、蛋氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、肌酸酐、胆碱磷酸、甜菜碱、牛磺酸、α-葡萄糖、β-葡萄糖12种化合物浓度显著增加(P<0.05),丝氨酸、糖原2种化合物浓度显著下降(P<0.05);细辛各给药组肾组织中代谢物均有明显差异,其中细辛1.35 g/kg组异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、丙氨酸、醋酸、脯氨酸、蛋氨酸、谷氨酸、琥珀酸、三乙胺、肌酸酐、胆碱、胆碱磷酸、甜菜碱、牛磺酸、肌醇、甘氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、α-葡萄糖、β-葡萄糖21种化合物均显著升高(P<0.05)。结论:细辛的肝肾毒性可能促进氨基酸代谢、能量代谢、脂质代谢等多种途径,增加机体氧化损伤、放大炎症效应而发生细胞毒性,与传统医学认为细辛辛温偏热促进机体代谢的观点一致。 展开更多

关键词 细辛 代谢组学 肝毒性 肾毒性

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白英总皂苷的抗炎活性研究 被引量：8

8

作者 林世和 易艳东 余南才 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期564-567,共4页

目的:观察白英总皂苷的抗炎活性。方法:培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),用200μmol·L^(-1) H2O2损伤细胞;培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW264.7),用脂多糖(LPS)诱导;抽签法随机分成正常组、模型组、阳性对照组、白英总皂苷低、中、高剂量... 目的:观察白英总皂苷的抗炎活性。方法:培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),用200μmol·L^(-1) H2O2损伤细胞;培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW264.7),用脂多糖(LPS)诱导;抽签法随机分成正常组、模型组、阳性对照组、白英总皂苷低、中、高剂量组。给药后,继续培养,应用CCK-8法观察细胞存活率;饲养SD大鼠,抽签法随机分为正常组、模型组、阳性对照组、白英总皂苷低、中、高剂量组,观察白英总皂苷对角叉菜胶诱导大鼠急性踝关节肿胀度的影响,测定前列腺素E2(PGE2)、环氧化物水解酶-2(COX-2)含量。结果 :白英总皂苷中剂量对H2O2损伤的HUVEC细胞的影响以及高剂量组对LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7的影响,均和阳性对照组相当,无统计学差异(P>0.05);中、高剂量白英总皂苷能够明显降低大鼠急性踝关节肿胀度,降低大鼠足趾渗出液中PGE2、血清中COX-2含量,且和模型组差别有统计学意义(P<0.01)。结论:白英总皂苷具有明显的抗炎作用,有必要进一步深入研究其药效及作用机制。 展开更多

关键词 白英 总皂苷 抗炎免疫 人脐静脉内皮细胞 巨噬细胞 SD大鼠 PGE2 COX-2

原文传递

一测多评法测定灵丹片中丹参5种指标成分的含量 被引量：8

9

作者 陈静萍 熊鑫 +1 位作者 张耕 程璐 《医药导报》 CAS 2017年第6期679-682,共4页

目的建立一测多评法(QAMS)同时测定灵丹片中丹参药材5种指标成分含量。方法液相色谱仪为Waters e2695-2489,色谱柱为Thermo-ODS-BP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流速:1.0 m L·min^(-1),柱温:30℃,流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B)... 目的建立一测多评法(QAMS)同时测定灵丹片中丹参药材5种指标成分含量。方法液相色谱仪为Waters e2695-2489,色谱柱为Thermo-ODS-BP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流速:1.0 m L·min^(-1),柱温:30℃,流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度(0~11 min,10%A;>11~20 min,10%A→72%A;>20~35 min,72%A),检测波长:270 nm。以丹参酮ⅡA为内参物,确定丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B丹参酮Ⅰ相对于丹参酮ⅡA的相对校正因子并进行一测多评,同时采用外标法(EMS)对这5种成分进行实测,通过比较这两种方法的结果来验证一测多评的可行性和准确性。结果丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA平均回收率分别为98.0%,97.9%,97.8%,97.8%和97.5%,RSD分别为0.99%,1.04%,1.08%,0.80%和1.41%(n=6)。丹参各成分的相对校正因子重复性良好,一测多评法和外标法测定结果无显著差异。结论该文所建立的一测多评法可用于灵丹片的质量评价。 展开更多

关键词 灵丹片 一测多评法 相对校正因子 丹参酮ⅡA 质量评价

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四妙勇安汤对动脉粥样硬化大鼠辅助性T细胞相关细胞因子的影响 被引量：7

10

作者 朱宏斌 张耕 郝建军 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第7期848-850,共3页

目的观察四妙勇安汤对动脉粥样硬化(AS)大鼠辅助性T细胞相关细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)表达的影响,探讨其防治AS的免疫机制。方法将纯种SD雄性大白鼠40只随机分为正常对照组、空白模型组、四妙勇安汤组、... 目的观察四妙勇安汤对动脉粥样硬化(AS)大鼠辅助性T细胞相关细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)表达的影响,探讨其防治AS的免疫机制。方法将纯种SD雄性大白鼠40只随机分为正常对照组、空白模型组、四妙勇安汤组、普罗布考组,每组10只。制备AS模型,各组于造模后第3天开始给药,四妙勇安汤按15.22 g.kg-1给药,普罗布考组给予普罗布考0.16 g.kg-1,正常对照组、空白模型组给予相同体积的0.9%氯化钠溶液。于实验16周末禁食16 h后,麻醉动物,腹主动脉取血5 mL留置2管,分别分离血清,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测TNF-α、IL-10的变化;取大鼠胸腹主动脉(主动脉弓头臂干动脉起始处至髂总动脉分叉处)段,经组织匀浆后取上清液,检测TNF-α、IL-10含量。结果与正常对照组比较,空白模型组大鼠血清和胸腹主动脉IL-10水平显著降低(P<0.01),TNF-α水平显著升高(P<0.01);与空白模型组比较,普罗布考组和四妙勇安汤组TNF-α、IL-10水平均差异有统计学意义(P<0.01);与普罗布考组比较,四妙勇安汤组TNF-α水平差异无统计学意义,IL-10水平差异有统计学意义(P<0.01),四妙勇安汤组优于普罗布考组。结论四妙勇安汤防治动脉粥样硬化的机制与免疫调节有关。 展开更多

关键词 四妙勇安汤 动脉粥样硬化 辅助性T细胞 肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-10

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HPLC法同时测定大黄炭中没食子酸和5-羟甲基糠醛的含量 被引量：7

11

作者 林世和 柯常胜 +1 位作者 徐海星 余南才 《中国药师》 CAS 2019年第6期1177-1179,共3页

目的:建立一种同时测定大黄炭中没食子酸和5-羟甲基糠醛含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent Zorbax ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(8∶92),流速:0.8 ml·min^-1,柱温:25℃,检测波长273 nm... 目的:建立一种同时测定大黄炭中没食子酸和5-羟甲基糠醛含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent Zorbax ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(8∶92),流速:0.8 ml·min^-1,柱温:25℃,检测波长273 nm。结果:没食子酸、5-羟甲基糠醛分别在5.48~54.84μg·ml^-1(r=0.999 8)、6.96~69.58μg·ml^-1(r=0.999 8)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.54%(RSD=0.48%)、102.79%(RSD=1.07%)(n=6)。5-羟甲基糠醛含量在大黄饮片炮制20 min达到峰值,和中药专家传统"炒炭存性"经验判断的时间节点一致。结论:该方法简便、灵敏度高、重复性好,能同时测定大黄炭中2种关键成分的含量,是用于大黄炭饮片质量控制的一种可靠方法。 展开更多

关键词 大黄炭 高效液相色谱法 没食子酸 5-羟甲基糠醛 含量测定

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液-质联用法测定人血浆中利伐沙班的浓度 被引量：7

12

作者 程璐 陈军 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期1653-1656,共4页

目的：建立液-质联用测定人血浆中利伐沙班浓度的方法。方法：采用Thermo Hypurity C18色谱柱（150 mm×2.1mm,5μm）;流动相：5 mmol·L-1醋酸铵-乙腈（70∶30）;流速：0.3 ml·min-1;柱温：30℃;MRM模式检测（离子对436.1... 目的：建立液-质联用测定人血浆中利伐沙班浓度的方法。方法：采用Thermo Hypurity C18色谱柱（150 mm×2.1mm,5μm）;流动相：5 mmol·L-1醋酸铵-乙腈（70∶30）;流速：0.3 ml·min-1;柱温：30℃;MRM模式检测（离子对436.1/144.9）,内标法定量。结果：血浆利伐沙班浓度在0.6-300 ng·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 7）。低浓度点RSD小于20%,其余浓度点RSD均小于15%。血浆样品冻存（-20℃）30 d稳定性良好,反复冻融3次及提取后室温放置6 h条件下,样品浓度均无显著变化。结论：所建方法快速简便、灵敏准确,本法可用于利伐沙班血浆中浓度的测定以及药动学研究。 展开更多

关键词 液-质联用法 利伐沙班 血药浓度 药动学

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HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑的含量 被引量：6

13

作者 黄文涛 程璐 《中国药师》 CAS 2014年第2期310-311,共2页

目的：建立同时测定复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑含量的方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为HypersilBDSC18（416mm×200mm，5μm）；以0.5%醋酸铵溶液-0.2%三乙胺的甲醇溶液（20∶80）为流动相；流速为1.0ml·... 目的：建立同时测定复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑含量的方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为HypersilBDSC18（416mm×200mm，5μm）；以0.5%醋酸铵溶液-0.2%三乙胺的甲醇溶液（20∶80）为流动相；流速为1.0ml·min-1；检测波长为230nm，柱温：30℃，进样量20μl。结果：酮康唑在5.1～510.0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系，r=0.9999。平均回收率为100.3%（RSD=0.38%，n=6）。硝酸咪康唑在5.0～500.0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率=99.9%（RSD=0.79%，n=6）。结论：该方法能简便、快速、准确、灵敏地同时测定酮康唑、硝酸咪康唑的含量，可以用于复方酮康唑凝胶的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 复方酮康唑凝胶 酮康唑 硝酸咪康唑 含量测定

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医药护一体化监管模式对我院TDM全过程实施的影响 被引量：6

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作者 刘剑敏 黄鹤归 +2 位作者 林奕凯 易艳东 张韶辉 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第5期619-623,共5页

目的:探讨医药护一体化监管模式对治疗药物监测(TDM)全过程实施的影响。方法:将我院2018年1-12月期间实施TDM的患者作为对照组,采用传统监管模式(即医师、药师、护士三方的工作相对独立);将2019年1-12月期间TDM监测患者作为观察组,采用... 目的:探讨医药护一体化监管模式对治疗药物监测(TDM)全过程实施的影响。方法:将我院2018年1-12月期间实施TDM的患者作为对照组,采用传统监管模式(即医师、药师、护士三方的工作相对独立);将2019年1-12月期间TDM监测患者作为观察组,采用医药护一体化监管模式(即医师、药师、护士三方相互合作,以患者和样本为中心,药师作为关键衔接,制订各环节的执行标准,明确各自职责)。比较两组患者药物浓度总体达标率、问题样本发生率、危急值通报率、临床满意度、用药建议反馈与采纳情况以及6种监测药物(丙戊酸钠、地高辛、他克莫司、环孢霉素、甲氨蝶呤、万古霉素)的药物浓度达标率。结果:观察组的药物浓度总体达标率、危急值通报率、临床满意度合格率分别为64.57%、99.39%、97.22%,均显著高于对照组的57.86%、96.80%、92.22%(P<0.05);而观察组的问题样本发生率为0.72%,显著低于对照组的3.09%(P<0.001)。观察组的个体化药师发出反馈率(89.19%)、医师反馈交流率(80.50%)、用药建议采纳率(69.98%),均显著高于对照组的50.34%、71.46%、55.36%(P<0.001)。观察组患者除他克莫司的药物浓度达标率略低于对照组外(73.40%vs.75.77%,P>0.05),其余5种监测药物的药物浓度达标率均高于对照组,其中丙戊酸钠、地高辛、万古霉素的药物浓度达标率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对TDM全过程实施医药护一体化监管模式,可有效提高药物浓度达标率,并实现个体化用药的全程动态监督和反馈,有利于保障临床用药安全。 展开更多

关键词 个体化药学服务 治疗药物监测 一体化监管模式 全程动态监督

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复方酮康唑凝胶促渗剂的筛选 被引量：5

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作者 黄文涛 周进 《中国药师》 CAS 2016年第4期685-688,共4页

目的:研究辛酸/癸酸甘油酯(Lab)、丙二醇(PG)以及氮酮(Azone)对复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑透皮行为的影响,筛选最佳促渗剂。方法:采用RYJ-6A型药物透皮扩散实验仪,考察不同浓度的Lab、PG、Azone对复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝... 目的:研究辛酸/癸酸甘油酯(Lab)、丙二醇(PG)以及氮酮(Azone)对复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑透皮行为的影响,筛选最佳促渗剂。方法:采用RYJ-6A型药物透皮扩散实验仪,考察不同浓度的Lab、PG、Azone对复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑透皮行为的影响。结果:3%PG的促渗作用最明显,使复方酮康唑凝胶中酮康唑渗透效果增加了2.004倍,硝酸咪康唑渗透效果增加了1.795倍,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:3%PG的促渗效果明显,可应用于复方酮康唑凝胶制剂中。 展开更多

关键词 促渗剂 酮康唑 硝酸咪康唑 复方酮康唑凝胶

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MMI-0100调控MK2抑制前列腺基质细胞增殖和胶原沉积的机制研究 被引量：4

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作者 陈涛 陈镜楼 黄文涛 《中国药师》 CAS 2020年第9期1682-1685,共4页

目的:探讨多肽抑制剂MMI-0100对人前列腺基质细胞(WPMY-1)增殖与胶原沉积的影响。方法:通过丙酸睾酮、重组人转化生长因子β1(TGF-β1)和重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导WPMY-1增殖,MMI-0100孵育48 h后采用CCK-8法检测细胞存活... 目的:探讨多肽抑制剂MMI-0100对人前列腺基质细胞(WPMY-1)增殖与胶原沉积的影响。方法:通过丙酸睾酮、重组人转化生长因子β1(TGF-β1)和重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导WPMY-1增殖,MMI-0100孵育48 h后采用CCK-8法检测细胞存活率,分光光度法检测羟脯氨酸含量,实时荧光定量PCR(qPCR)检测Ⅰ型胶原α1(Col-1A1)和Ⅲ型胶原α1(Col-3A1)mRNA水平,Western Blot测定丝裂原活化蛋白激酶2(MK2)、磷酸化MK2(p-MK2)、丝裂原活化蛋白激酶6(MKK6)和磷酸化MKK6(p-MKK6)蛋白表达。结果:MMI-0100(20~100μmol·L^-1)显著抑制丙酸睾酮、TGF-β1和bFGF诱导WPMY-1增殖(P<0.05或P<0.0.1)。100μmol·L^-1的MMI-0100显著减少羟脯氨酸含量,降低Col-1A1和Col-3A1的mRNA水平,抑制MK2的磷酸化表达(P<0.05或P<0.0.1)。结论:MMI-0100能抑制WPMY-1增殖和胶原沉积,其机制与阻断MK2磷酸化表达有关。 展开更多

关键词 MMI-0100 前列腺 细胞增殖 胶原沉积

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正交试验优选复方酮康唑凝胶剂的基质配比 被引量：4

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作者 杨盼鑫 黄文涛 《中国药师》 CAS 2014年第6期958-961,共4页

目的:优选复方酮康唑凝胶剂的最佳基质配比。方法:通过正交试验设计,利用溶解扩散模型筛选出最佳基质配比,并以HPLC法同时测定酮康唑和硝酸咪康唑的含量。结果:最佳凝胶基质配比为卡波姆-940 0.3%、甘油30%、聚乙二醇400 10%。结论:凝... 目的:优选复方酮康唑凝胶剂的最佳基质配比。方法:通过正交试验设计,利用溶解扩散模型筛选出最佳基质配比,并以HPLC法同时测定酮康唑和硝酸咪康唑的含量。结果:最佳凝胶基质配比为卡波姆-940 0.3%、甘油30%、聚乙二醇400 10%。结论:凝胶基质配比合理,凝胶中酮康唑和硝酸咪康唑的单位面积累计渗透量均值同为最大值。 展开更多

关键词 正交试验设计 酮康唑 硝酸咪康唑 凝胶剂

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红外指纹图谱对不同炮制时间大黄炭的质量控制研究 被引量：3

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作者 郭兴蕾 徐海星 +1 位作者 许沛虎 林世和 《中国医院用药评价与分析》 2018年第3期378-380,共3页

目的:探讨红外指纹图谱对不同炮制时间大黄炭的质量控制研究。方法:根据《中华人民共和国药典》,采用炒炭法将大黄分别武火炒制0、12、15、18、20、22、24、30和35 min,得到样品1—9,经中药老专家经验判断其炮制质量后,采用红外指纹图... 目的:探讨红外指纹图谱对不同炮制时间大黄炭的质量控制研究。方法:根据《中华人民共和国药典》,采用炒炭法将大黄分别武火炒制0、12、15、18、20、22、24、30和35 min,得到样品1—9,经中药老专家经验判断其炮制质量后,采用红外指纹图谱对其进行质量检测及聚类分析。结果:样品1—6的相似度很高,均>0.99;而样品7—9的红外指纹图谱较样品1—6发生较大变化,且其与样品1—6的相似度均在0.93左右。结论:红外指纹图谱可以作为大黄炭质量控制的辅助方法。 展开更多

关键词 大黄炭 红外指纹图谱 相似度分析

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正交试验优化复方体外培育牛黄凝胶的处方工艺 被引量：3

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作者 程璐 宋志龙 +1 位作者 熊鑫 伍彬 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第10期1396-1399,共4页

目的:优选复方体外培育牛黄凝胶的制备工艺。方法:以超声功率、超声时间与间歇时间比、超声总时间为考察因素,以离心稳定性常数(K_E)为评价指标,正交试验优化超声乳化工艺;采用超声乳化法将丹皮酚、盐酸小檗碱、桉油制成O/W型乳剂,将体... 目的:优选复方体外培育牛黄凝胶的制备工艺。方法:以超声功率、超声时间与间歇时间比、超声总时间为考察因素,以离心稳定性常数(K_E)为评价指标,正交试验优化超声乳化工艺;采用超声乳化法将丹皮酚、盐酸小檗碱、桉油制成O/W型乳剂,将体外培育牛黄粉末加入O/W型乳剂中研匀,再与卡波姆(940)凝胶基质混合均匀制成凝胶剂。以卡波姆(940)、甘油、三乙醇胺处方中用量为考察因素,以成形性等制剂评分及体外释放度组合的综合评分为指标,正交试验优化凝胶剂处方;对优化处方所制凝胶剂进行验证试验、稳定性考察及胆红素的含量测定。结果:超声乳化最优工艺为超声功率450 W、超声时间与间歇时间比2∶1、超声总时间5 min;最优凝胶剂处方为卡波姆(940)0.5%、甘油15%、三乙醇胺0.20%(g/100 g);验证试验中KE均值为0.175、制剂综合评分均值为98.67(RSD<2%,n=3),稳定性试验中制剂外观无明显变化,胆红素占标示含量平均值为100.8%。结论:优化的凝胶处方及制备工艺可行,所制凝胶稳定性好、质量可控。 展开更多

关键词 复方体外培育牛黄凝胶 超声乳化工艺 处方优化 正交试验 胆红素

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高效液相色谱法同时测定丹参白疕消丸中6种有效成分的含量 被引量：3

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作者 徐宏峰 易艳东 +1 位作者 张耕 余南才 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期1233-1236,共4页

目的：建立丹参白疕消丸同时测定盐酸小檗碱、丹皮酚、丹参酮ⅡA、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚6种成分含量的HPLC测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Inertsil ODS-3色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温25℃,流动相：甲醇-0.4%磷... 目的：建立丹参白疕消丸同时测定盐酸小檗碱、丹皮酚、丹参酮ⅡA、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚6种成分含量的HPLC测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Inertsil ODS-3色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温25℃,流动相：甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 ml·min-1,检测波长为354 nm（盐酸小檗碱）、274 nm（丹皮酚）、254 nm（大黄酚、大黄素、大黄素甲醚和丹参酮ⅡA）,外标法计算含量。结果：盐酸小檗碱、丹皮酚、大黄素、丹参酮ⅡA、大黄酚和大黄素甲醚6种成分分别在0.1939～1.5515,0.0417～0.3333,0.0625～0.5000,0.0784～0.6272,0.2120～1.6963,0.3584～1.0754μg与峰面积线性关系良好（r2〉0.9982）,样品平均回收率为95.67%～98.14%,RSD〈1.85%。结论：该方法快速、简便、灵敏、重复性好,可用于丹参白疕消丸的质量控制方法。 展开更多

关键词 丹参白疕消丸 高效液相色谱法 含量测定 盐酸小檗碱 丹皮酚 丹参酮Ⅱ 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚

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