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HPLC法测定注射用氨曲南的有关物质 被引量:8
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作者 吴高芬 任荣军 +1 位作者 刘伟 李子君 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2381-2384,共4页
目的:建立HPLC法测定注射用氨曲南的有关物质检查方法。方法:采用AgilentHC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.8g,加水溶解并稀释至1000mL,用1mol·L-1磷酸溶液调pH至3.0)(20∶80)为流动相... 目的:建立HPLC法测定注射用氨曲南的有关物质检查方法。方法:采用AgilentHC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.8g,加水溶解并稀释至1000mL,用1mol·L-1磷酸溶液调pH至3.0)(20∶80)为流动相,检测波长:254nm;流速:1.0mL·min-1。结果:氨曲南与氨曲南开环物、氨曲南反式异构体及各种杂质能够完全分离。氨曲南开环物在0.04~0.36μg之间呈良好的线性关系(r=0.9999),其平均回收率为99.2%,RSD为0.9%,最低检出限为1.6ng。结论:方法简便、准确,灵敏,可用于注射用氨曲南的有关物质检查。 展开更多
关键词 HPLC 注射用氨曲南 有关物质
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高效液相色谱法测定注射用亚胺培南/西司他丁钠含量及含量均匀度 被引量:7
2
作者 吴小红 王明娟 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期591-593,共3页
目的建立高效液相色谱法测定注射用亚胺培南/西司他丁钠的含量及含量均匀度.方法采用CAPCELL PAK C18色谱柱(AQ型,250mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.2%己烷磺酸钠的0.001mol/L磷酸二氢钾溶液(用0.5mol/L H3PO4调节pH6.8):甲醇(95:5)... 目的建立高效液相色谱法测定注射用亚胺培南/西司他丁钠的含量及含量均匀度.方法采用CAPCELL PAK C18色谱柱(AQ型,250mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.2%己烷磺酸钠的0.001mol/L磷酸二氢钾溶液(用0.5mol/L H3PO4调节pH6.8):甲醇(95:5),流速1.0ml/min,柱温50℃,检测波长254nm.结果亚胺培南的线性范围为0.120~0.600mg/ml(r=0.9995,n=5),西司他丁的线性范围为0.120~0.600mg/ml(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.4%(RSD=0.6%),99.7%(RSD=1.0%).结论本法快速、准确、重现性好,能同时测定制剂中亚胺培南和西司他丁的含量与含量均匀度,还可用于控制该制剂的有关物质. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用亚胺培南/西司他丁钠 含量测定 含量均匀度
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大鼠血浆中补阳还五汤及总苷元的阿魏酸药物动力学研究 被引量:7
3
作者 李再新 吴小红 +2 位作者 贺福元 刘文龙 刘伟 《中国药师》 CAS 2007年第10期943-945,共3页
目的:对补阳还五汤及总苷元在大鼠血浆中阿魏酸的含量进行测定,并研究其药物动力学。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:322 nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(35:65:0.47),流速:1 ml·min^(... 目的:对补阳还五汤及总苷元在大鼠血浆中阿魏酸的含量进行测定,并研究其药物动力学。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:322 nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(35:65:0.47),流速:1 ml·min^(-1),柱压:(2200±60)psi;温度:35℃。药物动力学参数采用3P87软件处理。结果:血浆样品中阿魏酸线性范围为1.01~5.05 ng(r=0.999 8),平均方法回收率为98.85%,RSD为1.3%。补阳还五汤中阿魏酸的t_(1/2α)为1.31 min;t_(1/2β)为58.9 min;CL为(2.83±0.12)ml·min^(-1)·kg^(-1);AUC为(531.6±67.9)μg·min·ml^(-1);总苷元中阿魏酸的t_(1/2α)为1.39 min;t_(1/2β)为52.3 min;CL为(3.43±0.22)ml·min^(-1)·kg^(-1);AUC为(593.3±45.7)μg·min·ml^(-1),两组药动学参数中B(μg·ml^(-1))、t_(1/2)β(min)和V_c(ml·kg^(-1))存在显著差异(P<0.05)。结论:补阳还五汤复方及总苷元中阿魏酸药物动力学为二室模型。中药复方成分组合对药物动力学参数有一定影响。 展开更多
关键词 补阳还五汤 总苷元 阿魏酸 RP-HPLC 药物动力学
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七叶皂苷化学成分研究进展 被引量:6
4
作者 湛建峰 牛剑钊 +1 位作者 张启明 冯芳 《中国药事》 CAS 2010年第8期822-824,共3页
目的为进一步展开七叶皂苷的研发工作奠定基础。方法查阅并总结有关七叶皂苷的文献资料。结果与结论综述了七叶皂苷的化学成分和化学结构,为七叶皂苷的进一步研究提供参考。
关键词 七叶皂苷 化学成分
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高效液相色谱法测定注射用头孢他啶的含量及有关物质方法的改进 被引量:4
5
作者 李伟 李慧敏 《中南药学》 CAS 2010年第4期256-259,共4页
目的改进高效液相色谱法测定注射用头孢他啶的含量及其有关物质。方法采用Agilent HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾,含量测定采用等度洗脱,有关物质采用梯度洗脱,流速为1.0mL·... 目的改进高效液相色谱法测定注射用头孢他啶的含量及其有关物质。方法采用Agilent HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾,含量测定采用等度洗脱,有关物质采用梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1;检测波长为254nm,柱温30℃。采用外标法计算含量,自身对照计算有关物质。结果头孢他啶在浓度0.0205~1.0247mg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.0×10^2X+2.46×10^4,r=1.0000。平均回收率(n=6)为99.7%,RSD为0.76%。主成分与其余杂质峰完全分离。结论该方法简便、准确、专属性好,灵敏度高,可用于注射用头孢他啶的含量测定及有关物质检查。 展开更多
关键词 头孢他啶 高效液相色谱 有关物质
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毒品及其代谢物的分析概况 被引量:5
6
作者 任荣军 《中国药师》 CAS 2008年第9期1110-1112,共3页
毒品泛滥已成为世界性严重的社会问题。《中华人民共和国刑法》第三百五十七条规定的毒品,是指阿片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人成瘾的麻醉药品和精神药品。近年来,毒品从我国过... 毒品泛滥已成为世界性严重的社会问题。《中华人民共和国刑法》第三百五十七条规定的毒品,是指阿片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人成瘾的麻醉药品和精神药品。近年来,毒品从我国过境导致吸毒现象日益严重,对我国人民的身心健康、社会的和谐稳定及经济的快速发展产生深远而持久的影响。本文就毒品及代谢物的分析研究综述如下。 展开更多
关键词 毒品 代谢物 检测方法
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HPLC法测定骨筋丸胶囊中血竭素高氯酸盐的含量 被引量:3
7
作者 张禹 吴高芬 《中国药师》 CAS 2008年第11期1323-1325,共3页
目的:建立高效液相色谱法对骨筋丸胶囊进行含量测定。方法:选用Hypersil ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(45:55),流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:440 nm。结果:血竭素高氯酸盐在0.14... 目的:建立高效液相色谱法对骨筋丸胶囊进行含量测定。方法:选用Hypersil ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(45:55),流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:440 nm。结果:血竭素高氯酸盐在0.14~1.40μg内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.3%,RSD=0.7%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,能有效控制骨筋丸胶囊质量。 展开更多
关键词 骨筋丸胶囊 血竭素高氯酸盐 高效液相色谱法
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HPLC法测定救尔心胶囊中紫丁香苷的含量 被引量:3
8
作者 吴高芬 张禹 《中国药师》 CAS 2010年第8期1202-1203,共2页
目的:建立HPLC法测定救尔心胶囊中紫丁香苷的含量。方法:采用Phenomenex luna-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(1:9)为流动相;检测波长:264 nm;流速:1.0 ml·min^(-1);柱温30℃。结果:紫丁香苷在0.11~2.25μg范... 目的:建立HPLC法测定救尔心胶囊中紫丁香苷的含量。方法:采用Phenomenex luna-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(1:9)为流动相;检测波长:264 nm;流速:1.0 ml·min^(-1);柱温30℃。结果:紫丁香苷在0.11~2.25μg范围内线性关系良好(r=1.000 0,n=6),平均加样回收率为96.6%,RSD为1.2%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于救尔心胶囊的质量标准控制。 展开更多
关键词 救尔心胶囊 紫丁香苷 HPLC法
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百令胶囊中甘露醇及腺苷含量测定方法的改进 被引量:4
9
作者 李全学 吴小红 《中国药师》 CAS 2010年第5期683-685,共3页
目的:改进百令胶囊中甘露醇和腺苷的含量测定方法。方法:甘露醇的含量测定由醇提取改为水提取,腺苷的含量测定中改进流动相的组成及供试品溶液的制备方法。结果:改进后的含量测定方法能更准确地测定百令胶囊中甘露醇和腺苷的含量。结论... 目的:改进百令胶囊中甘露醇和腺苷的含量测定方法。方法:甘露醇的含量测定由醇提取改为水提取,腺苷的含量测定中改进流动相的组成及供试品溶液的制备方法。结果:改进后的含量测定方法能更准确地测定百令胶囊中甘露醇和腺苷的含量。结论:方法简便、易行,可用于百令胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 百令胶囊 甘露醇 腺苷 含量测定
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HPLC-ELSD法测定消栓通络胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量 被引量:4
10
作者 曾岗 李慧敏 《中南药学》 CAS 2012年第1期16-19,共4页
目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定消栓通络胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法以乙腈-水为流动相梯度洗脱(0~12min,水80%→65%),Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,流速为1.... 目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定消栓通络胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法以乙腈-水为流动相梯度洗脱(0~12min,水80%→65%),Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,流速为1.0mL.min-1,ELSD参数:漂移管温度:45℃,载气流量:1.5L.min-1。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的回收率分别为96.7%、96.4%和97.7%,RSD分别为1.6%、1.4%和2.2%。结论该方法简便、快速、重现性好,可用于消栓通络胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 消栓通络胶囊 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1
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RP-HPLC法测定心可舒胶囊中原儿茶醛的含量 被引量:3
11
作者 王志 李子君 任荣军 《中国药师》 CAS 2009年第6期768-769,共2页
目的:建立心可舒胶囊中原儿茶醛的HPLC测定含量方法。方法:色谱柱:phenomenes C_(18)柱(200mm×4.6mm, 5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸水溶液(10:90:0.5),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:280nm。结果:原儿茶醛在0.80~4.0μg范... 目的:建立心可舒胶囊中原儿茶醛的HPLC测定含量方法。方法:色谱柱:phenomenes C_(18)柱(200mm×4.6mm, 5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸水溶液(10:90:0.5),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:280nm。结果:原儿茶醛在0.80~4.0μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.87%(RSD=1.0%)。结论:本法简便、灵敏度高,分离效果好,适用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 心可舒胶囊 反相高效液相色谱法 原儿茶醛
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比值导数波谱法测定饮料中苯甲酸 被引量:2
12
作者 刘劭钢 汤爱良 +1 位作者 李再兴 王华洪 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期47-48,共2页
比值导数波谱法测定饮料中苯甲酸刘劭钢1汤爱良2李再兴2王华洪1苯甲酸的测定常采用薄层层析-紫外光度法和气相色谱法[1],两者操作都很繁杂;近来雷鸣等[2]提出多波长线性回归法、刘劭钢等用卡尔曼滤波法同时测定苯甲酸和糖... 比值导数波谱法测定饮料中苯甲酸刘劭钢1汤爱良2李再兴2王华洪1苯甲酸的测定常采用薄层层析-紫外光度法和气相色谱法[1],两者操作都很繁杂;近来雷鸣等[2]提出多波长线性回归法、刘劭钢等用卡尔曼滤波法同时测定苯甲酸和糖精,简化了操作。比值导数波谱法是近... 展开更多
关键词 饮料 苯甲酸 比值导数波谱法
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高效液相色谱法检测中成药大蜜丸中搀加的西地那非 被引量:1
13
作者 胡晓临 李慧敏 +1 位作者 李伟 沈斌 《中南药学》 CAS 2006年第3期199-201,共3页
目的 建立HPLC法对中成药大蜜丸中搀入的西地那非含量进行定性和定量分析。方法经有机溶剂萃取纯化后,采用HPLC法测定,PhenomenexC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为30℃;流动相为0.05mol·L^-1。磷酸(三乙胺调pH值... 目的 建立HPLC法对中成药大蜜丸中搀入的西地那非含量进行定性和定量分析。方法经有机溶剂萃取纯化后,采用HPLC法测定,PhenomenexC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为30℃;流动相为0.05mol·L^-1。磷酸(三乙胺调pH值3.1)-甲醇-乙腈(58:25:17);流速为1.0mL·min^-1;检测波长为294nm。外标法计算西地那非的含量。结果在0.106-0.846mg·mL^-1线性关系良好,回归方程y=1.42×10^7X-1.06×10^4,r=0.9999。平均回收率为96.30,RSD=1.33%。检测限低于5.285μg·mL^-1。结论本方法准确可靠,能有效栓出大蜜丸中搀入的西地那非。 展开更多
关键词 大蜜丸 西地那非 高效液相色谱法
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HPLC法测定降脂灵胶囊中紫丁香苷及葛根素的含量 被引量:1
14
作者 张禹 吴高芬 《中国药事》 CAS 2011年第4期382-383,388,共3页
目的建立HPLC法测定降脂灵胶囊中紫丁香苷及葛根素的含量。方法采用Phenomenex luna-C18色谱柱;流动相:乙腈-水(1∶10)为流动相,检测波长:264nm;流速:1.0mL.min-1;柱温30℃。结果紫丁香苷和葛根素分别在0.067~1.686μg、0.020~0.50... 目的建立HPLC法测定降脂灵胶囊中紫丁香苷及葛根素的含量。方法采用Phenomenex luna-C18色谱柱;流动相:乙腈-水(1∶10)为流动相,检测波长:264nm;流速:1.0mL.min-1;柱温30℃。结果紫丁香苷和葛根素分别在0.067~1.686μg、0.020~0.508μg范围内呈良好线性关系,r分别为0.9999、1,其平均回收率分别为96.4%、98.0%,RSD分别为1.0%、0.5%。结论本方法操作简便、结果准确,专属性强。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 降脂灵胶囊 紫丁香苷 葛根素
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HPLC法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量 被引量:2
15
作者 吴小红 彭中笑 《中国药师》 CAS 2008年第9期1065-1066,共2页
目的:建立消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱为phenomenes C_(18)柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(3∶97∶0.1∶0.1),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为206 nm。结果:盐酸麻黄碱在0.04... 目的:建立消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱为phenomenes C_(18)柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(3∶97∶0.1∶0.1),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为206 nm。结果:盐酸麻黄碱在0.04~0.80μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.5%(RSD=0.5%)。结论:方法灵敏、准确、专属性强.适用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 消咳宁片 盐酸麻黄碱 含量测定
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胃痛康胶囊质量标准研究 被引量:2
16
作者 颜红 严建业 +4 位作者 任荣军 熊飞燕 罗堃 雷志钧 郭锦明 《湖南中医药大学学报》 CAS 2008年第6期53-55,共3页
目的建立胃痛康胶囊的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别胃痛康胶囊中佛手、木香及白芍;用高效液相色谱法对制剂中柴胡皂苷A进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;柴胡皂苷A在0.248~2.480μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均... 目的建立胃痛康胶囊的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别胃痛康胶囊中佛手、木香及白芍;用高效液相色谱法对制剂中柴胡皂苷A进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;柴胡皂苷A在0.248~2.480μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.7%(RSD=1.9%)。结论所建立的方法准确可靠、重复性好,可有效控制胃痛康胶囊的质量。 展开更多
关键词 胃痛康胶囊 质量标准 柴胡皂苷A 薄层色谱法 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定格列本脲片和格列齐特片的含量
17
作者 黄艳芳 李慧敏 《中南药学》 CAS 2007年第2期146-149,共4页
目的建立HPLC法同时测定格列本脲片、格列齐特片的含量。方法采用HPLC法测定,Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,柱温25℃;流动相为0.025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.4)-甲醇(3:7);流速为1.0... 目的建立HPLC法同时测定格列本脲片、格列齐特片的含量。方法采用HPLC法测定,Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,柱温25℃;流动相为0.025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.4)-甲醇(3:7);流速为1.0mL·min^-1;检测波长为230nm。分别以外标法计算含量。结果格列本脲在0.016-0.403mg·mL^-1线性关系良好,回归方程Y=3×10^7X+1.37×10^5,r=0.9996。平均回收率为98.44%,RSD=0.41%。检测限低于1.61ng,格列齐特在0.015-0.382mg·mL^-1线性关系良好,回归方程Y=2×10^7X+1.00×10^5,r=0.9996。平均回收率为97.97%,RSD=1.70%。检测限1.52ng。结论本方法可同时测定格列本脲片、格列齐特片的含量,灵敏度高、操作简便、准确可靠。 展开更多
关键词 格列本脲 格列齐特 含量测定 高效液相色谱法
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正交设计优选心痛舒片的提取工艺 被引量:1
18
作者 任荣军 《中国药师》 CAS 2008年第11期1311-1313,共3页
目的:优选心痛舒片提取工艺。方法:以单因素对乙醇浓度进行考察后,采用正交试验设计法考察溶剂量、浸泡时间及提取时间3个因素对丹参酮Ⅱ_A得率的影响。结果:优选出最佳提取工艺为:乙醇浓度90%,提取两次,溶媒量分别为8倍、6倍,浸泡1.5 h... 目的:优选心痛舒片提取工艺。方法:以单因素对乙醇浓度进行考察后,采用正交试验设计法考察溶剂量、浸泡时间及提取时间3个因素对丹参酮Ⅱ_A得率的影响。结果:优选出最佳提取工艺为:乙醇浓度90%,提取两次,溶媒量分别为8倍、6倍,浸泡1.5 h,分别提取1.5 h、1.0 h。结论:上述试验结果可为心痛舒片提取工艺提供试验依据。 展开更多
关键词 心痛舒片 正交试验 高效液相色谱法 丹参酮ⅡA 提取工艺
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痢必灵片的质量标准 被引量:1
19
作者 吴高芬 汤爱良 《中国药师》 CAS 2008年第3期295-297,共3页
目的:制订痢必灵片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中芍药苷进行鉴别,采用高效液相色谱法,测定方中苦参中苦参碱的含量。结果:白芍可用薄层色谱鉴别;苦参碱在0.01—0.56 mg·ml^(-1)内线性关系良好(r=1.000 0),加样回收率为101... 目的:制订痢必灵片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中芍药苷进行鉴别,采用高效液相色谱法,测定方中苦参中苦参碱的含量。结果:白芍可用薄层色谱鉴别;苦参碱在0.01—0.56 mg·ml^(-1)内线性关系良好(r=1.000 0),加样回收率为101.9%,RSD 3.0%(n=6)。结论:方法简便、快速、能有效控制痢必灵片的质量。 展开更多
关键词 痢必灵片 苦参碱 芍药苷 高效液相色谱法
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“药物分析与检验技术”精品课程建设的探索与实践 被引量:1
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作者 凌伯勋 李剑峰 吴小红 《岳阳职业技术学院学报》 2011年第2期56-58,共3页
在《药物分析与检验技术》精品课程建设过程中,本课程团队以职业核心能力为标准,选择重点教学内容、精心设计教学过程和教学方法,并探讨了课程建设过程中应注意的一些问题。
关键词 精品课程 课程改革 教学模式
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