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重组人乳铁蛋白对子代大鼠免疫功能影响的一代繁殖毒性扩展试验 被引量:4
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作者 徐一凡 支媛 +7 位作者 汪会玲 冯晓莲 王二辉 胡静 杨建军 贾旭东 于洲 徐海滨 《中国食品卫生杂志》 2016年第2期155-159,共5页
目的研究转基因牛乳腺生物反应器表达的重组人乳铁蛋白(rh LF)对子代大鼠免疫功能的影响。方法参照一代繁殖毒性扩展试验指南设计试验,将Wister大鼠分为对照组(酪蛋白)、重组人乳铁蛋白组,每组30只雌鼠、15只雄鼠;按照蛋白占比为20%的... 目的研究转基因牛乳腺生物反应器表达的重组人乳铁蛋白(rh LF)对子代大鼠免疫功能的影响。方法参照一代繁殖毒性扩展试验指南设计试验,将Wister大鼠分为对照组(酪蛋白)、重组人乳铁蛋白组,每组30只雌鼠、15只雄鼠;按照蛋白占比为20%的比重掺入饲料进行全食物喂养。雌/雄大鼠喂养相应饲料两周后进行交配,各组雌鼠在交配期、妊娠期和哺乳期继续给予相应饲料,子代大鼠从断乳到处死继续给予相应饲料。子代大鼠分别在PND0(出生后0天)、PND21(出生后21天)和PND56(出生后56天)进行免疫功能评价。结果重组人乳铁蛋白组与对照组比较,重组人乳铁蛋白组子代大鼠血常规、血生化和淋巴细胞分型结果未见明显改变;溶血空斑试验(PFC)、淋巴细胞增殖试验及自然杀伤细胞(NK细胞)活性试验指标结果均差异无统计学意义(P>0.05)。结论在本研究的试验条件下,重组人乳铁蛋白对子代大鼠免疫功能未见不良影响。 展开更多
关键词 重组人乳铁蛋白 转基因食品 子代大鼠 免疫功能 一代繁殖毒性 毒理学试验 不良反应
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钇对子代大鼠神经行为和认知能力的影响 被引量:3
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作者 李晨汐 耿雪 +5 位作者 马川 方海琴 支媛 于洲 贾旭东 徐海滨 《中国食品卫生杂志》 2015年第2期104-109,共6页
目的研究硝酸钇对子代大鼠神经行为和认知能力的影响。方法将孕鼠随机分为对照和受试物低、中、高4个试验组,20只/组。从孕期第6天(GD 6)至分娩后第21天(PND 21),受试物组每天分别灌胃给予硝酸钇溶液5、15、45 mg/kg BW,对照组灌胃给予... 目的研究硝酸钇对子代大鼠神经行为和认知能力的影响。方法将孕鼠随机分为对照和受试物低、中、高4个试验组,20只/组。从孕期第6天(GD 6)至分娩后第21天(PND 21),受试物组每天分别灌胃给予硝酸钇溶液5、15、45 mg/kg BW,对照组灌胃给予蒸馏水。断乳后,继续给予子鼠原剂量受试物直至PND 63天。观察不同剂量硝酸钇对子鼠生长发育、脏器组织和神经行为的影响。结果在PND 21天时,雄鼠低、中、高3个剂量组体重均高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。但从PND 42天开始至试验结束,雄性高剂量组体重明显低于对照组,导致高剂量组雄鼠总增重和总进食量均低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05),但食物利用率无变化。PND 42天时雌鼠低剂量组体重和雄鼠高剂量组脑体比均高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05),但不认为有生物学意义。Morris水迷宫试验中仅高剂量组雌鼠第5天的潜伏期高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05),其他神经行为试验结果均未见差异。结论在本试验条件下,断乳后持续给予硝酸钇受试物会导致高剂量组雄性子鼠的体重下降,但不会影响脑组织重量,也不会在成年早期对子鼠的痛觉、运动活力和认知能力等神经行为造成影响。 展开更多
关键词 硝酸钇 神经发育 神经行为 稀土 毒理试验
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硝酸钇对小鼠胚胎干细胞神经发育的影响及机制研究 被引量:2
3
作者 李晨汐 刘珊 +3 位作者 刘海波 冯晓莲 于洲 贾旭东 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期102-106,107,共6页
目的研究硝酸钇对小鼠胚胎干细胞神经发育的影响及可能作用机制。方法建立以胰岛素-转铁蛋白-硒-纤维连接蛋白(ITSFn)培养法为基础的胚胎干细胞神经发育毒性评价模型,通过MTT试验、彗星试验、流式细胞试验、RT-PCR和免疫印迹试验,检测... 目的研究硝酸钇对小鼠胚胎干细胞神经发育的影响及可能作用机制。方法建立以胰岛素-转铁蛋白-硒-纤维连接蛋白(ITSFn)培养法为基础的胚胎干细胞神经发育毒性评价模型,通过MTT试验、彗星试验、流式细胞试验、RT-PCR和免疫印迹试验,检测不同浓度硝酸钇溶液对胚胎干细胞神经发育的影响。结果彗星试验和流式细胞仪检测结果显示,低剂量硝酸钇降低了神经元细胞凋亡率,而高剂量组神经元细胞凋亡率上升,各剂量组细胞凋亡率随着浓度增加呈现先降后升的趋势。RT-PCR和免疫印迹结果表明,低剂量硝酸钇可上调抗凋亡基因Bcl-2的表达,高剂量组则上调Bax的表达,抑制Bcl-2的表达。结论硝酸钇可通过调节凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达影响小鼠胚胎干细胞的神经发育,但这种影响因剂量高低而具有两面性。 展开更多
关键词 硝酸钇 细胞凋亡 BCL-2 BAX 毒理试验
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毒性试验中的脏器质量及系数 被引量:2
4
作者 倪家敏 周飞 +1 位作者 黄暨生 郭秋平 《药物评价研究》 CAS 2020年第10期2143-2146,共4页
脏器质量及系数的分析是药物、生物制剂、食品添加剂和医疗器械等毒性试验评价中不可或缺的部分,可能是体现某些受试物毒性的最敏感指标。然而,脏器的选择以及称质量条件、计算方法等均可能对试验结果的分析产生影响,以致最终影响对受... 脏器质量及系数的分析是药物、生物制剂、食品添加剂和医疗器械等毒性试验评价中不可或缺的部分,可能是体现某些受试物毒性的最敏感指标。然而,脏器的选择以及称质量条件、计算方法等均可能对试验结果的分析产生影响,以致最终影响对受试物毒性的判断。综合分析影响脏器质量及系数的因素,以期用科学严谨的方法进行脏器质量的评价和解释,为毒性试验结果的评价提供一个比较准确的参考指标。 展开更多
关键词 脏器质量 脏体系数 脏脑系数 毒性试验 安全性评价
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虾青素的毒理学安全性评价研究 被引量:14
5
作者 石丽丽 韩超 +1 位作者 赵金鹏 李岩 《中国食物与营养》 2019年第1期31-35,共5页
目的:对虾青素进行毒理学安全性评价,为其食用安全性提供科学依据。方法:通过急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和大鼠30d喂养试验等毒理学评价试验,评估虾青素的食用安全性。结果:虾青素对雌、雄大鼠的急性... 目的:对虾青素进行毒理学安全性评价,为其食用安全性提供科学依据。方法:通过急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和大鼠30d喂养试验等毒理学评价试验,评估虾青素的食用安全性。结果:虾青素对雌、雄大鼠的急性经口最大耐受量(MTD)均大于19.0g/kg·BW。Ames试验、小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均未见该样品有致突变作用,大鼠30d喂养试验各项指标也均未见明显毒性反应。结论:虾青素急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,在该实验研究剂量和条件下,虾青素未见明显毒副作用。 展开更多
关键词 虾青素 毒性试验 安全评价
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PM2.5的健康危害、毒理效应与作用机制的研究 被引量:12
6
作者 黄虹 万雪莹 +1 位作者 陈廷涛 邹长伟 《地球环境学报》 CSCD 2020年第2期125-142,共18页
大气颗粒物对人体健康的影响在世界范围内引起关注,尤其是细粒子(PM2.5,fine particulate matter)因粒径小、成分复杂,对人体健康的影响尤为突出。PM2.5的毒理效应与作用机制是当前研究的热点,分析其研究现状与存在问题能更好地把握其... 大气颗粒物对人体健康的影响在世界范围内引起关注,尤其是细粒子(PM2.5,fine particulate matter)因粒径小、成分复杂,对人体健康的影响尤为突出。PM2.5的毒理效应与作用机制是当前研究的热点,分析其研究现状与存在问题能更好地把握其核心领域并开展更进一步的研究。基于文献检索与分析,系统梳理了PM2.5危害导致的疾病类型;介绍了PM2.5毒理研究的主要实验手段;讨论当前认知的PM2.5毒理效应(包括PM2.5不同组分、不同来源、不同季节的影响);汇总PM2.5毒理作用机制研究方法的原理、特点、检测指标与测定方法,解析目前研究认为的五种主要的PM2.5毒理作用机制。在分析已有研究成果的基础之上,就PM2.5毒理实验、方法和研究内容方面存在的不足进行讨论,并提出今后需要重点开展的研究方向,以期为PM2.5健康危害的准确评估和有效防治提供科学依据。 展开更多
关键词 PM2.5 健康危害 毒理实验 健康效应 作用机制
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一种新型医用功能敷料的全身和细胞毒性反应 被引量:7
7
作者 王雪梅 黄绪亮 赵克森 《医疗卫生装备》 CAS 1998年第5期6-8,共3页
本文报道了一种混入铝、钛、硅等超细微粒功能材料的新型医用无纺布,毒理性能实验表明,这种材料无全身和细胞毒性反应,是一种值得推广应用的新型医用敷料。
关键词 医用敷料 毒理试验 新形材料
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BN大鼠致敏动物模型研究 被引量:7
8
作者 陈如程 李娜 +5 位作者 樊柏林 唐晓荞 李十月 刘家发 贾旭东 杨晓光 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2014年第1期14-17,共4页
目的验证BN大鼠作为评价转基因食物蛋白致敏性动物模型的可行性。方法 48只雌性BN大鼠随机分为对照组(灭菌水)、马铃薯酸性磷酸酶组(PAP)、鸡蛋清粗提蛋白质组(HEWP)、卵清蛋白低剂量组(OVA-L)、卵清蛋白中剂量组(OVA-M)、卵清蛋白高剂... 目的验证BN大鼠作为评价转基因食物蛋白致敏性动物模型的可行性。方法 48只雌性BN大鼠随机分为对照组(灭菌水)、马铃薯酸性磷酸酶组(PAP)、鸡蛋清粗提蛋白质组(HEWP)、卵清蛋白低剂量组(OVA-L)、卵清蛋白中剂量组(OVA-M)、卵清蛋白高剂量组(OVA-H),每组8只。各组依次分别每天经口灌胃1 ml灭菌水、1 mg/ml PAP、10 mg/ml HEWP、0.1 mg/ml OVA、1 mg/ml OVA、10 mg/ml OVA溶液,持续6周。分别于第14、28和42天取血分离血清,测定特异性抗体IgG和血清总IgE。于第21和35天取血分离血浆,测定组胺。测定各组动物的血压变化及胃肠道渗透性。结果不同浓度致敏原OVA均可激发BN大鼠过敏反应,包括特异性IgG和血清总IgE升高、组胺升高以及血压下降,其中1 mg/ml OVA溶液为致敏最佳剂量。弱致敏原HEWP过敏反应较弱;非致敏原PAP无过敏反应;各组胃肠功能均未发生明显的生理变化。结论 BN大鼠致敏动物模型是评价转基因食物致敏性较为理想的动物模型。 展开更多
关键词 BN大鼠 动物 模型 致敏原 毒理实验
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富锶矿泉水对大鼠血清生化指标的影响 被引量:7
9
作者 万英 陈蓉 +3 位作者 冯志强 赵成涛 左伟 李著华 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2014年第2期133-136,共4页
目的观察含不同浓度锶矿泉水对正常大鼠的血清ALT、AST、LDH、BUN、Cr、甘油三酯、HDL和胆固醇含量的影响。方法健康Wistar大鼠,体重150~170g,雄雌各半,随机分为试验组A、B、C、D(矿泉水锶含量分别为2、4、6、8mg/L)和对照组E(... 目的观察含不同浓度锶矿泉水对正常大鼠的血清ALT、AST、LDH、BUN、Cr、甘油三酯、HDL和胆固醇含量的影响。方法健康Wistar大鼠,体重150~170g,雄雌各半,随机分为试验组A、B、C、D(矿泉水锶含量分别为2、4、6、8mg/L)和对照组E(自来水),每组42只(n=42)。除对照组饮用自来水外,其他各试验组分别饮用对应舍锶量的长江雪岭天然矿泉水。各组分别于第0、1、2、3、4、5、6个月随机处死6只大鼠,采血检测ALT、AST、LDH、BUN、Cr、甘油三酯、HDL和胆固醇含量,并取各组大鼠的心、肝、肾脏组织,做HE染色,观察形态变化。结果各试验组血清ALT、AST、LDH、Cr、甘油三酯、HDL和胆固醇含量与对照组比较差异均无统计学意义(P〉0.05),仅A组血清BUN含量较对照组下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。各时间点试验组心、肝、肾脏形态与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论含锶矿泉水对大鼠血清生化指标无不良影响。 展开更多
关键词 微量元素 大鼠 血清 矿泉水 甘油三酯 胆固醇 毒理学实验
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新型磁共振对比剂超顺磁r-Fe纳米微粒脂质体毒理学研究 被引量:4
10
作者 张景云 候慧茹 +1 位作者 张何 唐风珍 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期213-215,共3页
目的 :研究新型磁共振对比剂超顺磁r Fe(spr Fe)纳米微粒毒性。方法 :采用常规的毒理学实验方法。结果 :急性毒性实验测得小鼠单次静脉注射spr Fe最大耐受量为 14 0mg·kg-1,相当于人用剂量的 2 5 0倍。亚急性毒性实验结果显示spr F... 目的 :研究新型磁共振对比剂超顺磁r Fe(spr Fe)纳米微粒毒性。方法 :采用常规的毒理学实验方法。结果 :急性毒性实验测得小鼠单次静脉注射spr Fe最大耐受量为 14 0mg·kg-1,相当于人用剂量的 2 5 0倍。亚急性毒性实验结果显示spr Fe两个剂量组的血小板、总蛋白和球蛋白升高 ,尿素氮明显降低 ,并呈剂量相关性.spr Fe高剂量组的血红蛋白和红细胞压积明显降低 ,脏器检查心、肝重量指数明显升高 ,其中有 4例肝窦扩张充血呈淤血状。结论 :spr Fe高剂量连续用药有轻度不良反应 ,主要发生在肝脏和血液系统 ,低剂量spr Fe对血浆蛋白组成有一定影响。 展开更多
关键词 磁共振对比剂 超顺磁r-Fe 毒性实验 最大耐受量
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水飞蓟的毒理学安全性评价 被引量:7
11
作者 韩超 石丽丽 +1 位作者 赵金鹏 李岩 《中国食物与营养》 2018年第6期20-24,共5页
目的:对水飞蓟进行毒理学安全性评价,为其食用安全性提供科学依据。方法:采用大鼠急性毒性实验、Ames实验,小鼠骨髓细胞微核实验、精子畸形实验和大鼠30d喂养实验等安全性评价实验,评估水飞蓟的食用安全性。结果:水飞蓟对雌、雄大鼠的... 目的:对水飞蓟进行毒理学安全性评价,为其食用安全性提供科学依据。方法:采用大鼠急性毒性实验、Ames实验,小鼠骨髓细胞微核实验、精子畸形实验和大鼠30d喂养实验等安全性评价实验,评估水飞蓟的食用安全性。结果:水飞蓟对雌、雄大鼠的急性经口最大耐受量(MTD)均大于18.0g/kg·BW。Ames实验、小鼠骨髓微核验和精子畸形实验结果均未见该样品有致突变作用,大鼠30d喂养实验各项指标也均未见明显毒性反应。结论:水飞蓟急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,在该实验研究剂量和条件下,水飞蓟未见明显毒副作用。 展开更多
关键词 水飞蓟 毒性实验 安全评价
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纳豆粉对小鼠免疫调节作用的试验研究 被引量:7
12
作者 彭亮 王彦武 +3 位作者 傅伟忠 何励 覃辉艳 姚思宇 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2014年第4期336-339,共4页
目的探讨纳豆粉对小鼠的免疫调节作用。方法以不同剂量的纳豆粉连续经口给予小鼠30 d,然后通过细胞免疫、体液免疫、吞噬系统功能、自然杀伤细胞活性4个方面的试验结果评价纳豆粉对小鼠免疫系统的作用。结果纳豆粉能够增强小鼠的脾淋巴... 目的探讨纳豆粉对小鼠的免疫调节作用。方法以不同剂量的纳豆粉连续经口给予小鼠30 d,然后通过细胞免疫、体液免疫、吞噬系统功能、自然杀伤细胞活性4个方面的试验结果评价纳豆粉对小鼠免疫系统的作用。结果纳豆粉能够增强小鼠的脾淋巴细胞增殖、转化作用,提高小鼠的迟发型变态反应程度,促进小鼠的抗体生成细胞增殖,提高小鼠的血清溶血素水平,增强小鼠的单核-巨噬细胞碳廓清能力和腹腔巨噬细胞吞噬能力,对自然杀伤细胞活性无明显影响。结论纳豆粉可提高小鼠的免疫力。 展开更多
关键词 纳豆 免疫调节 小鼠 毒理学试验
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镇痛膏(巴布贴)毒理实验研究 被引量:3
13
作者 党庆先 钟雪梅 +2 位作者 万礼仪 党庆德 熊军 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期220-221,共2页
目的 :研制纯中药制剂———镇痛膏 (巴布贴 )用于穴位敷贴治疗腹部术后痛证及一切急、慢性疾患疼痛。方法 :制定镇痛膏制备工艺 ,考察该制剂的毒理实验。结果 :本品制备工艺合理、稳定、可行。毒理实验研究该制剂未显示皮肤刺激性反应 ... 目的 :研制纯中药制剂———镇痛膏 (巴布贴 )用于穴位敷贴治疗腹部术后痛证及一切急、慢性疾患疼痛。方法 :制定镇痛膏制备工艺 ,考察该制剂的毒理实验。结果 :本品制备工艺合理、稳定、可行。毒理实验研究该制剂未显示皮肤刺激性反应 ;无明显皮肤致敏反应 ;不良反应。结论 展开更多
关键词 镇痛膏 巴布贴 毒理实验 疼痛 中药
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元宝枫油的毒理学安全性实验研究 被引量:5
14
作者 彭亮 杨俊峰 +3 位作者 覃辉艳 姚思宇 王彦武 黄超培 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2011年第1期70-75,共6页
目的研究元宝枫油的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验)及亚慢性毒性试验(大鼠90天喂养)对元宝枫油的食用安全性进行评价。结果元宝枫油对雌、雄性小鼠经口LD5... 目的研究元宝枫油的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验)及亚慢性毒性试验(大鼠90天喂养)对元宝枫油的食用安全性进行评价。结果元宝枫油对雌、雄性小鼠经口LD50均大于54 000 mg/kg BW,属无毒级;3项遗传毒性试验结果均为阴性;以10 800、5 400、2 700 mg/kg BW 3个剂量的样品液连续给大鼠灌胃90 d,实验期间动物生长发育良好,各项检测指标均未见异常。结论元宝枫油在本实验条件下为无毒物,未显示有急性、亚慢性毒性及遗传毒性。 展开更多
关键词 元宝枫油 毒性 毒理学试验
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广西虫茶毒理学安全性评价研究 被引量:4
15
作者 温立香 张芬 +3 位作者 袁冬寅 陈家献 彭靖茹 黄寿辉 《茶叶通讯》 2022年第1期102-107,共6页
为探讨广西虫茶的可食用安全性,为广西虫茶开发及产业发展提供科学依据,按照食品毒理学安全性评价方法对广西虫茶进行小鼠急性经口毒性、细菌回复突变(Ames)、哺乳动物红细胞微核及小鼠精原细胞染色体畸变试验。结果表明,广西虫茶对小... 为探讨广西虫茶的可食用安全性,为广西虫茶开发及产业发展提供科学依据,按照食品毒理学安全性评价方法对广西虫茶进行小鼠急性经口毒性、细菌回复突变(Ames)、哺乳动物红细胞微核及小鼠精原细胞染色体畸变试验。结果表明,广西虫茶对小鼠的急性经口毒性耐受剂量 > 20 g/kg BW,属无毒级;Ames试验中5 种组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌菌株(TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535)无论是否加入多氯联苯诱导的大鼠肝微粒体酶(S-9)代谢活化系统,结果均为阴性;哺乳动物红细胞微核试验与小鼠精原细胞染色体畸变试验中10 000、5 000、2 500mg/kg BW 3 个剂量组与阴性对照组比较,均无显著性差异(P > 0.05)。表明广西虫茶无致突变、致畸变作用,无遗传毒性。 展开更多
关键词 虫茶 毒理试验 安全性评价
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新《条例》和法规背景下的化妆品安全与风险评估 被引量:4
16
作者 张兆伦 唐颖 赵华 《日用化学品科学》 CAS 2020年第9期11-16,共6页
《化妆品监督管理条例》已于2020年6月29日由国务院公布,自2021年1月1日起施行。与之前的《化妆品卫生监督条例》相比,其对于化妆品的安全性有了更多和更高的要求。对比新、旧《条例》中化妆品安全监管的主要内容,分析了其对政府、企业... 《化妆品监督管理条例》已于2020年6月29日由国务院公布,自2021年1月1日起施行。与之前的《化妆品卫生监督条例》相比,其对于化妆品的安全性有了更多和更高的要求。对比新、旧《条例》中化妆品安全监管的主要内容,分析了其对政府、企业和消费者等不同受众的影响,梳理了我国化妆品安全性评价和风险评估的主要法规以及近年来增补的体外试验方法,并总结了化妆品定量风险评估的新理论。 展开更多
关键词 化妆品 监管 安全 毒理学试验 定量评估
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岩陀黄酮化合物毒理性试验 被引量:4
17
作者 谢相悦 宋春莲 +6 位作者 舒相华 刘永波 吴常月 张雪 李鑫 凌万旭 何锦 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期117-120,共4页
为研究岩陀黄酮化合物的毒理性,通过对小鼠的急性经口试验和35d亚慢性毒理试验的方式进行安全计量范围的测定。饲喂小鼠的岩陀黄酮化合物含量为67.462%,小鼠急性经口试验无死亡情况,最大耐受量为3 000mg/kg体质量。连续灌胃小鼠35d后,... 为研究岩陀黄酮化合物的毒理性,通过对小鼠的急性经口试验和35d亚慢性毒理试验的方式进行安全计量范围的测定。饲喂小鼠的岩陀黄酮化合物含量为67.462%,小鼠急性经口试验无死亡情况,最大耐受量为3 000mg/kg体质量。连续灌胃小鼠35d后,低、中、高剂量组小鼠体质量、内脏系数和生化指标与对照组相比无显著性差异,组织切片无明显的病变损伤。结果表明,岩陀黄酮化合物在本试验计量范围内属于安全无毒。 展开更多
关键词 岩陀 黄酮化合物 毒理试验
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艾烟安全性评价方法概述 被引量:3
18
作者 张玥玥 吴巧凤 +8 位作者 杨娇 余常 罗玲 唐勇 尹海燕 张承舜 吕鹏 陈莎莎 余曙光 《成都中医药大学学报》 2017年第2期1-4,共4页
艾灸是临床常用的传统治疗方法,一直以来有关艾灸燃烧时产生的烟雾的安全性备受关注,但由于相关研究采用的方法学不同,导致研究结果差异比较大。本文通过对近二十年来对艾烟成分、动物毒理性实验,体外毒理实验、临床安全性评价的研究方... 艾灸是临床常用的传统治疗方法,一直以来有关艾灸燃烧时产生的烟雾的安全性备受关注,但由于相关研究采用的方法学不同,导致研究结果差异比较大。本文通过对近二十年来对艾烟成分、动物毒理性实验,体外毒理实验、临床安全性评价的研究方法及结果的总结,梳理了目前艾烟安全性评价的主要方法,为后续艾烟安全性评价实验者提供方法学参考。 展开更多
关键词 艾烟 安全性 方法学 毒理实验 临床安全性评价
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醋酸氯己定洗液抑菌效果及安全性评价 被引量:3
19
作者 冷静 徐庆华 +3 位作者 蔡标 王超 朱倩云 戴陈伟 《安徽预防医学杂志》 2018年第3期172-174,212,共4页
目的评价醋酸氯己定洗液的消毒效果和安全性能,为该消毒剂的实际应用提供实验依据。方法采用抑菌试验和动物毒性试验,对该洗液的抑菌效果及安全性进行实验室评价。其中皮肤刺激试验和变态反应试验,受试动物为豚鼠,选择新西兰家兔进行阴... 目的评价醋酸氯己定洗液的消毒效果和安全性能,为该消毒剂的实际应用提供实验依据。方法采用抑菌试验和动物毒性试验,对该洗液的抑菌效果及安全性进行实验室评价。其中皮肤刺激试验和变态反应试验,受试动物为豚鼠,选择新西兰家兔进行阴道粘膜刺激试验。结果该洗液原液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌均有抑制生长作用;对豚鼠皮肤、新西兰家兔阴道黏膜均无刺激性,未见皮肤变态反应。于37℃、相对湿度75%条件下放置3个月后,试验用的醋酸氯己定洗液原液稳定性良好。结论该洗液对试验采用的真菌和细菌具有较好的抑菌效果,稳定性好,对皮肤、黏膜无刺激,可用作皮肤及黏膜消毒。 展开更多
关键词 醋酸氯己定洗液 抑菌效果 安全性评价 毒理实验 试验研究
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4种形态砷在大鼠体内的药物动力学及亚急性毒性比较研究 被引量:3
20
作者 王旭 董燕 +5 位作者 耿安静 易浪 文典 李汉敏 赵亚荣 王富华 《中国食品卫生杂志》 2017年第4期400-406,共7页
目的 4种形态的砷(As)在大鼠中的吸收、分布、转化、排泄及毒性的初步比较研究。方法通过采用81只大鼠对砷的4种形态28 d动物代谢试验,获得大鼠排泄物(粪和尿)、血液、7个身体部位的4种砷含量数据4 050个,以及28 d给药后的肝脏和肾脏的... 目的 4种形态的砷(As)在大鼠中的吸收、分布、转化、排泄及毒性的初步比较研究。方法通过采用81只大鼠对砷的4种形态28 d动物代谢试验,获得大鼠排泄物(粪和尿)、血液、7个身体部位的4种砷含量数据4 050个,以及28 d给药后的肝脏和肾脏的病理分析,比较研究了砷酸盐[As(Ⅴ)]、亚砷酸盐[As(Ⅲ)]、一甲基砷酸(MMAV)和二甲基砷酸(DMAV)在大鼠中的分布、代谢及亚急性毒性效应。结果大鼠分别给药4种形态的砷后,分别有82.9%的As(Ⅲ)、85.1%的As(Ⅴ)、95.0%的MMAV和96.2%的DMAV通过粪便和尿液排出,16.2%的As(Ⅲ)、14.1%的As(V)、4.65%的MMAV和0.120%的DMAV保留在血液中。随着As(Ⅲ)、As(Ⅴ)和MMAV给药时间的延长,DMAV在血液和尿液中积累,血液中的含量比尿液中高8倍。4种形态的砷对大鼠肝功能、肾功能均有一定影响,对肝功能的影响为急性期效应,对肾功能的影响主要表现为累积效应,As(Ⅲ)的影响最明显,其次为MMAV。4种形态的砷均会引起组织细胞变形,炎性细胞浸润,但未表现出组间差异。结论 4种形态的砷在大鼠体内的分布、代谢、排泄和肝肾毒性方面均存在不同程度的差异,对砷的健康风险应针对不同形态分开研究。 展开更多
关键词 大鼠 动力学 代谢 毒性 毒理学试验
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