目的探究硫氧还蛋白1(Trx1)/硫氧还蛋白相互作用蛋白(Txnip)对腹膜间皮细胞核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的调控作用及可能机制。方法前瞻性采用随机数字表法将人腹膜间皮细胞(HMrSV5)分为三组,一组采用10%胎牛血清...目的探究硫氧还蛋白1(Trx1)/硫氧还蛋白相互作用蛋白(Txnip)对腹膜间皮细胞核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的调控作用及可能机制。方法前瞻性采用随机数字表法将人腹膜间皮细胞(HMrSV5)分为三组,一组采用10%胎牛血清(FBS)培养液(空白组)、一组采用转染小干扰RNA(siRNA)阴性对照的4.25%腹膜透析液(PDS)与10%FBS培养液(si-NC组),一组采用转染靶向沉默Txnip siRNA的4.25%PDS与10%FBS培养液(si-Txnip组)。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、免疫印迹法(WB)测定各组Trx1、Txnip、NLRP3 mRNA与蛋白表达水平;采用MTT法测定各组培养不同时间点细胞增殖情况;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液白细胞介素(IL)-1β、IL-6水平和半胱氨酸蛋白酶1(caspase-1)活性。结果si-NC组、si-Txnip组培养1、2、3 d HMrSV5增殖活性均低于空白组(P<0.05);并且si-Txnip组培养1、2、3 d HMrSV5增殖活性均高于si-NC组(0.402±0.009比0.372±0.010、0.554±0.016比0.482±0.008、0.700±0.013比0.590±0.010),差异有统计学意义(P<0.05)。si-NC组、si-Txnip组Txnip、NLRP3 mRNA表达均高于空白组(P<0.05);并且si-Txnip组Txnip、NLRP3 mRNA表达低于si-NC组(1.43±0.32比2.80±0.43、2.38±0.35比3.42±0.40),si-Txnip组Trx1 mRNA表达低于空白组、高于si-NC组(2.24±0.35比3.50±0.38、1.18±0.23),差异有统计学意义(P<0.05)。si-NC组、si-Txnip组Txnip、NLRP3蛋白表达均高于空白组(P<0.05);si-Txnip组Txnip、NLRP3蛋白表达低于si-NC组(0.453±0.108比0.754±0.116),si-Txnip组Trx1蛋白表达低于空白组、高于si-NC组(0.514±0.112比0.753±0.125、0.297±0.010),差异有统计学意义(P<0.05)。si-NC组、si-Txnip组上清液IL-1β、IL-6水平均高于空白组[(0.45±0.07)、(0.35±0.06)μg/L比(0.23±0.05)μg/L,(3.00±0.38)、(2.32±0.30)μg/L比(1.95±0.34)μg/L],si-Txnip组上清液IL-1β、IL-6水平低于si-NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。si-Txnip组上清液caspase-1活性小于si-展开更多
目的检测冠心病病人血清硫氧还蛋白结合蛋白(TXNIP)浓度水平,并探讨TXh2P在冠心病中临床意义。方法运用酶联免疫反应方法检测167例冠心病病人及127名健康者血清TXNIP水平,同时收集血糖、血脂等。结果 CHD组血清TXNIP水平明显高于对照组(...目的检测冠心病病人血清硫氧还蛋白结合蛋白(TXNIP)浓度水平,并探讨TXh2P在冠心病中临床意义。方法运用酶联免疫反应方法检测167例冠心病病人及127名健康者血清TXNIP水平,同时收集血糖、血脂等。结果 CHD组血清TXNIP水平明显高于对照组(417.78ng/mL±55.87ng/mL vs 231.67ng/mL±71.71ng/mL;P=0.000)。相关分析表明:TXNIP与丙醛(r=0.257,P=0.006),超敏-C反应蛋白(r=0.178,P=0.018),肿瘤坏死因子(r=0.245,P=0.005),胰岛素抵抗指数(r=0.214,P=0.001)呈正相关,但与高密度脂蛋白胆固醇(r=-0.184,P=0.027),还原型谷胱甘肽(r=-0.358,P=0.000)呈负相关。多重线性回归分析提示丙二醛、胰岛素抵抗指数是影响TXNIP水平的独立相关因素,血清TXNIP诊断冠心病ROC曲线下面积为0.957(0.933,0.980)。结论血清TXNIP与胰岛素抵抗,氧化应激密切相关,它有助于冠心病诊断以及病情检测。展开更多
基金supported by the National Natural Science Foundation of China(No.30800399)Key Laboratory Construction Project of Shanxi Province+3 种基金China(No.2014011049-12)Science and Technology Foundation of Shanxi Medical UniversityShanxi ProvinceChina(No.01201406)
文摘目的探究硫氧还蛋白1(Trx1)/硫氧还蛋白相互作用蛋白(Txnip)对腹膜间皮细胞核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的调控作用及可能机制。方法前瞻性采用随机数字表法将人腹膜间皮细胞(HMrSV5)分为三组,一组采用10%胎牛血清(FBS)培养液(空白组)、一组采用转染小干扰RNA(siRNA)阴性对照的4.25%腹膜透析液(PDS)与10%FBS培养液(si-NC组),一组采用转染靶向沉默Txnip siRNA的4.25%PDS与10%FBS培养液(si-Txnip组)。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、免疫印迹法(WB)测定各组Trx1、Txnip、NLRP3 mRNA与蛋白表达水平;采用MTT法测定各组培养不同时间点细胞增殖情况;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液白细胞介素(IL)-1β、IL-6水平和半胱氨酸蛋白酶1(caspase-1)活性。结果si-NC组、si-Txnip组培养1、2、3 d HMrSV5增殖活性均低于空白组(P<0.05);并且si-Txnip组培养1、2、3 d HMrSV5增殖活性均高于si-NC组(0.402±0.009比0.372±0.010、0.554±0.016比0.482±0.008、0.700±0.013比0.590±0.010),差异有统计学意义(P<0.05)。si-NC组、si-Txnip组Txnip、NLRP3 mRNA表达均高于空白组(P<0.05);并且si-Txnip组Txnip、NLRP3 mRNA表达低于si-NC组(1.43±0.32比2.80±0.43、2.38±0.35比3.42±0.40),si-Txnip组Trx1 mRNA表达低于空白组、高于si-NC组(2.24±0.35比3.50±0.38、1.18±0.23),差异有统计学意义(P<0.05)。si-NC组、si-Txnip组Txnip、NLRP3蛋白表达均高于空白组(P<0.05);si-Txnip组Txnip、NLRP3蛋白表达低于si-NC组(0.453±0.108比0.754±0.116),si-Txnip组Trx1蛋白表达低于空白组、高于si-NC组(0.514±0.112比0.753±0.125、0.297±0.010),差异有统计学意义(P<0.05)。si-NC组、si-Txnip组上清液IL-1β、IL-6水平均高于空白组[(0.45±0.07)、(0.35±0.06)μg/L比(0.23±0.05)μg/L,(3.00±0.38)、(2.32±0.30)μg/L比(1.95±0.34)μg/L],si-Txnip组上清液IL-1β、IL-6水平低于si-NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。si-Txnip组上清液caspase-1活性小于si-
文摘目的检测冠心病病人血清硫氧还蛋白结合蛋白(TXNIP)浓度水平,并探讨TXh2P在冠心病中临床意义。方法运用酶联免疫反应方法检测167例冠心病病人及127名健康者血清TXNIP水平,同时收集血糖、血脂等。结果 CHD组血清TXNIP水平明显高于对照组(417.78ng/mL±55.87ng/mL vs 231.67ng/mL±71.71ng/mL;P=0.000)。相关分析表明:TXNIP与丙醛(r=0.257,P=0.006),超敏-C反应蛋白(r=0.178,P=0.018),肿瘤坏死因子(r=0.245,P=0.005),胰岛素抵抗指数(r=0.214,P=0.001)呈正相关,但与高密度脂蛋白胆固醇(r=-0.184,P=0.027),还原型谷胱甘肽(r=-0.358,P=0.000)呈负相关。多重线性回归分析提示丙二醛、胰岛素抵抗指数是影响TXNIP水平的独立相关因素,血清TXNIP诊断冠心病ROC曲线下面积为0.957(0.933,0.980)。结论血清TXNIP与胰岛素抵抗,氧化应激密切相关,它有助于冠心病诊断以及病情检测。
