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康妇炎胶囊联合头孢噻肟钠治疗子宫内膜炎的临床研究 被引量:13
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作者 徐曦 李艳 +3 位作者 袁远霞 赵红利 龚钿 周淑 《现代药物与临床》 CAS 2020年第4期688-691,共4页
目的探讨康妇炎胶囊联合头孢噻肟钠治疗子宫内膜炎的临床疗效。方法选取2018年5月-2019年5月在眉山市人民医院治疗的子宫内膜炎患者84例,根据用药的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟钠,2.0 g/次加入... 目的探讨康妇炎胶囊联合头孢噻肟钠治疗子宫内膜炎的临床疗效。方法选取2018年5月-2019年5月在眉山市人民医院治疗的子宫内膜炎患者84例,根据用药的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟钠,2.0 g/次加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组基础上口服康妇炎胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分,GQOLI-74、FSFI和VAS评分,及血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.95%,显著低于治疗组的97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者症状评分均显著下降(P<0.05),且治疗组比对照组下降更明显(P<0.05)。经治疗,两组患者GQOLI-74评分明显升高(P<0.05),而FSFI和VAS评分均明显降低(P<0.05),且治疗组GQOLI-74、FSFI和VAS评分明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清CRP、IL-4、IL-8、TNF-α、MMP-9水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05)。结论康妇炎胶囊联合注射用头孢噻肟钠治疗子宫内膜炎患者可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,提高患者性生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 康妇炎胶囊 注射用头孢噻肟钠 子宫内膜炎 临床症状积分 C反应蛋白 肿瘤坏死因子-Α 基质金属蛋白酶-2
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229批国产注射用头孢噻肟钠的质量评价 被引量:13
2
作者 姚蕾 王立新 +2 位作者 王红梅 高志峰 胡昌勤 《药品评价》 CAS 2012年第11期22-27,共6页
目的:对国产注射用头孢噻肟钠的质量现状进行评价。方法:按中国药典及有关标准进行检验,利用统计学方法分析检验结果。结果:44个企业生产的229批注射用头孢噻肟钠中,12批不合格,占5.24%,涉及8个厂家。溶液的澄清度是主要的不合格项。结... 目的:对国产注射用头孢噻肟钠的质量现状进行评价。方法:按中国药典及有关标准进行检验,利用统计学方法分析检验结果。结果:44个企业生产的229批注射用头孢噻肟钠中,12批不合格,占5.24%,涉及8个厂家。溶液的澄清度是主要的不合格项。结论:目前国产注射用头孢噻肟钠存在的主要质量问题是溶液的澄清度和成盐问题。 展开更多
关键词 注射用头孢噻肟钠 质量评价
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头孢噻肟钠联合万古霉素治疗小儿化脓性脑膜炎的临床研究 被引量:12
3
作者 张智勇 王精忠 朱舟 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2082-2086,共5页
目的探讨头孢噻肟钠联合万古霉素治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年6月在监利县人民医院治疗的化脓性脑膜炎患儿84例,根据用药的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组静脉滴注注射用盐酸万古霉素,10 mg... 目的探讨头孢噻肟钠联合万古霉素治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年6月在监利县人民医院治疗的化脓性脑膜炎患儿84例,根据用药的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组静脉滴注注射用盐酸万古霉素,10 mg/kg加入100 mL生理盐水,1次/6 h,每次持续60 min以上;治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用头孢噻肟钠,75 mg/kg/次,1次/6 h。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清学指标、临床症状消失时间、脑脊液中神经营养因子和GCS评分。结果治疗后,对照组临床有效率为80.95%,显著低于治疗组的97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、白细胞介素1β(IL-1β)和白介素6(IL-6)水平均显著下降(P<0.05),且治疗组CRP、PCT、MMP-9、IL-1β、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组脑膜刺激征消失、体温恢复正常和颅内高压恢复正常时间均明显早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患儿脑脊液中胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β表达水平均显著下降(P<0.05),且治疗组脑脊液中IGF-Ⅱ、NSE、S-100β水平明显低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组GCS评分均显著升高(P<0.05),且治疗组GCS评分明显高于对照组(P<0.05)。结论头孢噻肟钠联合万古霉素治疗小儿化脓性脑膜炎,可有效改善患儿临床症状、意识状态,降低机体炎症反应。 展开更多
关键词 注射用头孢噻肟钠 注射用盐酸万古霉素 化脓性脑膜炎 降钙素原 胰岛素样生长因子-Ⅱ 神经营养因子
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注射用头孢噻肟钠在4种不同包装输液中的稳定性考察 被引量:12
4
作者 于庆坤 阚淑月 +1 位作者 王春艳 芦姗姗 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期375-377,共3页
目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。方法将注射用头孢噻肟钠分别以0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液配制于PVC输液袋、PP塑料输液瓶... 目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。方法将注射用头孢噻肟钠分别以0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液配制于PVC输液袋、PP塑料输液瓶、NPVC多层共挤膜输液袋及玻璃瓶中,各于4℃、25℃条件下放置,并于0、0.5、1、2、4、6h时取样,观察外观,测定pH值,另用紫外分光光度法测定含量。结果注射用头孢噻肟钠在各温度条件下于4种包装输液中各检测项目均无明显变化,4组间比较无显著性差异(P>0.1)。仅25℃时在PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中浓度下降超过10%。结论临床上应避免头孢噻肟钠在高温下于PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中使用。 展开更多
关键词 注射用头孢噻肟钠 聚氯乙烯输液袋 聚丙烯塑料输液瓶 非聚氯乙烯多层共挤膜输液袋 玻璃瓶 稳定性
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妇炎舒胶囊联合头孢噻肟钠治疗慢性盆腔炎的临床研究 被引量:12
5
作者 曹芹雪 任璐 +3 位作者 杨少琴 王宁 程海玲 张冬丽 《现代药物与临床》 CAS 2021年第5期976-980,共5页
目的探讨妇炎舒胶囊联合头孢噻肟钠治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选择2020年2月—2020年10月在河南大学淮河医院治疗的74例慢性盆腔炎患者,随机分成对照组和治疗组,每组各37例。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟钠,每次2 g加入生理盐水10... 目的探讨妇炎舒胶囊联合头孢噻肟钠治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选择2020年2月—2020年10月在河南大学淮河医院治疗的74例慢性盆腔炎患者,随机分成对照组和治疗组,每组各37例。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟钠,每次2 g加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服妇炎舒胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗3周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症候积分,血清血红素氧合酶1(HO-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-26(IL-26)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平,Smad-3、miRNA-224-3P和Smad-7水平,子宫血流动力学指标子宫血流搏动指数(PI)、血流最大峰值流速(Vs)和血流阻力指数(RI)。结果治疗后,治疗组总有效率为97.30%,明显高于对照组的81.08%(P<0.05)。治疗后,两组中医症候评分均显著降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清HO-1、ICAM-1、GM-CSF、IL-26、MMP-2水平均明显下降(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清Smad-3水平明显降低,而miRNA-224-3P和Smad-7明显升高(P<0.05),且治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组PI、RI均下降,而Vs均显著增高(P<0.05),且治疗组改善更明显(P<0.05)。结论妇炎舒胶囊联合注射用头孢噻肟钠治疗慢性盆腔炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,改善血流动力学,其抗炎作用与调节miRNA-224-3P、Smad信号通路有关。 展开更多
关键词 妇炎舒胶囊 注射用头孢噻肟钠 慢性盆腔炎 炎症因子 血流动力学指标
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蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床研究 被引量:10
6
作者 杨莉萍 周高东 《现代药物与临床》 CAS 2017年第10期1939-1941,共3页
目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在安康市人民医院进行治疗的88例急性肠系膜淋巴结炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在安康市人民医院进行治疗的88例急性肠系膜淋巴结炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢噻肟钠,60~100 mg/(kg·d)加入生理盐水100 m L,2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间和血清学指标差异。结果治疗后,对照组总有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、食欲不振、呕吐和腹泻消失时间均显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)和降钙素(PCT)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 注射用头孢噻肟钠 急性肠系膜淋巴结炎 临床疗效 临床症状 C反应蛋白 降钙素
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活性炭-Fenton试剂联合处理头孢噻肟钠废水实验研究 被引量:8
7
作者 汤烜 李沪萍 +2 位作者 罗康碧 陈举恩 宁平 《化工科技》 CAS 2008年第2期10-12,共3页
采用单一活性炭处理法,单一Fenton处理法及活性炭-Fenton试剂联合处理法对头孢噻肟钠模拟废水进行了处理研究。采用这3种方法处理时,废水CODcr去除率分别为52.6%、42.7%和87.6%。可见,采用活性炭-Fenton试剂联合处理头孢噻肟钠模拟废水... 采用单一活性炭处理法,单一Fenton处理法及活性炭-Fenton试剂联合处理法对头孢噻肟钠模拟废水进行了处理研究。采用这3种方法处理时,废水CODcr去除率分别为52.6%、42.7%和87.6%。可见,采用活性炭-Fenton试剂联合处理头孢噻肟钠模拟废水,可获得较好的处理效果。 展开更多
关键词 活性炭 FENTON试剂 头孢噻肟钠 废水
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注射用头孢噻肟钠细菌内毒素检测方法的研究 被引量:8
8
作者 梁希月 李仁秋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期325-327,共3页
参照美国药典ⅩⅩⅡ版及中国药典1995年版二部“细菌内毒素检查法”中的增强或抑制试验的基本原理,用细菌内毒素检查法对注射用头孢噻肟钠CefotaximeSodiumforInjection(简称(C)进行了细菌内毒素... 参照美国药典ⅩⅩⅡ版及中国药典1995年版二部“细菌内毒素检查法”中的增强或抑制试验的基本原理,用细菌内毒素检查法对注射用头孢噻肟钠CefotaximeSodiumforInjection(简称(C)进行了细菌内毒素检查方法的研究,实验结果表明,按热原检查法注射剂量浓度为100000u/mL的水溶液有抑制作用,而将样品稀释10倍使成10000u/mL的溶液无抑制作用,笔者认为可用细菌内毒素检查法做为该药品的发热物质检查。 展开更多
关键词 头孢噻肟钠 细菌内毒素 热原
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头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎的临床疗效观察 被引量:7
9
作者 牛世慧 刘莉 《现代药物与临床》 CAS 2014年第10期1142-1144,共3页
目的观察头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法合肥市第二人民医院2011年12月—2013年10月确诊的急性肾盂肾炎98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注注射用头孢他啶2.0 g溶于0.9%生理盐水100 mL,2... 目的观察头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法合肥市第二人民医院2011年12月—2013年10月确诊的急性肾盂肾炎98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注注射用头孢他啶2.0 g溶于0.9%生理盐水100 mL,2次/d,同时口服三金片,3片/次,3次/d。治疗组静脉滴注注射用头孢噻肟钠2.0 g溶于0.9%生理盐水100 mL,2次/d,三金片的用法用量同对照组。两组均连续治疗14 d。治疗结束后2、6周患者定期复查。评价两组的临床疗效,同时记录两组患者腰部或(和)下腹部疼痛、尿路刺激征、退热等临床症状、体征消失时间。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.88%、81.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者腰部或(和)下腹部疼痛、尿路刺激征消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组患者退热时间比较差异无统计学意义。结论头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎具有较好的临床疗效,可快速改善临床症状和体征,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 注射用头孢噻肟 注射用头孢他啶 三金片 急性肾盂肾炎
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奥硝唑注射液接瓶头孢噻肟钠注射液的稳定性研究 被引量:7
10
作者 王穗琼 肖大立 赖月云 《国际医药卫生导报》 2010年第7期846-849,共4页
目的考察奥硝唑注射液接瓶头孢噻肟钠注射液的稳定性。方法采用头孢噻肟钠与奥硝唑按照不同质量比配伍,观察配伍液在25℃4h内外观的变化。药品与药品、对照品与对照品以1:2质量比配伍,观察配伍液在25℃75min内外观的变化,并每15min... 目的考察奥硝唑注射液接瓶头孢噻肟钠注射液的稳定性。方法采用头孢噻肟钠与奥硝唑按照不同质量比配伍,观察配伍液在25℃4h内外观的变化。药品与药品、对照品与对照品以1:2质量比配伍,观察配伍液在25℃75min内外观的变化,并每15min测量配伍液的pH值。结果头孢噻肟钠与奥硝唑以2:1—1:100质量比配伍,在25℃4h内配伍液颜色由微淡黄色澄清液变成淡粉色澄清液;以1:2—1:10质量比配伍在25℃1h内颜色由微淡黄色澄清液变成淡粉色澄清液;以1:2质量比配伍,药品的配伍液在40min由微淡黄色澄清液变成淡粉色澄清液,对照品的配伍液在75rain内无改变,二者pH值变化不明显。结论奥硝唑氯化钠注射液接瓶头孢噻肟钠注射液发生的变色反应由辅料产生。临床使用时应避免奥硝唑注射液直接与头孢噻肟钠注射液接瓶,如果需要接瓶,建议接瓶前用注射用0.9%氯化钠注射液20ml冲管。 展开更多
关键词 奥硝唑注射液 头孢噻肟钠注射剂 接瓶 稳定性
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银花泌炎灵片联合头孢噻肟治疗急性肾盂肾炎的临床研究 被引量:7
11
作者 郑栓 程宁宁 郑建国 《现代药物与临床》 CAS 2020年第1期118-121,共4页
目的探讨银花泌炎灵片联合注射用头孢噻肟钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法选择2018年6月—2019年6月在驻马店市中心医院治疗的急性肾盂肾炎患者94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢... 目的探讨银花泌炎灵片联合注射用头孢噻肟钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法选择2018年6月—2019年6月在驻马店市中心医院治疗的急性肾盂肾炎患者94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢噻肟钠,2.0 g加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服银花泌炎灵片,4片/次,4次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分,血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)、组织型–纤维蛋白溶解酶原激活剂(t-PA)、白细胞介素-17(IL-17)、乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平,以及SF-36、PSQI和APACHEⅡ评分。结果治疗后,对照组临床有效率为80.85%,显著低于治疗组的97.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者症候积分及SF-36、PSQI和APACHEⅡ评分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者比对照组降低更明显(P<0.05)。经治疗,两组患者血清β2-MG、IL-6、TGF-β1、IL-17、NAG水平均显著降低(P<0.05),而t-PA水平均明显升高(P<0.05),且治疗组比对照组改善更明显(P<0.05)。结论银花泌炎灵片联合头孢噻肟治疗急性肾盂肾炎可有效改善患者临床症状,有利于患者生活质量的提高。 展开更多
关键词 银花泌炎灵片 注射用头孢噻肟钠 急性肾盂肾炎 转化生长因子Β1 乙酰-β-D-葡萄糖苷酶 Β2-微球蛋白
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利福霉素注射液联合头孢噻肟钠注射剂治疗化脓性脑膜炎的临床研究 被引量:6
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作者 李国庆 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期2683-2685,2689,共4页
目的观察利福霉素注射液联合头孢噻肟钠注射剂治疗化脓性脑膜炎的临床疗效及安全性。方法将96例化脓性脑膜炎患儿随机分为对照组和试验组,每组48例。对照组予以头孢噻肟钠每次75 mg·kg^(-1),bid,静脉滴注,持续治疗14 d;试验组在对... 目的观察利福霉素注射液联合头孢噻肟钠注射剂治疗化脓性脑膜炎的临床疗效及安全性。方法将96例化脓性脑膜炎患儿随机分为对照组和试验组,每组48例。对照组予以头孢噻肟钠每次75 mg·kg^(-1),bid,静脉滴注,持续治疗14 d;试验组在对照组治疗的基础上,予以利福霉素每次15 mg·kg^(-1),qd,静脉滴注,持续治疗7~10 d。比较2组患儿的临床疗效,血清C反应蛋白(CRP)和乳酸脱氢酶(LDH)、神经元烯醇化酶(NSE)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93. 75%(45例/48例)和75. 00%(36例/48例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的血清CRP水平分别为(27. 89±4. 30)和(42. 86±4. 54) mg·L^(-1),LDH水平分别为(25. 18±3. 40)和(57. 92±6. 82) U·L^(-1),NSE水平分别为(33. 59±6. 15)和(63. 98±8. 73)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患儿的药物不良反应均以胃肠道反应、头晕和皮疹为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18. 75%和14. 58%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论利福霉素注射液联合头孢噻肟钠注射剂治疗化脓性脑膜炎的临床疗效显著优于单用头孢噻肟钠注射剂,其能有效地降低血清CRP、LDH和NSE水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 利福霉素注射液 头孢噻肟钠注射剂 化脓性脑膜炎 安全性
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注射用头孢噻肟钠的质量评价 被引量:2
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作者 王韵 王强 +1 位作者 李香荷 高燕霞 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期276-284,共9页
目的按照国家药品抽检要求,评价国内不同企业生产的注射用头孢噻肟钠的质量。方法国家标准检验与探索性研究相结合,对全国范围内的224批次抽检样品进行评价。结果按法定标准检验,合格率为100%,但产品在溶液的澄清度、溶液的颜色、装量... 目的按照国家药品抽检要求,评价国内不同企业生产的注射用头孢噻肟钠的质量。方法国家标准检验与探索性研究相结合,对全国范围内的224批次抽检样品进行评价。结果按法定标准检验,合格率为100%,但产品在溶液的澄清度、溶液的颜色、装量差异等项目存在边缘合格产品;探索性研究结果显示,法定标准在杂质控制、聚合物测定等方面存在一定不足,原料缺少对生产过程产生的基因毒性杂质2-巯基苯并噻唑的控制。结论国产注射用头孢噻肟钠质量较优,且近年有明显质量提升。建议修订质量标准,完善聚合物、有关物质等控制,建议生产企业关注产品中2-巯基苯并噻唑的潜在安全风险。 展开更多
关键词 注射用头孢噻肟钠 质量评价 有关物质 聚合物 基因毒性杂质
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LC-MS/MS测定注射用头孢噻肟钠包装所用胶塞中抗氧剂1076的迁移量 被引量:6
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作者 刘兴兰 王晓兰 杨婧 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2101-2105,共5页
目的:建立用LC-MS/MS测定抗氧剂1076的含量测定方法。方法:采用Eclipse Plus C_8(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;流动相:0.1%甲酸-甲醇(2∶98);柱温:35℃;离子源:A-PCI源。结果:抗氧剂1076在0.269~21.52μg·m L^(-1)范围内线性... 目的:建立用LC-MS/MS测定抗氧剂1076的含量测定方法。方法:采用Eclipse Plus C_8(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;流动相:0.1%甲酸-甲醇(2∶98);柱温:35℃;离子源:A-PCI源。结果:抗氧剂1076在0.269~21.52μg·m L^(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.999 3,平均回收率为95.5%,RSD为3.5%,检出限为0.001μg·m L^(-1)。结论:该方法灵敏度高,检出限低,可用于药品中抗氧剂1076的迁移量测定。 展开更多
关键词 液相色谱-质谱 注射用头孢噻肟钠 胶塞 抗氧剂1076 迁移量
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小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究
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作者 武梦骅 姜荣荣 +1 位作者 冯丹丹 时澄 《现代药物与临床》 CAS 2024年第4期957-961,共5页
目的探讨小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2020年1月—2022年12月铜陵市妇幼保健院收治的84例急性上呼吸道感染患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴... 目的探讨小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2020年1月—2022年12月铜陵市妇幼保健院收治的84例急性上呼吸道感染患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟,50mg/kg加入0.9%氯化钠注射液100mL中,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服小儿热速清口服液,1≤患儿年龄<3岁者10mL/次,3≤患儿年龄<7岁者15mL/次,7≤患儿年龄<12岁者20mL/次,3次/d。两组疗程均为4d。观察两组解热效果及临床症状消失时间,比较治疗前后两组全血淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及血清降钙素原(PCT)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为95.24%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间和解热起效时间均显著短于对照组,治疗组即刻退热率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛的消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组全血LMR水平均显著上升,而全血NLR、hs-CRP和血清PCT水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组全血LMR、NLR、hs-CRP和血清PCT水平改善优于对照组(P<0.05)。结论小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,能有效缩短患儿症状体征的恢复时间,使机体炎症状态受到抑制,且安全性较佳,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿热速清口服液 注射用头孢噻肟钠 急性上呼吸道感染 临床症状消失时间 全血淋巴细胞与单核细胞比值 中性粒细胞与淋巴细胞比值 超敏C反应蛋白
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注射用头孢噻肟钠的真实世界安全性研究
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作者 李秋荣 傅苗青 +4 位作者 周白水 李翠 萧晓彤 俞玉萍 应鹏 《中国药业》 CAS 2024年第16期125-130,共6页
目的提高注射用头孢噻肟钠临床使用(尤其是特殊人群中使用)的安全性。方法纳入某制药公司2019年1月至2022年12月收集的全国范围内自发报告的关于注射用头孢噻肟钠的个例安全性报告(ICSR)1984例,并对其药品不良反应(ADR)的类型及影响因... 目的提高注射用头孢噻肟钠临床使用(尤其是特殊人群中使用)的安全性。方法纳入某制药公司2019年1月至2022年12月收集的全国范围内自发报告的关于注射用头孢噻肟钠的个例安全性报告(ICSR)1984例,并对其药品不良反应(ADR)的类型及影响因素进行分析。结果1984例ICSR中有1279例(64.47%)纳入特殊人群组,有705例(35.53%)纳入非特殊人群组。涉及ADR3001例次。ADR类型组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),且均以一般ADR为主(1388例,69.96%)。按首选语(PT)例次数统计,系统器官分类(SOC)排前3的分别为皮肤及皮下组织类疾病(1715例次)、胃肠系统疾病(369例次)、全身性疾病及给药部位各种反应(228例次),其中特殊人群组分别为1135,228,124例次。两组ADR发生时间、转归比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且发生时间均主要集中于用药后30 min内,转归均主要为痊愈或好转。Logistic回归分析结果显示,患者年龄段、是否为特殊人群、人群类别、联合用药情况、超剂量用药、给药持续时间、皮试情况、临床不合理用药、既往过敏史与ADR史均为致注射用头孢噻肟钠ADR的危险因素(P<0.05)。其中,是否为特殊人群和人群类别是累及全身性疾病及给药部位各种反应、各类神经系统疾病ADR的独立危险因素。结论致注射用头孢噻肟钠ADR的危险因素较多,临床应重视并注意识别其ADR相关的影响因素,并在用药过程中对特殊人群患者予以重点监护,从而尽可能地规避患者的用药风险,提高患者用药安全性。 展开更多
关键词 注射用头孢噻肟钠 药品不良反应 多因素LOGISTIC回归分析 真实世界研究
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头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究 被引量:3
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作者 李冰 《药学实践杂志》 CAS 2004年第4期224-225,共2页
目的:研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法:建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在24℃下8h内两药含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果:4h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化,6... 目的:研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法:建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在24℃下8h内两药含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果:4h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化,6h后两药含量测定结果较4h偏高,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论:在24℃下,头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。 展开更多
关键词 头孢噻肟钠 氧氟沙星 配伍 稳定性
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联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B_6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性 被引量:2
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作者 谢冬梅 王群 +1 位作者 邢蓉 时荣同 《临床合理用药杂志》 2013年第4期35-36,共2页
目的利用联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法用联立方程组新解法计算注射用头孢噻肟钠与维生素B6注射液的含量。分别在25℃和37℃条件下,观察6h内注射用头孢噻肟钠和维生素B6配伍... 目的利用联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法用联立方程组新解法计算注射用头孢噻肟钠与维生素B6注射液的含量。分别在25℃和37℃条件下,观察6h内注射用头孢噻肟钠和维生素B6配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化。结果 6h内,注射用头孢噻肟钠和维生素B6与木糖醇注射液配伍液的外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论应用联立方程组新解法测定头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性,方法简便、准确,实用性强。 展开更多
关键词 注射用头孢噻肟钠 维生素B6注射液 木糖醇注射液 配伍 联立方程组新解法
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注射用头孢噻肟钠有关物质测定法中色谱参数转化的探讨 被引量:1
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作者 李婕 陈丽莉 +3 位作者 徐子航 徐永威 曹媛媛 黄海伟 《药物评价研究》 CAS 2022年第7期1350-1354,共5页
目的将《中国药典》项下注射用头孢噻肟钠有关物质测定法的色谱参数进行转化,缩短液相分析时间,提高检测效率。方法采用Waters Xselect HSS T3 C_(18)柱(100 mm×3 mm,2.5μm)色谱柱,流动相A为0.05 mol·L^(−1)磷酸盐缓冲液(pH ... 目的将《中国药典》项下注射用头孢噻肟钠有关物质测定法的色谱参数进行转化,缩短液相分析时间,提高检测效率。方法采用Waters Xselect HSS T3 C_(18)柱(100 mm×3 mm,2.5μm)色谱柱,流动相A为0.05 mol·L^(−1)磷酸盐缓冲液(pH 6.25)-甲醇(86∶14),流动相B为0.05 mol·L^(−1)磷酸盐缓冲液(pH 6.25)-甲醇(60∶40),先以流动相A-流动相B(95∶5)等度洗脱,待头孢噻肟钠洗脱完毕后,立即进行线性梯度洗脱(0~0.7 min 95%→75%A,0.7~2.7 min 75%A,2.7~7.8min 75%→0A,7.8~9.5min 100%B,9.5~11.2min 0→95%A,11.2~14.6min 95%A),体积流量为0.5mL·min^(−1),进样体积为2μL,检测波长为235 nm。结果色谱参数转化后运行时间从80 min缩短至26 min,方法专属性、稳定性、色谱柱耐用性均良好。结论色谱参数转化后的方法专属、节能环保,可用于注射用头孢噻肟钠的有关物质检测。 展开更多
关键词 注射用头孢噻肟钠 有关物质 高效液相色谱 色谱参数 转化
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注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素定量检测
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作者 王友红 《江苏药学与临床研究》 2005年第4期57-58,共2页
目的建立定量检测注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法.方法按<中国药典>2000年版二部附录中的细菌内毒素动态浊度法,制定本品细菌内毒素限值,并研究注射用头孢噻肟钠对鲎试剂的干扰情况,以确定本品是否适用细... 目的建立定量检测注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法.方法按<中国药典>2000年版二部附录中的细菌内毒素动态浊度法,制定本品细菌内毒素限值,并研究注射用头孢噻肟钠对鲎试剂的干扰情况,以确定本品是否适用细菌内毒素检查法.结果注射用头孢噻肟钠用于细菌内毒素定量检测的几个浓度稀释液,对鲎试剂无干扰影响,内毒素回收率均在50%~200%范围内.结论本品可采用细菌内毒素动态浊度法进行定量检测. 展开更多
关键词 注射用头孢噻肟钠 细菌内毒素 动态浊度法
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