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Aspergillus ficuum菊粉酶的分离纯化及其酶解菊粉制备低聚果糖 被引量:12
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作者 王静 金征宇 +1 位作者 江波 徐学明 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期5-9,20,共6页
采用硫酸铵分级沉淀、透析脱盐、DEAE-Cellulose离子交换色谱等分离纯化技术,从Aspergillus ficuum菌株混合酶系中分离得到4种菊粉酶组分,应用薄层层析法分离各组分水解菊粉的产物,发现其中3种组分主要含外切菊粉酶,一种主要含有内... 采用硫酸铵分级沉淀、透析脱盐、DEAE-Cellulose离子交换色谱等分离纯化技术,从Aspergillus ficuum菌株混合酶系中分离得到4种菊粉酶组分,应用薄层层析法分离各组分水解菊粉的产物,发现其中3种组分主要含外切菊粉酶,一种主要含有内切菊粉酶。进一步对所得到的内切菊粉酶组分酶解菊粉制备低聚果糖进行了研究,研究了底物浓度、加酶量、反应温度和反应pH对低聚果糖制备的影响,确定其最适反应条件为:底物浓度50g/L、加酶量10U/g底物,反应温度45℃,反应PH6.0。在此条件下反应72h,菊粉酶解率达74%,低聚果糖得率可达50%以上,酶解产物以DP2~DP4为主。 展开更多
关键词 ASPERGILLUS ficuum 菊粉酶 外切菊粉酶 内切菊粉酶 低聚果糖
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Aspergillus ficuum菊粉酶的荧光光谱研究 被引量:6
2
作者 王静 金征宇 +3 位作者 江波 孙宝国 曹雁平 俞昊洋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第23期237-241,共5页
以Trp为荧光探针,测定Aspergillus ficuum产内切菊粉酶和外切菊粉酶的内源荧光性质,结果表明,外切菊粉酶和内切菊粉酶荧光产生贡献的色氨酸残基可能位于一个极性环境中,内切菊粉酶的色氨酸残基所处环境的极性比外切菊粉酶的色氨酸残基... 以Trp为荧光探针,测定Aspergillus ficuum产内切菊粉酶和外切菊粉酶的内源荧光性质,结果表明,外切菊粉酶和内切菊粉酶荧光产生贡献的色氨酸残基可能位于一个极性环境中,内切菊粉酶的色氨酸残基所处环境的极性比外切菊粉酶的色氨酸残基所处的环境极性大。菊粉酶经N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)修饰后,内切菊粉酶荧光发射峰位出现了明显的蓝移,表明内切菊粉酶分子的色氨酸比外切菊粉酶分子的色氨酸对环境的变化更敏感。以丙烯酰胺作为荧光淬灭剂,内切菊粉酶色氨酸的可及分数比外切菊粉酶色氨酸的可及分数大,说明内切菊粉酶分子中的色氨酸比外切菊粉酶的更加暴露。菊粉酶在不同的pH值环境中荧光强度的变化结果显示:随着环境pH值的降低,内切菊粉酶的荧光淬灭程度比外切菊粉酶大,表明内切酶分子中色氨酸的微环境对pH值的变化更敏感。荧光光谱分析揭示了内切菊粉酶和外切菊粉酶具有不同的构象。 展开更多
关键词 ASPERGILLUS ficuum 菊粉酶 荧光光谱
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Aspergillus ficuum菊粉酶的分离纯化与鉴定 被引量:7
3
作者 王静 金征宇 +1 位作者 江波 徐学明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期188-192,共5页
Aspergillus ficuum菊粉酶系经硫酸铵分级沉淀、透析脱盐、DEAE-Cellulose离子交换色谱、Sepharose CL-6B凝胶过滤色谱和制备电泳技术分离纯化,获得五个电泳纯酶:三个外切菊粉酶组分Exo-I、Exo-II、Exo-III和两个内切菊粉酶组分Endo-I、... Aspergillus ficuum菊粉酶系经硫酸铵分级沉淀、透析脱盐、DEAE-Cellulose离子交换色谱、Sepharose CL-6B凝胶过滤色谱和制备电泳技术分离纯化,获得五个电泳纯酶:三个外切菊粉酶组分Exo-I、Exo-II、Exo-III和两个内切菊粉酶组分Endo-I、Endo-II。SDS-PAGE分析测得五种酶的分子量分别为:Exo-I:69961Da,Exo-II:39973Da,Exo-III:45561Da,Endo-I:33574Da,Endo-II:30769Da。 展开更多
关键词 菊粉酶 分离纯化 鉴定 ASPERGILLUS ficuum
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无花果曲霉(A.ficuum)植酸酶功能区基因的克隆及生物学活性的测定 被引量:4
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作者 黄遵锡 赵明哲 +1 位作者 李凤梅 王忆平 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2001年第4期46-53,共8页
经改造的植酸酶功能区结构基因按正确的阅读框架融合到酿酒酵母 (S .cerevisiae)表达载体YFD59上的α-因子信号肽编码序列 3’端 ,并受PGK组成型启动子和ADH1终止子的控制。重组载体以乙酸锂方法转化酿酒酵母宿主菌株BJ1 991 ,经尿嘧啶... 经改造的植酸酶功能区结构基因按正确的阅读框架融合到酿酒酵母 (S .cerevisiae)表达载体YFD59上的α-因子信号肽编码序列 3’端 ,并受PGK组成型启动子和ADH1终止子的控制。重组载体以乙酸锂方法转化酿酒酵母宿主菌株BJ1 991 ,经尿嘧啶筛选得到酵母转化子。限制性培养酵母转化子并测定表达产物的生物活性。研究证明 ,植酸酶基因功能区具有生物学活性。表达产物与完整植酸酶相比 ,其 pH适性相似 。 展开更多
关键词 无花果曲霉 植酸酶基因 重组酵母 基因克隆 生物学活性 基因表达
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Decolourization of Reactive Brilliant Blue KN-R by immobilized cells of Aspergillus ficuum 被引量:4
5
作者 DONG Xin-jiao, CHEN Zhu (Department of Biology & Environmental Science, Wenzhou Normal College, Wenzhou 325003, China.) 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第3期377-382,共6页
Aspergillus ficuum was immobilized with sodium alginate, and decolourization of Reactive Brilliant Blue KN-R was studied on immobilized and free Aspergillus ficuum. The optimal preparation condition of the strain immo... Aspergillus ficuum was immobilized with sodium alginate, and decolourization of Reactive Brilliant Blue KN-R was studied on immobilized and free Aspergillus ficuum. The optimal preparation condition of the strain immobilization was obtained by the orthogonal test, it is sodium alginate 3%, CaCl_2 5%, wet mycelia 30 g/L, calcific time 8 h. It was found that the immobilized cells could effectively decolourize Reactive Brilliant Blue KN-R, the optimum temperature and pH were 33℃ and 5.0, respectively. The kinetics study of decolourization of immobilized cells showed that the decolourization of Aspergillus ficuum immobilized conformed to zero-order reaction model. The decolourization efficiency of immobilized cell compared with that of free cell in different physical conditions. Results showed that the decolourization of immobilized cells with mycelia had the best efficiency. The immobilized cells could be reused after the first decolourization. 展开更多
关键词 immobilized cell Reactive Brilliant Blue KN-R decolourization Aspergillus ficuum
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Aspergillus ficuum菊粉酶酶学性质的研究 被引量:3
6
作者 王静 金征宇 +1 位作者 孙宝国 曹雁平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期272-277,共6页
本实验对Aspergillus ficuum产菊粉酶体系中的外切菊粉酶和内切菊粉酶的酶学性质进行了研究,研究表明二者酶学性质非常相似:两种酶的最适反应温度均在45℃左右;外切菊粉酶的最适反应pH为4.5,内切菊粉酶为pH5.0;Ag^+完全抑制两种酶的活性... 本实验对Aspergillus ficuum产菊粉酶体系中的外切菊粉酶和内切菊粉酶的酶学性质进行了研究,研究表明二者酶学性质非常相似:两种酶的最适反应温度均在45℃左右;外切菊粉酶的最适反应pH为4.5,内切菊粉酶为pH5.0;Ag^+完全抑制两种酶的活性,Fe^2+和Al^3+对两种酶有较强的抑制作用,尤其是外切菊粉酶,Mg^2+对两种酶有激活作用;实验还对两种酶的动力学常数进行了测定和比较。 展开更多
关键词 外切菊粉酶 内切菊粉酶 酶学性质 ASPERGILLUS ficuum
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Aspergillus ficuum内切菊粉酶的酶解条件优化及酶解动力学研究 被引量:2
7
作者 王静 金征宇 +2 位作者 江波 曹雁平 孙宝国 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第21期161-165,共5页
采用Aspergillus ficuum内切型菊粉酶Endo-Ⅰ酶解商品菊粉制备低聚果糖,经正交试验确定其最适酶解条件为:pH5.0、温度45℃、底物浓度50g/L、加酶量10U/g,在此酶解条件下,低聚果糖得率可达70.37%,酶解产物以DP3和DP4为主,同时含有一定量... 采用Aspergillus ficuum内切型菊粉酶Endo-Ⅰ酶解商品菊粉制备低聚果糖,经正交试验确定其最适酶解条件为:pH5.0、温度45℃、底物浓度50g/L、加酶量10U/g,在此酶解条件下,低聚果糖得率可达70.37%,酶解产物以DP3和DP4为主,同时含有一定量的DP2、DP5、DP6、DP7、DP8;在此条件下酶解自制菊芋干粉时,低聚果糖得率为41.72%,酶解产物以DP3~DP6的低聚果糖为主,DP2含量很少,同时酶解液中还含有大量的果糖;在此条件下酶解自制菊芋提取液时,低聚果糖得率高达79.80%,酶解产物中除DP6含量较低外,其他各聚合度的低聚糖分布比较平均。在此相同酶解条件下酶解72h时,3种底物中,以菊芋提取液酶解后的低聚果糖得率最高。因此,应用Aspergillus ficuum内切型菊粉酶Endo-Ⅰ酶解菊芋制备低聚果糖宜选择菊芋提取液作底物。 展开更多
关键词 ASPERGILLUS ficuum 内切菊粉酶 酶解条件优化 动力学
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β-葡萄糖苷酶产生菌的选育 被引量:6
8
作者 姚卫蓉 丁霄霖 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 1997年第3期8-13,共6页
对β-葡萄糖苷酶活力为0.497μmol/(s·g)的无花果曲霉101菌株进行Co60及UV和NTG诱变,得到一株产酶提高1.72倍的L2菌株;再经发酵培养基及培养条件,包括碳源、氮源、有机酸、表面活性剂、金属离... 对β-葡萄糖苷酶活力为0.497μmol/(s·g)的无花果曲霉101菌株进行Co60及UV和NTG诱变,得到一株产酶提高1.72倍的L2菌株;再经发酵培养基及培养条件,包括碳源、氮源、有机酸、表面活性剂、金属离子、产酶诱导剂、培养温度、水分、初始pH值、通风量、接种形式及接种量等的优化,以优化得到的最佳条件固态发酵6d,产酶稳定在4.17~4.67μmol/(s·g). 展开更多
关键词 Β-葡萄糖苷酶 无花果曲霉 菌株 菌类 选育
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无花果曲霉原生质体形成与再生条件的探讨 被引量:7
9
作者 宛晓春 李平 +1 位作者 丁霄霖 陶文沂 《应用生态学报》 CAS CSCD 1998年第4期440-442,共3页
根据正交试验得出无花果曲霉原生质体形成的最佳条件,用1%的混合酶液(0.5%纤维素酶+0.25%蜗牛酶+0.25%溶菌酶)作用无花果曲霉菌体细胞,原生质体产量达3.2×107个·ml-1,渗透压稳定剂为0.6... 根据正交试验得出无花果曲霉原生质体形成的最佳条件,用1%的混合酶液(0.5%纤维素酶+0.25%蜗牛酶+0.25%溶菌酶)作用无花果曲霉菌体细胞,原生质体产量达3.2×107个·ml-1,渗透压稳定剂为0.6mol·L-1KCl于0.2mol·L-1PO3+4(pH5.8)中,酶解时间和酶解温度分别为3.0h、30℃.比较不同酶解时间、再生稳定剂和碳源等因素对原生质体再生的影响,可确定最佳再生条件,再生率达30%以上. 展开更多
关键词 无花果曲霉 原生质体形成与再生
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曲霉SK004产菊粉酶发酵条件的确定及酶学性质研究 被引量:9
10
作者 彭英云 江波 金征宇 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期61-65,共5页
对实验室保存的 1株代号为SK0 0 4无花果曲霉菌株进行了发酵条件的优化 ,确定该菌株产胞外菊粉酶 ,且主要为外切菊粉酶。优化条件为 (g /L) :菊粉 2 5 ,蛋白胨 2 5 ,NH4H2 PO44,NaCl 5 ,MgSO4·7H2 O 0 5 ,Zn SO4·7H2 O 0 1,... 对实验室保存的 1株代号为SK0 0 4无花果曲霉菌株进行了发酵条件的优化 ,确定该菌株产胞外菊粉酶 ,且主要为外切菊粉酶。优化条件为 (g /L) :菊粉 2 5 ,蛋白胨 2 5 ,NH4H2 PO44,NaCl 5 ,MgSO4·7H2 O 0 5 ,Zn SO4·7H2 O 0 1,pH 6 5 ,30℃振荡培养 7 5d ,酶活力达到 5 3 1U/mL。酶反应的最适pH为 4 5 ,最适温度 6 0℃ ,在 pH 3 0~ 8 0的范围内和 6 0℃以下保存时具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 菊粉酶 发酵条件 PO 酶反应 振荡培养 酶学性质 MgSO4 SK 菌株 保存
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CN-92植酸酶产生菌的诱变选育及产酶条件的研究 被引量:10
11
作者 许尧兴 许少春 钱玉英 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期11-13,共3页
以无花果曲霉IFFI2227为出发菌株,通过NTGT和Co60复合诱变处理,获得5株产植酸酶活力比出发菌株高2.1~2.5倍的高产菌株。其中1株CN-92菌产酶性能稳定,研究了该菌株的最适产酶条件:培养温度30℃,培养基起始pH6.0培养时间72h。... 以无花果曲霉IFFI2227为出发菌株,通过NTGT和Co60复合诱变处理,获得5株产植酸酶活力比出发菌株高2.1~2.5倍的高产菌株。其中1株CN-92菌产酶性能稳定,研究了该菌株的最适产酶条件:培养温度30℃,培养基起始pH6.0培养时间72h。适宜于该菌株产植酸酶的优良固体培养基组成为:麸皮、豆饼粉、硫酸铵及少量无机磷,培养基含水率51%。葡萄糖、乳糖和MH4Cl、NH4NO3等不同程度地抑制植酸酶的合成,微量元素如Mn,Zn,Cu等对产酶无促进作用。 展开更多
关键词 植酸酶 CN-92菌 菌株选育 诱变选育 产酶条件
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无花果曲霉植酸酶发酵及酶动力学 被引量:3
12
作者 潘冬梅 李弘剑 +3 位作者 李白桦 方玲 陈震球 陈浩军 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2001年第5期107-112,共6页
目的 :研究野生型无花果曲霉植酸酶的动力学性质 .方法 :通过限制培养基中的无机磷 ,无花果曲霉发酵获得植酸酶 .纯化后 ,对酶的动力学性质进行了研究 .结果 :该酶作用底物植酸钠的Km 值为 64.7μmol/L .对于植酸钠 ,植酸酶的最适反应pH... 目的 :研究野生型无花果曲霉植酸酶的动力学性质 .方法 :通过限制培养基中的无机磷 ,无花果曲霉发酵获得植酸酶 .纯化后 ,对酶的动力学性质进行了研究 .结果 :该酶作用底物植酸钠的Km 值为 64.7μmol/L .对于植酸钠 ,植酸酶的最适反应pH为 5 .5温度为 5 0℃ .结论 :无花果曲霉植酸酶在pH 3.5~ 8.0 4 0℃以下比较稳定 ;不同的金属离子螯合剂对酶活性影响不一样 ,Ca2 + 对酶活力有轻微的激活作用 ,Al3 + 几乎无影响 ,Mg2 + 、Fe2 + 、Cu2 + 对酶活力有抑制作用 ,Co2 + 、Hg2 + 、EDTA有较强的抑制作用 . 展开更多
关键词 无花果曲霉 植酸酶 动力学性质 酶活力 发酵 金属离子螯合剂
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无花果曲霉对铅的吸附研究 被引量:7
13
作者 董新姣 潘瑞通 林宣兴 《四川环境》 2002年第1期12-15,22,共5页
本文研究了无花果曲霉对Pb2+的吸附能 力和各种影响因素,包括菌丝球 与Pb2+的接触反应时间、Pb2+浓度、原初pH值,温度。结果表明:温度对吸 附影响不大,该菌丝球吸附铅的最佳pH范围为4.0~5.0,Pb2+浓度在20mg/ ... 本文研究了无花果曲霉对Pb2+的吸附能 力和各种影响因素,包括菌丝球 与Pb2+的接触反应时间、Pb2+浓度、原初pH值,温度。结果表明:温度对吸 附影响不大,该菌丝球吸附铅的最佳pH范围为4.0~5.0,Pb2+浓度在20mg/ L~100mg/L范围内,吸附量为8.927mg/g~22.120mg/g。吸附进行10min, 吸附量已达到最终吸附量的79.66%,在吸附进行3h以后趋于平衡。在20mg/L Pb2+浓度时,其吸附过程符合方程:R=Rmax×T(Km+T)。 展开更多
关键词 无花果曲霉 菌丝球 PB^2+ 生物吸附 铅离子 含重金属离子 废水处理
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无花果曲霉对直接冻黄(G)的脱色特性研究 被引量:5
14
作者 董新姣 陈珠 杜志游 《城市环境与城市生态》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2001年第1期1-3,共3页
文章利用无花果曲霉对直接冻黄G进行脱色研究 ,在搅拌条件下 ,菌丝球能有效地使直接冻黄G脱色(>90 %在 2 4h内 )。在限氮培养基中 ,对影响脱色过程的因素进行了试验 ,这些因素包括 :葡萄糖浓度、酒石酸铵浓度、原初pH及温度。结果表... 文章利用无花果曲霉对直接冻黄G进行脱色研究 ,在搅拌条件下 ,菌丝球能有效地使直接冻黄G脱色(>90 %在 2 4h内 )。在限氮培养基中 ,对影响脱色过程的因素进行了试验 ,这些因素包括 :葡萄糖浓度、酒石酸铵浓度、原初pH及温度。结果表明 :该菌丝球对染料脱色的最佳温度为 30℃ ,最佳pH 5 .0 ,培养基成分对脱色也有一定的影响。该菌对染料的脱色酶为组成酶 ,脱色酶在细胞内、外均有分布 ,染料对酶无诱导作用。 展开更多
关键词 无花果曲霉 菌丝球 脱色酶 脱色 染料废水处理
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染料脱色菌——无花果曲霉(Aspergillus ficuum)的紫外诱变育种 被引量:3
15
作者 董新姣 傅锦楠 方乐平 《江西科学》 2001年第2期117-119,共3页
染料脱色菌无花果曲霉 (Aspergillusficuum)经紫外线诱变后 ,筛选出突变株P1 1在 3 3℃、1 2 0r/min振荡培养条件下 ,3d内以对染料直接耐酸大红 4BS的脱色率为 88 54%比出发菌株提高了 1 3 % ,经斜面传代 1 0次 ,脱色能力保持稳定。
关键词 无花果曲霉 紫外诱变 突变株 育种 废水处理 染料脱色菌
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无花果曲霉菌丝球对刚果红的脱色研究 被引量:4
16
作者 董新姣 李娜 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期41-43,共3页
利用无花果曲霉对刚果红进行脱色研究,在搅拌条件下,曲霉菌丝球能在18h内使刚果红脱色率达到90%以上。在脱色培养液中,对影响脱色过程的因素进行了研究,这些因素包括:脱色培养液初始pH,摇床培养温度及转速、盐浓度。结果表明:该无花果... 利用无花果曲霉对刚果红进行脱色研究,在搅拌条件下,曲霉菌丝球能在18h内使刚果红脱色率达到90%以上。在脱色培养液中,对影响脱色过程的因素进行了研究,这些因素包括:脱色培养液初始pH,摇床培养温度及转速、盐浓度。结果表明:该无花果曲霉菌丝球对刚果红脱色的最佳温度为33℃,最佳pH7.0,最佳摇床转速为120r/min,盐度对脱色率有较大影响。菌丝球经四次脱色后,脱色率仍达到88.1%。在25~75mg/L浓度范围内,无花果曲霉对刚果红脱色符合二级动力学方程。 展开更多
关键词 无花果曲霉 菌丝球 刚果红 脱色
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活性位点突变对A.ficuum植酸酶pH偏好性影响的研究
17
作者 钟正升 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期74-77,共4页
实验发现,突变G64E和K75E对Aspergillu.ficuum植酸酶的pH偏好有显著的影响、通过A.ficuum植酸酶活性中心的氨基酸残基对植酸作用机制的研究,利用结构分析对其进行解释。
关键词 活性位点突变 A.ficuum植酸酶 pH偏好性 酶活性 氨基酸残基 作用机制
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染料脱色菌无花果曲霉的微波诱变育种 被引量:2
18
作者 董新姣 范茂水 金阳邵 《江西科学》 2006年第2期120-123,共4页
采用微波对染料脱色菌无花果曲霉(Aspergillus ficuum)进行不同时间诱变处理,确定了微波诱变的最佳诱变时间,比较了出发菌株与突变株的菌落形态及孢子形态的差异,研究了培养时间、温度、转速、pH对染料脱色的影响。结果表明:用功率为80... 采用微波对染料脱色菌无花果曲霉(Aspergillus ficuum)进行不同时间诱变处理,确定了微波诱变的最佳诱变时间,比较了出发菌株与突变株的菌落形态及孢子形态的差异,研究了培养时间、温度、转速、pH对染料脱色的影响。结果表明:用功率为800 W的微波火力对无花果曲霉(Aspergillus ficuum)进行处理30 s,获得的突变株P30具有最佳脱色效果,突变株的菌落比原菌落直径大,分布不规则,菌落相对较少,其孢子颜色变深。突变株对染料脱色的最佳pH为6.0,最佳温度为33℃,转速为120 r/m in,时间为72 h。P30突变株对活性艳蓝KN-R的脱色率比出发菌株提高了11%。 展开更多
关键词 无花果曲霉 微波诱变 脱色
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无花果曲霉Aspergillus ficuum CN-92在半固态基质上产植酸酶的研究 被引量:1
19
作者 许尧兴 许少春 +1 位作者 钱玉英 戚利潮 《浙江农业学报》 CSCD 1997年第6期305-309,共5页
对无花果曲霉AspergillusficuumCN-92在几种常用农副产品基质的培养基上产植酸酶特性的研究表明,适宜于该菌株产植酸酶的优良培养基组成为:麸皮、豆饼粉、硫酸铵及少量无机磷。一些单糖、双糖(如葡萄糖、乳糖... 对无花果曲霉AspergillusficuumCN-92在几种常用农副产品基质的培养基上产植酸酶特性的研究表明,适宜于该菌株产植酸酶的优良培养基组成为:麸皮、豆饼粉、硫酸铵及少量无机磷。一些单糖、双糖(如葡萄糖、乳糖等)和无机氮(如NH4Cl、NH4NO3等)不同程度地抑制植酸酶的合成。一些微量元素如Mn、Zn、Cu、Mg等对产酶无促进作用。半固态基质的适宜含水率为50%,适宜pH为6.0。在上述条件下,于30℃培养72~76h,达到产植酸酶高峰。 展开更多
关键词 饲料 无花果曲霉 植酸酶 半固态发酵 基质
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无花果曲霉对Cu^(2+)吸附的研究 被引量:1
20
作者 董新姣 林宣兴 林晓华 《城市环境与城市生态》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2001年第5期28-30,共3页
采用生物吸附法 ,研究了经过预处理的无花果曲霉对Cu2 + 吸附行为与影响吸附的主要因素 ,具体包括菌丝球与Cu2 + 接触反应时间、Cu2 + 浓度、原初pH值 3个方面。结果表明 :该菌丝球在吸附进行 5min时 ,吸附量已达到 2 .85 5mg/g ,在吸... 采用生物吸附法 ,研究了经过预处理的无花果曲霉对Cu2 + 吸附行为与影响吸附的主要因素 ,具体包括菌丝球与Cu2 + 接触反应时间、Cu2 + 浓度、原初pH值 3个方面。结果表明 :该菌丝球在吸附进行 5min时 ,吸附量已达到 2 .85 5mg/g ,在吸附进行 4h以后趋于平衡。最佳pH范围为 4.0 - 5 .0 ,Cu2 + 浓度在 2 0 - 10 0mg/L范围内吸附量为 2 .76 3 - 4.713mg/g ,而吸附率却为 32 .31% - 9.5 4%。 展开更多
关键词 无花果曲霉 菌丝球 生物吸附 铜离子 废水处理
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