期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
利用染色体C-分带和双色荧光原位杂交技术鉴定普通小麦-黑麦-簇毛麦双重易位系1RS·1BL,6VS·6AL 被引量:16
1
作者 丌增军 刘大钧 陈佩度 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期267-273,T003,T004,共9页
为改进小麦-黑麦 1RS· 1BL易位系的抗病性,丰富栽培小麦品种的遗传多样性,本文通过1RS·1BL与6VS·6AL易位系杂交,在后代中利用染色体CW带技术从杂种F2中鉴定出小麦-黑麦-簇毛麦双重易位纯合... 为改进小麦-黑麦 1RS· 1BL易位系的抗病性,丰富栽培小麦品种的遗传多样性,本文通过1RS·1BL与6VS·6AL易位系杂交,在后代中利用染色体CW带技术从杂种F2中鉴定出小麦-黑麦-簇毛麦双重易位纯合体 1RS· 1BL,6VS· 6AL(2n= 42),PMC MI染色体平均构型为19.14 +1.86 ,表明该易位系具有良好的细胞学稳定性;利用生物素和地高辛分别标记的黑麦和簇毛麦基因组DNA为探针进行双色荧光原位杂交,在RTC和PMC中均清晰地观察到呈黄绿色的黑麦染色质和呈红色的簇毛麦染色质,小麦染色质呈蓝色,进一步证实了C-分带结果。该易位系育性正常,并具有良好的农艺性状和白粉病抗性,是同时利用1RS·1BL和6VS·6AL易位染色体进行小麦品种改良和遗传研究的有用种质。 展开更多
关键词 普通小麦-黑麦-簇毛麦双重易位系 1BL·1RS 6vs·6al C-分带 双色荧光原位杂交 染色体
下载PDF
Cloning of a Resistance Gene Analog from Wheat and Development of a Codominant PCR Marker for Pm21 被引量:10
2
作者 Ya-Ping Chen Hua-Zhong Wang Ai-Zhong Cao Chun-Mei Wang Pei-Du Chen 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期715-721,共7页
To Investigate the mechanism of resistance to wheat (Triticum aestivum L.) powdery mildew, suppression subtractlve hybridization was conducted between an isogenic resistant line carrying Pm21 and its recurrent paren... To Investigate the mechanism of resistance to wheat (Triticum aestivum L.) powdery mildew, suppression subtractlve hybridization was conducted between an isogenic resistant line carrying Pm21 and its recurrent parent Yangmal 5 to Isolate the resistance relative genes. A cDNA fragment specifically expressed in the resistant line was obtained and its full length was cloned by in silico cloning and RT-PCR. This gene encoded a deduced protein of 219 amino acids with a leucine-rich repeat (LRR) motif, often found In plant resistance genes, and was designated as Ta-LRR2. Ta-LRR2 had an increased expression level in the resistant line after Inoculation with Erysiphe graminis DC. f. sp. tritici Marchal. PCR analysis with different cytogenetlc stocks suggested that Ta-LRR2 was specifically associated with chromosome arms 6VS and 6AS. Linkage analysis further showed that Ta-LRR2 could be used as a resistance gene analog polymorphism marker of Pm21 for marker-assisted selection in germplasm enhancement and breeding practice. Moreover, how to Isolate Pm21 based on the Information obtained for Ta-LRR2 is discussed. 展开更多
关键词 chromosome assignment molecular marker suppression subtractive hybridization (SSH) Ta-LRR2 Triticum aestivumHaynaldia villosa 6vs/6al translocation line.
原文传递
用克隆池PCR法筛选小麦-簇毛麦易位系6VS/6AL基因组TAC文库获得抗病基因候选克隆 被引量:5
3
作者 秦跟基 陈佩度 +2 位作者 刘耀光 方玉达 刘大钧 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期313-317,共5页
用根据抗病基因保守区设计的一对简并性引物 ,从小麦 簇毛麦易位系 6VS 6ALcDNA中PCR扩增获得一个具有抗病基因核苷酸结合位点 (Nucleotidebindingsite,NBS)结构特点的DNA片段克隆N7。从小麦 簇毛麦易位系6VS 6AL基因组TAC(Transforma... 用根据抗病基因保守区设计的一对简并性引物 ,从小麦 簇毛麦易位系 6VS 6ALcDNA中PCR扩增获得一个具有抗病基因核苷酸结合位点 (Nucleotidebindingsite,NBS)结构特点的DNA片段克隆N7。从小麦 簇毛麦易位系6VS 6AL基因组TAC(Transformation competentartificialchromosome,TAC)文库的 2 2块 96孔板提取所有 2 112个克隆池(每个池含约 10 0 0个克隆 )的质粒 ,再根据N7的核苷酸序列设计一对特异引物 ,用克隆池PCR(pooledPCR)法经分级筛选从文库中获得一个阳性克隆。以N7为探针 ,通过Southern杂交证实了该TAC克隆为真正含有抗病候选基因的克隆。 展开更多
关键词 克隆池PCR法 筛选 小麦-簇毛麦易位系 6vs/6al 基因组TAC文库 抗病基因 基因克隆
下载PDF
衍生于“矮孟牛Ⅴ”与92R137的小麦新品系南农1258的系统鉴定 被引量:4
4
作者 庄丽芳 亓增军 +6 位作者 孙玲 李爱霞 陈华锋 王从磊 达瓦顿珠 冯祎高 裴自友 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期387-392,共6页
为了更好地利用小麦-簇毛麦T6VS.6AL易位系的含抗白粉病基因Pm21和抗条锈病基因Yr26,通过小麦种质"矮孟牛Ⅴ"与T6VS.6AL易位系92R137杂交,从杂种F6中选育出兼抗白粉和条锈病、矮秆、白皮的小麦新品系南农1258。染色体分带、... 为了更好地利用小麦-簇毛麦T6VS.6AL易位系的含抗白粉病基因Pm21和抗条锈病基因Yr26,通过小麦种质"矮孟牛Ⅴ"与T6VS.6AL易位系92R137杂交,从杂种F6中选育出兼抗白粉和条锈病、矮秆、白皮的小麦新品系南农1258。染色体分带、双色基因组原位杂交结合染色体构型分析表明,该品系染色体组成为20″+1″T6VS.6AL,除涉及1对T6VS.6AL外,其余染色体未见明显变化;SDS-PAGE分析揭示其高分子量麦谷蛋白亚基组成为0/7+8/5+10;抗病、矮秆和硬度等基因的分子标记分析表明,该品系同时携有来自92R137的抗白粉病基因Pm21和抗条锈病基因Yr26,矮秆基因为Rht2,硬度基因为Pinb-D1a。多年多点鉴定表明,该品系为春性,株高75 cm左右,抗性稳定,分蘖成穗率高,千粒重37 g,是小麦抗病优质育种的新亲本。 展开更多
关键词 小麦 T6vs·6al PM21 Yr26 分子标记 C-分带 原位杂交
下载PDF
Cloning, Characterization and Chromosome Localization of Two Powdery Mildew Resistance-Related Gene Sequences from Wheat 被引量:4
5
作者 于玲 牛吉山 +3 位作者 马正强 陈佩度 齐莉莉 刘大钧 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第12期1438-1444,共7页
Reverse_transcription Polymerase Chain Reaction (RT_PCR) was performed using cDNAs as templates from wheat_ Haynaldia villosa 6VS/6AL translocation line and 'Yangmai 5' induced with fungus Erysiphe gramin... Reverse_transcription Polymerase Chain Reaction (RT_PCR) was performed using cDNAs as templates from wheat_ Haynaldia villosa 6VS/6AL translocation line and 'Yangmai 5' induced with fungus Erysiphe graminis , and degenerate primers designed based on the conserved amino acid sequences of known plant disease_resistance genes. The cDNA sequences encoding cyclophilin_like and H +_ATPase_like genes were first isolated and characterized in wheat. The putative amino acid sequences of the two clones showed that they were highly homologous to those of cyclophilin proteins and H +_ATPases isolated from other plants. Thus they were designated as Ta_Cyp and Ta_MAH . The obvious expression differences could be observed between wheat_ H. villosa 6VS/6AL translocation line and susceptible wheat cultivar 'Yangmai 5', implying that the two genes may be related with the resistance of wheat_ H. villosa 6VS/6AL translocation line to disease. Southern blot indicated that the wheat genome contained 2-3 copies of Ta_Cyp gene and one copy of the Ta_MAH gene. Chinese Spring nulli_tetrasomic line analysis located the Ta_Cyp homologous genes on wheat chromosome 6A, 6B and 6D. Southern blot using Ta_Cyp clone as a probe showed that the polymorphic bands existed among the H. villosa , amphiploid of Triticum durum _ H. villosa , wheat_ H. villosa 6VS/6AL translocation line and 'Yangmai 5', suggesting that Ta_Cyp homologies exist in wheat genome as well as on the short arm of chromosome 6V in H. villosa . 展开更多
关键词 CLONING wheat_ Haynaldia villosa 6vs/6al translocation line cyclophilin gene H +_ATPase gene
下载PDF
小麦穗部性状和株高的QTL定位及T6VS·6AL易位效应分析 被引量:3
6
作者 胡文静 高德荣 +3 位作者 陆成彬 梁秀梅 石宜宗 程顺和 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期505-512,共8页
为了发掘新的穗部性状和株高QTL,利用扬麦17与扬麦18杂交后代206个单株组成的F2群体,构建了一个由141个SSR标记组成的全长1005.1cM的遗传图谱。该图谱包括26个连锁群,覆盖15条染色体,标记间平均距离为7.03cM。结合F2和F2:3群体的表型数... 为了发掘新的穗部性状和株高QTL,利用扬麦17与扬麦18杂交后代206个单株组成的F2群体,构建了一个由141个SSR标记组成的全长1005.1cM的遗传图谱。该图谱包括26个连锁群,覆盖15条染色体,标记间平均距离为7.03cM。结合F2和F2:3群体的表型数据,对穗部性状和株高进行QTL分析,利用复合区间作图法检测出15个QTL,分布在2B、2D、4B、5A、5B和7A染色体上,其中4个QTL能够同时在两个世代被检测到,表型变异解释率为1.93%~20.78%,穗长QTLQSl-YY-2D、QSl-YY-5A和株高QTLQPh-YY-4B的贡献率超过10%。根据6VS特异性标记鉴定和表型调查结果,推测扬麦18的6VS上携带有增加穗长和穗粒数的基因,且为部分显性。2B染色体上总小穗数和5B染色体上穗粒数、穗基部结实粒数的QTL增效等位基因及2D、4B染色体上降低株高的QTL增效等位基因均来自扬麦18,表明该品种可作为具有高产潜力的小麦育种材料加以利用。 展开更多
关键词 小麦 穗部性状 株高 QTL T6vs·6al
下载PDF
普通小麦-簇毛麦T6VS·6AL易位染色体对小麦品质的影响 被引量:2
7
作者 王从磊 马秋香 +8 位作者 亓增军 庄丽芳 冯靖涛 姜东 胡琳 齐学礼 牛吉山 冯祎高 陈佩度 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期787-792,共6页
为分析簇毛麦6VS导入小麦背景后对品质的影响,利用普通小麦-簇毛麦T6VS.6AL易位系和地方品种辉县红构建的一套小麦F8重组近交家系(RIL)群体,通过分子标记结合白粉病抗性鉴定,筛选出66个包含和94个不包含T6VS.6AL的纯合家系,并分别组成... 为分析簇毛麦6VS导入小麦背景后对品质的影响,利用普通小麦-簇毛麦T6VS.6AL易位系和地方品种辉县红构建的一套小麦F8重组近交家系(RIL)群体,通过分子标记结合白粉病抗性鉴定,筛选出66个包含和94个不包含T6VS.6AL的纯合家系,并分别组成两个亚群体,于2005-2006年分别在江苏南京和河南郑州通过随机区组设计(各3个重复)进行14个品质性状差异比较。结果表明,3对高分子量麦谷蛋白基因在群体及其两个亚群体中均符合1∶1分离。方差分析发现,T6VS.6AL亚群体面粉平均吸水率、面团稳定时间、最大抗延阻力和50 mm处抗延阻力均显著高于非T6VS.6AL亚群体,揭示该易位系对这些性状表现正向效应;T6VS.6AL亚群体籽粒平均容重、面粉峰值黏度和面团弱化度显著低于非T6VS.6AL亚群体,揭示该易位系对这些性状具有负向效应,而T6VS.6AL亚群体面粉平均蛋白质含量、干面筋、湿面筋、出粉率、形成时间、拉伸面积和延伸度与非T6VS.6AL亚群体无显著差异,揭示该易位系对这些性状影响较小。 展开更多
关键词 普通小麦 重组近交家系 T6vs·6al 小麦品质
下载PDF
T6VS·6AL染色体易位与小麦籽粒HMW-GS和GMP积累的关系 被引量:1
8
作者 徐甜甜 蔡剑 +4 位作者 汪波 亓增军 戴廷波 曹卫星 姜东 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2059-2065,共7页
从一套由92R137(普通小麦-簇毛麦T6VS·6AL染色体易位系)和辉县红(地方小麦品种)杂交及以单粒传方法构建的F8重组近交家系(RIL)群体中,筛选出4个HMW-GS亚基组合相同而蛋白质含量差异较大的代表性家系(含和不含染色体易位片段的家系... 从一套由92R137(普通小麦-簇毛麦T6VS·6AL染色体易位系)和辉县红(地方小麦品种)杂交及以单粒传方法构建的F8重组近交家系(RIL)群体中,筛选出4个HMW-GS亚基组合相同而蛋白质含量差异较大的代表性家系(含和不含染色体易位片段的家系各一组),采用SDS-PAGE电泳和切胶比色的亚基定量方法,研究了不同家系小麦籽粒灌浆期间HMW-GS和GMP含量动态。结果表明,小麦籽粒各亚基在花后13d均已形成,但不同亚基起始形成时间不同;各亚基含量随灌浆进程呈上升趋势,花后23d到成熟期为快速积累期。染色体易位片段对籽粒HMW-GS和GMP含量与积累量无显著作用,而籽粒HMW-GS含量以蛋白含量高的家系高于对应的低蛋白家系。 展开更多
关键词 小麦 重组近交家系 T6vs.6al 高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS) 谷蛋白大聚合体(GMP)
下载PDF
Grain proteomic analysis reveals central stress responsive proteins caused by wheat-Haynaldia villosa 6VS/6AL translocation
9
作者 ZOU Rong WU Ji-su +1 位作者 WANG Ruo-mei YAN Yue-ming 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2020年第11期2628-2642,共15页
Haynaldia villosa(2n=14,VV),a wild grass of the subtribe Triticeae,serves as potential gene resources for wheat genetic improvement.In this study,the proteome characterization during grain development of Yangmai 5 and... Haynaldia villosa(2n=14,VV),a wild grass of the subtribe Triticeae,serves as potential gene resources for wheat genetic improvement.In this study,the proteome characterization during grain development of Yangmai 5 and Yangmai 5-H.villosa 6VS/6AL translocation line was investigated by a comparative proteomic approach.Two-dimensional electrophoresis identified 81 differentially accumulated proteins(DAPs)during five grain developmental stages in wheat-H.villosa translocation line.These proteins were mainly involved in stress defense,storage protein,energy metabolism,protein metabolism and folding,carbon metabolism,nitrogen metabolism,and starch metabolism.In particular,6VS/6AL translocation led to significant upregulation of 36 DAPs and specific expression of 11 DAPs such as chitinase,thaumatin-like proteins,glutathione transferase,α-amylase inhibitor,heat shock proteins,and betaine aldehyde dehydrogenase.These proteins mainly involved in biotic and abiotic stress responses.Further analysis found that the upstream 1500 promoter regions of these stress-responsive DAP genes contained multiple high-frequency cis-acting elements related to stress defense such as abscisic acid response element ABRE,methyl jasmonate(MeJA)-response element TGACG-motif and CGTCA-motif involved in oxidative stress and antioxidant response element(ARE).RNA-seq and RT-qPCR analyses revealed the high expression of these stress-defensive DAP genes in the developing grains,particularly at the early-middle grain filling stages.Our results demonstrated that 6VS chromosome of H.villosa contains abundant stress-defensive proteins that have potential values for wheat genetic improvement. 展开更多
关键词 6vs/6al translocation grain development PROTEOME DAPs cis-acting elements adverse defense
下载PDF
小麦-簇毛麦6VS/6AL易位染色体对小麦农艺性状的影响 被引量:21
10
作者 李桂萍 陈佩度 +1 位作者 张守忠 赵和 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期744-749,共6页
利用3类试验材料,即由不同生态类型的推广品种与小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系经过杂交回交选育的高代品系(种),3份涉及6VS/6AL的高代分离品系以及5个以小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系作杂交亲本的F2群体,对含有与不含有6VS/6AL易位染色体材料的... 利用3类试验材料,即由不同生态类型的推广品种与小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系经过杂交回交选育的高代品系(种),3份涉及6VS/6AL的高代分离品系以及5个以小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系作杂交亲本的F2群体,对含有与不含有6VS/6AL易位染色体材料的产量、株高、穗长、穗粒数、穗粒重和千粒重等农艺性状进行方差分析。结果表明,6VS/6AL易位染色体对后代的小穗数、穗粒数、穗粒重和产量等农艺性状没有表现出明显的影响,对穗长和千粒重表现出一定的正向效应。多数6VS/6AL衍生品系的株高与亲本相比有所增加,但在同一组合的不同品系之间表现出一定的差异,在育种过程中通过选择可改变增高趋势。6VS/6AL易位系对白粉病免疫,并且遗传稳定,对小麦的抗病育种是很有潜力的抗源亲本。 展开更多
关键词 6vs/6al易位系 普通小麦 农艺性状 影响
下载PDF
普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系抗病性在不同小麦遗传背景中的传递 被引量:14
11
作者 刘萍 杨宝军 陈佩度 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期1-5,共5页
小麦条锈病和小麦白粉病是中国小麦的两大病害 ,由南京农业大学细胞遗传研究所培育的小麦 簇毛麦 6VS/ 6AL易位系高抗白粉病 ,并对中国当前新优势条锈菌生理小种表现高抗。用 6VS/ 6AL易位系与中国不同小麦生产区的栽培品种宁春 4号、... 小麦条锈病和小麦白粉病是中国小麦的两大病害 ,由南京农业大学细胞遗传研究所培育的小麦 簇毛麦 6VS/ 6AL易位系高抗白粉病 ,并对中国当前新优势条锈菌生理小种表现高抗。用 6VS/ 6AL易位系与中国不同小麦生产区的栽培品种宁春 4号、扬麦 5号、扬麦 15 8、申 32 10 9、豫麦 13、豫麦 18等进行杂交 ,对其杂种后代进行田间抗条锈病和抗白粉病鉴定。从各杂交组合中均选出对白粉病和条锈病高抗的单株和株系 ,其抗病性在小麦不同遗传背景中可以正常表达。对从F3 ~F8代中选出的抗病材料进行根尖染色体C 分带和分子原位杂交鉴定 ,在所鉴定的高抗单株和株系中均含有一对或一条 6VS/ 6AL易位染色体。 展开更多
关键词 簇毛麦 6vs/6al易位系 抗病性 C-分带 荧光原位杂交
下载PDF
不同簇毛麦6VS染色体臂的白粉病抗性特异功能标记的开发及应用 被引量:8
12
作者 张云龙 王美蛟 +6 位作者 张悦 褚翠萍 林志珊 徐琼芳 叶兴国 陈孝 张宪省 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1827-1832,共6页
小麦6VS·6DL易位系Pm97033和6VS·6AL易位系92R137中的6VS染色体臂来自不同的簇毛麦种质,均表现良好的白粉病抗性,本研究利用分子标记对这2个易位系所包含抗病基因的异同进行了鉴定。利用与Pm21抗白粉病相关的丝氨酸/苏氨酸蛋... 小麦6VS·6DL易位系Pm97033和6VS·6AL易位系92R137中的6VS染色体臂来自不同的簇毛麦种质,均表现良好的白粉病抗性,本研究利用分子标记对这2个易位系所包含抗病基因的异同进行了鉴定。利用与Pm21抗白粉病相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Stpk-V基因(GenBank登录号为HQ864471.1)的基因组和cDNA序列为基础,在包含至少1个内含子的2个编码区设计引物,从Pm97033中扩增获得特异的多态性片段。为进一步提高特异性和扩增的稳定性,对特异扩增片段测序并重新设计引物,扩增筛选获得2个引物对,其中PK-F1/PK-R可专一扩增6VS·6DL易位系Pm97033及其抗病亲本,而PK-F2/PK-R可同时特异扩增2个不同来源的簇毛麦6VS染色体,但二者间的特异片段具有多态性。利用这2对引物,对系谱中包含6V(6D)和6VS·6AL、抗白粉病的小麦品系CB037进行检测,发现仅出现与6VS·6AL易位系相同的簇毛麦扩增片段,不存在簇毛麦No.1026(Pm97033的6VS供体)的扩增片段。基因组原位杂交结果表明,CB037仅含1对小麦-簇毛麦的易位染色体,用已报道的分子标记检测证明易位涉及的小麦染色体为6A,与本研究开发的分子标记检测结果相吻合,表明CB037携带的白粉病抗性基因来自6VS·6AL易位系92R137,其白粉病抗性可能与Pm97033具有不同的遗传基础。 展开更多
关键词 6vs·6al易位系 6vs·6DL易位系 簇毛麦 白粉病抗性 功能标记
下载PDF
含Pm21基因的次级易位创制及鉴定 被引量:4
13
作者 张蓝月 罗江陶 +9 位作者 范超兰 李亚洲 姜博 陈雪 陈雪姣 袁中伟 甯顺腙 张连全 刘登才 郝明 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2603-2612,共10页
小麦-簇毛麦6VS.6AL易位携带抗白粉病基因Pm21,对我国小麦抗白粉病育种做出了重要贡献。本文对162份四川小麦品种(系)的55KSNP芯片数据分析表明,25份含6VS.6AL易位染色体,占15.4%。重组位置和单倍型分析表明,这些材料的6VS.6AL均为着丝... 小麦-簇毛麦6VS.6AL易位携带抗白粉病基因Pm21,对我国小麦抗白粉病育种做出了重要贡献。本文对162份四川小麦品种(系)的55KSNP芯片数据分析表明,25份含6VS.6AL易位染色体,占15.4%。重组位置和单倍型分析表明,这些材料的6VS.6AL均为着丝点易位、具有单一来源。根据系谱分析, 92R178为最原始的供体材料。利用由ph1b诱导6VS/6AS部分同源重组形成的,含Pm21基因的初级易位6VS-6AS.6AL和6AS-6VS.6AL为亲本,创制了1个含Pm21基因、6VS片段大幅减小的6AS-6VS-6AS.6AL次级易位。根据中国春参考基因组,该次级易位的2个重组位点,分别位于6A染色体53.1~53.8 Mb和90.7~92.2 Mb之间,易位片段大小在36.9~39.1 Mb之间。分子细胞学鉴定表明,ph1b诱导外源易位的同时,小麦自身的内源染色体也发生了大量易位,这影响易位系的遗传稳定和育种利用。为了解决这个问题,建议将ph1b基因突变系以杂合的形式进行长期保存。同时,在利用ph1b诱导小麦-外源易位的过程中,尽量减少ph1b纯合状态下的繁殖世代,以减少小麦内源染色体易位。育种利用时,应尽快消除小麦内源易位。 展开更多
关键词 小麦 簇毛麦 白粉病 6vs.6al易位 Pm21基因 小片段易位系
下载PDF
小麦硫代硫酸硫转移酶类似基因的克隆与定位(英文) 被引量:6
14
作者 牛吉山 于玲 +2 位作者 马正强 陈佩度 刘大钧 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期266-272,共7页
小麦 簇毛麦 6VS/6AL易位系 92R137含有抗白粉病基因Pm2 1。为了研究该易位系的抗病机理 ,应用mRNA差异显示和快速扩增cDNA未端 (RapidAmplificationofcDNAEnd ,RACE)技术对在白粉菌诱导后表达增强的基因进行了克隆。分离到 1个命名为T... 小麦 簇毛麦 6VS/6AL易位系 92R137含有抗白粉病基因Pm2 1。为了研究该易位系的抗病机理 ,应用mRNA差异显示和快速扩增cDNA未端 (RapidAmplificationofcDNAEnd ,RACE)技术对在白粉菌诱导后表达增强的基因进行了克隆。分离到 1个命名为TaTST的全长cDNA序列。Northern杂交分析表明 ,TaTST基因在白粉菌诱导后表达明显增强 ,2 4h达到峰值。氨基酸序列同源性分析表明 ,TaTST与Datiscaglomerata的硫代硫酸硫转移酶基因(rhodanese,EC ,2 .8.1.1)序列有 6 4 %相同 ,80 %相似。用中国春缺体 /四体系和端体系Southern杂交和基因特异性引物扩增 (genespecificprimer PCR)将TaTST基因定位在小麦 6B染色体短臂上。Southern杂交表明 ,该基因为单拷贝基因。由于在杨麦 5号和 6VS/6AL易位系间存在明显多态 ,可以推测在 6VS上有TaTST的同源基因。TaTST是从小麦中分离的新基因。白粉菌诱导后的表达变化提示 :TaTST与小麦抗白粉病反应有关。 展开更多
关键词 小麦 6vs/6al易位系 白粉病 硫代硫酸硫转移酶 基因克隆 基因定位 抗病性
下载PDF
小麦类甜蛋白基因 (TaTLP1)的克隆、定位和蛋白表达(英文) 被引量:7
15
作者 于玲 牛吉山 +2 位作者 马正强 陈佩度 刘大钧 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期49-55,共7页
为深入研究小麦 (TriticumaestivumL .)的抗白粉病机制 ,应用反转录PCR(Reverse -TranscriptionPolymeraseChainReaction ,RT -PCR)和cDNA文库筛选技术 ,从抗白粉病小麦 -簇毛麦 6VS/6AL易位系 (wheat-Haynaldiavillosa6VS/6ALtransloca... 为深入研究小麦 (TriticumaestivumL .)的抗白粉病机制 ,应用反转录PCR(Reverse -TranscriptionPolymeraseChainReaction ,RT -PCR)和cDNA文库筛选技术 ,从抗白粉病小麦 -簇毛麦 6VS/6AL易位系 (wheat-Haynaldiavillosa6VS/6ALtranslocationline)中分离到一个小麦类甜蛋白基因的全长cDNA。该基因编码由 173个氨基酸残基组成的酸性多肽。经蛋白质一级结构推导分析 ,它与植物中已分离的类甜蛋白高度同源 ,将其命名为TaTLP1基因 (Gen Bank登录号 :AF3 84146)。Northern分析发现 ,该基因在抗病的小麦 -簇毛麦 6VS/6AL易位系及感病的“扬麦 5号”中的表达水平有明显差异。Western分析表明 ,在小麦叶片中TaTLP1的表达产物是分子量约为 160 0 0道尔顿 (16kDa)的可溶性细胞质蛋白 ,并受白粉菌 (Erysiphgraminis)诱导表达。研究发现 ,TaTLP1的表达量在抗病的 6VS/6AL易位系中比在感病的“扬麦 5号”中明显高。从蛋白质水平上证实该类甜蛋白可能与小麦 6VS/6AL易位系的抗白粉病性相关。Southern分析显示 ,TaTLP1基因在小麦基因组中有 1~ 2个拷贝。利用中国春缺体 /四体系分析 ,已将TaTLP1基因定位在小麦 7B和 展开更多
关键词 小麦类甜蛋白基因 克隆 定位 蛋白表达 抗病性 白粉病
下载PDF
小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系叶片cDNA文库构建及鉴定 被引量:4
16
作者 牛吉山 于玲 +1 位作者 陈佩度 刘大钧 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期5-8,共4页
用表达型质粒载体pSPORT 1构建了经白粉菌 (Erysiphegraminis)诱导 48h和未经诱导的小麦 簇毛麦 6VS/ 6AL易位系(Triticumaestivum Haynaldiavillosatranslocationline)叶片cDNA文库各一个。文库宿主菌为E .coliDH10B。非诱导文库包含约... 用表达型质粒载体pSPORT 1构建了经白粉菌 (Erysiphegraminis)诱导 48h和未经诱导的小麦 簇毛麦 6VS/ 6AL易位系(Triticumaestivum Haynaldiavillosatranslocationline)叶片cDNA文库各一个。文库宿主菌为E .coliDH10B。非诱导文库包含约 5 0万个重组cDNA克隆 ,平均插入片段为 1 2 5kb ,主要分布在 40 0bp~ 2 2kb。诱导文库包含约 30万个重组cDNA克隆 ,平均插入片段 1 2kb。用克隆的病程相关基因 (pathogenesisrelatedgene) 小麦类甜蛋白基因pWIR作探针 ,进行杂交筛库 ,杂交信号明显 。 展开更多
关键词 小麦-簇毛麦6vs/6al易位系 CDNA文库 白粉病 基因克隆 抗病基因 鉴定
下载PDF
小麦抗病种质贵农775的细胞学分析 被引量:4
17
作者 袁洪 李勤菲 戴秀梅 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期137-141,共5页
利用基因组原位杂交和C-带分析,对抗病种质贵农775进行细胞学观察.以地高辛(Digoxigenin-11-dUTP)标记的簇毛麦基因组DNA为探针的基因组原位杂交结果表明:贵农775的1对染色体短臂带有来自簇毛麦的遗传物质;C-带分析可知带有簇毛麦遗传... 利用基因组原位杂交和C-带分析,对抗病种质贵农775进行细胞学观察.以地高辛(Digoxigenin-11-dUTP)标记的簇毛麦基因组DNA为探针的基因组原位杂交结果表明:贵农775的1对染色体短臂带有来自簇毛麦的遗传物质;C-带分析可知带有簇毛麦遗传物质的染色体为6VS/6AL的易位染色体.该研究首次报道了簇毛麦是贵农775形成过程中的原始亲本之一,贵农775的抗白粉病性与这对易位染色体有关. 展开更多
关键词 基因组原位杂交 C-带 小麦 贵农775 簇毛麦 6vs/6al易位系
下载PDF
基于高代姊妹系组群研究小麦-簇毛麦染色体T6VS.6AL易位的遗传效应 被引量:3
18
作者 别同德 高德荣 +4 位作者 张晓 庄丽芳 赵仁慧 陈甜甜 张伯桥 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期1206-1210,共5页
为了解小麦-簇毛麦抗白粉病易位染色体T6VS.6AL的遗传效应以更好地将其用于小麦品种选育,对扬麦18原始区域试验种子衍生的抗白粉病姊妹系、感白粉病姊妹系组群进行主要农艺和品质性状的比较。结果表明:T6VS.6AL易位对小麦的千粒质量、... 为了解小麦-簇毛麦抗白粉病易位染色体T6VS.6AL的遗传效应以更好地将其用于小麦品种选育,对扬麦18原始区域试验种子衍生的抗白粉病姊妹系、感白粉病姊妹系组群进行主要农艺和品质性状的比较。结果表明:T6VS.6AL易位对小麦的千粒质量、株高和穗长有极显著正向效应,对每穗小穗数呈显著正向效应,对小穗密度呈极显著负向效应,对单株总粒数、每穗粒数、单株穗数、株系产量没有显著影响;T6VS.6AL易位总体上对小麦品质没有影响。综上所述,高代姊妹系组群是准确评价特定染色体区段遗传效应的宝贵材料,在利用T6VS.6AL易位系进行滚动回交育种时,建议选择中矮秆、综合丰产性和广适性好的品种作为最晚轮回亲本。 展开更多
关键词 易位染色体T6vs.6al 白粉病 扬麦18 遗传效应
下载PDF
小麦Beclin1类似基因的分子克隆与鉴定(英文) 被引量:2
19
作者 牛吉山 于玲 +2 位作者 马正强 陈佩度 刘大钧 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2002年第4期275-280,共6页
以小麦 簇毛麦 (Triticumaestivum Haynal diavillosa) 6VS/6AL易位系 92R1 3 7为材料 ,应用mRNA差异显示和快速扩增cDNA末端 (rapidam plificationofcDNAends,RACE)技术对在白粉菌(Blumeriagraminis)诱导后表达增强的基因进行了克隆。... 以小麦 簇毛麦 (Triticumaestivum Haynal diavillosa) 6VS/6AL易位系 92R1 3 7为材料 ,应用mRNA差异显示和快速扩增cDNA末端 (rapidam plificationofcDNAends,RACE)技术对在白粉菌(Blumeriagraminis)诱导后表达增强的基因进行了克隆。分离到一个与拟南芥Beclin1类似基因同源的全长cDNA克隆 ,暂定名为小麦Beclin1类似基因。它编码 441个氨基酸组成的多肽。二级结构推导显示与人类Beclin相似 ,具有螺旋结构。Northern杂交分析表明 ,小麦Beclin1类似基因在白粉菌诱导后表达增强。Southern分析证明 。 展开更多
关键词 小麦 小麦-簇毛麦6vs/6al易位系 差异显示 小麦Beclin1类似基因
下载PDF
普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系cyclophilin基因的克隆与序列分析 被引量:3
20
作者 何华纲 朱姗颖 +1 位作者 王秀娥 陈佩度 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第1期16-19,共4页
利用RT-PCR的方法从普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系克隆到1个cyp基因,命名为Ta-Hv-cyp。该基因全长为599bp,编码1条171个氨基酸残基的多肽,具有保守的功能位点W128和胞质型CyP蛋白特有的插入序列KSGKPLH48-54。BLAST分析表明,推导的... 利用RT-PCR的方法从普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系克隆到1个cyp基因,命名为Ta-Hv-cyp。该基因全长为599bp,编码1条171个氨基酸残基的多肽,具有保守的功能位点W128和胞质型CyP蛋白特有的插入序列KSGKPLH48-54。BLAST分析表明,推导的Ta-Hv-CyP蛋白分别与小麦、水稻、玉米、拟南芥的胞质型CyP具有98%,88%,85%和80%的氨基酸序列一致性。构建的进化树显示,推导的Ta-Hv-CyP蛋白与单子叶植物胞质型CyPs的亲缘关系较近。 展开更多
关键词 cyclophilin基因 RT-PCR 序列分析 普通小麦-簇毛麦6vs/6al易位系
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部