艾司西酞普兰联合解郁安神颗粒治疗抑郁症的效果及对患者血清IL-2、IL-6、TNF-α、Hcy水平的影响 被引量：20

1

作者 王西建 李琨 +2 位作者 焦宁波 亢晓燕 李雅妹 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第24期4790-4793,共4页

目的:分析艾司西酞普兰联合解郁安神颗粒对抑郁症患者的疗效及对血清血清白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、和肿瘤坏死因-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:选择2015年6月至2016年6月我科收治的精神症合并抑郁患者72例为... 目的:分析艾司西酞普兰联合解郁安神颗粒对抑郁症患者的疗效及对血清血清白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、和肿瘤坏死因-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:选择2015年6月至2016年6月我科收治的精神症合并抑郁患者72例为研究对象,平均分为两组。观察组36例采用解郁安神颗粒联合艾司西酞普兰药物治疗,而对照组36例仅采用艾司西酞普兰药物治疗。治疗7周后,分析和比较两组患者的临床疗效、治疗前后HAMD-17评分、血清IL-2、IL-6、TNF-α、Hcy水平的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗7周后,观察组患者的痊愈率为55.56%,显效率为97.22%;而对照组的痊愈率为33.33%,显效率为69.44%,观察组痊愈率和显效率均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的HAMD-17评分显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前的血清IL-2、IL-6、TNF-α、Hcy水平比较差异均无明显统计学意义(P>0.05),观察组患者治疗7周后的血清TNF-α(23.23±4.34ng/L)、IL-6 (1.43±0.68 ng/L)、IL-2 (35.34±6.33 ng/L)与Hcy (18.23±0.91 ng/L)水平均明显低于对照组(P<0.05)。在7周疗后,观察组患者不良反应的发生率为8.34%,而对照组不良反应的发生率为38.88%,显著高于观察组(P=0.0156)。结论:艾司西酞普兰联合解郁安神颗粒治疗抑郁症患者可以明显提高临床疗效和安全性,可能与其降低血清IL-2、IL-6、TNF-α、Hcy水平有关。 展开更多

关键词 司西酞普兰 解郁安神颗粒 抑郁症 白介素-2 白介素-6 肿瘤坏死因-α 同型半胱氨酸

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解郁安神颗粒合盐酸帕罗西汀片治疗缺血性脑中风后抑郁症的临床分析 被引量：19

2

作者 舒建中 唐军 +2 位作者 李陈瑜 薛红 刘建辉 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期177-181,共5页

目的:探讨解郁安神颗粒合盐酸帕罗西汀片治疗缺血性脑中风后抑郁症的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-6,IL-23,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法:筛选94例缺血性脑中风后抑郁症患者,按数字表法... 目的:探讨解郁安神颗粒合盐酸帕罗西汀片治疗缺血性脑中风后抑郁症的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-6,IL-23,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法:筛选94例缺血性脑中风后抑郁症患者,按数字表法将所有病例随机分为观察组48例和对照组46例;两组患者根据《中国脑卒中康复治疗指南》给予常规治疗;对照组口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量20 mg·d-1,每周以10 mg递增,最大剂量不超过40 mg·d-1。观察组在对照组治疗的基础上给予解郁安神颗粒,5 g/次,2次/d,冲服。两组患者均连续治疗6周。比较两组患者汉密尔顿抑郁(HAMD)量表评分,HAMD量表因子评分及临床疗效;检测两组患者血清IL-6,IL-23,TNF-α,NE和5-HT水平。结果:观察组治疗后3周和6周HAMD量表评分分别低于对照组同时点(P<0.01);观察组治疗后HAMD量表各因子评分明显低于对照组(P<0.01);观察组的临床总有效率为91.67%,高于对照组的71.74%(P<0.05);治疗后观察组血清IL-6,IL-23和TNF-α水平均低于对照组,NE和5-HT水平均高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:解郁安神颗粒合盐酸帕罗西汀片能提高缺血性脑中风后抑郁症的治疗,其治疗效果可能与下调患者血清IL-6,IL-23,TNF-α及上调NE,5-HT水平有关。 展开更多

关键词 解郁安神颗粒 盐酸帕罗西汀片 缺血性脑卒中 抑郁症

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氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症的临床研究 被引量：17

3

作者 谢艳 夏琳 +1 位作者 徐艳祥 刘志广 《安徽医药》 CAS 2017年第6期1120-1123,共4页

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症的疗效及对病人血清5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法选择缺血性脑卒中抑郁症病人90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组口服氟哌噻吨... 目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症的疗效及对病人血清5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法选择缺血性脑卒中抑郁症病人90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组口服氟哌噻吨美利曲辛,每天早晨服用1片。观察组在对照组基础上给予服用解郁安神颗粒,1袋/次,2次/天。两组连续治疗6周。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)各因子评分和临床疗效。检测两组治疗前及治疗后3、6周血清5-HT和NE水平。结果治疗后,观察组HAMD量表各因子评分显著低于对照组(P<0.01)。观察组总有效率93.33%显著高于对照组75.56%(P<0.05)。治疗后,观察组血清5-HT和NE水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症疗效显著,其疗效可能与提高病人血清NE、5-HT水平联系密切。 展开更多

关键词 氟哌噻吨美利曲辛 解郁安神颗粒 脑卒中 抑郁症

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解郁安神颗粒治疗更年期抑郁症30例 被引量：10

4

作者 吴华 秦爱萍 李丽 《陕西中医》 北大核心 2006年第4期442-443,共2页

目的:观察疏肝解郁、滋阴安神类中药配伍治疗更年期抑郁症的疗效,方法:采用解郁安神颗粒(柴胡、郁金、栀子、胆南星、茯苓、石菖蒲、远志、百合、酸枣仁、龙骨等)治疗更年期抑郁症30例,并设对照组对比。结果:治疗组总有效率为93.3%,对... 目的:观察疏肝解郁、滋阴安神类中药配伍治疗更年期抑郁症的疗效,方法:采用解郁安神颗粒(柴胡、郁金、栀子、胆南星、茯苓、石菖蒲、远志、百合、酸枣仁、龙骨等)治疗更年期抑郁症30例,并设对照组对比。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70%。提示:解郁安神颗粒对本病有缓解情志不畅,豁痰开窍,改善睡眠的功效。 展开更多

关键词 更年期 并发症 抑郁症 中医药疗法 祛痰剂 中药 安神剂 解郁安神颗粒

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口服中成药联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗卒中后抑郁有效性与安全性的网状Meta分析 被引量：8

5

作者 孙田烨 王新志 +2 位作者 史梦龙 徐方飚 孙永康 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期6291-6308,共18页

目的基于频率学派方法进行网状Meta分析,评价口服中成药联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitor,SSRIs)治疗卒中后抑郁的有效性及安全性。方法计算机检索中文数据库中国知网(CNKI)、万方(Wanfang data... 目的基于频率学派方法进行网状Meta分析,评价口服中成药联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitor,SSRIs)治疗卒中后抑郁的有效性及安全性。方法计算机检索中文数据库中国知网(CNKI)、万方(Wanfang data)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普(VIP)和外文数据库PubMed、EMbase、CochraneLibrary建库至2021年2月18日收录的口服中成药联合SSRIs治疗卒中后抑郁的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),利用Cochrane手册RCT偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评价,通过Rev Man 5.4、Stata 15.1进行数据分析。结果最终共纳入49项RCTs,涉及8种口服中成药舒肝解郁胶囊(Shugan Jieyu Capsule,SGJY)、乌灵胶囊(Wuling Capsule,WL)、养血清脑颗粒(Yangxue Qingnao Granules,YXQN)、逍遥类方(Xiaoyaosan and its analogous prescriptions,XYLF)、解郁丸(Jieyu Pills,JYW)、甜梦系列成药(Tianmeng series patent medicine,TMXL)、安脑丸(Annao Pills,ANW)、解郁安神颗粒(Jieyu AnshenGranules,JYAS)。Meta分析显示,降低汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评分方面,SSRIs分别联合SGJY、WL、YXQN、JYW、JYAS优于单用SSRIs;降低汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD-24)评分方面,SSRIs分别联合SGJY、XYLF、JYW、TMXL、ANW优于单用SSRIs;提高5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平方面,SSRIs分别联合YXQN、XYLF、JYW、TMXL、JYAS优于单用SSRIs;降低美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分方面,SSRIs联合JYW优于单用SSRIs;提高治疗有效率方面,SSRIs分别联合SGJY、WL、YXQN优于单用SSRIs;降低不良反应发生率方面,SSRIs联合TMXL优于单用SSRIs。网状Meta分析结果显示,降低HAMD-17评分最佳的前3种方案为SGJY+SSRIs>JYW+SSRIs>TMXL+SSRIs;降低HAMD-24评分最佳的前3种方案为TMXL+SSRIs>SGJY+SSRIs>JYW+SSRIs;提高5-HT水平最佳的前3种方案为XYLF+SSRIs>TMXL+SSRIs>YXQN+SSRIs;降低NIHSS评分最佳的前3种� 展开更多

关键词 中成药 卒中后抑郁 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 网状Meta分析 舒肝解郁胶囊 乌灵胶囊 养血清脑颗粒 逍遥类方 解郁丸 甜梦系列成药 安脑丸 解郁安神颗粒

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解郁安神颗粒联合帕罗西汀治疗老年冠心病稳定型心绞痛伴抑郁的临床研究 被引量：9

6

作者 解冰 赵凤凤 陈亮 《临床荟萃》 CAS 2021年第2期121-124,共4页

目的观察解郁安神颗粒联合帕罗西汀治疗老年冠心病稳定型心绞痛伴抑郁患者的临床疗效。方法86例老年冠心病稳定型心绞痛合并抑郁的患者随机分为观察组和对照组。对照组给予西医常规扩冠、抗血小板聚集、调脂、降低心肌耗氧量等冠心病治... 目的观察解郁安神颗粒联合帕罗西汀治疗老年冠心病稳定型心绞痛伴抑郁患者的临床疗效。方法86例老年冠心病稳定型心绞痛合并抑郁的患者随机分为观察组和对照组。对照组给予西医常规扩冠、抗血小板聚集、调脂、降低心肌耗氧量等冠心病治疗药物,然后口服帕罗西汀片,20 mg/d。观察组在对照组基础上,给予加用解郁安神颗粒,早晚冲服,5 g/次。比较两组治疗前后的疗效、中医证候评分、汉密尔顿抑郁量表、抑郁自评量表。结果观察组总有效率为88.10%,对照组总有效率为68.29%(P<0.05);两组中医症候、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)评分,均较治疗前降低(P<0.05),且治疗后观察组评分低于对照组(P<0.05)。结论解郁安神颗粒联合帕罗西汀不仅对改善患者抑郁情绪有显著作用,并且可以缓解冠心病稳定型心绞痛症状,且临床效果优于单用帕罗西汀组,值得推广与应用。 展开更多

关键词 心绞痛 稳定型 抑郁 解郁安神颗粒 帕罗西汀

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解郁安神颗粒联合常规西药治疗老年失眠伴抑郁症的临床研究 被引量：9

7

作者 孙洁 梁宝 杨巍 《中西医结合心脑血管病杂志》 2021年第4期670-673,共4页

目的探讨解郁安神颗粒联合常规西药治疗老年失眠伴抑郁症的临床研究。方法选取2017年1月—2018年12月武汉市优抚医院精神科收治的老年失眠伴抑郁症病人80例,根据随机数字表法将病人分为对照组和研究组,各40例。对照组给予常规西药治疗,... 目的探讨解郁安神颗粒联合常规西药治疗老年失眠伴抑郁症的临床研究。方法选取2017年1月—2018年12月武汉市优抚医院精神科收治的老年失眠伴抑郁症病人80例,根据随机数字表法将病人分为对照组和研究组,各40例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上联合解郁安神颗粒治疗。比较两组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、睡眠情况及血清5-羟色胺(5-HT)、P物质水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗2个月后,研究组临床总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组HAMD、PSQI评分均下降,且研究组低于对照组(P<0.01)。治疗2个月后,两组睡眠潜伏期缩短、总睡眠时间延长,且研究组优于对照组(P<0.01);两组睡眠效率升高,且研究高于对照组(P<0.01)。治疗2个月后,两组血清5-HT水平升高,且研究组高于对照组(P<0.01);两组血清P物质水平降低,且研究组低于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论解郁安神颗粒联合常规西药治疗老年失眠伴抑郁症,可有效改善病人临床症状,改善血清5-HT、P物质水平,用药安全性较好,疗效确切。 展开更多

关键词 失眠 老年 抑郁症 解郁安神颗粒 常规西药 临床疗效 汉密尔顿抑郁量表 匹兹堡睡眠质量指数

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解郁安神颗粒联合氟西汀对精神分裂症伴抑郁认知功能的影响研究 被引量：8

8

作者 王泽凤 李倩 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第8期114-116,共3页

目的研究解郁安神颗粒联合氟西汀对精神分裂症伴抑郁患者认知功能的影响。方法选取医院2016年9月-2018年11月收治的精神分裂症伴抑郁患者82例,根据治疗方法不同分为两组。两组患者均给予阿立哌唑治疗,对照组联合氟西汀治疗,观察组采用... 目的研究解郁安神颗粒联合氟西汀对精神分裂症伴抑郁患者认知功能的影响。方法选取医院2016年9月-2018年11月收治的精神分裂症伴抑郁患者82例,根据治疗方法不同分为两组。两组患者均给予阿立哌唑治疗,对照组联合氟西汀治疗,观察组采用解郁安神颗粒联合氟西汀治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果两组治疗前阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床总体印象量表(CGI)评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分、不良反应量表(TESS)评分组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗2周、4周、6周后PANSS评分、HAMD评分、CGI评分、WCST评分低于对照组,TESS评分与对照组组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。两组治疗前5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗6周后5-HT、BDNF水平高于对照组(P<0.05)。结论解郁安神颗粒联合氟西汀治疗精神分裂症伴抑郁可减轻患者临床症状,提高血清5-HT、BDNF的表达水平,改善认知功能,且不增加不良反应。 展开更多

关键词 解郁安神颗粒 氟西汀 精神分裂症 抑郁 认知功能

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解郁安神颗粒对卒中后抑郁小鼠模型的抗抑郁作用 被引量：7

9

作者 邹龑 杜源 傅风华 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第1期22-26,共5页

目的探讨解郁安神颗粒(JY)对卒中后抑郁(PSD)小鼠模型的抗抑郁作用。方法将雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、艾司西酞普兰组(5 mg·kg^(-1))及JY小、中、大剂量组(JY 0.75,1.50,3.00 g·kg^(-1)),每组12只。采... 目的探讨解郁安神颗粒(JY)对卒中后抑郁(PSD)小鼠模型的抗抑郁作用。方法将雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、艾司西酞普兰组(5 mg·kg^(-1))及JY小、中、大剂量组(JY 0.75,1.50,3.00 g·kg^(-1)),每组12只。采用双侧颈总动脉线栓再灌注制备脑缺血小鼠模型,给予慢性不可预知性温和刺激制备PSD小鼠模型。艾司西酞普兰及JY灌胃给药,每天1次,连续给药28 d。通过悬尾实验及强迫游泳实验评价JY对PSD小鼠抑郁行为的影响。采用高效液相色谱法检测PSD小鼠海马去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)水平。采用Western blotting检测PSD小鼠海马5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)表达。结果与正常对照组比较,模型对照组小鼠悬尾及游泳不动时间明显增加(P<0.05);与模型对照组比较,JY小、中、大剂量组小鼠悬尾及游泳不动时间明显减少(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组比较,模型对照组小鼠海马NE、DA及5-HT水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),海马5-HT1AR表达明显降低(P<0.05)。与模型对照组比较,JY小、中剂量组小鼠海马NE、DA及5-HT水平明显升高(P<0.05或P<0.01),海马5-HT1AR表达明显升高(P<0.05)。结论 JY对PSD小鼠模型具有抗抑郁作用,其作用机制可能与提高海马NE、DA及5-HT水平,以及上调海马5-HT1AR表达有关。 展开更多

关键词 解郁安神颗粒 抑郁 卒中后 神经递质

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解郁安神颗粒联合奥氮平治疗精神分裂症伴轻度焦虑抑郁患者的临床研究 被引量：1

10

作者 赵顺程 董翔 +2 位作者 李盛延 白树存 李少华 《中国医药》 2024年第5期704-708,共5页

目的探讨解郁安神颗粒联合奥氮平治疗精神分裂症伴轻度焦虑、抑郁患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2022年12月在青海省第三人民医院接受治疗的102例精神分裂症伴轻度焦虑、抑郁患者,将其完全随机分为观察组(51例)和对照组(51例)。... 目的探讨解郁安神颗粒联合奥氮平治疗精神分裂症伴轻度焦虑、抑郁患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2022年12月在青海省第三人民医院接受治疗的102例精神分裂症伴轻度焦虑、抑郁患者,将其完全随机分为观察组(51例)和对照组(51例)。在常规心理疏导基础上,对照组患者采用奥氮平片进行治疗,观察组患者在对照组基础上联用解郁安神颗粒进行治疗。比较2组患者治疗2个月后的总有效率。记录并比较2组患者治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)、认知功能评定量表(LOTCA)、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分。记录并比较2组患者出现的不良反应。结果观察组总有效率高于对照组[88.2%(45/51)比70.6%(36/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者PANSS、SAS以及SDS评分均明显低于治疗前,LOTCA评分明显高于治疗前,且观察组患者的PANSS、SAS以及SDS评分低于对照组,LOTCA评分高于对照组(均P<0.05)。治疗后2组患者血清褪黑素、5-羟色胺水平均明显高于治疗前,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率比较[15.7%(8/51)比23.5%(12/51)],差异无统计学意义(P=0.318)。结论解郁安神颗粒联合奥氮平治疗精神分裂症伴轻度焦虑、抑郁患者具有较好的疗效,可改善患者的精神状态、认知功能,减轻焦虑、抑郁程度,且安全性较好。 展开更多

关键词 精神分裂症 焦虑 抑郁 解郁安神颗粒 奥氮平

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重复经颅磁刺激联合解郁安神颗粒治疗脑卒中所致抑郁症疗效观察 被引量：5

11

作者 尉建辉 张建军 +2 位作者 张会平 鱼海 高李 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第27期3017-3019,共3页

目的观察重复经颅磁刺激联合解郁安神颗粒治疗脑卒中所致抑郁症的疗效及对患者血清去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法将缺血性脑卒中后抑郁症患者110例随机分为对照组和观察组。2组均给予常规干预;对照组同时给予重复经颅磁刺激治疗,5 d... 目的观察重复经颅磁刺激联合解郁安神颗粒治疗脑卒中所致抑郁症的疗效及对患者血清去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法将缺血性脑卒中后抑郁症患者110例随机分为对照组和观察组。2组均给予常规干预;对照组同时给予重复经颅磁刺激治疗,5 d为1个疗程,共6个疗程。观察组在对照组基础上予解郁安神颗粒口服,连续服用6周。观察2组治疗前后HAMD量表因子积分、SDS评分及血清NE水平变化,统计2组临床疗效。结果治疗后,观察组HAMD量表各因子积分明显低于对照组(P均<0.05)。治疗后3周和6周,观察组SDS评分均明显低于对照组(P均<0.05),血清NE水平明显高于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论重复经颅磁刺激联合解郁安神片治疗脑卒中所致抑郁症疗效较好,上调患者血清NE水平可能是其作用机制之一。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 重复经颅磁刺激 解郁安神颗粒 抑郁症

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高效液相色谱法同时测定解郁安神颗粒中甘草苷及甘草酸含量 被引量：5

12

作者 樊宝娟 黄艳 +3 位作者 罗定强 吴芳 杨亚丽 戴涌 《中国药业》 CAS 2018年第4期13-15,共3页

目的建立同时测定解郁安神颗粒中甘草苷、甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Welch Ultimate XD-C_18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为237 nm。... 目的建立同时测定解郁安神颗粒中甘草苷、甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Welch Ultimate XD-C_18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为237 nm。结果甘草苷、甘草酸质量浓度分别在13.68~342.00μg(r=0.999 2)及23.48~587.00μg(r=0.996 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为94.64%和97.55%(n=6)。各组分基线分离,阴性样品无干扰。结论该方法可作为解郁安神颗粒多组分同时分析和质量控制的方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 解郁安神颗粒 甘草苷 甘草酸 含量测定

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高效液相色谱法测定解郁安神颗粒中栀子苷的含量 被引量：5

13

作者 高红梅 张啸环 《长春中医药大学学报》 2011年第1期13-13,16,共2页

目的：建立解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果：栀子苷在0.1~0.4 mg范围内,呈良好的线性关系,方法学考察均符合要求。结论：所用方法简便、准确、重复性好,可作为解郁安神颗粒中栀子... 目的：建立解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果：栀子苷在0.1~0.4 mg范围内,呈良好的线性关系,方法学考察均符合要求。结论：所用方法简便、准确、重复性好,可作为解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法。 展开更多

关键词 解郁安神颗粒 栀子苷 含量 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定解郁安神颗粒中栀子苷的含量 被引量：4

14

作者 林凡友 陈仁燕 +1 位作者 罗晓倩 杜玲杰 《中国当代医药》 2018年第33期44-46,61,共4页

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定解郁安神颗粒中栀子苷含量的方法。方法采用Thermo C18色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为236 nm,柱温为室温25℃。结果栀子苷在20.26～67.52μg/ml范围内,线性方程为A=14.357C+6.4276(r=0.9... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定解郁安神颗粒中栀子苷含量的方法。方法采用Thermo C18色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为236 nm,柱温为室温25℃。结果栀子苷在20.26～67.52μg/ml范围内,线性方程为A=14.357C+6.4276(r=0.9996),栀子苷平均回收率为99.87%,RSD为0.49%,精密度和稳定性的RSD分别为1.56%和1.58%。测定3批解郁安神颗粒,平均含量为6.78 mg/袋,RSD为1.41%。结论该法准确性高、专属性强,可以作为栀子苷含量检测的有效方法。 展开更多

关键词 解郁安神颗粒 高效液相色谱法 栀子苷 含量测定

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黛力新合解郁安神颗粒治疗冠心病并抑郁障碍临床观察 被引量：4

15

作者 肖德培 《齐齐哈尔医学院学报》 2012年第24期3351-3352,共2页

目的观察伴有抑郁障碍的冠心病患者加用黛力新合解郁安神颗粒干预的疗效。方法 50例冠心病心绞痛伴有抑郁障碍的患者随机分为抑郁组和抑郁干预组,干预组患者在冠心病二级预防基础用药治疗基础上加用黛力新合解郁安神颗粒,观察其心绞痛... 目的观察伴有抑郁障碍的冠心病患者加用黛力新合解郁安神颗粒干预的疗效。方法 50例冠心病心绞痛伴有抑郁障碍的患者随机分为抑郁组和抑郁干预组,干预组患者在冠心病二级预防基础用药治疗基础上加用黛力新合解郁安神颗粒,观察其心绞痛、心电图和焦虑抑郁症状改善情况。结果 22例干预组患者心绞痛症状、心电图改善及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分明显优于抑郁组。结论黛力新合解郁安神颗粒的干预效果明显提高了冠心病并抑郁障碍的疗效,改善了抑郁障碍症状。 展开更多

关键词 黛力新 解郁安神颗粒 冠心病心绞痛 抑郁障碍

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自拟解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁的临床观察 被引量：4

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作者 赵连俊 《中西医结合心脑血管病杂志》 2020年第10期1623-1626,共4页

目的观察自拟解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将2017年1月—2018年4月在我院就诊的70例脑卒中后抑郁病人随机分为两组,各35例。对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组在对照组基础上采用自拟解郁安神颗粒治疗,两组均治... 目的观察自拟解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将2017年1月—2018年4月在我院就诊的70例脑卒中后抑郁病人随机分为两组,各35例。对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组在对照组基础上采用自拟解郁安神颗粒治疗,两组均治疗8周。比较两组治疗效果。结果两组治疗4周后及治疗8周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)评分较同组治疗前均降低(P<0.05),两组治疗8周后HAMD、NIHSS评分较同组治疗4周后均降低(P<0.05),治疗组治疗4周后及治疗8周后HAMD、NIHSS评分均低于同期对照组(P<0.05)。两组治疗4周后及治疗8周后日常生活活动能力Barthel指数评定量表(BI)评分、血浆5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)水平较本组治疗前均升高(P<0.05),两组治疗8周后5-HT、NE、DA水平及BI评分较同组治疗4周后均升高(P<0.05),治疗组治疗4周后及治疗8周后5-HT、NE、DA水平及BI评分均高于同期对照组(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论自拟解郁安神颗粒能够改善脑卒中后抑郁程度及神经功能缺损症状,提高生活活动能力,可能与增加血清5-HT、NE、DA水平有关。 展开更多

关键词 脑卒中 抑郁 解郁安神颗粒 神经递质

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解郁安神颗粒中柴胡皂苷含量测定方法研究 被引量：4

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作者 林华 黄兴振 《中国药业》 CAS 2018年第7期14-17,共4页

目的建立测定解郁安神颗粒中柴胡皂苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为25℃。结果柴胡皂苷a的质量... 目的建立测定解郁安神颗粒中柴胡皂苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为25℃。结果柴胡皂苷a的质量浓度线性范围为20.25～311.46μg/m L,r=0.999 7(n=7),平均回收率为95.31%,RSD为1.29%(n=6);柴胡皂苷d的质量浓度线性范围为23.12～308.56μg/m L,r=0.999 6(n=7);平均回收率为96.35%,RSD为1.38%(n=6)。结论该法能同时测定解郁安神颗粒中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量,结果准确、重复性好、可操作性强,为加强以柴胡皂苷作为有效成分的中成药质量控制提供了参考。 展开更多

关键词 解郁安神颗粒 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D 高效液相色谱法

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综合疗法治疗失眠的疗效分析 被引量：4

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作者 赵小社 付晓 《中国疗养医学》 2014年第10期920-921,共2页

随着现代生活节奏不断加快,失眠症患者人群日渐增加,失眠症主要表现为睡眠时间、深度不足,不能消除疲劳,不能恢复脑力及体力。本组观察病例62例,治愈38例,有效13例,无效11例,有效率82.3%。我院采用解郁安神颗粒加太极拳训练联合综合疗... 随着现代生活节奏不断加快,失眠症患者人群日渐增加,失眠症主要表现为睡眠时间、深度不足,不能消除疲劳,不能恢复脑力及体力。本组观察病例62例,治愈38例,有效13例,无效11例,有效率82.3%。我院采用解郁安神颗粒加太极拳训练联合综合疗养因子治疗失眠,每天给予失眠患者口服解郁安神颗粒5 g/次,2次/d,同时每天进行24式简化太极拳训练,早晚各2次,30 min/次,时间为1个月。治疗期间,每天组织疗养员散步、登山、听音乐等,放松紧张情绪、缓解焦虑和心理压力,改善睡眠。综合疗法治疗失眠可以从多方面调节神经系统,促进大脑皮质功能恢复正常,缓解因情绪心理精神因素导致的失眠,长期服用苯二氮卓类药物对身体伤害较大,易产生药物依赖性,副反应多。综合疗法治疗失眠疗效优于单一药物解郁安神颗粒,复发率低,不良反应少,取得满意疗效,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 太极拳 疗养因子 解郁安神颗粒 失眠

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解郁安神颗粒对精神分裂症后抑郁的临床疗效观察 被引量：3

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作者 李真 邓方渝 杨梅 《北方药学》 2014年第1期16-17,共2页

目的:探讨解郁安神颗粒用于治疗精神分裂症后抑郁的疗效及不良反应。方法:将78例精神分裂症后抑郁患者随机分为研究组和对照组,在治疗前、治疗第3周、6周分别进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,副反应评定采... 目的:探讨解郁安神颗粒用于治疗精神分裂症后抑郁的疗效及不良反应。方法:将78例精神分裂症后抑郁患者随机分为研究组和对照组,在治疗前、治疗第3周、6周分别进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,副反应评定采用副反应量表(TESS)评定。结果:治疗第3周末,PANSS总分研究组低于对照组(t=2.41,P<0.05),阴性症状评分研究组低于对照组(t=2.45,P<0.05),HAMD评分在治疗第3、6周末时研究组评分均低于对照组(t=2.01,t=2.22,P<0.05),两组不良反应未见明显差异。结论:解郁安神颗粒治疗精神分裂症后抑郁,能显著改善患者的阴性症状、抑郁症状、有助于促进患者的精神康复。 展开更多

关键词 解郁安神颗粒 精神分裂症后抑郁 疗效

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解郁安神颗粒质量标准研究 被引量：3

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作者 裴天丽 李先荣 施葹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期695-698,共4页

目的：提高和完善解郁安神颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中甘草、栀子、远志、酸枣仁进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对制剂中栀子的成分栀子苷的含量进行测定。结果：可鉴别甘草、栀子、远志、酸枣仁，阴性对照无干扰... 目的：提高和完善解郁安神颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中甘草、栀子、远志、酸枣仁进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对制剂中栀子的成分栀子苷的含量进行测定。结果：可鉴别甘草、栀子、远志、酸枣仁，阴性对照无干扰，专属性强。栀子苷在0．043～0．86μg范围内线性关系良好，平均回收率为99．93％，RSD为1．60％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为该制剂质量控制方法。 展开更多

关键词 解郁安神颗粒 质量标准 TLC HPLC

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