高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯的含量 被引量：24

1

作者 蔡立红 侴桂新 +3 位作者 王峥涛 李永国 徐德然 徐珞珊 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期657-659,共3页

目的 :建立乌药的质量标准 ,为乌药质量标准化提供研究的依据。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,C18柱 ,流动相为乙腈 水 (5 6∶4 4 ) ,检测波长 2 35nm。结果 :乌药醚内酯线性范围为 0 .0 6 4 2～ 0 .5 774 μg ,r=0 .9999,平均回收率 ... 目的 :建立乌药的质量标准 ,为乌药质量标准化提供研究的依据。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,C18柱 ,流动相为乙腈 水 (5 6∶4 4 ) ,检测波长 2 35nm。结果 :乌药醚内酯线性范围为 0 .0 6 4 2～ 0 .5 774 μg ,r=0 .9999,平均回收率 98.4 %,RSD 1.7%(n =9)。结论 :以乌药醚内酯为定量指标 ,市售商品中乌药醚内酯含量为 0 .0 2 8%～0 .12 3%,自采样品中乌药醚内酯含量为 0 .0 5 6 %～ 0 .2 2 2 %。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 乌药醚内酯 含量测定 高效液相色谱

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RP—HPLC法测定乌药中乌药醚内酯和乌药内酯的含量 被引量：21

2

作者 程显隆 魏锋 +1 位作者 冯玉飞 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期225-227,共3页

目的：采用RP-HPLC方法测定乌药中乌药醚内酯和乌药内酯的含量。方法：Inertsi1 ODS-3色谱柱(250mm×4．6mm，5μm)，以甲醇-乙腈-水(29：27：61)为流动相，流速：1mL·min-1，检测波长：235nm。结果：乌药醚内酯进样量在0．06-... 目的：采用RP-HPLC方法测定乌药中乌药醚内酯和乌药内酯的含量。方法：Inertsi1 ODS-3色谱柱(250mm×4．6mm，5μm)，以甲醇-乙腈-水(29：27：61)为流动相，流速：1mL·min-1，检测波长：235nm。结果：乌药醚内酯进样量在0．06-1．53μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9999，n=6)，乌药内酯进样量在0．05-1.07μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9999，n=6)。乌药醚内酯的加样回收率101．8％(RSD＝2．2％)，乌药内酯的加样回收率104．4％(RSD＝1．7％)。结论：本方法可用于乌药的质量控制，方法简便，准确，可靠。 展开更多

关键词 乌药 乌药醚内酯 乌药内酯 含量测定 反相高效液相色谱法

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HPLC法测定乌药中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量 被引量：10

3

作者 舒佳妮 欧阳荣 周新蓓 《中国现代药物应用》 2009年第8期7-8,共2页

目的采用HPLC法同时测定乌药中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯含量的方法。方法色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(35:25:40);检测波长:235nm;柱温:40℃;流速:1ml/min。结果乌药内酯、乌药醚内酯、... 目的采用HPLC法同时测定乌药中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯含量的方法。方法色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(35:25:40);检测波长:235nm;柱温:40℃;流速:1ml/min。结果乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的进样量分别在0.06～0.56μg(r=0.9992,n=6)、0.05～0.53μg(r=0.9992,n=6)、0.05～0.51μg(r=0.9993,n=6)的范围内与峰面积呈良好的线性关系。乌药内酯的平均回收率为99.12%,RSD为2.49%;乌药醚内酯的平均回收率为103.34%,RSD为1.59%;异乌药内酯的平均回收率为99.27%,RSD为3.58%。结论该法简单、可靠,可作为控制乌药药材质量的参考标准。 展开更多

关键词 乌药 乌药内酯 乌药醚内酯 异乌药内酯 高效液相色谱法

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不同形态乌药根的质量比较研究 被引量：9

4

作者 黄开颜 舒佳妮 +1 位作者 欧阳荣 周新蓓 《中国现代药物应用》 2010年第19期1-3,共3页

目的比较不同形态乌药根中水、醇浸出物、乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量。方法热浸法;色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(35∶25∶40);检测波长:235nm;柱温:40℃;流速:1ml/min。结果乌药纺... 目的比较不同形态乌药根中水、醇浸出物、乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量。方法热浸法;色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(35∶25∶40);检测波长:235nm;柱温:40℃;流速:1ml/min。结果乌药纺锤根中水、醇浸出物最高,乌药老根最低;而乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量在乌药纺锤根中分别为1.10mg/g、1.51mg/g、3.10mg/g,乌药直根中为0.90mg/g、1.34mg/g、3.36mg/g,乌药老根中为0.55mg/g、0.78mg/g、1.40mg/g;乌药直根和乌药老根高效液相色谱图中有4号峰,具体成份尚不明确。结论不同形态乌药根质量存在一定差异,乌药直根能否纳入药用范围值得进一步探讨。 展开更多

关键词 乌药老根 乌药直根 乌药纺锤根 乌药内酯 乌药醚内酯 异乌药内酯

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乌药不同炮制品中乌药醚内酯的含量测定 被引量：12

5

作者 周新蓓 欧阳荣 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期350-351,共2页

目的:建立乌药不同炮制品中乌药醚内酯的测定方法,比较乌药不同炮制品中乌药醚内酯的含量。方法:色谱法:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×100 mm);流动相为乙腈-水(56:44),检测波长:235 nm;柱温:25℃;流速:1.0 m l/m in。结果:以酒... 目的:建立乌药不同炮制品中乌药醚内酯的测定方法,比较乌药不同炮制品中乌药醚内酯的含量。方法:色谱法:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×100 mm);流动相为乙腈-水(56:44),检测波长:235 nm;柱温:25℃;流速:1.0 m l/m in。结果:以酒炒乌药片中乌药醚内酯含量最高。结论:本方法色谱条件柱效高,分离度大,精密度高,可作为乌药药材及乌药不同炮制品内在质量的控制方法。 展开更多

关键词 乌药 炮制品 乌药醚内酯 高效液相色谱法 含量测定

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乌药的化学成分研究 被引量：8

6

作者 闫利利 王金芳 +1 位作者 李秋月 石钺 《中国药业》 CAS 2013年第2期16-17,共2页

目的研究乌药的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果从80%乙醇提取物中分离并鉴定了4个化合物,分别为乌药醚内酯、异乌药内酯、乌药内酯和去甲异波尔定。结... 目的研究乌药的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果从80%乙醇提取物中分离并鉴定了4个化合物,分别为乌药醚内酯、异乌药内酯、乌药内酯和去甲异波尔定。结论首次对异乌药内酯的波谱信号进行了归属。 展开更多

关键词 乌药 乌药醚内酯 异乌药内酯 乌药内酯 去甲异波尔定

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高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯 被引量：8

7

作者 余翠琴 陈方亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期983-984,共2页

目的采用反相高效液相色谱法测定天台乌药中乌药醚内酯。方法色谱柱为Symmetry C18柱（250mm×4．6mm，5．0μm）；流动相为乙腈-水（57：43）；体积流量1mL／min；检测波长235rim。结果该方法下乌药醚内酯线性范围为0．051-2．55μ... 目的采用反相高效液相色谱法测定天台乌药中乌药醚内酯。方法色谱柱为Symmetry C18柱（250mm×4．6mm，5．0μm）；流动相为乙腈-水（57：43）；体积流量1mL／min；检测波长235rim。结果该方法下乌药醚内酯线性范围为0．051-2．55μg，平均回收率为99．96％。结论本法简便、经济，结果准确，可用于天台乌药的质量控制。 展开更多

关键词 乌药 乌药醚内酯 反相高效液相色谱

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乌药炮制工艺的研究 被引量：6

8

作者 谢勇忠 黄君丽 李承 《临床医学工程》 2011年第3期418-419,共2页

目的比较乌药不同炮制工艺有效成分的含量,确定最佳的炮制工艺。方法采用HPLC测定乌药不同炮制品中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯及去甲异波尔定的含量,并比较不同炮制品有效成分的含量。结果乌药经炮制后,4种成分的含量均有不同程... 目的比较乌药不同炮制工艺有效成分的含量,确定最佳的炮制工艺。方法采用HPLC测定乌药不同炮制品中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯及去甲异波尔定的含量,并比较不同炮制品有效成分的含量。结果乌药经炮制后,4种成分的含量均有不同程度的增加,总体而言,其含量的大小顺序为:微波炮制品﹥醋烘炮制品﹥醋炙乌药﹥酒炙乌药﹥盐炙乌药﹥乌药片。结论醋烘法和微波炮制法可作为乌药新的炮制工艺。 展开更多

关键词 乌药 乌药内酯 乌药醚内酯 异乌药内酯 去甲异波尔定 炮制工艺

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乌药醚内酯对肝损伤模型大鼠的保护作用 被引量：8

9

作者 陈方亮 黄瑞平 +1 位作者 陈青华 徐仙娥 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第12期1512-1515,共4页

目的考察不同剂量乌药醚内酯对大鼠肝损伤模型的保护作用。方法 60只健康SD大鼠,♂,随机分为空白对照组、模型对照组、乌药醚内酯低、中、高剂量组及联苯双酯组(阳性对照组),除空白对照组外,其余5组采用CCl4腹腔注射建立肝损伤大鼠模型... 目的考察不同剂量乌药醚内酯对大鼠肝损伤模型的保护作用。方法 60只健康SD大鼠,♂,随机分为空白对照组、模型对照组、乌药醚内酯低、中、高剂量组及联苯双酯组(阳性对照组),除空白对照组外,其余5组采用CCl4腹腔注射建立肝损伤大鼠模型,造模期间各组给予相应的药物或等体积的水,造模6周后处死大鼠取血清,测定血清ALT、AST、SOD、GSH-Px活性及MDA含量,取肝脏组织染色切片观察病理变化。结果与模型对照组对比,乌药醚内酯能剂量依赖性降低模型大鼠血清ALT、AST活性;高剂量组还能显著升高模型大鼠血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,显著降低肝脏组织的病理变化评分。结论乌药醚内酯可能通过提高抗氧化能力抑制CCl4诱导大鼠肝损伤。 展开更多

关键词 乌药醚内酯 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化酶 丙二醛 谷氨酸转氨酶 天冬氨酸转氨酶

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乌药提取物及有效成分抗肝损伤的药理作用研究进展 被引量：1

10

作者 欧阳婷 刘涛 欧阳林旗 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第1期197-203,共7页

乌药为樟科山胡椒属植物乌药Lindera aggregata (Sims) Kosterm.的干燥块根,主要成分包括倍半萜类、生物碱类、黄酮类和挥发油等,具有抗氧化、抑菌、抗炎镇痛、抗肿瘤等多种药理作用。近年,诸多研究表明乌药对酒精性肝损伤、化学性肝损... 乌药为樟科山胡椒属植物乌药Lindera aggregata (Sims) Kosterm.的干燥块根,主要成分包括倍半萜类、生物碱类、黄酮类和挥发油等,具有抗氧化、抑菌、抗炎镇痛、抗肿瘤等多种药理作用。近年,诸多研究表明乌药对酒精性肝损伤、化学性肝损伤、免疫性肝损伤、糖尿病合并肝损伤、脂肪肝、肝癌等肝脏相关疾病都有防治作用。综述了乌药水提取物、醇提取物、醇提取物的萃取物、叶提取物、根挥发油及乌药醚内酯抗肝损伤的药理作用及研究现状,以期为后续乌药相关保肝药物的开发及利用提供理论基础。 展开更多

关键词 乌药 乌药醚内酯 肝损伤 脂肪肝 肝癌 作用机制

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四磨汤有效成分对慢性应激小鼠Obestatin及GLP-1的影响 被引量：7

11

作者 蔺晓源 邓娜 蔡莹 《中医药导报》 2015年第13期44-45,51,共3页

目的:探讨四磨汤有效成分(橙皮苷、乌药醚内酯、槟榔碱、木香烃内酯)对慢性应激小鼠Obestatin、GLP-1的影响。方法:将32只小鼠随机分为正常组、模型组、四磨汤组及四磨汤有效成分组,每组8只;造模第15天起分别灌胃给药,7 d后采用ELISA法... 目的:探讨四磨汤有效成分(橙皮苷、乌药醚内酯、槟榔碱、木香烃内酯)对慢性应激小鼠Obestatin、GLP-1的影响。方法:将32只小鼠随机分为正常组、模型组、四磨汤组及四磨汤有效成分组,每组8只;造模第15天起分别灌胃给药,7 d后采用ELISA法测定各组小鼠血清中Obestatin、GLP-1含量,免疫组化法检测胃窦组织中Obestatin、GLP-1的阳性表达。结果:模型组血清Obestatin、GLP-1含量及其在胃窦组织中的阳性表达均升高,与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.01);四磨汤有效成分组血清Obestatin、GLP-1含量和胃窦中Obestatin、GLP-1的阳性表达均降低,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而与四磨汤组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:橙皮苷、乌药醚内酯、槟榔碱和木香烃内酯可能为四磨汤的有效物质基础,其通过调节Obestatin、GLP-1的水平可能是四磨汤调节胃肠功能的作用机制之一。 展开更多

关键词 四磨汤 有效成分 橙皮苷 乌药醚内酯 槟榔碱 木香烃内酯 慢性应激 肥胖抑制素 胰高血糖素样肽-1 小鼠

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乌药不同部位乌药醚内酯、去甲异波尔定含量比较和FT-NIR光谱分析 被引量：6

12

作者 吴瑶 岳显可 +4 位作者 葛卫红 杨柳 杜伟锋 陆兔林 王智民 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期73-78,共6页

目的:检测乌药不同部位乌药醚内酯和去甲异波尔定含量,并对FT-NIR光谱进行分析,为乌药产地炮制加工提供资料。方法:将乌药分为表皮组、去皮组和原药组,以2015年版《中国药典》中乌药项下乌药醚内酯和去甲异波尔定色谱条件,对乌药不同部... 目的:检测乌药不同部位乌药醚内酯和去甲异波尔定含量,并对FT-NIR光谱进行分析,为乌药产地炮制加工提供资料。方法:将乌药分为表皮组、去皮组和原药组,以2015年版《中国药典》中乌药项下乌药醚内酯和去甲异波尔定色谱条件,对乌药不同部位乌药醚内酯和去甲异波尔定含量进行测定;选取乌药表皮组、去皮组和原药组的近红外光谱图,运用主成分分析-马氏距离进行判别分析,选择谱段5 053.85~4 115.54 cm-1,采用"标准正则变换+原始光谱+一阶求导"组合对原始光谱进行处理,建立主成分分析模型。结果:FT-NIR判别分析模型将乌药3个不同部位清晰地聚为三类,界限明显;HPLC分析结果表明乌药不同部位乌药醚内酯和去甲异波尔定含量为表皮组>原药组>去皮组。结论:HPLC分析结果表明,乌药表皮中乌药醚内酯和去甲异波尔定含量较高,去皮组最低;FT-NIR光谱进行分析进一步证明了乌药不同部位的质量差异,二者共同为指导乌药在加工过程中"去皮与否"提供科学依据。 展开更多

关键词 乌药 主成分分析 产地炮制加工 乌药醚内酯 去甲异波尔定

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正交试验优选乌药的提取工艺 被引量：6

13

作者 陈方亮 余翠琴 徐仙娥 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1079-1081,共3页

目的研究乌药的提取工艺。方法采用正交试验设计,以干浸膏得率和乌药醚内酯提取率为指标,选用L9(34)正交表进行试验。考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间对干浸膏得率和乌药醚内酯提取率的影响。结果确定最佳方案为加生药材10倍量的... 目的研究乌药的提取工艺。方法采用正交试验设计,以干浸膏得率和乌药醚内酯提取率为指标,选用L9(34)正交表进行试验。考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间对干浸膏得率和乌药醚内酯提取率的影响。结果确定最佳方案为加生药材10倍量的75%乙醇,回流提取90min。结论优选得到的乌药提取工艺合理、操作可行、质量可控。 展开更多

关键词 乌药 乌药醚内酯 提取工艺 正交设计

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单因素和正交试验结合优化当乌分散片中乌药的提取工艺 被引量：6

14

作者 陈金玉 尹蓉莉 +3 位作者 陈海亭 李东芬 王宝才 梅汝槐 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第6期33-35,共3页

目的:探讨当乌分散片中的药材乌药的最佳提取工艺。方法:以乌药醚内酯质量分数为考察指标,选择提取方法、提取溶剂、提取次数,用单因素考察方法确定因素水平;再以乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间为考察因素,以乌药醚内酯质量... 目的:探讨当乌分散片中的药材乌药的最佳提取工艺。方法:以乌药醚内酯质量分数为考察指标,选择提取方法、提取溶剂、提取次数,用单因素考察方法确定因素水平;再以乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间为考察因素,以乌药醚内酯质量分数为指标,同时考虑收膏率,用正交试验方法对其最佳工艺进行优化。结果:最佳提取工艺:超声提取,90%乙醇,50℃的提取温度,提取2次,每次20 min,每次6倍量的提取溶剂。结论:采用超声提取法具有提取快速,有效成分提取率高等优点,此工艺合理可行。 展开更多

关键词 乌药 乌药醚内酯 单因素考察 正交试验

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正交试验法优选醋制乌药炮制工艺 被引量：3

15

作者 欧阳荣 廖建萍 +1 位作者 皮晓华 邓桂明 《中国药师》 CAS 2010年第5期663-664,共2页

目的:研究醋制乌药炮制工艺,为其规模化生产提供试验数据。方法:采用正交设计对用醋量、闷润时间、烘烤时间、烘烤温度4因素3水平进行考察,采用HPLC测定醋制乌药中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量。结果:乌药的最佳炮制工艺为:... 目的:研究醋制乌药炮制工艺,为其规模化生产提供试验数据。方法:采用正交设计对用醋量、闷润时间、烘烤时间、烘烤温度4因素3水平进行考察,采用HPLC测定醋制乌药中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量。结果:乌药的最佳炮制工艺为:每100g乌药加醋20g,闷润90min后,60℃烘烤2h。在本实验条件下,烘烤温度对指标成分含量的影响具有非常显著性意义,烘烤时间和闷润时间的影响有显著性意义。结论:本试验对规范醋制乌药炮制工艺具有一定的指导意义。 展开更多

关键词 醋制乌药 炮制工艺 乌药内酯 乌药醚内酯 异乌药内酯

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湖南不同产地乌药根、茎、叶中主要化学成分的比较研究 被引量：3

16

作者 陈文明 李珊 +1 位作者 汤艳 欧阳荣 《中医药导报》 2017年第22期32-36,共5页

目的:考察湖南不同产地乌药根、茎、叶中主要化学成分的含量,为乌药的研究、应用提供参考。方法:采用甲醇超声提取样品,以HPLC法测定湖南不同产地乌药根、茎、叶中去甲异波尔定、乌药内酯和乌药醚内酯3种主要成分的含量。结果:湖南不同... 目的:考察湖南不同产地乌药根、茎、叶中主要化学成分的含量,为乌药的研究、应用提供参考。方法:采用甲醇超声提取样品,以HPLC法测定湖南不同产地乌药根、茎、叶中去甲异波尔定、乌药内酯和乌药醚内酯3种主要成分的含量。结果:湖南不同产地乌药根、茎、叶中3种化学成分含量比较,去甲异波尔定含量以长沙乌药根最高为10.85 mg/g,乌药内酯含量以浏阳乌药根最高,为3.642 mg/g,乌药醚内酯含量以长沙乌药根最高,为2.826 mg/g。结论:湖南产乌药3种主要化学成分在根、茎、叶中含量区别显著,其含量高低比较为根﹥叶﹥茎,产地不同各成分含量有所区别,但不显著。 展开更多

关键词 乌药 去甲异波尔定 乌药内酯 乌药醚内酯 HPLC

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HPLC法同时测定柏药灌肠液中盐酸小檗碱和乌药醚内酯的含量 被引量：5

17

作者 李燕 赵利刚 +3 位作者 彭宏峰 王春艳 于桂兰 王慧丽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1864-1867,共4页

目的：建立同时测定柏药灌肠液中盐酸小檗碱和乌药醚内酯的HPLC方法。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,40%A;5~10 min,40%A→60%A;10~15 min,60%A;... 目的：建立同时测定柏药灌肠液中盐酸小檗碱和乌药醚内酯的HPLC方法。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,40%A;5~10 min,40%A→60%A;10~15 min,60%A;15~20 min,60%A→40%A）,流速1.0 mL·min-1,检测波长235 nm,柱温30℃。结果：盐酸小檗碱和乌药醚内酯的线性范围分别为21.20~212.0μg·mL-1（r=0.9995）和10.72~107.2μg·mL-1（r=0.9997）;回收率（n=6）分别为98.8%和98.6%,RSD分别为1.4%和1.6%。结论：该方法灵敏度高,专属性强,可用于柏药灌肠液的质量控制。 展开更多

关键词 柏药灌肠液 盐酸小檗碱 乌药醚内酯 高效液相色谱法 含量测定

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乌药超临界二氧化碳萃取工艺的研究 被引量：4

18

作者 梁汉明 郭晓玲 +1 位作者 冯毅凡 孟青 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期643-644,共2页

目的考察超临界CO2流体萃取乌药有效成分的最佳工艺。方法采用正交实验设计,以乌药醚内酯含量为考察指标,考察萃取压力、萃取温度、解析压力及解析温度4个因素的影响。结果最佳萃取工艺条件为:萃取压力20 mPa,萃取温度35℃;解析压力8 m... 目的考察超临界CO2流体萃取乌药有效成分的最佳工艺。方法采用正交实验设计,以乌药醚内酯含量为考察指标,考察萃取压力、萃取温度、解析压力及解析温度4个因素的影响。结果最佳萃取工艺条件为:萃取压力20 mPa,萃取温度35℃;解析压力8 mPa,解析温度55℃;萃取时间4 h;CO2流量为20 L/h。结论超临界CO2流体萃取技术用于乌药有效成分提取,方法简单,适用于工业生产。 展开更多

关键词 乌药 超临界CO2萃取工艺 乌药醚内酯

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不同产地和采收时间乌药药材中有效成分的含量测定 被引量：4

19

作者 佘志华 文晓柯 吴雅莉 《中南药学》 CAS 2013年第7期541-544,共4页

目的测定不同产地和采收时间乌药药材中有效成分的含量。方法采用2010版中国药典方法测定不同产地和采收时间乌药药材中去甲异波尔定和乌药醚内酯的含量。结果检测了17批不同产地和采收时间的乌药药材。结论湖南产的乌药样品中去甲异波... 目的测定不同产地和采收时间乌药药材中有效成分的含量。方法采用2010版中国药典方法测定不同产地和采收时间乌药药材中去甲异波尔定和乌药醚内酯的含量。结果检测了17批不同产地和采收时间的乌药药材。结论湖南产的乌药样品中去甲异波尔定含量明显高于浙江和江西产的乌药样品,3个地区乌药药材的乌药醚内酯含量差异无统计学意义。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 乌药 去甲异波尔定 乌药醚内酯

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近红外光谱法快速测定乌药中乌药醚内酯和去甲异波尔定含量 被引量：4

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作者 杜伟锋 吴瑶 +3 位作者 岳显可 凌珏 顾超 葛卫红 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期709-715,共7页

目的:建立乌药中乌药醚内酯和去甲异波尔定2种主要成分的近红外光谱定量模型。方法:采用高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯和去甲异波尔定的含量,然后运用傅立叶变换近红外光谱技术并结合偏最小二乘法(PLS)、选择谱段为4 412~4 347,8 ... 目的:建立乌药中乌药醚内酯和去甲异波尔定2种主要成分的近红外光谱定量模型。方法:采用高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯和去甲异波尔定的含量,然后运用傅立叶变换近红外光谱技术并结合偏最小二乘法(PLS)、选择谱段为4 412~4 347,8 720~4 458 cm-1,以"二阶导数+标准正则变换"对原始光谱进行预处理建立定量分析模型;采用校正模型的相关系数(r)、校正均方根误差(RMSEC)、内部交叉验证均方根误差(RMCECV)和预测模型相关系数(r)、预测均方根误差(RMSEP)对校正模型进行评价。结果:所建立的定量校正模型中乌药醚内酯和去甲异波尔定的r分别为0.996 14和0.985 55;RMSEC分别为0.004 36和0.036 1;RMCECV分别为0.040 11和0.171 74;预测模型乌药醚内酯和去甲异波尔定的r值分别0.917 0和0.903 4;RMSEP分别为0.010 5和0.090 1。结论:该研究建立的近红外定量模型稳定性较好、预测结果较准确,可用于乌药中乌药醚内酯和去甲异波尔定2种主要成分的同步快速测定。 展开更多

关键词 乌药 近红外光谱 乌药醚内酯 去甲异波尔定 快速测定

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