化痰祛瘀方对兔动脉内膜损伤后血管平滑肌细胞增殖的影响 被引量：7

1

作者 齐晓云 杨关林 +3 位作者 赏楠 林萍 高敏 张丝微 《中西医结合心脑血管病杂志》 2009年第2期175-177,共3页

目的探讨化痰祛瘀方对兔动脉内膜损伤后血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法将30只新西兰兔随机分为正常组、模型组、氟伐他汀对照组及化痰祛瘀组。正常组6只,其余每组各8只。通过高脂饲料配合腹主动脉内膜剥脱术建立兔动脉内膜损伤... 目的探讨化痰祛瘀方对兔动脉内膜损伤后血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法将30只新西兰兔随机分为正常组、模型组、氟伐他汀对照组及化痰祛瘀组。正常组6只,其余每组各8只。通过高脂饲料配合腹主动脉内膜剥脱术建立兔动脉内膜损伤模型。取腹主动脉下段,电镜观察血管平滑肌细胞形态;应用逆转录取聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定原癌基因c-myc和血小板源性生长因子-BB(PDGF)水平;免疫组化法测定胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平。结果模型组PDGF、c-myc、IGF-1均显著高于正常组(P<0.01);氟伐他汀对照组、化痰祛瘀组与模型组相比较PDGF、c-myc、IGF-1显著下降(P<0.05)。结论动脉损伤后可致PDGF、c-myc、IGF-1表达增加,提示PDGF、c-myc、IGF-1表达增加在动脉损伤后平滑肌细胞增殖中起一定作用。化痰祛瘀方能使动脉损伤后PDGF、c-myc、IGF-1表达减少,对动脉损伤后平滑肌细胞增殖有一定抑制作用。 展开更多

关键词 化痰祛瘀方 血管平滑肌细胞 血小板源性生长因子 胰岛素样生长因子-1

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不同剂量卡托普利对动脉粥样硬化影响的实验研究 被引量：3

2

作者 董晓雁 曹林生 +5 位作者 郑民安 胡继军 方向明 汪建高 林桂珍 蒋雯 《高血压杂志》 CSCD 2002年第1期71-74,共4页

目的　探讨不同剂量卡托普利对动脉粥样硬化的影响。方法　将纯种日本大耳白兔随机分为对照组、胆固醇组、卡托普利高剂量组、中剂量组及低剂量组。建立家兔动脉粥样硬化模型观察各组家兔血脂水平及主动脉的病理学改变 ;采用原位逆转录... 目的　探讨不同剂量卡托普利对动脉粥样硬化的影响。方法　将纯种日本大耳白兔随机分为对照组、胆固醇组、卡托普利高剂量组、中剂量组及低剂量组。建立家兔动脉粥样硬化模型观察各组家兔血脂水平及主动脉的病理学改变 ;采用原位逆转录PCR法测定各组原癌基因c myc和c fosmRNA的表达水平。结果　 (1)与胆固醇组比较 ,卡托普利各剂量组的血脂水平无显著性差异 ,但病理形态学发现 ,高剂量组的主动脉斑块面积比明显降低 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,泡沫细胞层明显减少 ,低剂量组与胆固醇组比较无显著性差异。 (2 )胆固醇组的原癌基因c myc、c fosmRNA表达的阳性率较对照组显著增高 ,而高剂量组的阳性率则显著低于胆固醇组 (P <0 0 5 ) ,中、低剂量组与胆固醇组比较无显著差异。结论　只有用高剂量的卡托普利才能有效地防止动脉粥样硬化斑块的形成及阻止动脉粥样硬化的发展。 展开更多

关键词 卡托普利 剂量效应 动脉粥样硬化 原癌基因 AS

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维生素A对小鼠造血微环境影响的研究 被引量：8

3

作者 李廷玉 杨莉 +1 位作者 王亚平 王勇 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期388-392,共5页

目的：　探讨维生素Ａ（ＶＡ）对造血微环境的影响，揭示ＶＡ缺乏影响红系造血的机制。方法：免疫细胞化学（ＳＰ）法检测视黄酸受体（ＲＡＲａ）蛋白，原位杂交技术动态检测原癌基因ｃ－ｊｕｎ、ｃ－ｆｏｓ和粒－单集落刺激因子（ＧＭ... 目的：　探讨维生素Ａ（ＶＡ）对造血微环境的影响，揭示ＶＡ缺乏影响红系造血的机制。方法：免疫细胞化学（ＳＰ）法检测视黄酸受体（ＲＡＲａ）蛋白，原位杂交技术动态检测原癌基因ｃ－ｊｕｎ、ｃ－ｆｏｓ和粒－单集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）ｍ ＲＮＡ 的表达，检测细胞因子生物活性和基质细胞层粘附能力。结果：　（１）全反式视黄酸（ＡＴＲＡ）诱导的小鼠骨髓基质细胞条件培养液（ＢＭＳＣＣＭ）能显著促进红系早期祖细胞（ＢＦＵ－Ｅ）的增殖（Ｐ＜ ０．０１）。（２）ＡＴＲＡ明显促进基质细胞层的粘附能力。（３）ＲＡＲａ 蛋白在实验组和对照组ＢＭＳＣ持续表达，ＡＴＲＡ对其表达水平无影响。（４）实验组ＢＭＳＣ与对照组相比ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｊｕｎ ｍ ＲＮＡ的表达水平在３０ｍ ｉｎ 即有显著性差异（Ｐ＜ ０．０１），持续表达至６０ｍ ｉｎ，１２０ｍ ｉｎ 降至对照组水平。实验组ＧＭ－ＣＳＦｍ ＲＮＡ的表达在３０ｍ ｉｎ，６０ｍ ｉｎ 与对照组水平相比无显著性差别，直至１２０ｍ ｉｎ 才表现出显著性差异（Ｐ＜ ０．０１）。结论：　ＶＡ促进小鼠ＢＭＳＣ分泌造血细胞生长因子并增强其粘附能力，通过调节ＢＭＳＣ中ｃ－ｊｕｎ。 展开更多

关键词 全反式视黄酸 维生素A 造血微环境

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四环素-哌嗪雌酚酮上调骨中c-Myc蛋白表达水平(英文)

4

作者 翁玲玲 李灵芝 +2 位作者 张永亮 楼荣良 郑虎 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期771-774,共4页

目的　研究四环素 哌嗪雌酚酮 (XW 6 30 )对长骨原癌基因c myc蛋白表达的影响 ,探讨其对骨的作用机制。方法　取 16d孕龄的雌性胚胎小鼠 ,剥取前肢尺骨 ,在特制的培养装置上于BGbJ培养基中培养4 8h ,培养基中XW6 30终浓度分别为 1×... 目的　研究四环素 哌嗪雌酚酮 (XW 6 30 )对长骨原癌基因c myc蛋白表达的影响 ,探讨其对骨的作用机制。方法　取 16d孕龄的雌性胚胎小鼠 ,剥取前肢尺骨 ,在特制的培养装置上于BGbJ培养基中培养4 8h ,培养基中XW6 30终浓度分别为 1× 10 -7,1× 10 -8和 1× 10 -9mol·L-1。用免疫组织化学方法测定长骨骺板c Myc蛋白的表达。图象分析系统下测定静止区、增殖区、肥大区c Myc蛋白免疫反应阳性细胞面积。结果　当培养基中XW6 30浓度为 1× 10 -9mol·L-1时 ,增殖区阳性细胞面积与同浓度雌酚酮组相比增加 ,静止区阳性细胞面积与对照组相比也增加 ,此浓度的雌酚酮组静止区阳性细胞面积与对照组无差异。XW 6 30浓度为 1× 10 -8和 1× 10 -7mol·L-1时 ,各区阳性细胞面积均比对照组及同浓度雌酚酮组增加。结论　XW6 30对骨的雌激素活性强于雌酚酮。XW 6 30可能通过促进骺板软骨细胞表达c Myc蛋白而促进了软骨细胞的增殖和分化 ,从而促进了软骨内成骨。 展开更多

关键词 蛋白表达 长骨 四环素-哌嗪雌酚酮 原癌基因C-MYC 免疫组织化学 动物实验

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靛玉红衍生物PHⅡ-7通过抑制c-fos表达抗乳腺癌耐药株MCF-7/ADR增殖 被引量：4

5

作者 师锐赞 胡晓玲 +4 位作者 彭洪薇 范俊强 吕志杰 郭芬芬 熊冬生 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期39-42,共4页

目的:探讨靛玉红衍生物PHⅡ-7抗乳腺癌耐药株MCF-7/ADR增殖作用的初步机制。方法:MTT法检测PHⅡ-7的体外杀伤活性;RT-PCR法、Western blot法检测基因、蛋白表达水平;构建干扰c-fos的短发夹RNA真核表达载体,转染MCF-7/ADR细胞,并建立稳... 目的:探讨靛玉红衍生物PHⅡ-7抗乳腺癌耐药株MCF-7/ADR增殖作用的初步机制。方法:MTT法检测PHⅡ-7的体外杀伤活性;RT-PCR法、Western blot法检测基因、蛋白表达水平;构建干扰c-fos的短发夹RNA真核表达载体,转染MCF-7/ADR细胞,并建立稳定转染的细胞系;采用细胞计数法绘制生长曲线探讨c-fos表达下调对乳腺癌细胞增殖的影响。结果:PHⅡ-7剂量依赖性地抑制乳腺癌敏感株MCF-7及耐药株MCF-7/ADR增殖;c-fos在耐药株MCF-7/ADR表达明显高于敏感株MCF-7;PHⅡ-7明显抑制c-fos的表达;shRNA显著抑制了c-fos蛋白表达,细胞增殖也被显著抑制。结论:靛玉红衍生物PHⅡ-7浓度依赖性地抑制乳腺癌耐药株MCF-7/ADR增殖,其作用可能与抑制原癌基因c-fos有关。 展开更多

关键词 靛玉红衍生物PHⅡ-7 多药耐药 原癌基因 c-fos 短发夹RNA干扰

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Pokemon基因对MCF-7细胞增殖的影响 被引量：1

6

作者 于玲玲 张文光 +1 位作者 蒋宇扬 徐威 《肿瘤药学》 CAS 2011年第5期419-421,425,共4页

目的转染Pokemon表达载体到MCF-7细胞中,探究Pokemon对乳腺癌细胞增殖的影响。方法构建Pokemon基因表达质粒,瞬时转染Pokemon表达质粒到乳腺癌细胞中,Western blot检测pokemon的蛋白水平表达情况,通过MTT和平板克隆形成试验法观察Pokemo... 目的转染Pokemon表达载体到MCF-7细胞中,探究Pokemon对乳腺癌细胞增殖的影响。方法构建Pokemon基因表达质粒,瞬时转染Pokemon表达质粒到乳腺癌细胞中,Western blot检测pokemon的蛋白水平表达情况,通过MTT和平板克隆形成试验法观察Pokemon对乳腺癌细胞增殖及克隆形成能力的影响。结果MTT法显示,随着培养时间的增加,MCF-7细胞在转染Pokemon后的生长速度明显增加;细胞平板克隆形成试验显示,MCF-7细胞在转染Pokemon后克隆数明显增加,由此可以说明Pokemon能增强癌细胞MCF-7克隆形成能力。结论Pokemon作为一个致癌基因,能促进乳腺癌MCF-7细胞系的增殖并增加其克隆形成能力。 展开更多

关键词 POKEMON 原癌基因 MTT 平板克隆形成 细胞增殖

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缬沙坦对兔动脉粥样硬化管壁及相关基因的研究

7

作者 胡群力 陈莉 +4 位作者 李娟 刘素萍 许洋 胡立群 蔡其云 《中国基层医药》 CAS 2007年第7期1084-1085,共2页

目的探讨缬沙坦对兔动脉粥样硬化管壁及相关基因的研究。方法将白兔随机分成对照组.胆固醇组和不同剂量缬沙坦加胆固醇组。建立家兔动脉粥样硬化模型,观察各组家兔 c-myc、c-fos 变化及大动脉管壁、管腔和粥样斑变化。结果 (1)病理学上... 目的探讨缬沙坦对兔动脉粥样硬化管壁及相关基因的研究。方法将白兔随机分成对照组.胆固醇组和不同剂量缬沙坦加胆固醇组。建立家兔动脉粥样硬化模型,观察各组家兔 c-myc、c-fos 变化及大动脉管壁、管腔和粥样斑变化。结果 (1)病理学上,高剂量组的主动脉斑块面积比明显降低(P<0.05).低剂量组与胆固醇组比较差异无统计学意义。(2)胆固醇组的动脉粥样硬化相关基因 c-mys、c-fos mRNA 表达的阳性率较对照组显著增高,而高剂量组的阳性率则显著低于胆固醇组(P<0.05),中、低剂量组与胆固醇组比较差异无统计学意义。结论大剂量的缬沙坦能有效防止兔动脉粥样硬化形成和发展。 展开更多

关键词 缬沙坦 动脉粥样硬化 动脉粥样硬化相关基因

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SiO_2对大鼠肺泡巨噬细胞原癌基因c-sis表达影响的体外研究

8

作者 王玉双 孙树勋 张尚明 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2003年第4期203-205,共3页

目的　探讨SiO2 对大鼠肺泡巨噬细胞原癌基因c sis表达的影响以期进一步了解原癌基因c sis在矽肺发病中的作用。方法　采用支气管肺泡灌洗方法获得肺泡巨噬细胞 (alveolarmacrophage ,AM)。体外予SiO2 对AM进行不同时间的处理 ,利用RT ... 目的　探讨SiO2 对大鼠肺泡巨噬细胞原癌基因c sis表达的影响以期进一步了解原癌基因c sis在矽肺发病中的作用。方法　采用支气管肺泡灌洗方法获得肺泡巨噬细胞 (alveolarmacrophage ,AM)。体外予SiO2 对AM进行不同时间的处理 ,利用RT PCR方法检测c sismRNA表达 ,结果用计算机自动分析系统进行定量分析。结果　AM中c sis在SiO2 处理后存在高表达 ,处理时间不同其表达量也不同 ,3 0min即有表达 ,1h表达达高峰 ,以后随处理时间的延长表达量逐渐下降 ,各时间点结果与不加SiO2 处理的同期对照组相比差异均有显著性 (P <0 0 1)。结论　SiO2 可诱导AM原癌基因c sis出现高表达 ,提示原癌基因c sis可能参与矽肺纤维化早期的形成。 展开更多

关键词 肺泡巨噬细胞 原癌基因 c-sis基因 血小板源生长因子 SiO2 矽肺 肺纤维化

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人参皂苷Rg3对人胰腺癌细胞Pim-3及Bad凋亡蛋白表达的影响 被引量：31

9

作者 简捷 胡志方 黄缘 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期461-465,共5页

背景与目的:人参皂苷Rg3是一种抗肿瘤中药单体,有研究表明人参皂苷Rg3对肝癌、肺癌、结肠癌、胰腺癌等肿瘤细胞的浸润具有明显抑制作用。本实验目的是研究人参皂苷Rg3对人胰腺癌细胞株PANC-1中原癌基因Pim-3及磷酸化Bad蛋白pBad(Ser112)... 背景与目的:人参皂苷Rg3是一种抗肿瘤中药单体,有研究表明人参皂苷Rg3对肝癌、肺癌、结肠癌、胰腺癌等肿瘤细胞的浸润具有明显抑制作用。本实验目的是研究人参皂苷Rg3对人胰腺癌细胞株PANC-1中原癌基因Pim-3及磷酸化Bad蛋白pBad(Ser112)、Bad(Ser136)表达的影响。方法:用浓度为0、10、20、40和80μmol/L的人参皂苷Rg3处理PANC-1细胞24h后,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测人参皂苷Rg3对PANC-1细胞增殖的抑制作用;用倒置显微镜和流式细胞术观察人参皂苷Rg3对PANC-1细胞凋亡的诱导作用;用Western blot法检测经不同浓度人参皂苷Rg3处理后的PANC-1细胞中pim-3、Bad、pBad(Ser112)和pBad(Ser136)的表达;定向克隆Pim-3的发夹状寡核苷酸(shor thairpin RNA,shRNA)到真核表达载体形成重组质粒pSilencer 3.1-HINeo-Pim-3 shRNA,将重组质粒通过脂质体介导转染PANC-1细胞,采用Annexin V/PI流式细胞分析法检测转染后PANC-1细胞的凋亡,用Western blot法检测转染后PANC-1细胞的pim-3及pBad(Ser112)的表达。结果:10、20、40和80μmo1/L的人参皂苷Rg3对PANC-1细胞增殖的抑制率分别为20.2%、33.4%、52.8%、65.3%;经10～80μmol/L的人参皂苷Rg3处理后PANC-1细胞呈现明显的凋亡形态学改变,80μmol/L人参皂苷Rg3处理PANC-1细胞24h后,与正常对照组细胞凋亡率(3.3±2.1)%比较,处理组细胞凋亡率(12.2±1.3)%增加(P<0.05);人参皂苷Rg3处理PANC-1细胞24h后,Bad总蛋白表达没有明显变化。pim-3和pBad(Ser112)的表达均随人参皂苷Rg3浓度的增加而逐渐减弱。PANC-1细胞中pBad(Ser136)不表达;Pim-3 shRNA转染PANC-1细胞后,与正常对照组比较,转染组早期凋亡率和总凋亡率均增加[(11.5±3.7)%vs.(5.8±2.2)%,P<0.01;(20.8±2.6)%vs.(13.0±4.1)%,P<0.05],转染组pim-3及pBad(Ser112)表达均低于正常对照组。结论:人参皂苷Rg3可下调胰腺癌细胞PANC-1中Pim-3以及磷酸化Bad蛋白的表达,从而抑制PANC-1细胞增殖,诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 人参皂苷RG3 Pim-3基因 凋亡 PANC-1细胞 胰腺肿瘤

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涎腺乳腺样分泌癌的临床病理分析 被引量：13

10

作者 张学平 倪皓 +5 位作者 王璇 陈辉 时姗姗 余波 周晓军 饶秋 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期34-37,共4页

目的：探讨涎腺乳腺样分泌癌（ MASC）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断方法。方法收集南京军区南京总医院1997—2014年17例涎腺MASC（10例为会诊病例），另选取9例腺泡细胞癌及18例腺样囊性癌作为对照。采用免疫组织化学EnVision法检测S... 目的：探讨涎腺乳腺样分泌癌（ MASC）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断方法。方法收集南京军区南京总医院1997—2014年17例涎腺MASC（10例为会诊病例），另选取9例腺泡细胞癌及18例腺样囊性癌作为对照。采用免疫组织化学EnVision法检测S-100蛋白、SOX10、GATA3和CD117的表达情况，并应用荧光原位杂交技术检测ETV6-NTRK3融合基因。结果患者年龄27～74岁，平均年龄47岁。肿瘤组织镜下均呈浸润性生长，可见分叶状、囊性乳头状、微囊、腺管状和实性巢状结构；肿瘤组织管腔和微囊内充满过碘酸-雪夫染色阳性分泌物，部分类似甲状腺滤泡；未观察到坏死、神经或血管侵犯。涎腺MASC的S-100蛋白、SOX10均弥漫性强阳性（17／17），GATA3（3／17）和CD117（4／17）部分阳性。17例涎腺MASC中12例成功检测ETV6-NTRK3融合基因，其中10例阳性，2例阴性。结论综合考虑S-100蛋白、SOX10和CD117表达水平对MASC的诊断及鉴别诊断有较大价值，ETV6-NTRK3基因融合亦可作为重要的诊断参考。 展开更多

关键词 涎腺肿瘤 SOX转录因子 S100蛋白质类 原癌基因蛋白质C-KIT 免疫组织化学

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原癌基因pim-3的克隆及其对肝癌细胞凋亡的影响 被引量：4

11

作者 邓欢 刘亮明 +5 位作者 张吉翔 罗杰 尹东 熊瑛 汤蕾 谢正元 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第23期2288-2293,共6页

目的:克隆大鼠原癌基因pim-3并构建真核表达重组质粒pEGFP-N2／pim-3,观察他在真核细胞SMMC-7721中的表达情况以及对细胞凋亡的影响．方法:利用TRIzol从液氮保存的大鼠骨骼肌组织中提取总RNA,采用RT-PCR方法获取pim-3 cDNA,并构建重组质... 目的:克隆大鼠原癌基因pim-3并构建真核表达重组质粒pEGFP-N2／pim-3,观察他在真核细胞SMMC-7721中的表达情况以及对细胞凋亡的影响．方法:利用TRIzol从液氮保存的大鼠骨骼肌组织中提取总RNA,采用RT-PCR方法获取pim-3 cDNA,并构建重组质粒pEGFP-N2／pim-3,转化用CaCl2法制备的大肠杆菌JM-109菌株,酶切以及测序鉴定．将重组质粒通过脂质体介导转染肝癌SMMC-7721细胞后利用倒置荧光显微镜观察基因表达情况,并利用流式细胞术及MTT比色实验对转染细胞的生物学行为进行检测．结果:将RT-PCR产物全部用于低熔点琼脂糖凝胶电泳、回收,在DL 2000 Marker 1000 bp附近可见清晰条带,与实验设计符合;阳性克隆质粒的酶切电泳和测序结果表明,大鼠pim-3 cDNA的克隆和重组质粒pEGFP-N2／pim-3的构建成功;重组质粒pEGFP-N2/pim-3转染组凋亡细胞占3．5％,质粒pEGFP-N2转染组凋亡细胞占10．7％,而仅加入转染液的空白组凋亡细胞占11．0％,重组质粒转染组与两对照组之间差异有统计学意义(P<0．05);倒置荧光显微镜可以观察到pim-3在SMMC-772 1细胞中的正常表达;MTT比色实验显示原癌基因pim-3能够明显抑制细胞凋亡．结论:真核表达重组质粒pEGFP-N2/pim-3构建成功;原癌基因pim-3能明显抑制肝癌细胞凋亡． 展开更多

关键词 肝癌 原癌基因pim-3 克隆 凋亡 荧光显微镜 MTT比色试验 流式细胞术

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EGFR、C-ErbB-2蛋白在原发性肝细胞性肝癌中的表达及意义 被引量：5

12

作者 姜建涛 李国威 +1 位作者 赵敏 王志亮 《中国肿瘤临床与康复》 2002年第3期4-6,共3页

目的　研究原发性肝细胞性肝癌 (HCC)中表皮生长因子受体 (EGFR)及C ErbB 2蛋白的表达 ,并分析其意义。方法　用免疫组化ABC法 ,检测 32例HCC中EGFR及C ErbB 2蛋白的表达 ,对照组为正常肝组织 8例、肝硬化组织11例。结果　EGFR阳性率在... 目的　研究原发性肝细胞性肝癌 (HCC)中表皮生长因子受体 (EGFR)及C ErbB 2蛋白的表达 ,并分析其意义。方法　用免疫组化ABC法 ,检测 32例HCC中EGFR及C ErbB 2蛋白的表达 ,对照组为正常肝组织 8例、肝硬化组织11例。结果　EGFR阳性率在HCC组、肝硬化组、正常肝组织组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。癌旁肝组织阳性率与正常肝组、肝硬化组、HCC组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。C ErbB 2阳性率在HCC组、肝硬化组、正常肝组织组间存在显著性差异 (P <0 .0 5 )。癌旁肝组织中的阳性率与HCC组存在显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,与肝硬化组不存在显著性差异 (P >0 .0 5 )。C ErbB 2在病理分级高分化组和低分化组间、高分化组和未分化组间存在显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,而在低分化组和未分组间不存在显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　EGFR与HCC的发生、发展无关。C ErbB 2在HCC发生、发展过程中发挥作用 ,具有一定的判断HCC恶性程度的意义。 展开更多

关键词 EGFR C-ERBB-2蛋白 原发性 肝细胞性 肝癌 表达

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TPO mRNA和HGF/c-Met在甲状腺良恶性结节中的表达及意义 被引量：1

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作者 于世鹏 郭焕 +2 位作者 班博 孙琳 张梅 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第34期15-17,共3页

目的探讨甲状腺过氧化物酶(TPO)mRNA和肝细胞生长因子及其受体蛋白(HGF/c-Met)在良恶性甲状腺结节中的表达及意义。方法应用逆转录聚合酶链反应技术检测55例甲状腺结节新鲜标本的TPO mRNA丰度,采用免疫组织化学法检测600例甲状腺结节石... 目的探讨甲状腺过氧化物酶(TPO)mRNA和肝细胞生长因子及其受体蛋白(HGF/c-Met)在良恶性甲状腺结节中的表达及意义。方法应用逆转录聚合酶链反应技术检测55例甲状腺结节新鲜标本的TPO mRNA丰度,采用免疫组织化学法检测600例甲状腺结节石蜡标本HGF/c-Met的表达。结果甲状腺癌HGF/c-Met表达率显著高于甲状腺良性结节,乳头状癌高于滤泡型癌(P<0.01)。甲状腺恶性结节TPOmRNA的阳性表达率显著低于甲状腺良性病变。结论HGF/c-Met和TPO的联合检测在良恶性甲状腺病变的鉴别中有一定应用价值。 展开更多

关键词 甲状腺结节 甲状腺肿瘤 碘过氧化物酶 肝细胞生长因子 原癌基因蛋白质c—met

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支气管哮喘与原癌基因c-fos关系探讨 被引量：1

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作者 罗百灵 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2000年第5期11-12,共2页

为探讨支气管哮喘与原癌基因Proto -oncogenec -fos间关系 ,该文建立了哮喘豚鼠模型 ,用免疫组化及图像分析测定支气管上皮细胞c -fos蛋白表达量。结果哮喘组病理检查细支气管壁上皮细胞脱落、上皮层破坏明显 ,上皮细胞c -fos蛋白表达量... 为探讨支气管哮喘与原癌基因Proto -oncogenec -fos间关系 ,该文建立了哮喘豚鼠模型 ,用免疫组化及图像分析测定支气管上皮细胞c -fos蛋白表达量。结果哮喘组病理检查细支气管壁上皮细胞脱落、上皮层破坏明显 ,上皮细胞c -fos蛋白表达量 (2 9.13± 7.2 ) %显著高于DXM治疗组 (15 .0± 2 .96 )及对照组 (4.19±1.2 5 )。说明c -fos表达增强可能与哮喘发生密切相关 ,而且c-fos作用机制可能与其活化、损伤气道上皮细胞有关 ,肾上腺皮质激素能控制哮喘可能与其下调c 展开更多

关键词 支气管哮喘 C-FOS基因 支气管上皮细胞 病理

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Pim-1在非小细胞肺癌中的表达及其与c-Myc的相关性 被引量：1

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作者 刘星宏 温桂兰 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第15期2031-2033,共3页

目的研究原癌基因Pim-1在非小细胞肺癌及癌旁正常组织中的表达情况及其与c-Myc的相关性。方法收集该院胸外科手术切除的非小细胞肺癌患者的肺癌及癌旁正常肺组织标本各30例,统计临床病例资料及跟踪后期病理结果,利用RT-PCR、qRT-PCR及... 目的研究原癌基因Pim-1在非小细胞肺癌及癌旁正常组织中的表达情况及其与c-Myc的相关性。方法收集该院胸外科手术切除的非小细胞肺癌患者的肺癌及癌旁正常肺组织标本各30例,统计临床病例资料及跟踪后期病理结果,利用RT-PCR、qRT-PCR及免疫组织化学方法检测肺癌及癌旁正常组织中Pim-1mRNA、c-Myc及Pim-1蛋白的表达,分析Pim-1表达与临床病理特征及c-Myc表达的相关性。结果在非小细胞肺癌中Pim-1阳性率、mRNA及蛋白表达量明显高于癌旁组织,mRNA表达量分别为0.798±0.083和0.394±0.107(P<0.01),蛋白阳性例数分别为18例及6例(P=0.002)。Pim-1蛋白的表达与非小细胞肺癌患者的年龄差距、性别差异、有无吸烟史、肿瘤病理类型及分化程度无关(P>0.05),但与有无淋巴结转移及肿瘤的TNM分期有关(P<0.05),有淋巴结转移及TNM分期升高,其表达量也随之上调。Pim-1与c-Myc蛋白表达呈正相关,相关系数(r)为0.433(P=0.017)。结论 Pim-1在非小细胞肺癌组织中呈高表达趋势,且随着存在淋巴结的转移及TNM分期的升高,其表达也随之增加。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 原癌基因蛋白质c-Pim-1 靶向治疗

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原始巨核白血病细胞系(HI-Meg)诱导前后sis和mye癌基因表达的研究 被引量：1

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作者 殷建林 李牧 +3 位作者 万景华 张淑靖 冯敏 宋玉华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1993年第1期61-64,共4页

我们对巨核细胞分化与癌基因表达的关系进行了初步研究。HI-Meg为原始巨核白血病细胞系,经维甲酸诱导后,该细胞向成熟巨核细胞方向分化。我们检测了C-myc及C-sis两种癌基因在诱导前后的HI-Meg细胞中mRNA表达的改变。结果表明,在诱导后... 我们对巨核细胞分化与癌基因表达的关系进行了初步研究。HI-Meg为原始巨核白血病细胞系,经维甲酸诱导后,该细胞向成熟巨核细胞方向分化。我们检测了C-myc及C-sis两种癌基因在诱导前后的HI-Meg细胞中mRNA表达的改变。结果表明,在诱导后的巨核细胞中,sis表达下降3.82倍,myc表达下降4.54倍,但这两个癌基因表达仍高于在正常淋巴细胞中的水平。本文讨论了这一结果对研究巨核细胞分化与调控及白血病发生的意义。 展开更多

关键词 巨核白血病细胞系 诱导分化 维甲酸 癌基因

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恶性转化NIH3T3细胞中NFκB的表达

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作者 郑红 汪思应 +1 位作者 陈志武 余科科 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第4期295-297,共3页

目的探讨c-met突变体(Tpr-Met)诱导NIH3T3细胞恶性转化中的NFκB表达及意义。方法以空载体pcD-NA3·1做对照,用表达Tpr-Met的重组质粒转染NIH3T3细胞,筛选阳性克隆。做软琼脂集落实验,并提取细胞核蛋白做电泳迁移率改变分析(Electro... 目的探讨c-met突变体(Tpr-Met)诱导NIH3T3细胞恶性转化中的NFκB表达及意义。方法以空载体pcD-NA3·1做对照,用表达Tpr-Met的重组质粒转染NIH3T3细胞,筛选阳性克隆。做软琼脂集落实验,并提取细胞核蛋白做电泳迁移率改变分析(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA),以检测NFκB与DNA结合活性。结果发现转染Tpr-Met后的NIH3T3细胞表型改变,并可在软琼脂中形成集落,EMSA结果发现DNA与NFκB结合能力增强。结论Tpr-Met可能激活了NFκB信号途径,提示此信号途径可作为抗肿瘤生长和转移的一个新的治疗靶点。 展开更多

关键词 原癌基因蛋白质C-MET NF-ΚB

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衰老过程中原癌基因及抑癌基因的表达谱 被引量：22

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作者 韩晓琳 张宗玉 童坦君 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期126-130,共5页

细胞衰老时增殖能力逐渐减退 ,实质细胞不断减少 ,是脏器功能衰退的原因之一。原癌基因及抑癌基因与细胞增殖调控密切相关 ,因而它们与细胞衰老的关系早已引起人们的关注。本文就此进行了概括介绍。总的看来 ,衰老时多数原癌基因表达降... 细胞衰老时增殖能力逐渐减退 ,实质细胞不断减少 ,是脏器功能衰退的原因之一。原癌基因及抑癌基因与细胞增殖调控密切相关 ,因而它们与细胞衰老的关系早已引起人们的关注。本文就此进行了概括介绍。总的看来 ,衰老时多数原癌基因表达降低 ,抑癌基因表达增强 。 展开更多

关键词 衰老 原癌基因 抑癌基因 表达谱

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CD117、CD44在卵巢浆液性肿瘤中的表达及临床意义 被引量：2

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作者 马琳 吴小华 《河北医科大学学报》 CAS 2015年第10期1166-1169,共4页

目的通过检测CD117和CD44在卵巢浆液性肿瘤中的表达,分析2种蛋白与卵巢浆液性肿瘤临床病理学特征的关系以及2种蛋白之间的关系。方法采用免疫组织化学法,检测卵巢浆液性囊腺癌、交界性卵巢浆液性囊腺瘤、正常卵巢组织中CD117、CD44的表... 目的通过检测CD117和CD44在卵巢浆液性肿瘤中的表达,分析2种蛋白与卵巢浆液性肿瘤临床病理学特征的关系以及2种蛋白之间的关系。方法采用免疫组织化学法,检测卵巢浆液性囊腺癌、交界性卵巢浆液性囊腺瘤、正常卵巢组织中CD117、CD44的表达。分析CD117、CD44与卵巢浆液性囊腺癌临床病理特征之间的关系,并分析2种蛋白表达的相关性。结果卵巢浆液性囊腺癌的CD117蛋白阳性率高于交界性卵巢浆液性囊腺瘤组织和正常卵巢组织（P〈0.05）,卵巢浆液性囊腺癌的CD44表达阳性率高于正常卵巢组织（P〈0.05）。年龄≥55岁卵巢浆液性囊腺癌患者CD117阳性表达率高于〈55岁（P〈0.05）;高级别病理分级CD177阳性表达率高于低级别病理分级（P〈0.01）;有淋巴结转移CD177阳性表达率高于无淋巴结转移（P〈0.01）;FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期CD177阳性表达率高于FIGO分期Ⅰ～Ⅱ期（P〈0.01）。高级别病理分级CD44阳性表达率高于低级别病理分级（P〈0.05）;有淋巴结转移者CD44阳性表达率高于无淋巴结转移（P〈0.01）;FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期CD44阳性表达率高于FIGO分期Ⅰ～Ⅱ期（P〈0.01）。CD117表达与CD44表达呈正相关（rs=0.421,P=0.004）。结论 CD117和CD44高表达与卵巢浆液性囊腺癌的病理分级、淋巴结转移、FIGO分期有关。CD117和CD44可能在卵巢浆液性囊腺癌的发生、发展及淋巴结转移过程中发挥作用。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 原癌基因蛋白c-kit 免疫组织化学

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