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碱性成纤维细胞生长因子对成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响 被引量：21
1
作者 谭震 宫苹 赵青 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期201-203,共3页
目的明确碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响,以探讨在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法同一只SD大鼠来源的成骨细胞和牙周膜成纤维细胞经传代培养至第4代,建... 目的明确碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响,以探讨在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法同一只SD大鼠来源的成骨细胞和牙周膜成纤维细胞经传代培养至第4代,建立体外创伤模型,分别在普通培养基和含bFGF的培养基中培养,观察细胞迁移情况,四唑盐比色实验(MTT)测定细胞的增殖速度。结果普通培养基中,成骨细胞迁移速度快于成纤维细胞。加bFGF培养基中牙周膜成纤维细胞迁移速度明显快于其他各组,同时MTT结果显示加入bFGF能明显促进两种细胞的增殖。结论bFGF能明显促进牙周膜成纤维细胞的增殖、移行。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 成骨细胞 碱性成纤维细胞生长因子
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苯妥英钠对人牙周膜成纤维细胞生物学活性影响的实验研究 被引量：11
2
作者 于美娇 杨丕山 葛少华 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期215-218,共4页
目的研究苯妥英钠(PHT)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)生物学功能的影响,并探讨其用于促进牙周组织再生的可能性。方法将不同质量浓度的PHT(1、5、20、100、500、2500mg/L)加入体外培养的第4代hPDLF,检测其对细胞增殖活性、蛋... 目的研究苯妥英钠(PHT)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)生物学功能的影响,并探讨其用于促进牙周组织再生的可能性。方法将不同质量浓度的PHT(1、5、20、100、500、2500mg/L)加入体外培养的第4代hPDLF,检测其对细胞增殖活性、蛋白合成、碱性磷酸酶(ALP)活性的影响;Von Kossa染色法检测PHT(20、100、500mg/L)对第4代hPDLF矿化结节形成能力的影响;应用ELISA法测定PHT(20、100mg/L)对第3代hPDLF中骨形态发生蛋白-2(BMP-2)表达的影响。结果在20、100mg/L的质量浓度时,PHT可显著促进hPDLF的增殖及分化(P<0.01);在质量浓度100mg/L时,PHT可增强hPDLF的蛋白合成(P<0.05);同时,PHT在质量浓度100mg/L可显著促进hPDLF的矿化能力及BMP-2的表达(P<0.01)。但高质量浓度(2500mg/L)的PHT则严重抑制细胞的生物学活性。结论适当质量浓度的PHT对hPDLF的增殖和分化有促进作用,但过高质量浓度的PHT具有细胞毒性,不利于牙周组织的修复和再生。 展开更多
关键词 苯妥英钠 牙周膜成纤维细胞 细胞培养 矿化
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组织工程方法构建复合培养细胞的引导组织再生膜 被引量：8
3
作者 骆凯 闫福华 +3 位作者 金岩 刘源 赵宇 王新文 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2003年第3期139-141,共3页
目的 :探讨可吸收引导组织再生胶原膜 (BME10 -X)的生物相容性 ,构建引导组织再生膜。方法 :用组织工程方法将人牙周膜成纤维细胞与BME10 -X复合培养 ,培养第 7、14d进行组织学及扫描电镜、透射电镜观察。结果 :人牙周膜成纤维细胞可在B... 目的 :探讨可吸收引导组织再生胶原膜 (BME10 -X)的生物相容性 ,构建引导组织再生膜。方法 :用组织工程方法将人牙周膜成纤维细胞与BME10 -X复合培养 ,培养第 7、14d进行组织学及扫描电镜、透射电镜观察。结果 :人牙周膜成纤维细胞可在BME10 -X上贴附、增殖 ,分泌大量的细胞外基质 ,复层生长形成纤维组织结构 ,基本形成具有活性细胞及其基质的膜样组织 ,BME10 -X在培养一周即出现可见的吸收。结论 :BME10 -X具有良好的生物相容性 。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 生物材料 生物相容性 组织工程
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高迁移率族蛋白B1对牙周膜成纤维细胞表达细胞因子影响的研究 被引量：12
4
作者 孙钦峰 徐岩 +2 位作者 宋晖 扈英伟 杨丕山 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期443-446,共4页
目的观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对人牙周膜成纤维细胞表达白细胞介素-6(IL-6)、破骨细胞核因子κB受体活化因子(RANKL)、骨保护因子(OPG)的影响,初步探讨HMGB1在牙周疾病的作用。方法采用原代组织块培养法,培养人牙周膜成纤维细胞,用... 目的观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对人牙周膜成纤维细胞表达白细胞介素-6(IL-6)、破骨细胞核因子κB受体活化因子(RANKL)、骨保护因子(OPG)的影响,初步探讨HMGB1在牙周疾病的作用。方法采用原代组织块培养法,培养人牙周膜成纤维细胞,用第4～6代的细胞进行实验。分别用10、30、100ng·mL-1质量浓度的HMGB1孵育牙周膜成纤维细胞24h后,RT-PCR检测IL-6、RANKL、OPG的mRNA表达;Westernblot法检测RANKL、OPG的蛋白表达。均以0ng·mL-1质量浓度组为对照,所得数据用单因素方差分析处理。结果 HMGB1在10、30、100ng·mL-1质量浓度时,细胞中的RANKL/OPGmRNA的比值增高(P<0.05),100ng·mL-1质量浓度时细胞中的IL-6mRNA的表达量增高(P<0.05)。Westernblot检测结果显示10ng·mL-1质量浓度组的RANKL/OPG的比值有明显增高。结论一定浓度的HMGB1可使牙周膜细胞中的RANKL/OPG比值增高,还会诱导炎症因子IL-6mRNA表达上调。提示HMGB1可能会在牙周炎的发病以及炎症进展中发挥作用。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白B1 牙周膜成纤维细胞 白细胞介素-6
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Nd:YAG激光照射对提高人牙周膜成维细胞增殖力的作用 被引量：9
5
作者 刘墨 阮毅 +1 位作者 潘朝斌 杨朝晖 《中华口腔医学研究杂志（电子版）》 CAS 2008年第3期21-24,共4页
目的观察Nd:YAG激光对人牙周膜成纤维细胞增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法采用酶消化组织块法原代培养人牙周膜成纤维细胞,并进行波形蛋白及角蛋白的免疫细胞化学染色,对所培养的细胞进行鉴定。将牙周膜成纤维细胞分组,接受不同... 目的观察Nd:YAG激光对人牙周膜成纤维细胞增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法采用酶消化组织块法原代培养人牙周膜成纤维细胞,并进行波形蛋白及角蛋白的免疫细胞化学染色,对所培养的细胞进行鉴定。将牙周膜成纤维细胞分组,接受不同能量密度的Nd:YAG激光照射。测定牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性并观察其生长情况。结果5个实验组的细胞增殖速度及碱性磷酸酶含量均高于对照组,其中能量密度为60j/cm2组、80j/cm2组、100j/cm2组与对照组相比有统计学的差异。结论低能量密度,短时间的Nd:YAG激光照射能促进牙周膜成纤维细胞的增殖,提高碱性磷酸酶活性。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 ND:YAG激光 细胞增殖 碱性磷酸酶
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体外培养人牙周膜成纤维细胞及其成骨表型特征检测 被引量：11
6
作者 骆凯 闫福华 +3 位作者 金岩 刘源 赵宇 董蕊 《口腔医学》 CAS 2004年第1期8-10,共3页
目的　探讨牙周膜成纤维细胞作为牙周组织工程种子细胞的可行性。方法　采用酶消化法体外培养人牙周膜成纤维细胞 ,以人胎儿皮肤成纤维细胞为对照检测细胞碱性磷酸酶表达及矿化能力。结果　体外培养人牙周膜成纤维细胞与人胎儿皮肤成纤... 目的　探讨牙周膜成纤维细胞作为牙周组织工程种子细胞的可行性。方法　采用酶消化法体外培养人牙周膜成纤维细胞 ,以人胎儿皮肤成纤维细胞为对照检测细胞碱性磷酸酶表达及矿化能力。结果　体外培养人牙周膜成纤维细胞与人胎儿皮肤成纤维细胞相比表达更高水平的碱性磷酸酶 (P <0 .0 5 ) ,矿化诱导液连续培养 30d均可观察到矿化结节形成。结论　采用酶消化法可快速简便地获取原代人牙周膜成纤维细胞。体外培养牙周膜成纤维细胞具有成骨样细胞表型特征 ,与人胎儿皮肤成纤维细胞相比更具分化潜能 。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 细胞培养 组织工程
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富血小板血浆对牙周膜成纤维细胞的增殖、迁移和分化的影响 被引量：11
7
作者 施六霞 狄昌萍 +2 位作者 徐艳 李璐 王晓茜 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期194-197,共4页
目的:体外研究不同浓度的富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对牙周膜成纤维细胞(periodontal ligamentfibroblasts,PDLFs)的增殖、迁移和分化的影响。方法:不同浓度PRP(10,50,100,200,300,500ml/L),加入到原代培养的人PDLFs,培养... 目的:体外研究不同浓度的富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对牙周膜成纤维细胞(periodontal ligamentfibroblasts,PDLFs)的增殖、迁移和分化的影响。方法:不同浓度PRP(10,50,100,200,300,500ml/L),加入到原代培养的人PDLFs,培养时间为3、5、7d,MTT法测定细胞增殖效果,transwell系统测定细胞迁移效果,AKP试剂盒测定碱性磷酸酶活性。结果:PRP有明显促进增殖作用,以200ml/L浓度PRP效果最好,更高浓度促进作用反而减低。细胞迁移效果中,各浓度组均比阴性对照组效果好,尤其是100ml/L的效果最佳。对于碱性磷酸酶活性,也具有明显的促进作用,以300ml/L的效果最佳。结论:PRP在一定浓度范围内对人PDLFs功能有明显促进效果,但是在更高浓度下,这种促进效果反而减低。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 富血小板血浆 TRANSWELL
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尼古丁对牙周膜成纤维细胞的细胞毒性研究 被引量：8
8
作者 曹艳 王军 +3 位作者 王建国 谢晖 陈显久 罗晓晋 《中华口腔医学研究杂志（电子版）》 CAS 2009年第6期19-21,27,共4页
目的体外研究尼古丁对牙周膜成纤维细胞(PDLFs)的细胞毒性作用,探讨尼古丁对牙周病的影响。方法用不同浓度的尼古丁作用于PDLFs,采用MTT比色法于24、48、72h测量细胞的活性;采用流式细胞仪技术于48h检测细胞周期和凋亡率。结果尼古丁抑... 目的体外研究尼古丁对牙周膜成纤维细胞(PDLFs)的细胞毒性作用,探讨尼古丁对牙周病的影响。方法用不同浓度的尼古丁作用于PDLFs,采用MTT比色法于24、48、72h测量细胞的活性;采用流式细胞仪技术于48h检测细胞周期和凋亡率。结果尼古丁抑制PDLFs细胞的生长,随着浓度的增加和时间的延长,抑制率明显增强;细胞周期分布发生了改变,G0/G1期的细胞DNA含量与正常对照组相比,明显增加,而G2期和S期则逐渐减少,同时出现了较高的凋亡率,周期阻滞及凋亡率随着浓度的递增而增加。结论尼古丁可能通过导致PDLFs细胞凋亡、抑制该细胞的增殖并使其DNA合成减少而导致牙周病的发生。 展开更多
关键词 尼古丁 牙周膜成纤维细胞 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
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bFGF对成骨细胞和成纤维细胞生物学特性的影响 被引量：5
9
作者 谭震 赵青 宫苹 《口腔颌面修复学杂志》 2005年第3期161-164,共4页
目的:明确bFGF对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、矿化相关蛋白合成的影响,以探讨bFGF促进牙周组织再生的内在机制以及在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法:同一只SD大鼠来源的两种细胞经传代培养至第四... 目的:明确bFGF对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、矿化相关蛋白合成的影响,以探讨bFGF促进牙周组织再生的内在机制以及在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法:同一只SD大鼠来源的两种细胞经传代培养至第四代,建立细胞迁移模型,分别在普通培养基和含bFGF的培养基中培养,观察测量细胞迁移速度,并分别测试两种细胞在普通培养基和含bFGF的培养基中的碱性磷酸酶(ALP)活性及I型胶原的含量。结果:普通培养基培养时,成骨细胞迁移速度快于成纤维细胞;但牙周膜成纤维细胞加bFGF培养迁移速度明显高于其他各组;bFGF抑制成骨细胞的I型胶原的合成和ALP的活性。结论:bFGF能明显促进牙周膜成纤维细胞的移行;bFGF能抑制成骨细胞的碱性磷酸酶活性。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 成骨细胞 碱性成纤维细胞生长因子
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新型牙周再生细胞传递载体的体外建立 被引量：8
10
作者 刘琪 Victor Marino Mark Bartold 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期15-17,35,共4页
目的体外建立新型细胞传递载体,观察富血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP)对鼠牙龈成纤维细胞、牙周膜成纤维细胞和牙槽骨成骨细胞在生物降解膜上附着及增殖的影响。方法体外培养鼠牙龈成纤维细胞、牙周膜成纤维细胞和牙槽骨成骨细胞... 目的体外建立新型细胞传递载体,观察富血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP)对鼠牙龈成纤维细胞、牙周膜成纤维细胞和牙槽骨成骨细胞在生物降解膜上附着及增殖的影响。方法体外培养鼠牙龈成纤维细胞、牙周膜成纤维细胞和牙槽骨成骨细胞。应用梯度密度离心从鼠全血中获取PRP和PPP,并分别预处理生物降解膜。体外细胞培养48h,检测鼠3种细胞在处理和未处理膜上的附着、增殖和形态。结果鼠3种细胞在PRP和PPP处理膜上的附着数均较未处理组有显著增加(P<0.05);鼠3种细胞在PRP处理膜上的附着数虽较PPP处理组略有增加,但统计学检验无意义(P>0.05);在同一处理或未处理组中,鼠3种细胞间附着数比较无统计学意义(P>0.05)。体外培养1h和48h,鼠3种细胞在PRP和PPP处理膜上的增殖均显著强于未处理组(P<0.05);体外培养48h,鼠3种细胞在PRP和PPP处理膜上的增殖显著强于体外培养1(hP<0.05);在同一处理或未处理组中,鼠3种细胞间的增殖则无统计学意义(P>0.05)。附着于PRP和PPP处理膜上的鼠3种细胞均不同程度显示胞体增大,胞浆扩展,有的形成丝状伪足。结论PRP和PPP处理的生物降解膜能明显加强鼠各型细胞的附着和增殖,这为建立细胞传递载体和促进牙周再生奠定实验基础。 展开更多
关键词 鼠牙龈成纤维细胞 牙周膜成纤维细胞 成骨细胞 附着 增殖
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雌激素对牙周膜细胞生物学性质的影响 被引量：6
11
作者 李师勇 赵青 谭震 《中华老年口腔医学杂志》 2006年第2期72-74,80,共4页
目的:明确雌激素对体外牙周膜成纤维细胞迁移、增殖和碱性磷酸酶的影响,以探讨雌激素对牙周组织改建的影响。方法:SD大鼠来源的牙周膜成纤维细胞经传代培养至第四代,建立体外创伤模型,分别在普通培养基和含雌激素的培养基中培养,观察测... 目的:明确雌激素对体外牙周膜成纤维细胞迁移、增殖和碱性磷酸酶的影响,以探讨雌激素对牙周组织改建的影响。方法:SD大鼠来源的牙周膜成纤维细胞经传代培养至第四代,建立体外创伤模型,分别在普通培养基和含雌激素的培养基中培养,观察测量细胞迁移情况,运用MTT、酶联检测仪测定细胞的增殖速度,对细胞的ALP进行提取和测定。结果:MTT结果显示加入雌激素对该细胞的增殖无明显影响;在含雌激素的培养基中成纤维细胞的迁移速度加快;同时牙周膜成纤维细胞的ALP表达显著提高。结论:雌激素能明显促进牙周膜成纤维细胞的迁移,促进其分化。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 雌激素 细胞培养
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机械牵张作用对牙周膜成纤维细胞增殖的影响 被引量：7
12
作者 冯雪 陈富林 +1 位作者 林珠 段银钟 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期312-314,共3页
目的 :观察机械牵张作用对牙周膜成纤维细胞 (PDLFs)增殖能力的影响。方法 :用自行研制的细胞加载系统对PDLFs施以频率为 6次 /min(每次为 5s牵拉、5s松弛 ) ,幅度 12 %的牵张力 ,于加载 2 4、48、96h后 ,通过细胞计数、流式细胞仪检测... 目的 :观察机械牵张作用对牙周膜成纤维细胞 (PDLFs)增殖能力的影响。方法 :用自行研制的细胞加载系统对PDLFs施以频率为 6次 /min(每次为 5s牵拉、5s松弛 ) ,幅度 12 %的牵张力 ,于加载 2 4、48、96h后 ,通过细胞计数、流式细胞仪检测观察PDLFs增殖能力的改变情况。结果 :在不同的时间点 ,加力组及对照组的细胞数均不断增加 ,在 48h及 96h时加力组结果明显高于对照组。流式细胞仪结果显示在不同时间点加力组处于DNA合成期的细胞数明显高于对照组。结论 :在对培养的人PDLFs施加频率为 6次 /min、幅度 12 %的牵张力时 。 展开更多
关键词 机械牵张作用 牙周膜成纤维细胞 细胞增殖 细胞计数 流式细胞仪
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间接共培养诱导大鼠骨髓间充质干细胞向牙周膜成纤维样细胞分化 被引量：6
13
作者 代媛媛 原工杰 +3 位作者 余桂戎 温丽 陈昕 丁寅 《临床口腔医学杂志》 2010年第5期275-277,共3页
目的:探讨通过间接共培养诱导骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向牙周膜成纤维细胞(Periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)分化的可行性。方法:将大鼠BMSCs与PDLFs间接共培养,分别于不同时间段检测碱性... 目的:探讨通过间接共培养诱导骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向牙周膜成纤维细胞(Periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)分化的可行性。方法:将大鼠BMSCs与PDLFs间接共培养,分别于不同时间段检测碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性以及骨钙素(Osteocalcin,OCN)、Ⅲ型胶原(Collagen typeIII,COLⅢ)mRNA表达的变化。结果:间接共培养后的BMSCs表现出类似PDLFs的性质,各检测指标与单独培养的PDLFs无统计学差异,与单独培养的BMSCs有统计学差异。结论:牙周膜成纤维细胞通过旁分泌机制可以诱导骨髓间充质干细胞向其分化。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 牙周膜成纤维细胞 共培养
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张应力刺激下人牙周膜成纤维细胞纤连蛋白、整合素、细胞骨架的变化 被引量：5
14
作者 朱庆党 刘丽 杨艳丽 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2010年第6期601-606,共6页
目的:研究不同动态张应力刺激下体外培养的人牙周膜成纤维细胞纤连蛋白、整合素β1和细胞骨架的变化。方法:刮取牙根中1/3牙周膜组织,采用Ⅰ型胶原酶消化结合组织块贴附法进行人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)原代培养并传代。用四点弯曲加载... 目的:研究不同动态张应力刺激下体外培养的人牙周膜成纤维细胞纤连蛋白、整合素β1和细胞骨架的变化。方法:刮取牙根中1/3牙周膜组织,采用Ⅰ型胶原酶消化结合组织块贴附法进行人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)原代培养并传代。用四点弯曲加载装置,通过对体外培养的hPDLF分别施加不同动态的张应力,采用实时荧光定量PCR法研究机械力对人牙周膜成纤维细胞纤连蛋白和整合素β1亚单位mRNA表达的影响。经荧光倒置显微镜观察施加不同动态张应力后细胞形态的变化。采用SPSS13.0软件包对荧光定量PCR所得数据取常用对数后行ANOVA分析。结果:张应力的大小及加力时间都对hPDLF纤连蛋白mRNA表达产生影响。加力后,hPDLF整合素β1亚单位mRNA表达下调,这种下调变化与所施加应力大小和作用持续时间相关。机械力刺激越强,整合素β1表达越明显。加力后,细胞骨架形态发生变化。加力前呈梭形,排列呈漩涡状,F-actin纤维粗且分布均匀;加力后,形态不规则,沿力的方向排列整齐,F-actin纤维细且分布不均匀;加力12h后,形态恢复到加力前形态,细胞F-actin荧光染色强度也由正常到下降再到正常。结论:动态张应力刺激在本实验提供的微应力范围内可以促进纤连蛋白、整合素β1mRNA表达改变,hPDLF细胞骨架的形态结构也发生一定规律的变化。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 张应力 纤连蛋白 整合素 细胞骨架
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体外培养碱性成纤维细胞因子对人牙周膜成纤维细胞生物学特性的影响 被引量：4
15
作者 刘晓花 商文芝 +2 位作者 杜毅 姜欢 王荣林 《临床口腔医学杂志》 2006年第6期339-341,共3页
目的:探讨体外培养过程中,碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)生物学特性的影响。方法:体外分离培养人牙周膜成纤维细胞并鉴定,加入不同浓度bFGF(1 ng/ml、10 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml)培养,MTT方法检测细胞... 目的:探讨体外培养过程中,碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)生物学特性的影响。方法:体外分离培养人牙周膜成纤维细胞并鉴定,加入不同浓度bFGF(1 ng/ml、10 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml)培养,MTT方法检测细胞增殖情况;并对细胞进行矿化诱导,检测细胞的碱性磷酸酶活性。结果:hPDLFs呈星形或长梭形,免疫组化波丝蛋白阳性,角蛋白阴性,证实该细胞来源可靠。bFGF在一定浓度范围内,与细胞增殖成正比,而在本实验培养条件下(10%FBS)bFGF最大效应浓度为10 ng/ml。矿化诱导条件下,碱性磷酸酶活性明显增加,在联合应用bFGF的情况下,100 ng/ml组碱性磷酸酶活性明显高于其他组。结论:不同浓度bFGF对人牙周膜成纤维细胞生物学行为的影响不同,在一定浓度条件下,低浓度bFGF促进人牙周膜成纤维细胞的增殖,而高浓度bFGF作用于人牙周膜成纤维细胞可能更易于分化。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 细胞培养 碱性成纤维细胞生长因子
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黄芩醇提取物对牙龈卟啉单胞菌膜泡抑制牙周膜成纤维细胞生物活性的影响 被引量：5
16
作者 张良 唐荣银 倪龙兴 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第8期427-429,453,共4页
目的:探讨黄芩醇提取物对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)膜泡(extracellular vesicles,ECV)抑制牙周膜成纤维细胞(PDLFS)生物活性的影响。方法:采用细胞培养技术、细菌培养技术、3H-TdR掺入法,观察ECV对人牙周膜成纤维细... 目的:探讨黄芩醇提取物对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)膜泡(extracellular vesicles,ECV)抑制牙周膜成纤维细胞(PDLFS)生物活性的影响。方法:采用细胞培养技术、细菌培养技术、3H-TdR掺入法,观察ECV对人牙周膜成纤维细胞DNA合成的抑制作用,以及不同浓度黄芩醇提取物对ECV这一生物活性的阻断作用。结果:细胞培养物中加入50μg/mL ECV时,人牙周膜成纤维细胞DNA的合成受到明显抑制,与空白对照组相比(P<0.05),当同时加入0.5、1、2μg/mL不同浓度黄芩醇提取物时其DNA合成量均有所增加,但以2μg/mL浓度组增加显著,与ECV组相比具有统计学意义(P<0.05)。结论:适宜浓度的黄芩提取物可有效地阻断ECV对HPDLFS生物活性的影响。 展开更多
关键词 黄芩 牙龈卟啉单胞菌 膜泡 牙周膜成纤维细胞
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五倍子水提取物对牙龈卟啉菌膜泡抑制牙周膜成纤维细胞生物活性的影响 被引量：4
17
作者 张良 唐荣银 倪龙兴 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2007年第12期695-697,共3页
目的:探讨五倍子水提取物对牙龈卟啉菌(Porphyromonas gingivalisPg)膜泡(extracellular vesicles ECV)抑制牙周膜成纤维细胞生物活性的影响。方法:采用体外培养的人牙周膜成纤维细胞,用3H-TdR掺入方法,检测ECV对人牙周膜成纤维细胞DNA... 目的:探讨五倍子水提取物对牙龈卟啉菌(Porphyromonas gingivalisPg)膜泡(extracellular vesicles ECV)抑制牙周膜成纤维细胞生物活性的影响。方法:采用体外培养的人牙周膜成纤维细胞,用3H-TdR掺入方法,检测ECV对人牙周膜成纤维细胞DNA合成的影响,以及中药五倍子提取物对ECV这一生物活性的阻断作用。结果:细胞培养物中加入50μg/mLECV时,人牙周膜成纤维细胞DNA的合成受到明显抑制,与空白对照组相比P<0.01。当同时加入各浓度五倍子水提取物时其DNA合成量明显增加,与ECV组相比均(P<0.05),且随五倍子水提取物浓度升高,DNA的合成量也随之增高,并呈一定浓度依赖性。结论:适宜浓度的五倍子提取物可有效地阻断ECV的这种生物活性作用,从而可推测其对牙周病的发生、发展能起到一定的阻断作用。 展开更多
关键词 五倍子 牙龈卟啉菌 膜泡 牙周膜成纤维细胞
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NGF mRNA在人牙周膜成纤维细胞的表达 被引量：3
18
作者 徐娟 刘洪臣 +1 位作者 袁维秀 周红 《临床口腔医学杂志》 2005年第12期727-729,共3页
目的:研究牙周组织中是否存在神经生长因子(NGF)的表达。方法:采用RT-PCR方法研究培养的人牙周膜成纤维样细胞(hPDLF)是否表达NGF mRNA。结果:通过RT-PCR技术,在培养的hPDLF中扩增出NGF mRNA阳性产物。结论:通过离体研究初次显示培养的... 目的:研究牙周组织中是否存在神经生长因子(NGF)的表达。方法:采用RT-PCR方法研究培养的人牙周膜成纤维样细胞(hPDLF)是否表达NGF mRNA。结果:通过RT-PCR技术,在培养的hPDLF中扩增出NGF mRNA阳性产物。结论:通过离体研究初次显示培养的人牙周膜成纤维样细胞(hPDLF)表达NGF mRNA。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 神经生长因子 细胞培养
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不同浓度云南白药水溶液对体外培养人牙周膜成纤维细胞增殖和ALP、OC表达的影响 被引量：4
19
作者 储雯 雷雅燕 税艳青 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第10期582-584,597,共4页
目的:观察云南白药对体外培养人牙周膜成纤维细胞增殖和ALP、OC表达的影响。方法:取第4代体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs),分别加入不同浓度梯度的云南白药,设空白对照组和阳性对照组,观察细胞增殖和ALP、OC的表达。结果:与对照组相... 目的:观察云南白药对体外培养人牙周膜成纤维细胞增殖和ALP、OC表达的影响。方法:取第4代体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs),分别加入不同浓度梯度的云南白药,设空白对照组和阳性对照组,观察细胞增殖和ALP、OC的表达。结果:与对照组相比,70、100μg/mL的云南白药水溶液均可促进HPDLFs的增殖(P<0.05),70μg/mL浓度优于阳性对照组(P<0.05);与空白对照组相比,150μg/mL的云南白药水溶液可促进HPDLFs ALP活性表达(P<0.05),90、100、120、150μg/mL的云南白药水溶液均可促进HP-DLFs表达骨钙素(OC)含量(P<0.05)。结论:云南白药水溶液可以促进体外培养的HPDLFs增殖和分化。 展开更多
关键词 云南白药 牙周膜成纤维细胞 增殖分化
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四种常见离体脱位牙贮存介质对其牙周膜成纤维细胞生物活性的影响 被引量：4
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作者 许厚义 戴群 陈桥秀 《中国医学创新》 CAS 2019年第3期29-32,共4页
目的:评价比较四种常见离体脱位牙贮存介质对牙周膜成纤维细胞活性的影响。方法:选取2017年1月-2018年1月本院口腔临床14～22岁青少年200例因正畸需要拔除的下颌第一前磨牙200颗作为研究对象,将其随机分为四组试验组(生理盐水组、牛奶... 目的:评价比较四种常见离体脱位牙贮存介质对牙周膜成纤维细胞活性的影响。方法:选取2017年1月-2018年1月本院口腔临床14～22岁青少年200例因正畸需要拔除的下颌第一前磨牙200颗作为研究对象,将其随机分为四组试验组(生理盐水组、牛奶组、唾液组、自来水组)和对照组,各40颗。培养脱位牙中的牙周膜成纤维细胞,其中试验分别采用生理盐水、牛奶、唾液、自来水作为贮存介质,对照组则直接在空气中保存。采用CCK-8法分别检测牙周膜细胞在四种常见离体脱位牙贮存介质中2、6、12、24 h不同时间点的活性,并与对照组进行比较。结果:各试验组不同时间点的牙周膜细胞存活率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。生理盐水、牛奶及唾液组不同时间点的牙周膜细胞存活率均明显高于自来水组,差异均有统计学意义(P<0.05)。牛奶、唾液组不同时间点的牙周膜细胞存活率均明显高于生理盐水,且牛奶组12、24 h的牙周膜细胞存活率均明显高于唾液组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:牛奶、唾液贮存的牙周膜成纤维细胞活性较高,可作为有效的离体脱位牙临时贮存液,而生理盐水的保存效果次之,而自来水保存效果最差,不适合作为贮存介质。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 脱位牙 贮存介质 生物学活性
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