系膜增殖性肾小球肾炎的新疗法——雷公藤多甙新治疗方案的疗效观察 被引量：60

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作者 戎殳 胡伟新 +2 位作者 刘志红 唐政 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 1998年第5期409-414,共6页

目的：应用双倍剂量雷公藤多甙（ＴⅡ）继以间歇用药维持治疗方案治疗不同临床病理类型的原发性系膜增殖性肾小球肾炎，前瞻性观察其疗效及副反应，确定此一新疗法的临床价值。方法：７９例无氮质血症的原发性系膜增殖性肾小球肾炎患者... 目的：应用双倍剂量雷公藤多甙（ＴⅡ）继以间歇用药维持治疗方案治疗不同临床病理类型的原发性系膜增殖性肾小球肾炎，前瞻性观察其疗效及副反应，确定此一新疗法的临床价值。方法：７９例无氮质血症的原发性系膜增殖性肾小球肾炎患者（ＩｇＡＮ４７例，ＩｇＭＮ１５例，ＭｓＰＧＮ１７例）在连续服用ＴⅡ２ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）４周后改为间歇疗法，每日２ｍｇ／ｋｇ，服２周停２周，交替进行，平均随访１９．３周，观察蛋白尿、血尿变化及副反应。结果：４７例尿检异常型ＩｇＡＮ患者中，１９例达临床缓解（４０．５％），５例改善（１０．６％），２３例无效（４８．９％）。其中表现为单纯蛋白尿者疗效最佳，其次为单纯血尿者，蛋白尿伴血尿者疗效最差。１７例ＭｓＰＧＮ患者中，１１例达临床缓解（６４．７％），６例无效（３５．３％）。同样以单纯蛋白尿者疗效最佳，其次为蛋白尿伴血尿者，单纯血尿疗效最差。１５例ＩｇＭＮ患者中，８例达临床缓解（５３．３％），３例改善（２０％），４例无效（２６．７％）。１９例以往曾用足量激素治疗无效的患者中有１２例（６３．２％）经双倍剂量ＴⅡ治疗后获缓解。临床缓解的３８例患者中，缓解时间在４周以内者２６例（６８．４％），６周内者３２例（? 展开更多

关键词 雷公藤 双倍剂量 系膜增殖性 肾小球肾炎 治疗

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双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性分析 被引量：31

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作者 方小龙 陈湘 +3 位作者 陈志 何垚 戴鹏洋 卢淼龙 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期354-356,共3页

目的 评价双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性.方法 2012年7月至2013年12月根据患者前列腺按摩液检查结果及美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分（National Institutes of Health chronic prostatitis symptom ind... 目的 评价双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性.方法 2012年7月至2013年12月根据患者前列腺按摩液检查结果及美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分（National Institutes of Health chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI）,筛选出120例Ⅲ型前列腺炎患者,并应用随机、双盲、对照方法分为单倍剂量组和双倍剂量组,各60例.单倍剂量组和双倍剂量组治疗前NIH-CPSI总分分别为26.91 ±4.08和27.31 ±4.98,疼痛评分分别为10.64 ±2.23和11.47 ±3.00,排尿症状评分分别为6.52±2.24和6.41±2.97,生命质量影响评分分别为9.68±1.81和9.45±1.79,差异均无统计学意义（P＞0.05）.单倍剂量组予盐酸坦洛新缓释片1片（0.2 mg）＋安慰剂（淀粉片）l片,口服,1次/d;双倍剂量组予盐酸坦洛新缓释片2片（0.4 mg）,口服,1次/d;两组均服药12周,比较治疗前后NIH-CPSI总分、疼痛评分、排尿症状评分、生命质量影响评分变化情况及药物不良反应.结果 单倍剂量组失访4例,双倍剂量组失访2例.单倍剂量组和双倍剂量组治疗后的NIH-CPSI总分分别为12.11±3.60和9.90±4.15,疼痛评分分别为3.57±1.67和3.21±2.21,排尿症状评分分别为2.88±1.70和2.21±2.11,生命质量影响评分分别为5.59±2.06和4.50±1.97,两组与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）,双倍剂量组的改善幅度优于单倍剂量组（P＜0.05）.出现药物不良反应单倍剂量组2例（3.6％）,包括头晕1例,头痛1例;双倍剂量组4例（6.9％）,包括头晕3例,鼻炎1例,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 与单倍剂量相比,双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效更好,安全性相当. 展开更多

关键词 Ⅲ型前列腺炎 盐酸坦洛新缓释片 双倍剂量

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双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性探究 被引量：13

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作者 张雪松 高文锋 成海生 《临床和实验医学杂志》 2018年第3期321-324,共4页

目的探讨双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择2015年10月至2016年9月Ⅲ型前列腺炎患者138例,随机分为对照组和研究组,各69例。对照组患者应用单倍剂量盐酸坦洛新缓释片进行治疗,0.2 mg/次,1次/d,口服,研究组... 目的探讨双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择2015年10月至2016年9月Ⅲ型前列腺炎患者138例,随机分为对照组和研究组,各69例。对照组患者应用单倍剂量盐酸坦洛新缓释片进行治疗,0.2 mg/次,1次/d,口服,研究组给予双倍剂量。评估患者临床疗效,治疗前后前列腺炎症指数评分(NIHCPSI),检测患者前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平,并观察不良反应。结果研究组患者总有效率为92.75%,高于对照组82.61%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总评分分别为(6.21±2.29)分、(3.16±1.50)分、(5.03±1.49)分和(15.05±4.07)分,均低于对照组(8.44±2.38)分、(5.29±1.38)分、(6.35±1.77)分和(18.61±3.88)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平分别为(7.83±3.17)个/HP、(29.32±8.95)ng/L和(41.62±7.23)pg/ml,均低于对照组(10.10±3.64)个/HP、(33.51±9.47)ng/L和(47.31±6.40)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重反应,轻度不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,前列腺症状改善明显,炎性因子水平降低,且不良反应没有增加,具有较好的安全性。 展开更多

关键词 Ⅲ型前列腺炎 盐酸坦洛新缓释片 双倍剂量 肾上腺素a1受体拮抗剂

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改良双倍剂量雷公藤多甙合并糖皮质激素方法治疗系膜毛细血管性肾小球肾炎的近期疗效 被引量：8

4

作者 江德文 高丽贞 +3 位作者 周琳瑛 傅槟槟 陈晴 李桂芬 《福建医科大学学报》 2000年第4期369-371,F002,共4页

目的　观察应用改良的双倍剂量雷公藤多甙合并糖皮质激素治疗原发性系膜毛细血管性肾小球肾炎 型 (MCGN )的效果。　方法　 2 3例 MCGN 患者 ,应用双倍剂量雷公藤多甙 (T )每天 2 mg/ kg,2周后改 1mg/ kg 2周 ,交替进行 ;强的松正规标... 目的　观察应用改良的双倍剂量雷公藤多甙合并糖皮质激素治疗原发性系膜毛细血管性肾小球肾炎 型 (MCGN )的效果。　方法　 2 3例 MCGN 患者 ,应用双倍剂量雷公藤多甙 (T )每天 2 mg/ kg,2周后改 1mg/ kg 2周 ,交替进行 ;强的松正规标准疗法每天 1mg/ kg,治疗 6周。观察治疗前后蛋白尿、血尿和血浆白蛋白变化以及副反应。 8例进行重复肾脏病理研究。　结果　 2 3例 MCGN 患者经 6周治疗后蛋白尿、血尿均明显减少 ,血浆胆固醇下降 ,血浆白蛋白显著升高 ,内生肌酐清除率、谷丙转氨酶、谷草转氨酶无显著变化。 8例患者治疗后重复肾穿 ,见肾小球内皮下沉积物、增殖的系膜细胞和炎症细胞均明显减少 ,狭窄、闭塞的毛细血管再通。　结论　改良双倍剂量 T 合并糖皮质激素 6周治疗 MCGN 方法具有良好近期效果。 展开更多

关键词 雷公藤式甙 双倍剂量 强的松 肾小球肾炎 治疗

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剂量效应对抗体鉴定的影响 被引量：6

5

作者 王颖 许志远 +2 位作者 庄光艳 张磊 张烨 《北京医学》 CAS 2019年第5期411-413,共3页

目的探讨剂量效应对抗体鉴定结果判定的影响。方法选取2018年北京市红十字血液中心微柱凝胶法(microcolumn gel test, MGT)明确为MNS、Rh、Kidd血型系统不规则抗体阳性的受血者样本30份,将受血者血清进行倍比稀释,分别选择谱细胞试剂中... 目的探讨剂量效应对抗体鉴定结果判定的影响。方法选取2018年北京市红十字血液中心微柱凝胶法(microcolumn gel test, MGT)明确为MNS、Rh、Kidd血型系统不规则抗体阳性的受血者样本30份,将受血者血清进行倍比稀释,分别选择谱细胞试剂中纯合子和杂合子细胞与不同浓度倍比稀释后血清反应,选取出现阴性结果的最高稀释度来评价与纯合子和杂合子抗原阳性谱细胞反应的凝集强度,以此观察剂量效应现象对不规则抗体鉴定的影响。结果经过稀释的30份抗体鉴定为阳性的血清样本中,经MGT法检测后,25份不规则抗体与纯合子谱细胞凝集强度≤2+,其中19份与杂合子谱细胞反应≤w+,6份杂合子与纯合子谱细胞反应强度相同;5份与纯合子谱细胞反应强度为3+,与杂合子谱细胞反应强度≥2+。结论 MNS、Rh、Kidd血型系统不规则抗体与纯合子抗原谱细胞反应强度≤2+时,杂合子抗原反应会减弱,出现剂量效应,进而影响抗体鉴定结果判定。 展开更多

关键词 剂量效应 抗体鉴定 纯合子 杂合子

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冠脉介入术后双倍剂量氯吡格雷治疗氯吡格雷抵抗患者的疗效及安全性 被引量：6

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作者 刘宣彤 《实用临床医药杂志》 CAS 2014年第1期30-32,52,共4页

目的探讨双倍剂量氯吡格雷治疗冠状动脉介入(PCI)术后氯吡格雷抵抗患者的疗效及安全性。方法 152例PCI术后氯吡格雷抵抗的冠心病患者随机分为观察组(n=76)与对照组(n=76)。观察组术后给予双倍剂量氯吡格雷治疗,对照组给予常规剂量氯吡格... 目的探讨双倍剂量氯吡格雷治疗冠状动脉介入(PCI)术后氯吡格雷抵抗患者的疗效及安全性。方法 152例PCI术后氯吡格雷抵抗的冠心病患者随机分为观察组(n=76)与对照组(n=76)。观察组术后给予双倍剂量氯吡格雷治疗,对照组给予常规剂量氯吡格雷,其余治疗均一致。比较2组患者的临床疗效及安全性。结果 PCI术后第14、30、180天时,观察组血小板聚集率(PAR)均显著低于对照组(P<0.05);2组患者术后1个月内心血管不良事件发生率、病死率及出血情况比较均无显著差异(P>0.05);术后6个月观察组心血管不良事件发生率、病死率均显著低于对照组(P<0.05),但2组出血情况比较仍无显著差异(P>0.05)。结论应用双倍剂量氯吡格雷治疗PCI术后氯吡格雷抵抗患者能有效地降低PAR,改善患者预后,且并未增加出血风险,值得临床推广。 展开更多

关键词 冠脉介入 氯吡格雷抵抗 双倍剂量 疗效 安全性

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经皮冠状动脉介入治疗术后出现氯吡格雷抵抗患者的治疗方案选择 被引量：4

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作者 张胜 孙建辉 周学中 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1085-1088,1100,共5页

目的 :探讨经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后出现氯吡格雷抵抗患者换用双倍剂量氯吡格雷和替格瑞洛治疗的有效性及安全性。方法:选取PCI术后出现氯吡格雷抵抗(血小板抑制率<30%)患者188例,随机分... 目的 :探讨经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后出现氯吡格雷抵抗患者换用双倍剂量氯吡格雷和替格瑞洛治疗的有效性及安全性。方法:选取PCI术后出现氯吡格雷抵抗(血小板抑制率<30%)患者188例,随机分为氯吡格雷常规剂量组(A组,64例)、氯吡格雷双倍剂量组(B组,61例)、替格瑞洛组(C组,63例),术后7 d分别检测二磷酸腺苷(adenonisine disphosphate,ADP)通道的血小板抑制率、术后1 d及7 d检测超敏C反应蛋白(high sensitivity C reactive protein,hs CRP),观察术后1个月及6个月时主要心脏不良事件(major adverse cardiovascular events,MACE)及轻度出血发生率。结果:术后7 d检测ADP通道的血小板抑制率,B组及C组血小板抑制率明显升高,和A组相比差异有统计学意义(P<0.05);且C组血小板抑制率高于B组(P<0.05)。术后1 d检测hs CRP,3组结果差异无统计学意义,术后7 d检测hs CRP,B组及C组均明显降低,和A组相比差异有统计学意义(P<0.05);相比B组,C组hs CRP降低更明显(P<0.05)。随访至术后1个月,3组之间MACE及轻度出血发生率无明显差异(P>0.05);随访至术后6个月时,B组及C组MACE发生率均显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05),且C组MACE发生率低于B组(P<0.05),但3组之间轻度出血发生率差异仍无统计学意义(P>0.05)。结论:PCI术后出现氯吡格雷抵抗患者,选用替格瑞洛治疗具有更好的有效性,且不增加不良反应。 展开更多

关键词 经皮冠状动脉介入治疗 氯吡格雷抵抗 双倍剂量 替格瑞洛

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双倍剂量氯吡格雷治疗PCI术后氯吡格雷抵抗患者的疗效观察 被引量：3

8

作者 刘纯丽 王彬 王怀希 《实用药物与临床》 CAS 2016年第12期1513-1515,共3页

目的探讨双倍剂量氯吡格雷治疗冠状动脉介入(PCI)术后氯吡格雷抵抗患者的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年1月在我院行PCI治疗的氯吡格雷抵抗患者120例,按所使用氯吡格雷剂量分为对照组和试验组,对照组仅给予常规剂量氯吡格雷,试验... 目的探讨双倍剂量氯吡格雷治疗冠状动脉介入(PCI)术后氯吡格雷抵抗患者的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年1月在我院行PCI治疗的氯吡格雷抵抗患者120例,按所使用氯吡格雷剂量分为对照组和试验组,对照组仅给予常规剂量氯吡格雷,试验组给予双倍剂量。比较两组不同时点血小板聚集率(PAR)、术后1个月不良心血管事件发生率和出血事件发生率。结果随访结果显示,术后1、3、6个月试验组PAR均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1个月,试验组、对照组的不良心血管事件发生率为11.7%、28.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显出血事件,试验组、对照组患者分别有4例、3例出现牙龈出血,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双倍剂量氯吡格雷可有效抑制血小板聚集,减少血栓形成及临床缺血事件发生,且不会明显增加出血风险。 展开更多

关键词 经皮冠状动脉介入术 氯吡格雷抵抗 血小板聚集 双倍剂量

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双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性分析 被引量：3

9

作者 韦苏春 龙俊 +1 位作者 张迅 莫曾南 《中外医疗》 2016年第27期123-125,共3页

目的为有效治疗Ⅲ型前列腺炎患者,临床探究双倍剂量盐酸坦洛新缓释片用于疾病治疗的可行性、优越性。方法选取该院门诊2015年3月—2016年3月期间96例经诊断为Ⅲ型前列腺炎入院治疗患者,按双盲法随机分为两组,包括对照组、大剂量组,各48... 目的为有效治疗Ⅲ型前列腺炎患者,临床探究双倍剂量盐酸坦洛新缓释片用于疾病治疗的可行性、优越性。方法选取该院门诊2015年3月—2016年3月期间96例经诊断为Ⅲ型前列腺炎入院治疗患者,按双盲法随机分为两组,包括对照组、大剂量组,各48例。所有患者均给予普乐安片,对照组给予常规剂量盐酸坦洛新缓释片,大剂量组给予双倍剂量药物,观察两组症状改善情况,同时对前列腺液指标情况以及用药期间不良反应情况进行统计。结果大剂量组临床有效率为95.8%,对照组为81.3%,大剂量组较对照组疗效好,P<0.05;用药后大剂量组患者p H值、白细胞计数为(6.3±0.2)、(12.6±4.7),对照组依次(6.7±0.3)、(15.9±5.2),两组患者指标均有改善且大剂量组较对照组前列腺液指标恢复程度好,P<0.05。结论临床对于诊断为Ⅲ型前列腺炎患者治疗时,使用双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片,不仅能提高临床疾病治疗效果、改善患者症状,同时不良反应少、用药安全性高。 展开更多

关键词 前列腺炎 Ⅲ型 疗效 安全性 双倍剂量 盐酸坦洛新缓释片

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双倍剂量科素亚治疗慢性肾炎肾性高血压的临床分析 被引量：1

10

作者 汪年松 彭荣 +3 位作者 简桂花 范瑛 薛勤 唐令诠 《临床内科杂志》 CAS 2006年第11期728-730,共3页

目的探讨双倍剂量科素亚治疗慢性肾炎肾性高血压的临床疗效和安全性。方法将50例肾性高血压患者分为科素亚单倍剂量组和科素亚双倍剂量组,分别应用科素亚50mg和100mg治疗12周,观察两组患者治疗前后血压、24小时尿蛋白定量、肝肾功能、... 目的探讨双倍剂量科素亚治疗慢性肾炎肾性高血压的临床疗效和安全性。方法将50例肾性高血压患者分为科素亚单倍剂量组和科素亚双倍剂量组,分别应用科素亚50mg和100mg治疗12周,观察两组患者治疗前后血压、24小时尿蛋白定量、肝肾功能、血脂的变化和不良反应。结果两组患者的血压、24小时尿蛋白定量和尿酸水平均有显著性下降(P<0.05),而血肌酐、血钾、肝功能无显著变化(P>0.05);与单倍剂量科素亚治疗组比较,双倍剂量组患者治疗后24小时尿蛋白定量显著下降(P<0.05)。结论两组剂量科素亚治疗肾性高血压均有效,具有良好的安全性,但双倍剂量较单倍剂量科素亚对肾脏的保护作用更好。 展开更多

关键词 科素亚 慢性肾小球肾炎 肾性高血压 双倍剂量 治疗

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“剂量效应”现象对意外抗体鉴定的影响 被引量：16

11

作者 孙晓琳 于洋 +2 位作者 关晓珍 陈麟凤 汪德清 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期222-227,共6页

目的:本研究探讨血型抗原"剂量效应"现象对意外抗体鉴定结果判定的影响以及其出现的条件、范围、规律等。方法:选取利用微柱凝胶法明确鉴定出意外抗体格局的受血者标本共40例,使用AB型新鲜冰冻血浆作为介质,将受血者血浆稀释... 目的:本研究探讨血型抗原"剂量效应"现象对意外抗体鉴定结果判定的影响以及其出现的条件、范围、规律等。方法:选取利用微柱凝胶法明确鉴定出意外抗体格局的受血者标本共40例,使用AB型新鲜冰冻血浆作为介质,将受血者血浆稀释为不同的浓度梯度,选择谱细胞试剂中与受血者血浆意外抗体反应呈阳性的谱细胞,将其分为单剂量抗原谱细胞和双剂量抗原谱细胞,将前者分别与不同浓度梯度的受血者稀释后血浆进行反应(微柱凝胶法),选取出现阴性结果的血清最高稀释度来评价其与双剂量抗原阳性谱细胞反应的凝集强度,以此观察不同剂量的血型抗原与意外抗体反应时表现出的差异。结果:经过稀释的40例受血者血浆标本中,经微柱凝胶法检测后有31例出现了"剂量效应"现象,其中30例意外抗体与双剂量抗原谱细胞凝集强度≤2+,而与单剂量抗原谱细胞反应为阴性;1例意外抗体与双剂量抗原谱细胞凝集强度为3+,与单剂量抗原谱细胞反应为阴性;9例受血者血浆标本经稀释后与谱细胞反应均为阴性(此9例稀释前强度自1+-3+不等)。结论:Rh,MNS,Kidd,Duffy血型系统意外抗体与双剂量抗原谱细胞反应强度≤2+(微柱凝胶法)时,单剂量抗原反应通常会明显减弱甚至阴性,表现出"剂量效应"现象,进而可能干扰意外抗体鉴定。Rh,MNS,Kidd,Duffy血型系统的抗体易出现"剂量效应"现象。 展开更多

关键词 剂量效应 意外抗体鉴定 双剂量抗原 单剂量抗原

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处理高黏度溢油的溢油分散剂的制备及优化 被引量：3

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作者 卢文玉 祝宝忠 贾晓强 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CSCD 北大核心 2019年第1期26-32,共7页

实现高黏度海上溢油的生物修复,制备了一种双剂型(A剂+B剂)溢油分散剂,其具体配方为:A剂为主剂及助剂的复配体系,主要成分为生物表面活性剂鼠李糖脂和槐糖脂(复配比例为质量比9∶1);B剂为溶剂,成分为乙酸乙酯.确定了其使用的剂油比为质... 实现高黏度海上溢油的生物修复,制备了一种双剂型(A剂+B剂)溢油分散剂,其具体配方为:A剂为主剂及助剂的复配体系,主要成分为生物表面活性剂鼠李糖脂和槐糖脂(复配比例为质量比9∶1);B剂为溶剂,成分为乙酸乙酯.确定了其使用的剂油比为质量比0.25∶1,该比例下溢油乳化率高达66.6%,;在pH为5～9、温度15～45,℃、盐度1～200的条件下,溢油乳化率均可维持在50%,左右.验证了溢油黏度对溢油分散剂的处理效果,并测定了石油黏度-溶剂加入比例曲线,依此针对不同性质溢油调配A、B剂的比例进行溢油修复,与几种常见单组分化学消油剂十二烷基磺酸钠(SDS)、TritonX-100和Tween80相比,本文制备的双剂型溢油分散剂处理5种高黏度溢油的乳化率高出了10%,～30%. 展开更多

关键词 溢油分散剂 溶剂 双剂型 高黏度溢油

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水溶麦白霉素的研制

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作者 赵永亮 王卫国 +1 位作者 姜玉东 闫敏堂 《中国兽药杂志》 2001年第2期10-12,共3页

制成了一种能溶解麦白霉素的溶剂 ,并以单因素及正交试验法找到各组分的最佳组成。以二剂量法即四点管碟扩散法检测证明成品麦白霉素溶液对微生物的抑制效价与对照相同 ,以HPLC法测定样品的组分与对照品一致 ,作者认为本文所报导的溶解... 制成了一种能溶解麦白霉素的溶剂 ,并以单因素及正交试验法找到各组分的最佳组成。以二剂量法即四点管碟扩散法检测证明成品麦白霉素溶液对微生物的抑制效价与对照相同 ,以HPLC法测定样品的组分与对照品一致 ,作者认为本文所报导的溶解技术简单 ,有效可用于实际生产中。 展开更多

关键词 麦白霉素 溶解剂 二剂量法 HPLC法 大环内酯类抗生素 水溶性 兽药

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加倍剂量的瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能和氧化应激反应程度的影响及用药安全性分析 被引量：9

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作者 王军 杨洋 +1 位作者 李天发 李海红 《临床和实验医学杂志》 2019年第7期709-712,共4页

目的分析加倍剂量的瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能、氧化应激反应程度的影响及用药安全性。方法前瞻性选取2014年3月至2018年2月海南医学院第一附属医院心内科收治的老年慢性心力衰竭患者166例,按随机数字表法将患者分为对照... 目的分析加倍剂量的瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能、氧化应激反应程度的影响及用药安全性。方法前瞻性选取2014年3月至2018年2月海南医学院第一附属医院心内科收治的老年慢性心力衰竭患者166例,按随机数字表法将患者分为对照组(n=83)和观察组(n=83)。所有患者均给予瑞舒伐他汀和常规治疗,观察组瑞舒伐他汀用量为20 mg/次,对照组用量为5 mg/次。观察并比较两组患者的临床疗效、心功能指标、氧化应激反应指标以及不良反应等。结果观察组总有效率(91.6%)明显高于对照组(78.3%),差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患者在治疗前的心功能各项指标差异无统计学意义(P> 0.05),观察组患者在治疗后的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)低于对照组,而左室射血分数(LVEF)、A峰E峰流速比值(E/A)高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组患者的氧化应激反应指标差异无统计学意义(P> 0.05);观察组患者在治疗后的髓过氧化物酶(MPO)和丙二醛(MDA)均低于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 20 mg加倍剂量的瑞舒伐他汀治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效显著,能有效改善患者的心功能,可抑制机体氧化应激反应水平,不会产生较大的不良反应,用药安全性好,值得在临床上推广使用。 展开更多

关键词 老年慢性心力衰竭 瑞舒伐他汀 加倍剂量 心功能 氧化应激反应

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一种提高破伤风类毒素马匹免疫成功率的方法

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作者 彭恭嘉 申联滨 刘哈霆 《微生物学免疫学进展》 2001年第3期44-46,共3页

采用抗原加倍方法用于成功率低于 70 %群的马匹免疫。结果显示 ,进一步免疫成功的马匹明显多于常规免疫 (P <0 0 5 ) ,免疫效价和死亡率无明显变化 (P >0 0 5 )。

关键词 聚合破伤风类毒素 抗原加倍 马匹 免疫成功率

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