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盐酸左氧氟沙星注射液与五种止血药配伍的稳定性考察 被引量：22
1
作者 汤永玖 汪凤梅 虞和永 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期417-419,共3页
目的 :研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种止血药 (酚磺乙胺、氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸注射液和注射用蛇毒血凝酶 )配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述五种止血药配伍后室温下 3h内的含量变化情况 ,并... 目的 :研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种止血药 (酚磺乙胺、氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸注射液和注射用蛇毒血凝酶 )配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述五种止血药配伍后室温下 3h内的含量变化情况 ,并进行了外观观察、pH值测量。 结果 :在室温条件下 ,盐酸左氧氟沙星注射液与上述药物配伍后含量和 pH值都有不同程度的变化。结论 展开更多
关键词 盐酸左氧氟沙星注射液 止血药 稳定性
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头孢西丁与4种止血药配伍的稳定性考察 被引量：22
2
作者 刘伟祥 罗宇芬 曾颖 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期84-85,共2页
目的:研究头孢西丁与4种止血药(酚磺乙胺、氨甲苯酸、安络血、氨基己酸)配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察头孢西丁与上述4种止血药在6h内的含量变化情况。结果:在室温条件下,头孢西丁与酚磺乙胺在0～6h内含量(P>0.05)和外... 目的:研究头孢西丁与4种止血药(酚磺乙胺、氨甲苯酸、安络血、氨基己酸)配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察头孢西丁与上述4种止血药在6h内的含量变化情况。结果:在室温条件下,头孢西丁与酚磺乙胺在0～6h内含量(P>0.05)和外观稳定,但pH值有变化(P<0.05);与氨甲苯酸、安络血在0～4h内稳定(P>0.05);与氨基己酸配伍有变化(4h后P<0.05)。结论:头孢西丁在偏酸性条件下较稳定。 展开更多
关键词 头孢西丁 止血药 配伍 稳定性
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复方丹参注射液与维生素B_6、C注射液配伍稳定性试验 被引量：16
3
作者 孙成春 陈冬梅 +1 位作者 曹晓芝 王景祥 《药学实践杂志》 CAS 1997年第2期85-87,共3页
本文观察了复方丹参注射液与维生素B6、维生素C注射液的配伍稳定性，结果表明复方丹参注射液与维生素B6注射液可以在4h内配伍使用，而不能与维生素C配伍。
关键词 复方丹参注射液 维生素B6 维生素C 注射液 配伍
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中药注射剂配伍稳定性研究方法的研究进展 被引量：17
4
作者 王萌 赵珺睿 刘志东 《天津中医药大学学报》 CAS 2017年第6期409-413,共5页
中药注射剂是中国特有的新型中药剂型,具有功效独特、生物利用度高、作用迅速等特点,在治疗中药优势病种、多发病及抢救急危重症中发挥了重要的作用。中药注射剂在日常临床使用中无法避免与其他药物联合使用。然而,近年来部分中药注射... 中药注射剂是中国特有的新型中药剂型,具有功效独特、生物利用度高、作用迅速等特点,在治疗中药优势病种、多发病及抢救急危重症中发挥了重要的作用。中药注射剂在日常临床使用中无法避免与其他药物联合使用。然而,近年来部分中药注射剂配伍后出现不良反应的临床报道逐年增多,从而影响其临床推广应用。基于此,文章对中药注射剂配伍过程中稳定性变化情况,特别是对现有的中药注射剂配伍稳定性研究方法进行综述,并对中药注射剂配伍稳定性研究前景进行展望。 展开更多
关键词 中药注射剂 配伍稳定性 安全性
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丙氨酰谷氨酰胺注射液与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性研究 被引量：17
5
作者 朱鸿明 赵丹丹 +1 位作者 李邦一 张玫 《中国医院用药评价与分析》 2015年第5期595-597,共3页
目的:考察丙氨酰谷氨酰胺注射液(多蒙特)与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床液体疗法用药情况,将丙氨酰谷氨酰胺注射液加入5%葡萄糖注射液中,在室温条件下,测定24 h内不同时间点输液样品外观性状、渗透压、p H值、丙氨酰谷氨... 目的:考察丙氨酰谷氨酰胺注射液(多蒙特)与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床液体疗法用药情况,将丙氨酰谷氨酰胺注射液加入5%葡萄糖注射液中,在室温条件下,测定24 h内不同时间点输液样品外观性状、渗透压、p H值、丙氨酰谷氨酰胺含量等指标的变化情况。结果:丙氨酰谷氨酰胺注射液与5%葡萄糖注射液配伍后,上述指标均未见明显变化。结论:丙氨酰谷氨酰胺注射液与5%葡萄糖注射液配伍后在24 h内稳定,可安全地配伍使用。 展开更多
关键词 丙氨酰谷氨酰胺注射液 5%葡萄糖注射液 配伍稳定性
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马来酸桂哌齐特注射液在输液中超说明书配伍的稳定性考察 被引量：15
6
作者 杜望春 王萌萌 沈杰 《中南药学》 CAS 2013年第9期661-663,共3页
目的考察马来酸桂哌齐特注射液在不同输液溶媒中超说明书配伍的稳定性,供临床使用时参考。方法观察马来酸桂哌齐特注射液(320 mg)在5%葡萄糖注射液(100 mL、250 mL)、0.9%氯化钠注射液(100 mL、250 mL)、果糖注射液(250 mL)和转化糖注射... 目的考察马来酸桂哌齐特注射液在不同输液溶媒中超说明书配伍的稳定性,供临床使用时参考。方法观察马来酸桂哌齐特注射液(320 mg)在5%葡萄糖注射液(100 mL、250 mL)、0.9%氯化钠注射液(100 mL、250 mL)、果糖注射液(250 mL)和转化糖注射液(250 mL)中于25℃放置8 h内外观、不溶性微粒、pH的变化情况,并通过HPLC法测定桂哌齐特在各种溶媒中的含量变化情况。结果配伍液中马来酸桂哌齐特的外观、不溶性微粒、pH和含量均无明显变化。结论马来酸桂哌齐特注射液与这6种输液配伍后8 h内稳定,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 马来酸桂哌齐特注射液 配伍 稳定性 超说明书
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美洛西林钠在果糖注射液和转化糖注射液中的稳定性考察 被引量：15
7
作者 郑水莲 俞佳 寿张轩 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期160-161,共2页
目的考察美洛西林钠在果糖注射液和转化糖注射液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定美洛西林钠与果糖注射液和转化糖注射液配伍一定时间后的含量,并观察其外观、pH值的变化。结果美洛西林钠与这两种注射液配伍,6h内其含量变化不大... 目的考察美洛西林钠在果糖注射液和转化糖注射液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定美洛西林钠与果糖注射液和转化糖注射液配伍一定时间后的含量,并观察其外观、pH值的变化。结果美洛西林钠与这两种注射液配伍,6h内其含量变化不大,溶液澄清,pH值稳定。结论美洛西林钠可与果糖注射液和转化糖注射液配伍使用。 展开更多
关键词 美洛西林钠 果糖注射液 转化糖注射液 配伍稳定性
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多烯磷脂酰胆碱与10种临床常用药物配伍稳定性观察 被引量：11
8
作者 刘晓鸿 张明生 《中国药物警戒》 2012年第2期69-71,共3页
目的观察多烯磷脂酰胆碱与10种临床常用药物配伍稳定性。方法将多烯磷脂酰胆碱葡萄糖注射液与10种药物葡萄糖注射液等体积混合,观察混合液澄明度并测pH值;将多烯磷脂酰胆碱与8种药物直接等体积配伍,观察澄明度。结果多烯磷脂酰胆碱葡萄... 目的观察多烯磷脂酰胆碱与10种临床常用药物配伍稳定性。方法将多烯磷脂酰胆碱葡萄糖注射液与10种药物葡萄糖注射液等体积混合,观察混合液澄明度并测pH值;将多烯磷脂酰胆碱与8种药物直接等体积配伍,观察澄明度。结果多烯磷脂酰胆碱葡萄糖注射液与维生素B6葡萄糖注射液、氨甲苯酸葡萄糖注射液混合p,H值低于6.5,并产生浑浊;多烯磷脂酰胆碱直接与利巴韦林、维生素C、胃复安、维生素K1注射液等体积混合后,产生浑浊。结论多烯磷脂酰胆碱与维生素B6、氨甲苯酸、利巴韦林、维生素C、胃复安、维生素K1存在配伍禁忌。 展开更多
关键词 多烯磷脂酰胆碱 配伍稳定性 常用的
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注射用灯盏花素与常用溶媒配伍稳定性考察 被引量：11
9
作者 王霞 梅玲 《华西医学》 CAS 2014年第2期293-296,共4页
目的考察注射用灯盏花素与临床常用溶媒的配伍稳定性。方法将注射用灯盏花素50 mg分别与100、250、500 mL三种规格的生理盐水、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍,放置0、1、2、4、6 h后观察配伍液的外观、测定溶液的pH值、采用高效... 目的考察注射用灯盏花素与临床常用溶媒的配伍稳定性。方法将注射用灯盏花素50 mg分别与100、250、500 mL三种规格的生理盐水、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍,放置0、1、2、4、6 h后观察配伍液的外观、测定溶液的pH值、采用高效液相色谱法测定配伍液中有效成分的含量变化。使用SPSS 15.0软件对采集的数据进行分析。结果供试品溶液在实验条件下外观无明显变化;pH值在标准范围内波动;与100 mL的生理盐水、100 mL的10%葡萄糖注射液配伍,及与以上三种规格的5%葡萄糖注射液配伍,主成分的含量变化均显著。结论注射用灯盏花素不宜与5%葡萄糖注射液配伍使用,最宜使用生理盐水250 mL或500 mL两种规格的溶媒进行配制,并在6 h内完成输注。 展开更多
关键词 灯盏花素 野黄芩苷 配制 稳定性
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果糖注射液与5种药物的配伍稳定性考察 被引量：11
10
作者 江美芳 利显民 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期2075-2077,共3页
目的:探讨果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用盐酸左氧氟沙星、注射用青霉素钠的配伍稳定性。方法:考察果糖注射液与5种药物分别配伍后的外观、pH值、含量及不溶性微粒的变化,用紫外分光光度法进行光... 目的:探讨果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用盐酸左氧氟沙星、注射用青霉素钠的配伍稳定性。方法:考察果糖注射液与5种药物分别配伍后的外观、pH值、含量及不溶性微粒的变化,用紫外分光光度法进行光谱扫描。结果:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠配伍后,外观、含量和pH值均无明显变化,配伍后性质稳定。与注射用盐酸左氧氟沙星配伍后24h内含量显著下降,pH值略有下降,同时混合液出现浑浊现象。结论:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠在室温下可配伍使用;与注射用盐酸左氧氟沙星的配伍在临床上则应谨慎。 展开更多
关键词 果糖注射液 配伍 稳定性
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注射用盐酸丙帕他莫与5种临床常用注射液的配伍稳定性考察 被引量：10
11
作者 魏立明 罗起超 +1 位作者 贾晨 张鸿燕 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第2期196-199,共4页
目的通过建立盐酸丙帕他莫含量测定的HPLC法,研究注射用盐酸丙帕他莫与5种临床常见的注射液配伍稳定性。方法用HPLC检测盐酸丙帕他莫分别与果糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%葡萄糖注射液配伍后... 目的通过建立盐酸丙帕他莫含量测定的HPLC法,研究注射用盐酸丙帕他莫与5种临床常见的注射液配伍稳定性。方法用HPLC检测盐酸丙帕他莫分别与果糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%葡萄糖注射液配伍后盐酸丙帕他莫的含量变化,观察配伍后溶液的pH值及外观变化。结果盐酸丙帕他莫与5种注射液配伍后,含量在6 h内均下降至<90%;在0 h时仅盐酸丙帕他莫与0.9%氯化钠注射液的配伍溶液pH值为4.52,与其他4种注射液的配伍溶液pH值均在4.0左右;在0.5 h内pH值均下降至<4.0。结论注射用盐酸丙帕他莫在5种常用的注射液中均不稳定,临床应首选0.9%氯化钠注射液与之配伍,且应现配现用。 展开更多
关键词 盐酸丙帕他莫 配伍禁忌 高效液相色谱法
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头孢噻肟及氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性实验 被引量：10
12
作者 邓丽云 孟桂凤 宋继静 《中国药事》 CAS 1998年第3期171-172,共2页
为了考查头孢噻肟和氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性，本实验对该两种混合液的紫外吸收图谱、含量、ｐＨ以及外观进行了考查。结果室温下４ｈ内未见明显变化，说明此两种混合液稳定。
关键词 头孢噻肟 氧氟沙星 替硝唑 配伍 稳定性
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注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察 被引量：10
13
作者 黄震华 黄云英 +1 位作者 黄鹤鸣 黄丽敏 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期618-619,共2页
目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后溶液在常温下放置4h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液的吸收... 目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后溶液在常温下放置4h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下4h内稳定。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 头孢西丁钠 甲硝唑 配伍 稳定性
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马来酸桂哌齐特在不同输液中的配伍稳定性 被引量：10
14
作者 邱新峰 《安徽医药》 CAS 2007年第3期259-260,共2页
目的研究注射用马来酸桂哌齐特在5%葡萄糖、10%葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠输液中配伍稳定性。方法建立注射用马来酸桂哌齐特在四种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃、37℃条件下6 h内药物含量,并观察其外观、pH... 目的研究注射用马来酸桂哌齐特在5%葡萄糖、10%葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠输液中配伍稳定性。方法建立注射用马来酸桂哌齐特在四种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃、37℃条件下6 h内药物含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果6 h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化。结论在25℃、37℃条件下,注射用马来酸桂哌齐特与四种输液配伍后6 h内稳定性较好。 展开更多
关键词 马来酸桂哌齐特 输液 配伍稳定性
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头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察 被引量：9
15
作者 王蕾 王军 +1 位作者 付翠香 路黎 《海峡药学》 2007年第8期17-18,共2页
目的考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法确定两者的最大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化。结果奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234... 目的考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法确定两者的最大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化。结果奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有最大吸收。混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化。6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。 展开更多
关键词 头孢噻肟钠 奥硝唑 紫外分光光度法 配伍稳定性
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长春西汀注射液与临床常用输液配伍的稳定性考察 被引量：9
16
作者 邓丽 汪秋兰 +3 位作者 王世民 施春阳 方建国 王文清 《中国医院用药评价与分析》 2015年第8期1037-1040,共4页
目的：考察长春西汀注射液分别与5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液配伍后的稳定性. 方法：将长春西汀注射液与2种临床常用输液（5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液）分别配伍后,在室温（20-25 ℃）下放置, 8 h内考察配伍液的性状、p... 目的：考察长春西汀注射液分别与5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液配伍后的稳定性. 方法：将长春西汀注射液与2种临床常用输液（5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液）分别配伍后,在室温（20-25 ℃）下放置, 8 h内考察配伍液的性状、pH值及不溶性微粒的变化情况,用高效液相色谱法测定长春西汀的含量. 结果：长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液配伍后,在室温（ 20 -25 ℃）下放置8 h,其性状、pH值、含量、不溶性微粒均未发生明显改变. 结论：室温（20-25 ℃）下,长春西汀注射液分别与0. 9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后8 h内保持稳定. 展开更多
关键词 长春西汀 输液 配伍稳定性 不溶性微粒
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注射用红花黄色素与7种输液的配伍稳定性考察 被引量：9
17
作者 陈欢 邓芳 +1 位作者 陈小勇 万莉 《中国药师》 CAS 2018年第2期371-373,共3页
目的:考察注射用红花黄色素与果糖注射液,转化糖注射液,转化糖电解质注射液,葡糖糖氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性考察。方法:模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置8h,以氯化钠配... 目的:考察注射用红花黄色素与果糖注射液,转化糖注射液,转化糖电解质注射液,葡糖糖氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性考察。方法:模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置8h,以氯化钠配伍液为对照组,分别观察各种配伍液外观,不溶性微粒数量及pH变化,运用高效液相色谱法测定注射用红花黄色素在不同配伍液中的含量变化。结果:注射用红花黄色素与7种输液配伍后在8h内外观,pH和含量均无明显变化,不溶性微粒数符合中国药典2015年版规定。结论:注射用红花黄色素与7种输液配伍在8 h内稳定。 展开更多
关键词 注射用红花黄色素 配伍稳定性 高效液相色谱法
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注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察 被引量：9
18
作者 吴民 朱春梅 王小云 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期698-699,共2页
目的:考察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下放置6h内不同时间的药物含量,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液在常温下各时刻药物含量、p... 目的:考察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下放置6h内不同时间的药物含量,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液在常温下各时刻药物含量、pH值和外观均无明显变化。结论:注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液可在配伍后6h内使用。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 头孢匹胺钠 甲硝唑 配伍 稳定性
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巨厚岩层–煤柱系统协调变形及其稳定性研究 被引量：9
19
作者 张明 姜福兴 +4 位作者 李克庆 王存文 吴修光 高化军 姬生华 《岩石力学与工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期326-334,共9页
以山东济宁高庄煤矿巨厚岩层条件下留设大煤柱的工作面回采安全性为背景,采用理论分析和工程实践等方法,研究巨厚岩层–煤柱系统的协调变形模型及其稳定性。主要研究内容和结论:(1)在满足煤柱顶板岩层断裂线因素和支承强度因素的情况下... 以山东济宁高庄煤矿巨厚岩层条件下留设大煤柱的工作面回采安全性为背景,采用理论分析和工程实践等方法,研究巨厚岩层–煤柱系统的协调变形模型及其稳定性。主要研究内容和结论:(1)在满足煤柱顶板岩层断裂线因素和支承强度因素的情况下,煤柱能够"隔离"采空区并对巨厚岩层及其覆岩结构形成"支撑"作用;(2)以巨厚岩层挠曲变形和煤柱竖直方向"压缩"变形为基础,建立巨厚岩层–煤柱协调变形力学模型,分析煤柱竖直变形的应力来源、形式和整体协调变形机制,得到巨厚岩层–煤柱系统协调变形的应力–应变关系;(3)探讨巨厚岩层–煤柱系统失稳类型、判据和对井下动力灾害发生的影响,提出灾害防治技术。运用研究成果分析3上1102工作面采前巨厚岩层–煤柱系统稳定性,并对灾害进行预测,根据回采阶段微震监测结果与动力显现情况,初步验证了研究的合理性,通过实施针对性预防措施,最终实现了工作面"有震无灾"的安全回采目的。 展开更多
关键词 采矿工程 巨厚岩层 覆岩结构 协调变形 稳定性 微震监测
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注射用比阿培南与5种输液配伍稳定性考察 被引量：9
20
作者 黄品芳 刘亦伟 +1 位作者 王长连 张陈枝 《海峡药学》 2011年第9期44-46,共3页
目的建立HPLC法测定注射用比阿培南的含量,并考察其与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用色谱柱Symmetry C18（4.6×150mm,5μm）、流动相为醋酸盐缓冲液∶乙腈（100∶3,v/v... 目的建立HPLC法测定注射用比阿培南的含量,并考察其与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用色谱柱Symmetry C18（4.6×150mm,5μm）、流动相为醋酸盐缓冲液∶乙腈（100∶3,v/v）、检测波长294nm;在25℃、室内自然光照射下观察配伍液的外观变化,同时监测配伍液pH值及比阿培南含量的变化。结果比阿培南线性范围0.01~1.0mg.mL-1,r=0.9998（n=8）;平均回收率99.57%,RSD 1.30%,最低定量限58ng.mL-1（S/N≥10）。在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中10h,葡萄糖氯化钠注射液中8h,10%葡萄糖注射液中5h,比阿培南的含量变化均〈5%;在复方氯化钠注射液中,3h时比阿培南的含量即小于95%。5种配伍液pH值均略降低,但24h内皆未超出药典规定范围。葡萄糖氯化钠配伍液6h起,10%葡萄糖配伍液10h起,颜色开始逐渐变黄加深。结论在25°C室内自然光照射下,比阿培南可与除复方氯化钠以外的本文其他4种输液配伍使用,但须注意稳定时间有所差别。本文建立的HPLC法适用于比阿培南含量测定。 展开更多
关键词 比阿培南 高效液相色谱法 含量测定 配伍稳定性
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