胆管癌抗原肽对转染全长野生型p53的树突状细胞免疫功能的影响 被引量：4

1

作者 孙华文 杨清 邹声泉 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期626-628,共3页

目的　研究胆管癌抗原肽对转染全长野生型 p5 3的树突状细胞 (wtp5 3DC)免疫功能的影响。方法　将全长野生型 p5 3导入脂质体内并转染小鼠骨髓来源的DC ,然后用胆管癌抗原肽修饰wtp5 3DC ,检测这种树突状细胞的抗原提呈功能。结果　抗... 目的　研究胆管癌抗原肽对转染全长野生型 p5 3的树突状细胞 (wtp5 3DC)免疫功能的影响。方法　将全长野生型 p5 3导入脂质体内并转染小鼠骨髓来源的DC ,然后用胆管癌抗原肽修饰wtp5 3DC ,检测这种树突状细胞的抗原提呈功能。结果　抗原肽修饰的wtp5 3DC和单纯DC这 4种上清 3种细胞因子含量明显增加为 :( 5 45 .2± 12 .1)ng/L ,( 5 11.1± 13 .3 )ng/L ,( 5 3 7.1±11.1)ng/L ;wtp5 3DC刺激小鼠脾脏T细胞增殖水平明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;该细胞高表达B7 1、B7 2、MCH Ⅰ、MCH Ⅱ (P <0 .0 5 ) ;能够特异性地杀伤胆管癌细胞 ,杀伤率为 81.6%。结论全长野生型 p5 3基因转染与胆管癌抗原肽联合修饰树突状细胞能诱导小鼠细胞毒性T淋巴细胞的特异性。 展开更多

关键词 胆管癌 抗原肽 野生型P53 树突状细胞 免疫功能 基因转染

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羟基喜树碱对人胆管癌QBC939裸鼠移植瘤PS2、COX-2的影响 被引量：3

2

作者 黄国栋 黄媛华 +2 位作者 黄道富 肖美珍 唐丽君 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期308-310,共3页

目的探讨羟基喜树碱对人胆管癌QBC939裸鼠移植瘤的乳癌相关肽(PS2)、环氧合酶-2(COX-2)的影响,分析PS2、COX-2与肿瘤发生、发展的关系。方法建立人胆管癌QBC939细胞株裸鼠皮下移植瘤模型,将30只裸鼠随机分成对照组、羟基喜树碱低剂量组... 目的探讨羟基喜树碱对人胆管癌QBC939裸鼠移植瘤的乳癌相关肽(PS2)、环氧合酶-2(COX-2)的影响,分析PS2、COX-2与肿瘤发生、发展的关系。方法建立人胆管癌QBC939细胞株裸鼠皮下移植瘤模型,将30只裸鼠随机分成对照组、羟基喜树碱低剂量组和羟基喜树碱高剂量组,观察移植瘤体生长情况,RT-PCR法检测瘤体内PS2、COX-2 mRNA表达。结果与对照组比,羟基喜树碱低、高剂量组都可使移植瘤体的PS2 mRNA表达增高;COX-2 mRNA表达降低,且瘤体生长减慢,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论羟基喜树碱可降低移植瘤COX-2 mRNA表达,增高移植瘤体的PS2 mRNA表达,并使人胆管癌裸鼠移植瘤生长减慢。 展开更多

关键词 胆管癌 裸鼠 移植 QBC939细胞 PS2 COX-2

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幽门螺杆菌对胆管癌细胞增殖与凋亡及细胞核转录因子NF-KB表达的影响 被引量：1

3

作者 吴雨田 陈燕凌 +3 位作者 余菲菲 唐南洪 王小茜 李秀金 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2009年第4期247-251,F0003,F0004,共7页

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)对人类胆管癌细胞增殖和凋亡的影响,以及该影响的细胞内信号转导途径。方法用CCK-8(Cell Counting Kit-8)法和流式细胞仪法检测Hp对胆管癌细胞增殖、凋亡及细胞周期分布的影响,利用免疫细胞化学和凝胶电泳迁移率... 目的探讨幽门螺杆菌(Hp)对人类胆管癌细胞增殖和凋亡的影响,以及该影响的细胞内信号转导途径。方法用CCK-8(Cell Counting Kit-8)法和流式细胞仪法检测Hp对胆管癌细胞增殖、凋亡及细胞周期分布的影响,利用免疫细胞化学和凝胶电泳迁移率变动实验(EMSA)分析细胞核转录因子NF-KB在Hp作用前后的表达活化情况;使用特异性NF-KB阻断剂吡咯烷二硫氨基甲酸酯(PDTC)阻断NF-KB的活化,利用细胞免疫化学技术和RT-PCR半定量技术分析比较抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-XL在转录因子NF-KB失活前后的表达情况。结果在MOI值(细菌与细胞浓度比)为0.5∶1的状态下,Hp对QBC939细胞有促增殖作用,第1、3d的增殖率分别为(15.24±4.2)%和(34.18±2.6)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在该MOI值时无诱导细胞凋亡作用,但可推动细胞周期的进展;在此过程中伴有细胞NF-KB活化和抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-XL表达上调;PDTC阻断实验证明抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-XL的表达受到NF-KB活性的调控。结论幽门螺杆菌—核转录因子NF-KB抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-XL传导通路的活化在胆管癌细胞的增殖、凋亡及恶性转化中可能具有重要作用。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 胆管癌细胞 细胞增殖 细胞凋亡 核转录因子NF-KB 抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-XL

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吡格列酮对肝门部胆管癌QBC939细胞增殖、凋亡和侵袭力的影响 被引量：1

4

作者 赵东 程南生 +3 位作者 李敏 程文 吴良洪 熊先泽 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2009年第1期45-48,共4页

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)配体吡格列酮(pioglitazone,PGZ)对胆管癌细胞增殖、凋亡和体外侵袭力的影响.方法:体外培养人肝门胆管癌QBC939细胞;采用流式细胞技术与TUNEL酶标记法检测PGZ对QBC939细胞增殖和凋亡的... 目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)配体吡格列酮(pioglitazone,PGZ)对胆管癌细胞增殖、凋亡和体外侵袭力的影响.方法:体外培养人肝门胆管癌QBC939细胞;采用流式细胞技术与TUNEL酶标记法检测PGZ对QBC939细胞增殖和凋亡的影响.通过Matrigel侵袭实验和过河实验检测PGZ对QBC939细胞体外侵袭力和运动能力的影响.结果:流式细胞仪分析显示,PGZ能明显抑制QBC939细胞增殖,使其停滞于G2/M期,促使诱导细胞凋亡;TUNEL酶标记显示凋亡的QBC939细胞出现凋亡小体;Matri-gel侵袭实验和过河实验显示,随着PGZ浓度的增加,透过Matrigel膜的细胞数减少,过河时间延长(P<0.01),呈剂量-效应关系.结论:PGZ能明显抑制QBC939细胞增殖,诱导细胞凋亡,对QBC939细胞的体外侵袭力有明显的抑制作用.PPAR-γ配体PGZ有望成为治疗胆管癌新的切入点. 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 胆管肿瘤 吡格列酮 细胞凋亡 肿瘤侵润

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胆管癌细胞增殖与生长激素-胰岛素样生长因子轴的关系 被引量：1

5

作者 蔡辉华 孙跃明 +2 位作者 赵翰林 石毅 苗毅 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期296-298,共3页

目的探讨生长激素（GH）在体外对胆管癌细胞QBC939增殖的影响及其可能机制。方法将处于生长对数期的胆管癌细胞QBC939随机分为实验组（GH组）和对照组（Ns组），GH组按剂量和培养时间分为50ug/L 2h（GH50-2h），50ug／L24h（GH50-24h）... 目的探讨生长激素（GH）在体外对胆管癌细胞QBC939增殖的影响及其可能机制。方法将处于生长对数期的胆管癌细胞QBC939随机分为实验组（GH组）和对照组（Ns组），GH组按剂量和培养时间分为50ug/L 2h（GH50-2h），50ug／L24h（GH50-24h），100ug/L 2h（GH100—2h），100ug／L 24h（GH100—24h）四个亚组，NS组按培养时间也分为NS-2h、NS-24h两个亚组，2h和24h后分别吸取上清用酶联免疫吸附试验法检测胰岛素样生长因子（IGF）1／2并将细胞计数；胆管癌细胞用不同浓度GH培养24h后固定，以流式细胞仪测定细胞周期；同时在不同浓度GH干预的培养液中行细胞爬片后固定，用原位杂交法检测IGF12受体的mRNA（IGF1RmRNA／IGF2RmRNA）。结果培养液中加入GH2h后，QBC939细胞无明显增多（P〉0．05），但24h后细胞数目增多明显，差异有统计学意义（P〈0．05），且24h后流式细胞仪检测显示，与NS组（S％：34．60±1．37；PI：0．42±0．01）比较，GH组S％和细胞增值指数（PI）[GH50组：S％（39．36±1．62；PI：0．48±0．02）；GH100组：（S％：45．74±2．15；PI：0．53±0．02）]也明显增加（P〈0．05）。IGF1RmRNA／IGF2RmRNA在胆管癌中呈阳性表达，且GH可诱导细胞IGF1RmRNA表达，但不诱导IGF2RmRNA的表达增强。结论GH在体外能促进胆管癌QBC939细胞的增殖和分化，其机制可能是通过GH—IGF1-IGF1R轴发挥作用的。 展开更多

关键词 生长激素 胆管癌 细胞周期

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转染HCV核心基因后对人胆管癌细胞中hTERT mRNA表达的影响

6

作者 李志花 陈汝福 +6 位作者 谢德荣 林显敢 姚和瑞 陈岱佳 梁新文 刘天浩 江志敏 《现代肿瘤医学》 CAS 2004年第2期86-89,共4页

目的　探讨丙型肝炎病毒核心基因 (hepatitisCviruscoregene ,HCVC基因 )调控端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)基因表达在肝门部胆管癌发生中的作用。方法　将构建成功的HCVC基重组真核表达载体pcDNAHCV -C... 目的　探讨丙型肝炎病毒核心基因 (hepatitisCviruscoregene ,HCVC基因 )调控端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)基因表达在肝门部胆管癌发生中的作用。方法　将构建成功的HCVC基重组真核表达载体pcDNAHCV -C和空载体与绿色荧光蛋白基因共转染人胆管正常上皮细胞 (hu mannormalbiliaryepithelialcells ,BEC)和胆管癌细胞QBC939,RT -PCR和免疫组织化学方法分析转染后细胞内hTERTmRNA和蛋白的表达。结果　pcDNAHCV -C在BEC和QBC939细胞中的转染率为 16 %和 32 % ,转染HCVC基因的BEC组表达hTERTmRNA ,而转染空载体的BEC不表达hTERTmRNA ;表达HCVC蛋白QBC939中hTERTmRNA和蛋白的表达明显高于空载体组。结论　转染的HCVC基因可以上调hTERT基因的表达 。 展开更多

关键词 HCV核心基因 胆管癌细胞中 端粒酶逆转录酶 基因转染 真核表达载体 RT-PCR 免疫组织化学

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生长激素对胆管癌细胞体外增殖的影响

7

作者 蔡辉华 孙跃明 +1 位作者 石毅 赵翰林 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第6期751-754,共4页

目的:探讨生长激素在体外对胆管癌QBC939细胞增殖的影响。方法:将胆管癌细胞随机分为实验组(GH组)和对照组(NS组),GH组按剂量和培养时间分为50μg/L2h(GH50-2h),50μg/L24h(GH50-24h),100μg/L2h(GH100-2h),100μg/L24h(GH100-24h)4个亚... 目的:探讨生长激素在体外对胆管癌QBC939细胞增殖的影响。方法:将胆管癌细胞随机分为实验组(GH组)和对照组(NS组),GH组按剂量和培养时间分为50μg/L2h(GH50-2h),50μg/L24h(GH50-24h),100μg/L2h(GH100-2h),100μg/L24h(GH100-24h)4个亚组,NS组按培养时间也分为NS-2h、NS-24h两个亚组,2h和24h后吸取上清用ELISA法检测类胰岛素生长因子1(IGF1)并细胞计数;胆管癌细胞用不同浓度GH(50μg/L,100μg/L)培养24h后固定,以流式细胞仪测定细胞周期;同时在不同浓度GH(50μg/L,100μg/L)干预的培养液中行细胞爬片后固定,用原位杂交的方法检测类胰岛素生长因子1受体mRNA(IGF1R mRNA)。结果:培养液中加入GH2h后QBC939细胞无明显增多(P>0.05),但24h后细胞数目明显增多并有统计学意义(P<0.05),24h流式细胞仪检测显示S期细胞百分(S%)比和细胞增殖指数(PI)也明显增加(P<0.05)。IGF1R mRNA在胆管癌中呈阳性表达,且GH可诱导细胞IGF1R mRNA表达增强。结论:GH在体外能促进胆管癌QBC939细胞的增殖和分化。 展开更多

关键词 生长激素 胆管癌 细胞周期

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肝外胆管癌细胞系的建立 被引量：66

8

作者 王曙光 韩本立 +2 位作者 段恒春 陈意生 彭志明 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期67-68,共2页

为研究胆管癌生物学特性，我们建立了国内首株人肝外胆管癌细胞系，命名为ＱＢＣ＿９３９，组织学上与源癌组织相似。观察结果：ＱＢＣ＿９３９细胞具有较多的微绒毛、微管、微丝及细胞连接，细胞质和细胞膜存在角蛋白和桥粒蛋白等上皮... 为研究胆管癌生物学特性，我们建立了国内首株人肝外胆管癌细胞系，命名为ＱＢＣ＿９３９，组织学上与源癌组织相似。观察结果：ＱＢＣ＿９３９细胞具有较多的微绒毛、微管、微丝及细胞连接，细胞质和细胞膜存在角蛋白和桥粒蛋白等上皮来源特征，且生长速度快，群体活力高，独立生存能力强，并具有较强的致瘤性；该细胞系呈现明显的染色体数目和结构异常，频繁发生断裂、移位、缺失和插入等，多倍体癌细胞比例甚高。结果表明：该细胞系的建立对胆管癌细胞生物学特性研究提供了有价值的资料，并且为进一步的研究提供了稳定、可靠的细胞来源。 展开更多

关键词 胆管肿瘤 细胞系 细胞培养

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c-Met siRNA对肝细胞生长因子诱导的人胆管癌QBC939细胞增殖的影响 被引量：10

9

作者 张秀华 缪林 +2 位作者 季国忠 范志宁 刘政 《医学研究生学报》 CAS 2009年第11期1154-1158,共5页

目的:近年来胆管癌的发病率和病死率呈上升的趋势,5年生存期低于5%,因此亟需利用现代生物技术探索新的治疗方法。探讨针对肝细胞生长因子(HGF)受体c-Met的RNA干扰对人胆管癌(CCA)QBC939细胞增殖的影响。方法:构建针对人c-Met基因的小干... 目的:近年来胆管癌的发病率和病死率呈上升的趋势,5年生存期低于5%,因此亟需利用现代生物技术探索新的治疗方法。探讨针对肝细胞生长因子(HGF)受体c-Met的RNA干扰对人胆管癌(CCA)QBC939细胞增殖的影响。方法:构建针对人c-Met基因的小干扰RNA(siRNA),转染体外培养的人CCA QBC939细胞,应用MTT法检测细胞增殖,Western blot检测c-Met、细胞周期素(Cyclin)D1和A表达以及磷酸肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)和胞外信号调节激酶(ERK1/2)信号通路活化。结果:c-Met siRNA显著抑制c-Met蛋白表达,且随着其浓度的增加,c-Met蛋白表达逐渐下降,500 nmol/L c-Met siRNA对c-Met蛋白表达的抑制率达65%。HGF刺激24 h,细胞增殖是对照组的4.54倍,100 nmol/L c-Met siRNA预处理即显著抑制HGF诱导的细胞增殖,其抑制率达26%,且随浓度增加,其抑制作用逐渐增强,500 nmol/L c-Met siRNA对HGF诱导的细胞增殖的抑制率达85%。HGF刺激4h,PI3K和Akt的活性即显著增强,分别是对照组的4.09和4.54倍,c-Met siRNA可呈浓度依赖性的抑制HGF诱导的PI3K/Akt活化,500 nmol/L c-Met siRNA几乎完全抑制HGF诱导的PI3K/Akt活化。HGF显著诱导人CCAQBC939细胞ERK1/2活化,50 ng/ml HGF刺激4 h,磷酸化ERK1/2表达是对照组的3.63倍,c-Met siRNA可呈浓度依赖性的抑制HGF诱导的ERK1/2活化。HGF显著诱导人CCA QBC939细胞细胞周期素D1和A表达,分别是对照组的2.83和3.16倍,c-Met siRNA可呈浓度依赖性的抑制HGF诱导的细胞周期素D1和A表达。结论:针对人c-Met基因的RNA干扰可有效阻断人CCA QBC939细胞c-Met表达,并通过阻断PI3K/Akt和ERK1/2信号通路活化而抑制HGF诱导的细胞增殖。 展开更多

关键词 人胆管癌QBC939细胞 肝细胞生长因子 c—Met 小干扰RNA

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丹参酮ⅡA对人胆管癌细胞Survivin表达的影响及意义 被引量：7

10

作者 齐伟 黄强 +2 位作者 王成 邱陆军 余继海 《肝胆外科杂志》 2008年第6期452-454,共3页

目的体外实验研究丹参酮ⅡA对人肝内胆管癌细胞株HCCC-9810 Survivin基因的影响并探讨其与胆管癌细胞凋亡之间的关系。方法分别采用(0～10μg/ml)的丹参酮ⅡA作用人肝内胆管癌细胞72h后,通过反转录聚合酶链反应(reverse transcript poly... 目的体外实验研究丹参酮ⅡA对人肝内胆管癌细胞株HCCC-9810 Survivin基因的影响并探讨其与胆管癌细胞凋亡之间的关系。方法分别采用(0～10μg/ml)的丹参酮ⅡA作用人肝内胆管癌细胞72h后,通过反转录聚合酶链反应(reverse transcript polymerase chain reaction,PT-PCR)检测Survivin mRNA水平,采用蛋白质免疫印记法测定Survivin蛋白表达变化,通过MTT比色法观察其对细胞抑制影响,流式细胞仪行胆管癌凋亡测定。结果与对照组相比,丹参酮ⅡA以剂量依赖的方式抑制胆管癌细胞的生长,1～10μg/ml丹参酮ⅡA作用72h后,Survivin mRNA水平均受到显著抑制(P<0.05),5μg/ml以上剂量组抑制具有显著统计学差异(P<0.01)。结论在体外丹参酮ⅡA能够抑制人肝内胆管癌细胞株HCCC-9810 Survivin的表达,这可能是丹参酮ⅡA抑制其生长的机制之一。 展开更多

关键词 丹参酮ⅡA 胆管癌细胞系 细胞凋亡 SURVIVIN

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丹参酮ⅡA抑制人胆管癌细胞的生长及诱导其凋亡的实验研究 被引量：4

11

作者 齐伟 黄强 +2 位作者 王成 邱陆军 余继海 《肝胆外科杂志》 2008年第5期380-382,共3页

目的体外实验研究丹参酮ⅡA对人肝内胆管癌细胞株HCCC-9810的生长抑制及诱导凋亡作用。方法分别采用(0～10μg/ml)的丹参酮ⅡA作用人肝内胆管癌细胞72h后,通过MTT比色法观察其细胞毒性,荧光显微镜、投射电镜检测细胞凋亡;流式细胞术(FCM... 目的体外实验研究丹参酮ⅡA对人肝内胆管癌细胞株HCCC-9810的生长抑制及诱导凋亡作用。方法分别采用(0～10μg/ml)的丹参酮ⅡA作用人肝内胆管癌细胞72h后,通过MTT比色法观察其细胞毒性,荧光显微镜、投射电镜检测细胞凋亡;流式细胞术(FCM)定量检测5μg/ml丹参酮ⅡA作用不同时间后的细胞凋亡率。结果丹参酮ⅡA以剂量依赖的方式抑制胆管癌细胞的生长。1～10μg/ml丹参酮ⅡA作用72h后,胆管癌细胞出现细胞皱缩、核染色质浓缩、核碎裂以及凋亡小体出现等特征性的形态学改变。5μg/ml浓度作用12、24、36、48、72h后的细胞凋亡率分别为(2.31±0.15)%、(3.02±0.36)%、(3.86±0.44)%,(6.75±0.60)%和(20.62±1.76)%与对照组(1.08±0.14)%比较均具有显著差异。结论在体外丹参酮ⅡA能够诱导人肝内胆管癌细胞株HCCC-9810凋亡,这可能是丹参酮ⅡA抑制其生长的机制。 展开更多

关键词 丹参酮ⅡA 胆管癌细胞系 细胞凋亡 流式细胞术

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lncRNA MALAT1调控人肝胆管癌细胞侵袭及凋亡影响胆管癌发生发展临床研究 被引量：1

12

作者 魏志成 马腾 +1 位作者 车旭 赵宏 《肝癌电子杂志》 2021年第2期26-32,共7页

目的:探究肺腺癌转移相关转录物1(metastasis associated in lung denocarcinoma transcript 1,MALAT1)调控肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)体外细胞侵袭、迁移及凋亡和体内细胞增殖,并参与ICC的发生发展的机制。... 目的:探究肺腺癌转移相关转录物1(metastasis associated in lung denocarcinoma transcript 1,MALAT1)调控肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)体外细胞侵袭、迁移及凋亡和体内细胞增殖,并参与ICC的发生发展的机制。方法:利用GeneCards和LncExpDB数据库发现MALAT1基本信息;qRT-PCR和原位杂交FISH检测MALAT1在27例ICC患者组织中的表达情况;Tranwell、细胞划痕及Tunel细胞凋亡检测MALAT1对人肝胆管癌细胞系(RBE细胞系)侵袭、迁移及凋亡情况;原位杂交FISH和PCNA免疫组织化学及Ki67免疫荧光实验检测MALAT1在皮下肿瘤组织中荧光探针信号与体内细胞增殖情况。结果:MALAT1定位于11p13.1,转录本长8708bp,在各类肿瘤和疾病中有不同程度的表达差异;MALAT1在27例ICC患者组织中均上调;MALAT1促进RBE侵袭、迁移及抑制凋亡,而敲低MALAT1则促进凋亡;MALAT1在皮下肿瘤组织中的阳性表达显著增加;过表达MALAT1促进体内细胞增殖,敲低MALAT1则抑制体内细胞增殖。结论:MALAT1作为ICC一种潜在标志物,通过调控干扰MALAT1的表达可能为ICC的诊断和治疗提供新的研究方向。 展开更多

关键词 胆管细胞癌 肺腺癌转移相关转录物1 小干扰RNA 人肝胆管癌细胞

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胆管癌脱落细胞的形态学观察与生物学特性实验研究

13

作者 郑秀海 张丰深 +2 位作者 马宽生 李昆 王曙光 《消化外科》 CSCD 2005年第2期132-134,共3页

　目的　观察人胆管癌细胞系 QBC939 细胞脱落过程形态学变化,研究其生物学特性。方法　光镜、扫描电镜观察原位培养的人胆管癌细胞系 QBC939 及其脱落细胞的形态学变化,收集脱落细胞,保存在悬浮状态,分别在1、2、4、8、12和24 h接种,... 　目的　观察人胆管癌细胞系 QBC939 细胞脱落过程形态学变化,研究其生物学特性。方法　光镜、扫描电镜观察原位培养的人胆管癌细胞系 QBC939 及其脱落细胞的形态学变化,收集脱落细胞,保存在悬浮状态,分别在1、2、4、8、12和24 h接种,计数其1 h后贴壁细胞数并观察其生长情况。结果　人胆管癌细胞系QBC939培养至第 5 天时,光镜可见大量的脱落细胞,扫描电镜可见培养细胞巢状结构中间细胞逐渐变圆,微绒毛逐渐减少,以至消失,在贴壁细胞的邻近面细胞膜也出现同样改变,脱落细胞接种1 h后,可见细胞贴壁生长,各时间组其贴壁细胞数无显著差异。结论　人胆管癌细胞系QBC939细胞具有抗脱落凋亡特性,体外培养QBC939细胞存在脱落 漂浮 种植 生长现象。 展开更多

关键词 胆管癌 扫描电镜 抗脱落凋亡 细胞培养

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胆管癌表皮生长因子受体、增殖细胞核抗原的表达 被引量：1

14

作者 赵海鹰 戴显伟 +3 位作者 李冠群 王宝胜 王惠忠 姜卫国 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期71-72,共2页

为研究胆管癌组织中表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达及其生物学意义，并探讨ＥＧＦＲ表达与血型Ａ抗原的关系，通过应用免疫组织化学方法（ＡＢＣ法）检测３０例肝外胆管癌。结果发现１５例（５０％）... 为研究胆管癌组织中表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达及其生物学意义，并探讨ＥＧＦＲ表达与血型Ａ抗原的关系，通过应用免疫组织化学方法（ＡＢＣ法）检测３０例肝外胆管癌。结果发现１５例（５０％）为ＥＧＦＲ阳性，ＰＣＮＡ阳性７例（２３．３３％），对照组５例为非肿瘤胆总管，ＥＧＦＲ、ＰＣＮＡ均为阴性。胆管癌与非肿瘤胆总管组ＥＧＦＲ及ＰＣＮＡ表达率有显著差异，细胞分化差、有胆管外转移的胆管癌ＥＧＦＲ的表达率高于细胞分化好、无胆管外转移病例。胆管癌各组间ＰＣＮＡ表达率均无显著性差异。ＥＧＦＲ表达与血型Ａ抗原无关。结果提示：检测ＥＧＦＲ表达是判断胆管癌增生活性的有效手段，而ＰＣＮＡ尚需进一步研究。 展开更多

关键词 胆管癌 表皮生长因子 增殖细胞核抗原 免疫组化

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