AM-DMDAAC共聚物的合成 被引量：25

1

作者 徐雄立 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第6期509-512,共4页

研究了丙烯酰胺 (AM)与阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)的水溶液聚合 ,考察了引发剂用量、单体总浓度 ,pH值 ,n(AM)∶n(DMDAAC)对聚合物阳离子度和特性粘度的影响。并对产物进行了IR和热分析。

关键词 AM-DMDAAC 阳离子度 水溶液聚合 特性粘度

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MD-1膜驱剂溶液的界面特性研究 被引量：22

2

作者 高芒来 佟庆笑 孟秀霞 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期74-77,共4页

以非离子、阳离子、阴离子表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚OP 10、十六烷基三甲基溴化铵CTAB、十二烷基苯磺酸钠SDBS作对比剂,在20℃用吊环法实验测定了膜驱剂MD 1(一种单分子双季铵盐)水溶液的表面张力和界面张力。MD 1水溶液的表面张力基... 以非离子、阳离子、阴离子表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚OP 10、十六烷基三甲基溴化铵CTAB、十二烷基苯磺酸钠SDBS作对比剂,在20℃用吊环法实验测定了膜驱剂MD 1(一种单分子双季铵盐)水溶液的表面张力和界面张力。MD 1水溶液的表面张力基本上不随溶液浓度而变,其值约71.5mN/m,比纯水表面张力理论值仅约低2%,说明MD 1不具有表面活性,是表面非活性物质。模拟油(1%胶质沥青质的煤油溶液,胶质沥青质为辽河兴隆台原油在体积比2∶3的甲醇/苯中的沉淀物)与MD 1水溶液之间的界面张力在MD 1浓度增至25mg/L时开始下降,250mg/L时降至稳定值(20mN/m左右),只下降36%,不形成低界面张力体系。界面张力下降是MD 1在界面吸附富集的结果。模拟油与1000mg/LOP 10+MD 1混合水溶液之间的界面粘度随MD 1浓度(0,300,500mg/L)增加而降低,降低幅度在低转动角速度下随角速度增加而增大,在高角速度下趋于一致。由于OP 10不具有与MD 1相互作用的基团,加入MD 1引起界面粘度(即界面膜强度)降低,是MD 1与胶质沥青质作用的结果。图4参10。 展开更多

关键词 MD-1膜驱剂 界面特性 研究 分子沉积膜 双季铵盐化合物 水溶液 表面张力 油水界面张力 界面粘度

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疏水缔合两性聚合物NAPs水溶液的渗流性质 被引量：13

3

作者 王健 罗平亚 张国庆 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期152-154,共3页

实验测试了疏水缔合两性聚合物NAPs水溶液在大庆油层条件下通过孔隙介质渗流时的阻力系数、残余阻力系数和有效粘度 ,并与大庆自产聚合物HPAM的相应值进行了比较。实验结果表明 ,在大庆油层条件下 ,NAPs水溶液的有效粘度比HPAM的大 2 2 ... 实验测试了疏水缔合两性聚合物NAPs水溶液在大庆油层条件下通过孔隙介质渗流时的阻力系数、残余阻力系数和有效粘度 ,并与大庆自产聚合物HPAM的相应值进行了比较。实验结果表明 ,在大庆油层条件下 ,NAPs水溶液的有效粘度比HPAM的大 2 2 .3%— 38.7%。聚合物驱过程中有效粘度的最佳发挥 ,对提高采收率具有十分重要的意义。有效粘度不仅取决于聚合物浓度和孔隙结构性质 ,而且取决于聚合物分子结构特性 。 展开更多

关键词 疏水缔合聚合物 两性聚合物 水溶液 渗流 有效粘度 驱油聚合物 大庆油田

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高分子量阳离子聚丙烯酰胺共聚物P(DMDAAC-AM)的合成 被引量：17

4

作者 刘茂刚 孔振兴 +1 位作者 蒋拥华 李绵贵 《化学与生物工程》 CAS 2006年第3期18-20,共3页

用复合引发体系(K2S2O8-NaHSO3-AAP.2HCl)引发二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的水溶液共聚合,制得了特性粘数高于11 dL.g-1的阳离子聚丙烯酰胺共聚物PDA,探讨了助剂和引发剂的用量及单体配比对聚合物分子量的影响。

关键词 复合引发体系 水溶液聚合 特性粘数 合成

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水溶性高聚物聚丙烯酰胺的稀溶液性质(Ⅰ) 被引量：14

5

作者 薄淑琴 杨虹 郝克君 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第1期9-14,共6页

本工作利用光散射和粘度方法,使用辐射聚合聚丙烯酰胺(PAAM)的级分样品,研究了在较宽分子量范围(10~4-10~7)内PAAM的特性粘数,分子尺寸及第二维利系数对重均分子量的依赖性.从实验上得到了PAAM在0.2mol/lNaCl水溶液中的均方旋转半径与... 本工作利用光散射和粘度方法,使用辐射聚合聚丙烯酰胺(PAAM)的级分样品,研究了在较宽分子量范围(10~4-10~7)内PAAM的特性粘数,分子尺寸及第二维利系数对重均分子量的依赖性.从实验上得到了PAAM在0.2mol/lNaCl水溶液中的均方旋转半径与均方末端距之间的关系及高分子-溶剂相互作用参数. 展开更多

关键词 聚丙烯酰胺 溶液性质 光散射

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羟乙基纤维素水溶液粘度特性的研究 被引量：11

6

作者 叶君 熊犍 +2 位作者 伍红 何婉芬 智勇 《造纸科学与技术》 北大核心 2004年第6期50-52,共3页

在本实验中 ,羟乙基纤维素 (HEC)的水溶液为剪切变稀的非牛顿流体。其表观粘度随溶液浓度非线性增大 ,表明在该水溶液中除HEC分子主链间有相互作用外 ,还存在较少量的HEC分子侧链间的弱缠结 ;其水溶液的特性粘度为 0 .9488。在HEC水溶... 在本实验中 ,羟乙基纤维素 (HEC)的水溶液为剪切变稀的非牛顿流体。其表观粘度随溶液浓度非线性增大 ,表明在该水溶液中除HEC分子主链间有相互作用外 ,还存在较少量的HEC分子侧链间的弱缠结 ;其水溶液的特性粘度为 0 .9488。在HEC水溶液达到初始粘度后 ,最初HEC分子链由于受到水分子的较大作用而造成粘度急剧下降。随之 ,HEC分子链间的作用与HEC与水分子间的相互作用会产生一个暂时平衡 ,使其溶液的粘度趋于平稳。其后 ,HEC分子链的运动加速 ,同时水分子与HEC链间较强的相互作用破坏了HEC分子侧链的缠结 ,使溶液体系的粘度进一步下降直到趋于平衡。 展开更多

关键词 分子链 羟乙基纤维素 水溶液 剪切变稀 特性粘度 侧链 粘度特性 HEC 下降 平衡

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疏水改性黄原胶HMXG-C8水溶液黏度特征 被引量：11

7

作者 钱晓琳 苏建政 +1 位作者 吴文辉 牛春梅 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期154-157,162,共5页

用1-溴代辛烷使黄原胶XG侧链上的—COOM基团酯化，得到以100结构单元计取代度为11和21的水溶性疏水改性黄原胶HMXG-C8—11和-21。介绍了合成步骤，讨论了合成反应，考察了C8-11和C8—21的黏度特性。浓度〉0．75g／dL的c8—11水溶液．浓... 用1-溴代辛烷使黄原胶XG侧链上的—COOM基团酯化，得到以100结构单元计取代度为11和21的水溶性疏水改性黄原胶HMXG-C8—11和-21。介绍了合成步骤，讨论了合成反应，考察了C8-11和C8—21的黏度特性。浓度〉0．75g／dL的c8—11水溶液．浓度〉0．60g／dL的C8—21水溶液，表观黏度（25℃，7．31／s）急剧增大，显示疏水缔合增黏效应，C8—21的增黏效应较强。0．20g／dLC8-11和C8．21水溶液的表观黏度，起初随外加NaC1浓度的增大而减小，NaCI浓度超过0．4g／dL后缓慢增大（（28．11）或较快增大（（28—21），出现盐增黏效应。温度从25℃上升到90℃时，0．20g／dL的XG、C8—11和C8—21水溶液表观黏度的降低幅度依次增大，在同-温度下的表观黏度值也依次增大。0，20g／dL的C8．21和C8-11水溶液，分别在外加SDBS浓度为〈0．01～0．08和0．01～0．15mmo1／L时出现表观黏度升高现象．反映疏水缔合聚合物与阴离子表面活性剂之间发生了相互作用。图6参8。 展开更多

关键词 疏水改性黄原胶 辛烷基取代黄原胶 制备 水溶液 黏度性能 增黏效应 采油用聚合物

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驱油用耐温抗盐三元共聚物的溶液性能研究 被引量：10

8

作者 王贵江 张杰 +5 位作者 欧阳坚 景宝国 赵明国 刘平德 朱卓岩 王凤 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期169-171,182,共4页

以丙烯酰胺、少量疏水单体N-十二烷基丙烯酰胺(AMC12)和极性单体2-丙烯酰胺基-2-甲级丙磺酸(AMPS)为原料,采用胶束水溶液共聚合方法合成了耐温抗盐三元共聚物NKP。实验研究了三元共聚物NKP的耐温抗盐性能和抗剪切性能并进行了驱油效果... 以丙烯酰胺、少量疏水单体N-十二烷基丙烯酰胺(AMC12)和极性单体2-丙烯酰胺基-2-甲级丙磺酸(AMPS)为原料,采用胶束水溶液共聚合方法合成了耐温抗盐三元共聚物NKP。实验研究了三元共聚物NKP的耐温抗盐性能和抗剪切性能并进行了驱油效果评价。用模拟矿化水(矿化度24500mg/L,钙镁离子665mg/L)配制浓度1500mg/L的NKP溶液,溶液黏度在80℃、剪切速率7.341/s条件下测定,可以达到25.5mPa.s,经过高速剪切后,迅速降至20.5mPa.s,静置10min后升至24.2mPa.s,保留率为95%,该溶液经过30天老化后(80℃),黏度保留率为82.8%。在80℃下非均质人造岩心驱油实验中,注入1PVNKP溶液提高采收率12.3%。与相对分子质量为2500万的HPAM相比,NKP耐温抗盐性能好,抗剪切性能优异,高温驱油效率较高。 展开更多

关键词 丙烯酰胺三元共聚物 水溶液 表观黏度 耐温性 抗盐性 抗剪切性 驱油聚合物

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超声辐照HEC/AEO_n共聚物的合成及水溶液性能的研究 被引量：6

9

作者 孙杨宣 刘江 +2 位作者 李志莉 罗礼玉 陈克强 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期365-367,共3页

对三次采油用高分子表面活性剂的结构进行分子设计，采用简便、安全的超声波合成技术，获得了羟乙基纤维素（ ＨＥＣ）与脂肪醇聚氧乙烯醚活性大单体（ ＡＥＯｎ ，ｎ＝ ３ ，７，２０）共聚物，通过ＩＲ与ＤＳＣ表征了所制备的ＨＥＣ... 对三次采油用高分子表面活性剂的结构进行分子设计，采用简便、安全的超声波合成技术，获得了羟乙基纤维素（ ＨＥＣ）与脂肪醇聚氧乙烯醚活性大单体（ ＡＥＯｎ ，ｎ＝ ３ ，７，２０）共聚物，通过ＩＲ与ＤＳＣ表征了所制备的ＨＥＣ／ＡＥＯ 系列共聚物的结构，研究了共聚物水溶液的性能。结果表明，这种共聚物可以用作三次采油用高分子表面活性剂，其最低表面张力为２８ ．７ ｍ Ｎ／ｍ ，最低界面张力（５ ％ 大庆原油煤油溶液／０ ．５ ％ 共聚物水溶液） 为１ ．０６ｍ Ｎ／ｍ ，１ ％ 的共聚物水溶液表观粘度为２．９０ ｍＰａ·ｓ。 展开更多

关键词 驱油 化学剂 化学驱油 HEC AEOn 共聚物 水溶液

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高特性粘数部分水解聚丙烯酰胺聚合工艺研究 被引量：6

10

作者 周倩 郑晓宇 《石油大学学报（自然科学版）》 EI CSCD 北大核心 2003年第6期83-86,共4页

以过硫酸铵丙烯酸二乙胺基乙酯、甲醛合次亚硫酸钠组成的氧化还原引发剂与偶氮 (2 咪基丙烷 )盐酸盐为复合引发体系 ,对丙烯酰胺采用先加碱聚合后水解的工艺制备了高特性粘数的部分水解聚丙烯酰胺。研究了水溶液聚合过程中引发体系的... 以过硫酸铵丙烯酸二乙胺基乙酯、甲醛合次亚硫酸钠组成的氧化还原引发剂与偶氮 (2 咪基丙烷 )盐酸盐为复合引发体系 ,对丙烯酰胺采用先加碱聚合后水解的工艺制备了高特性粘数的部分水解聚丙烯酰胺。研究了水溶液聚合过程中引发体系的组成及各组分浓度和助剂对所合成的部分水解聚丙烯酰胺的特性粘数的影响。通过实验 ,最终确定了丙烯酰胺水溶液聚合制备高特性粘数部分水解聚丙烯酰胺的引发体系与最佳的合成条件 ,并通过正交试验的设计得出了各种试剂对特性粘数影响的程度。利用该方法能够合成出水溶性好、特性粘数高达 2 1. 展开更多

关键词 特性粘数 部分水解聚丙烯酰胺 聚合工艺 水溶液 复合引发体系 驱油剂

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超支化疏水缔合聚合物的合成及性能 被引量：2

11

作者 覃孝平 朱盛 +4 位作者 李跃 石琼林 彭通 王倩雯 尚建平 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第10期2503-2510,共8页

采用水溶液聚合法以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸(AMPS)、疏水单体二甲基十八烷基烯丙基氯化铵(DMCAAC-18)和骨架单体(M_(1.0))为主要原料,采用过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,合成了一种超支化疏水缔合聚合... 采用水溶液聚合法以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸(AMPS)、疏水单体二甲基十八烷基烯丙基氯化铵(DMCAAC-18)和骨架单体(M_(1.0))为主要原料,采用过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,合成了一种超支化疏水缔合聚合物(B-P-HPAM)。B-P-HPAM的合成条件是:单体总质量浓度为25%、引发剂加量为单体总质量的0.2%、反应温度为40℃、反应时间为4h。采用红外光谱、核磁共振氢谱、扫描电镜等对B-P-HPAM的结构进行了表征。对B-P-HPAM的增粘性、抗剪切性、耐温性能以及耐盐性能等进行了研究。实验结果表明,在65℃下用注入水配制的2000mg/L的B-P-HPAM溶液的表观粘度明显高于相同浓度普通聚丙烯酰胺(HPAM)溶液;在经过20000r/min的机械剪切30s后,2000mg/L的B-P-HPAM溶液的粘度保留率比相同浓度HPAM溶液高30%(90%vs 60%)。在相同实验条件下,HPAM、B-P-HPAM提高的采收率分别为9.6%、16.6%,B-P-HPAM表现出良好的驱油能力。 展开更多

关键词 水溶液聚合 超支化聚合物 两亲聚合物 增粘性 抗剪切性

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新型疏水缔合水溶性聚合物的合成及溶液性能研究 被引量：4

12

作者 郭海军 胡星琪 +1 位作者 王亮 张耀文 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1312-1315,共4页

以十八碳醇、TDI和丙烯酸为原料制备了一种带苯基和长链烷基的N -取代丙烯酰胺类疏水单体NSAM。该单体和丙烯酰胺以单体比n(NSAM)∶n(AM )为 0 75∶99 2 5 ,采用自由基胶束共聚合成了一种疏水缔合水溶性高分子AM -co -NSAM。研究了AM -... 以十八碳醇、TDI和丙烯酸为原料制备了一种带苯基和长链烷基的N -取代丙烯酰胺类疏水单体NSAM。该单体和丙烯酰胺以单体比n(NSAM)∶n(AM )为 0 75∶99 2 5 ,采用自由基胶束共聚合成了一种疏水缔合水溶性高分子AM -co -NSAM。研究了AM -co -NSAM在NaCl、KCl、BaCl2 、CaCl2 溶液中比浓黏度的盐效应 ;初步探讨了不同盐溶液、不同盐浓度对大分子之间相互作用的影响。实验结果表明 :在不同盐溶液中 ,AM -co -NSAM都表现出盐增黏效应 ,其二价盐的影响较一价盐显著 ;随着盐质量浓度的升高 ,特性黏数 [η]下降且低于纯水中的相应值 5 84 1dL/g ,而Huggins常数KH 增大且高于 0 展开更多

关键词 疏水缔合水溶性聚合物 合成 溶液性能 红外光谱分析 比浓黏度 特性黏数

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基于Martini力场的表面活性剂溶液粗粒化分子模拟 被引量：5

13

作者 刘飞 刘冬洁 +2 位作者 周文静 陈飞 魏进家 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期350-356,共7页

本文采用基于Martini力场的粗粒化分子动力学模拟方法,对表面活性剂水溶液在Couette流动过程中的流变性进行研究。研究结果表明:剪切黏度随着表面活性剂浓度和摩尔比的增加而增加,随着温度和剪切速率的增加而减小;在大剪切率时,溶液中... 本文采用基于Martini力场的粗粒化分子动力学模拟方法,对表面活性剂水溶液在Couette流动过程中的流变性进行研究。研究结果表明:剪切黏度随着表面活性剂浓度和摩尔比的增加而增加,随着温度和剪切速率的增加而减小;在大剪切率时,溶液中最长胶束的分子数目随温度和剪切速率的增加而减少,对应于剪切黏度的减小;最长胶束的分子数目大小在不同反离子盐溶液中顺序为:N_(CTAC/NamSal)>N_(CTAC/NaSal)>N_(CTAC/NaCl),对应溶液剪切黏度η_(CTAC/NaCl)<η_(CTAC/NaSal)<η_(CTAC/NamSal)。 展开更多

关键词 表面活性剂溶液 Martini力场 COUETTE流动 剪切黏度

原文传递

苦苈胶压裂液研究:水溶液黏度特性 被引量：4

14

作者 张栌丹 潘竟军 +2 位作者 陈国锦 徐冬梅 邬国栋 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期250-252,272,共4页

苦苈胶是一种新的水基压裂液增稠剂,其红外光谱与瓜尔胶相同,化学成分应为半乳甘露聚糖。以瓜尔胶为对比剂考察了商品苦苈胶水溶液的黏度特性。与工业特级、一级瓜尔胶相比,同浓度的苦苈胶溶液的表面张力略高,即界面活性很弱;表现黏度... 苦苈胶是一种新的水基压裂液增稠剂,其红外光谱与瓜尔胶相同,化学成分应为半乳甘露聚糖。以瓜尔胶为对比剂考察了商品苦苈胶水溶液的黏度特性。与工业特级、一级瓜尔胶相比,同浓度的苦苈胶溶液的表面张力略高,即界面活性很弱;表现黏度（25℃）较高,温度升高时表观黏度的降幅较小,即增黏性和耐温度较好（0.4%溶液的表观黏度,20℃、90℃时分别为51.1和35.4 mPa.s）;在宽pH范围内（3.8-10.9）0.4%溶液的表观黏度与pH值间的关系相似,即表观黏度（25℃）在弱酸性和中性条件下较高,在使用压裂液的弱碱性条件下较低。以氯化物形式加入的金属阳离子浓度增大时,3种商品植物胶水溶液表观黏度（25℃）降低的趋势大体相同,降幅有所差别：Na＋（0-20 g/L）、Ca2＋（0-8 g/L）、K＋（0-41.9 g/L）、F3＋（0-5 g/L）引起的黏度下降分别为轻微、较小、较大、很大;0.4%苦苈胶溶液的黏度（25℃）在K＋浓度增至31.4和41.9 g/L时下降9%和11%,在Fe3＋浓度增至1.5 g/L时下降11%,Fe3＋对瓜尔胶溶液黏度的影响更大。 展开更多

关键词 苦苈胶 水溶液 黏度性能 增稠剂 水基压裂液 植物胶

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含氟丙烯酸酯AFSN及其与丙烯酰胺、丙烯酸的共聚物PAMF的合成与共聚物水溶液粘度性能 被引量：3

15

作者 王云芳 孔瑛 +2 位作者 杨金荣 辛伟 冯志强 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期333-335,342,共4页

将杜邦公司的商品氟表面活性剂ZonylFSN(含全氟烷基的脂肪醇)与丙烯酰氯(AC)等在低温下反应,合成了含氟丙烯酸酯AFSN,按产物收率和纯度确定最佳摩尔比FSN∶AC=1∶1 05,最佳反应时间为11～12小时。用IR谱表征了AFSN的结构。将AFSN、AM、A... 将杜邦公司的商品氟表面活性剂ZonylFSN(含全氟烷基的脂肪醇)与丙烯酰氯(AC)等在低温下反应,合成了含氟丙烯酸酯AFSN,按产物收率和纯度确定最佳摩尔比FSN∶AC=1∶1 05,最佳反应时间为11～12小时。用IR谱表征了AFSN的结构。将AFSN、AM、AA在水溶液中共聚,得到了含氟疏水缔合水溶性聚合物PAMF 3和PAMF 5(混合单体总质量中AFSN分别占0 3%和0 5%)。PAMF共聚物在水溶液中的增粘性、抗盐性和耐温性远高于超高分子量HPAM。室温下浓度为1 5g/L的HPAM、PAMF 5、PAMF 3水溶液不含盐时粘度分别为520、690、530mPa·s,NaCl浓度为15g/L时粘度分别为41、410、325mPa·s,粘度下降率分别为92%、40%、38%。1 5g/LPAMF 3水溶液在90℃时保有的粘度高达300mPa·s,而1 5g/LHPAM水溶液在90℃时粘度为14mPa·s。PAMF共聚物可望用作耐温抗盐的驱油聚合物。图5参9。 展开更多

关键词 含氟丙烯酸酯 水溶液 共聚物 丙烯酰胺 粘度性能 合成 疏水缔合水溶性聚合物 氟表面活性剂 最佳反应时间 HPAM NaCl浓度 超高分子量 驱油聚合物 杜邦公司 丙烯酰氯 全氟烷基 产物收率 混合单体 耐温抗盐 FSN 脂肪醇 摩尔比

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溴化锂及离子液体水溶液密度、黏度和表面张力测定与计算 被引量：3

16

作者 曹燕 丁延 +4 位作者 郭义仓 汪城 刘英杰 陶磊 李进龙 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1874-1884,共11页

常压条件下,实验测定了不同温度(283.15~343.15 K)下吸收制冷/热泵工质对——溴化锂(LiBr)、1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM][OAC])和1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([BMIM][SCN])水溶液的密度、黏度和表面张力,借助线性方程和Vogel-Tammann... 常压条件下,实验测定了不同温度(283.15~343.15 K)下吸收制冷/热泵工质对——溴化锂(LiBr)、1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM][OAC])和1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([BMIM][SCN])水溶液的密度、黏度和表面张力,借助线性方程和Vogel-Tammann-Fulcher (VTF)模型,分别成功关联了密度和黏度实验值。研究结果表明:在相同条件下,溴化锂水溶液的密度大于离子液体水溶液的密度,而前者的黏度小于后者;对表面张力,随着溴化锂含量增加,其水溶液的表面张力值增加,而少量离子液体可使水的表面张力快速下降。根据实验黏度和表面张力分别获得了能量势垒和表面熵/焓,表明各水溶液中分子或离子迁移难易程度遵循[EMIM][OAC]>[BMIM][SCN]> LiBr,表面有序性遵循[BMIM][SCN]>[EMIM][OAC]> LiBr。研究结果可为吸收制冷/热泵工质对及低温余热回收系统的设计和计算提供可靠的数据支撑。 展开更多

关键词 溴化锂 离子液体 水溶液 密度 黏度 表面张力

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醇胺水溶液粘度的实验和理论研究 被引量：3

17

作者 付东 华雪莹 +2 位作者 徐怡斐 王兰芬 钟智坤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期772-776,共5页

用NDJ-1型旋转粘度计测定了293.15～343.15 K温度范围内、醇胺质量分数介于30%～50%时,二乙醇胺(Diethanolamine,DEA)-N-甲基二乙醇胺(N-methyldiethanolamine,MDEA)水溶液的粘度.以Grunberg-Nissan方程和Weiland方程对DEA水溶液、MDEA... 用NDJ-1型旋转粘度计测定了293.15～343.15 K温度范围内、醇胺质量分数介于30%～50%时,二乙醇胺(Diethanolamine,DEA)-N-甲基二乙醇胺(N-methyldiethanolamine,MDEA)水溶液的粘度.以Grunberg-Nissan方程和Weiland方程对DEA水溶液、MDEA水溶液和MDEA-DEA水溶液的粘度进行了预测.在实验测定和理论预测的基础上,阐明了醇胺水溶液的粘度与温度和醇胺浓度之间的关系. 展开更多

关键词 二乙醇胺 N-甲基二乙醇胺 水溶液 粘度

原文传递

纤维素在氢氧化锂/尿素水介质中的溶液性质研究(英文) 被引量：3

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作者 王媛媛 闫立峰 李婉 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期660-667,共8页

纤维素可以在氢氧化锂/尿素的混合水介质中溶解.选取三种不同分子量的纤维素,在N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂体系中进行溶解,并通过粘度法,准确确定其分子量.而后,在4.2%氢氧化锂与12%尿素的水介质中溶解它们.通过粘度法测定其特性参数,得... 纤维素可以在氢氧化锂/尿素的混合水介质中溶解.选取三种不同分子量的纤维素,在N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂体系中进行溶解,并通过粘度法,准确确定其分子量.而后,在4.2%氢氧化锂与12%尿素的水介质中溶解它们.通过粘度法测定其特性参数,得到该溶液体系的M-H方程:[η]=1.695×10-3M0η.914(mL.g-1).并测定了体系的ML和q值分别为387.5 nm-1和6.1 nm,显示纤维素在该溶剂中以半柔性链的形式存在.同时,采用SEM和POM(polarized optical microscopy)分别研究了纤维素在溶解前后结构的变化,同样证实在氢氧化锂/尿素体系中纤维素可以很好地被分散,且通过不同的组装方式形成新的集聚态结构. 展开更多

关键词 纤维素 水溶液 粘度 分子量

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纤维素硫酸酯水溶液性质的研究 被引量：2

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作者 阮之阳 王兆梅 +1 位作者 辜逸珊 肖凯军 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2017年第3期99-104,共6页

本文以α-纤维素为原料,ClSO_3H-DMF为酯化剂,采用多相硫酸酯化法制备纤维素硫酸酯(Cellulose Sulfate,CS)。通过元素分析确定了CS的硫酸酯基取代度为2.0左右,13C-NMR测试表明,CS的硫酸酯基取代模式是C-6完全硫酸酯基取代和C-2部分或完... 本文以α-纤维素为原料,ClSO_3H-DMF为酯化剂,采用多相硫酸酯化法制备纤维素硫酸酯(Cellulose Sulfate,CS)。通过元素分析确定了CS的硫酸酯基取代度为2.0左右,13C-NMR测试表明,CS的硫酸酯基取代模式是C-6完全硫酸酯基取代和C-2部分或完全取代。CS在去离子水中具有良好的溶解性。根据相近取代度的CS系列产物的分子量与特性粘度的关系,通过Mark-Houwink拟合,确定了CS的糖链在稀溶液中呈现一种较为紧密的构象。在浓溶液中,CS的动力粘度随浓度增加而增大;外加盐能够促进CS聚电解质的电荷排斥作用,导致其动力粘度增加;添加二价盐Ca^(2+)可产生CS糖链的络合,显著提高CS的动力粘度;溶液pH环境为影响CS动力粘度的主要因素之一,在中性条件下动力粘度最大,酸性或碱性环境都会使其动力粘度下降。 展开更多

关键词 纤维素硫酸酯 水溶液 粘度

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超高分子量阴离子型聚丙烯酰胺P(AM-AC)的制备研究 被引量：2

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作者 赵帅帅 王伟杰 +4 位作者 蔡春祺 王诗钰 邵航喆 吴亚芊 赵丰 《江西化工》 2021年第1期97-99,共3页

以丙烯酰胺(AM)与丙烯酸(AC)为反应单体,采用水溶液聚合法在复合引发体系下制备超高分子量阴离子聚丙烯酰胺,重点探讨引发剂的用量、单体浓度、初引发温度、pH值等因素对聚合物特性黏数的影响。实验结果表明,最佳的制备工艺参数如下:氧... 以丙烯酰胺(AM)与丙烯酸(AC)为反应单体,采用水溶液聚合法在复合引发体系下制备超高分子量阴离子聚丙烯酰胺,重点探讨引发剂的用量、单体浓度、初引发温度、pH值等因素对聚合物特性黏数的影响。实验结果表明,最佳的制备工艺参数如下:氧化还原引发剂的质量分数为0.025%,二级引发剂偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(V-44)的质量分数为0.084%,单体占总反应体系的质量分数为25%,初引发温度为4~5℃,pH值为7.5~8。此时,制得阴离子聚丙烯酰胺的特性黏数可达26.83 L/g,黏均分子量约为2400万。 展开更多

关键词 水溶液聚合 复合引发体系 特性黏数 阴离子聚丙烯酰胺

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