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MTA1、nm23H_1 mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系 被引量：17
1
作者 黄光琦 宋毅 贺国丽 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期31-34,共4页
目的　研究MAT1、nm2 3H1mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系。　方法　应用逆转录 PCR(RT PCR)和逆转录 PCR 单链构像多态性分析 (RT PCR SSCP)技术 ,对 8例正常卵巢、2 0例卵巢癌及其相应的 2 0例淋巴结组织 ,进行MTA1和nm2 3H1... 目的　研究MAT1、nm2 3H1mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系。　方法　应用逆转录 PCR(RT PCR)和逆转录 PCR 单链构像多态性分析 (RT PCR SSCP)技术 ,对 8例正常卵巢、2 0例卵巢癌及其相应的 2 0例淋巴结组织 ,进行MTA1和nm2 3H1mRNA表达及突变的检测。　结果　转移卵巢癌原发灶MTA1mRNA高表达率为 10 0 % (7/ 7) ,无转移为 38 5 % (5 / 13) ,P =0 0 10 3;有癌转移淋巴结高表达率为 87 5 % (6 / 7) ,无癌转移为 2 3 % (3/ 13) ,P =0 0 118。有转移卵巢癌原发灶nm2 3H1mRNA低表达率为 10 0 % (7/ 7) ,无转移为 30 % (4 / 13) ,P =0 0 0 43;有癌转移淋巴结低表达率为 10 0 %(7/ 7) ,无癌转移为 38 5 % (5 / 13) ,P =0 0 10 2。MTA1/nm2 3H1mRNA表达的相对吸光度值 (A值 ,曾称光密度OD值 )的比值随转移而增加。单链构像多态性分析 (SSCP)未发现突变。　结论　MTA1、nm2 3H1基因的转录表达与卵巢癌淋巴结转移呈正负相关关系 ,起着正负调控的重要作用。这两个基因的异常表达是卵巢癌转移中的频发事件而与基因突变无关。 展开更多
关键词 卵巢癌 淋巴结转移 MTA1基因 nm23h1基因 mRNA表
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nm23-M1基因在小鼠粒单核细胞白血病中的表达
2
作者 董征 孙雪冬 +7 位作者 满秋红 姚波 李玉芳 刘铁强 黄珊 刘广贤 艾辉胜 郭梅 《实验动物与比较医学》 CAS 2014年第1期42-45,共4页
目的 探讨nm23-M1基因在小鼠粒单核细胞白血病中的表达.方法 给小鼠经尾静脉注射粒单核细胞白血病细胞株WEHI-3,同时选取正常小鼠作为对照组,取发病小鼠以及正常小鼠的骨髓,采取qRT-PCR的方法检测nm23-M1基因的表达情况,分析其与白血病... 目的 探讨nm23-M1基因在小鼠粒单核细胞白血病中的表达.方法 给小鼠经尾静脉注射粒单核细胞白血病细胞株WEHI-3,同时选取正常小鼠作为对照组,取发病小鼠以及正常小鼠的骨髓,采取qRT-PCR的方法检测nm23-M1基因的表达情况,分析其与白血病发生及发展的关系.结果 粒单细胞白血病小鼠骨髓细胞中nm23-M1基因的相对表达量是正常对照组中的24倍,两组之间有显著性差异（P＜0.05）.结论 nm23-M1基因在小鼠粒单核细胞白血病中高表达,并且与外周血白细胞数、骨髓原始细胞数以及脏器白血病侵袭情况相关,而与白血病小鼠的性别、年龄无关. 展开更多
关键词 nm23-M1基因 粒单核细胞白血病
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RNA干扰抑制nm23-M1基因表达对骨髓瘤SP2/0细胞增殖的影响
3
作者 叶倩 陈科 +3 位作者 骆明勇 董艳玲 王应雄 何俊琳 《细胞生物学杂志》 CSCD 2008年第3期367-371,共5页
建立RNA干扰(RNA interference,RNAi)抑制nm23-M1基因表达的骨髓瘤SP2/0细胞株,初步探讨nm23-M1基因对小鼠骨髓瘤细胞增殖的影响。针对nm23-M1 mRNA序列设计3个小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)序列,分别构建表达这3个序列及阴... 建立RNA干扰(RNA interference,RNAi)抑制nm23-M1基因表达的骨髓瘤SP2/0细胞株,初步探讨nm23-M1基因对小鼠骨髓瘤细胞增殖的影响。针对nm23-M1 mRNA序列设计3个小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)序列,分别构建表达这3个序列及阴性对照序列的pGenesil-1重组质粒,再转染小鼠骨髓瘤SP2/0细胞并经G418抗性筛选稳定表达细胞株。采用半定量RT-PCR及Western印迹检测3个重组质粒对nm23-M1 mRNA及蛋白质表达的抑制效果,然后用MTT法观察抑制nm23-M1表达对SP2/0细胞增殖的影响。结果显示,设计的3条siRNA不同程度地特异抑制骨髓瘤SP2/0细胞nm23-M1 mRNA及蛋白质的表达,其中siRNA-2抑制作用最强,其对nm23-M1 mRNA和蛋白质的抑制率分别为74.4%和62.1%;且siRNA-2抑制nm23-M1基因表达后SP2/0细胞增殖受到明显抑制(P<0.05)。本研究成功构建了pGenesil-1-nm23-M1 siRNA重组质粒,筛选出稳定抑制nm23-M1基因表达的SP2/0细胞株,提示抑制nm23-M1基因表达有抑制骨髓瘤细胞增殖的作用;为进一步研究nm23基因的生物学功能及临床应用打下了基础。 展开更多
关键词 nm23-M1基因 小干扰RNA RNA干扰 骨髓瘤
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nm23-H1与muc1基因在乳腺癌中的表达及其临床意义 被引量：7
4
作者 崔大祥 王岭 +2 位作者 闫小君 苏成芝 王剑波 《第四军医大学学报》 1999年第9期823-826,共4页
目的：检测ｎｍ ２３ Ｈ１ 与ｍ ｕｃ１ 基因在乳腺癌中的表达水平，探讨ｎｍ ２３ Ｈ１ 与ｍ ｕｃ１ 在乳腺癌原发灶与转移灶中表达水平改变的临床意义． 方法：采用定量 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 与图像扫描定量分析技术检测２２ 例家族... 目的：检测ｎｍ ２３ Ｈ１ 与ｍ ｕｃ１ 基因在乳腺癌中的表达水平，探讨ｎｍ ２３ Ｈ１ 与ｍ ｕｃ１ 在乳腺癌原发灶与转移灶中表达水平改变的临床意义． 方法：采用定量 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 与图像扫描定量分析技术检测２２ 例家族性乳腺癌及６０ 例散发性乳腺癌原发灶与转移灶中ｎｍ ２３ Ｈ１ 与 ｍ ｕｃ１ 基因的表达水平．结果：①在２２ 例有家族史的原发灶中， ｎｍ ２３ Ｈ１ 基因在１０ 例无转移的标本中检出率为８／１０，１２ 例转移淋巴结中检出率４／１２，癌旁组织中检出率为１４／２２；６０ 例散发性乳腺癌中，ｎｍ ２３ Ｈ１ 基因在４０ 例无转移的原发灶中检出率为 ３４／４０，２０ 例转移淋巴结中检出率为７／２０，癌旁组织中检出率为３９／６０；无转移的原发灶与转移灶中的检出率存在显著性差异（ Ｐ＜ ００１）；②ｎｍ ２３ Ｈ１ 基因在乳腺癌原发灶呈高表达，在转移灶中呈低表达，表达量在两者之间存在显著性差别（ Ｐ＜ ０．００１）；ｎｍ ２３ Ｈ１ 基因表达水平的高低与乳癌的分级、病理类型、家族史无关；③ ｍ ｕｃ１ 在２２ 例有家族史的无转移原发灶中检出率为２／１０，转移淋巴结中检出率为１０／１２，癌旁组织中检出率为 １５／２２；６０ 展开更多
关键词 乳腺癌 nm23-h1 MUC1 基因表达 定量RT-PCR
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环氧化酶-2和nm23H1蛋白表达及其与胆管癌的相关性 被引量：5
5
作者 谷化平 周翠玲 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2008年第4期264-266,共3页
目的探讨环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和nm23H1蛋白在胆管癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化方法检测46例胆管癌和10例正常胆管组织中COX-2及nm23H1蛋白表达水平,并结合临床病理特征进行分析。结果在胆管癌中COX-2及nm23H... 目的探讨环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和nm23H1蛋白在胆管癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化方法检测46例胆管癌和10例正常胆管组织中COX-2及nm23H1蛋白表达水平,并结合临床病理特征进行分析。结果在胆管癌中COX-2及nm23H1蛋白阳性表达率分别为78.3%(32/46)和54.3%(25/46)。胆管癌中COX-2表达阳性率显著高于正常胆管组织(P<0.05),而nm23H1表达阳性率显著低于正常胆管组织(P<0.05)。COX-2表达与胆管癌的TNM分期和转移相关(P<0.05),而与胆管癌分化程度无关(P>0.05)。nm23H1表达与胆管癌的TNM分期、分化程度和转移相关(P<0.05)。结论检测COX-2和nm23H1基因蛋白表达可作为评估胆管癌生物学行为和预后的参考指标。 展开更多
关键词 胆管肿瘤 环氧化酶-2 nm23h1 基因表达调控 免疫组织化学
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nm23H1和NF-κBP65在眼睑基底细胞癌中的表达及意义 被引量：3
6
作者 王良君 李超英 孙玉芬 《山东大学基础医学院学报》 2005年第1期49-51,共3页
目的 :检测肿瘤转移抑制基因蛋白nm2 3H1和细胞核因子NF -κBP6 5蛋白在眼睑基底细胞癌中的表达 ,探讨它们与眼睑恶性肿瘤生物学行为的关系。方法 :应用免疫组化SABC法检测nm2 3H1和NF -κBP6 5蛋白在 39例眼睑基底细胞癌中的表达 ,并... 目的 :检测肿瘤转移抑制基因蛋白nm2 3H1和细胞核因子NF -κBP6 5蛋白在眼睑基底细胞癌中的表达 ,探讨它们与眼睑恶性肿瘤生物学行为的关系。方法 :应用免疫组化SABC法检测nm2 3H1和NF -κBP6 5蛋白在 39例眼睑基底细胞癌中的表达 ,并测定阳性细胞的平均光密度值 (OD值 ) ,用SPSS9.0统计软件进行统计学处理。结果 :nm2 3H1和NF -κBP6 5在正常视网膜及眼睑组织细胞中呈阴性表达 ,在眼睑基底细胞癌中呈阳性表达。在肿瘤组织细胞中与在正常组织细胞中的表达差异有显著性 (P <0 .0 5 )。在眼睑基底细胞癌的原发组与复发组的表达差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :nm2 3H1和NF -κBP6 5均参与眼睑基底细胞癌的形成 ,与眼睑基底细胞癌的发生密切相关。 展开更多
关键词 基因 肿瘤抑制 基因 nm23h1 NF-ΚB 眼睑肿瘤 基底细胞癌
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抗转移基因nm23-H1在多发性肝癌中的表达 被引量：2
7
作者 马文锋 翟秀岩 +1 位作者 长堀薰 松本由朗 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期421-422,共2页
目的 :了解nm2 3 H1基因的表达与多发肝癌临床病理和预后的关系。方法 :30例多发性肝癌选自日本山梨医科大学第一外科的手术病例。组织切片按常规免疫组织化学ABC法染色。结果 :13例为阳性染色 ,17例为阴性染色。两染色组之间 ,肿瘤大... 目的 :了解nm2 3 H1基因的表达与多发肝癌临床病理和预后的关系。方法 :30例多发性肝癌选自日本山梨医科大学第一外科的手术病例。组织切片按常规免疫组织化学ABC法染色。结果 :13例为阳性染色 ,17例为阴性染色。两染色组之间 ,肿瘤大小 包膜形成及浸润 侵及浆膜 肝内血管和胆管以及分化程度等方面没有显著性差异。两组相比有显著性差异的是阴性组的肝癌占据肝两叶者常见 (70 .6 % ) ,肝内转移癌居多 (76 .5 % ) ,3年生存率较低 (18.7% )。结论 :nm2 3 展开更多
关键词 nm23-h1 抗转移基因 多发性肝癌
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胆管癌中EGFR、nm23 H1基因表达及其意义 被引量：2
8
作者 周彦明 李玉民 曹农 《中国现代普通外科进展》 CAS 2002年第3期172-173,共2页
目的 :探讨表皮生长因子受体 (EGFR)和肿瘤转移抑制基因nm2 3H1在胆管癌的表达及其意义。方法 :采用免疫组化SABC法检测 2 1例胆管癌及 15例胆管炎组织中EGFR、nm2 3H1基因蛋白产物 ,并分析其意义。结果 :胆管癌中nm2 3H1阳性表达率低... 目的 :探讨表皮生长因子受体 (EGFR)和肿瘤转移抑制基因nm2 3H1在胆管癌的表达及其意义。方法 :采用免疫组化SABC法检测 2 1例胆管癌及 15例胆管炎组织中EGFR、nm2 3H1基因蛋白产物 ,并分析其意义。结果 :胆管癌中nm2 3H1阳性表达率低于胆管炎组织 (P <0 .0 5 ) ,而EGFR在胆管癌组织中的阳性表达率则显著升高 (P <0 .0 1) ,nm2 3H1的表达与胆管癌TNM分期呈负相关 (P <0 .0 1)。结论 :EGFR的高表达和nm2 3H1的低表达参与胆管癌的发生、发展。 展开更多
关键词 胆管癌 受体 表皮生长因子 尿抑胃素 nm23h1 基因表达 临床意义
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肝细胞癌SCT表现和相关基因表达的初步研究 被引量：1
9
作者 董鹏 高志芹 王滨 《潍坊医学院学报》 2002年第4期247-249,共3页
目的　探讨肝细胞癌细胞中nm2 3 H1基因和C erbB 2基因的表达和其与SCT表现的关系。方法　对 3 6例经手术病理证实且行螺旋CT动、静脉双期增强扫描的肝细胞癌病例 ,观察其SCT表现特征 ,如包膜、子灶、门静脉癌栓、肝门淋巴结转移、肿... 目的　探讨肝细胞癌细胞中nm2 3 H1基因和C erbB 2基因的表达和其与SCT表现的关系。方法　对 3 6例经手术病理证实且行螺旋CT动、静脉双期增强扫描的肝细胞癌病例 ,观察其SCT表现特征 ,如包膜、子灶、门静脉癌栓、肝门淋巴结转移、肿瘤的大小和强化特征。用免疫组织化学的方法检测癌组织中nm2 3 H1基因和C erbB 2基因的表达情况。结果　肝细胞癌细胞中 ,nm2 3 H1阳性 2 1例 ,阳性率为 5 8.3 % ,转移高危组 (子灶、门脉癌栓、肝门淋巴结转移 )nm2 3 H1基因的表达低于转移低危组 (P <0 .0 5 ) ;C erbB 2基因阳性 2 2例 ,阳性率为 71.1% ,C erbB 2基因的表达在中等大小肝癌组表达高于小肝癌组和大肝癌组 (P <0 .0 5 )。结论　肝细胞癌的SCT表现与nm2 3 H1和C erbB 展开更多
关键词 体层摄影术 X线计算机 肝细胞癌 nm23-h1 C-ERBB-2 基因
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nm23 H2表达与卵巢癌浸润转移及突变
10
作者 张洁清 李力 +5 位作者 赵仁峰 姚德生 唐步坚 何靖育 陈心秋 古明华 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 1999年第3期177-180,共4页
目的　研究卵巢肿瘤组织中ｎｍ２３Ｈ２ 基因的扩增、表达及其突变并探讨其临床意义。　方法　用免疫组织化学（ＩＨＣ） 、反转录多聚酶链反应（ＲＴＰＣＲ）和多聚酶链反应单链构象多态技术（ＰＣＲＳＳＣＰ） 方法检测４１... 目的　研究卵巢肿瘤组织中ｎｍ２３Ｈ２ 基因的扩增、表达及其突变并探讨其临床意义。　方法　用免疫组织化学（ＩＨＣ） 、反转录多聚酶链反应（ＲＴＰＣＲ）和多聚酶链反应单链构象多态技术（ＰＣＲＳＳＣＰ） 方法检测４１ 例卵巢癌、２０ 例卵巢良性肿瘤和２１ 例正常卵巢组织ｎｍ２３Ｈ２ 基因的表达、扩增和突变。　结果　①卵巢癌ｎｍ２３Ｈ２ 阳性表达率在６８ ％ 以上，显著地高于良性肿瘤及正常卵巢组织（Ｐ＜ ００１） ；②癌灶ｎｍ２３Ｈ２ 的阳性表达及扩增显著地高于转移灶（ Ｐ＜ ００１） ；③Ⅰ～Ⅱ期患者癌组织中ｎｍ２３Ｈ２ 的阳性表达率显著地高于Ⅲ～Ⅳ期者（ Ｐ＜００１） ；④ｎｍ２３Ｈ２ 的阳性表达和扩增与病理分级及病理分类无显著差异（ Ｐ＞ ００５） ；⑤ｎｍ２３Ｈ２ 阳性表达的患者近期疗效比阴性者好（ Ｐ＜ ００５）。　结论　ｎｍ２３Ｈ２ 阳性表达是卵巢恶性肿瘤的早发事件，其阳性表达的降低预示疗效差。因此，对患者进行ｎｍ２３Ｈ２ 基因的检测有助于预测预后。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 nm23-h2基因 基因突变
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肝细胞癌p53及nm23-H1 mRNA表达的意义 被引量：18
11
作者 郑建勇 李开宗 +1 位作者 窦科峰 李江 《世界华人消化杂志》 CAS 1999年第1期40-42,共3页
目的探讨ｐ５３，ｎｍ２３Ｈ１与原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）发生发展的关系．方法运用原位分子杂交技术对４９例ＨＣＣ中ｐ５３和ｎｍ２３Ｈ１基因ｍＲＮＡ进行检测，并结合临床病理特征进行分析．结果ｐ５３ｍＲＮＡ杂交阳性２３例... 目的探讨ｐ５３，ｎｍ２３Ｈ１与原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）发生发展的关系．方法运用原位分子杂交技术对４９例ＨＣＣ中ｐ５３和ｎｍ２３Ｈ１基因ｍＲＮＡ进行检测，并结合临床病理特征进行分析．结果ｐ５３ｍＲＮＡ杂交阳性２３例，占４６９％；ｐ５３ｍＲＮＡ过表达与肿瘤的肝内转移．包膜侵犯及Ｅｄｍｏｎｄｓｏｎ分级相关（Ｐ＜００５）；ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ阳性表达２７例，占５５１％；ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达与肿瘤肝内转移及ＴＮＭ分期呈负相关（Ｐ＜００５）；同时发现ｐ５３ｍＲＮＡ过表达和ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ低表达在ＨＣＣ肝内转移中具有协同作用．结论ｐ５３和ｎｍ２３Ｈ１参与ＨＣＣ的发生发展，ｐ５３过表达及ｎｍ２３Ｈ１低表达提示ＨＣＣ肝内转移． 展开更多
关键词 肝肿瘤 信使RNA P53基因 nm23-h1 基因表达
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nm23-H1基因逆转人高转移大细胞肺癌细胞L9981转移表型的分子机制 被引量：11
12
作者 车国卫 周清华 +6 位作者 朱文 王艳萍 覃杨 刘伦旭 陈晓禾 孙艺琳 孙泽芳 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期278-284,共7页
背景与目的:nm23-H1基因已被证明是转移抑制基因,转染野生型nm23-H1基因可以逆转肿瘤的恶性转移表型,但是nm23-H1基因抑制或逆转肺癌转移的分子机制却知之甚少,我们在建立转nm23-H1基因的人高转移大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1的基础上... 背景与目的:nm23-H1基因已被证明是转移抑制基因,转染野生型nm23-H1基因可以逆转肿瘤的恶性转移表型,但是nm23-H1基因抑制或逆转肺癌转移的分子机制却知之甚少,我们在建立转nm23-H1基因的人高转移大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1的基础上,进一步探讨nm23-H1基因抑制肺癌转移的分子机制。方法:应用MTT法和改良的Boyden小室法分析转基因前后细胞的体外增殖能力及体外侵袭力的变化,体内实验分析转基因前后细胞在裸鼠体内的成瘤性及肺转移能力的改变,同时应用RT-PCR和Westernblot分别检测各组细胞中转移相关基因β-catenin、E-Cadherin、CD44S、CD44V6、MMP-2、TIMP-1、VEGF、基因mRNA及蛋白表达水平。结果:(1)转基因细胞株L9981-nm23-H1的体外增殖能力[(0%vs.(19.5±2.9)%]、克隆形成能力(10.3±0.7vs.21.7±1.3)及侵袭力显著低于L9981细胞(31.0±3.0vs.151.0±6.3)(P<0.01);(2)nm23-H1基因在裸鼠体内的抑瘤率显著增高(82.6%vs.0%),且转染nm23-H1基因的L9981细胞裸鼠体内移植瘤肺转移显著降低(0%vs.100%)(P<0.01);(3)nm23-H1基因能够上调β-catenin、E-Cadherin、TIMP-1基因mRNA及蛋白表达,下调VEGF、CD44V6和MMP-2基因mRNA及蛋白表达(P<0.01);(4)nm23-H1表达上调CD44S基因mRNA表达(P<0.01),而对其蛋白表达? 展开更多
关键词 nm23-h1基因 转移表型 肿瘤转移相关基因 肺肿瘤
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nm23-H1通过下调PKC信号通路抑制肺癌细胞侵袭 被引量：11
13
作者 聂强 周清华 +5 位作者 朱文 刘伦旭 付军科 李定彪 李印 车国卫 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期334-336,共3页
目的探讨nm23-H1基因调控肺癌细胞PKC信号通路抑制肺癌侵袭和转移的分子机制。方法应用Western-blot、Boyden-Chamber、MTT法和激光扫描共聚焦显微镜技术分别检测nm23- H1基因转染前后以及PKC抑制剂Calphostin C处理前后人高转移大细胞... 目的探讨nm23-H1基因调控肺癌细胞PKC信号通路抑制肺癌侵袭和转移的分子机制。方法应用Western-blot、Boyden-Chamber、MTT法和激光扫描共聚焦显微镜技术分别检测nm23- H1基因转染前后以及PKC抑制剂Calphostin C处理前后人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中胞膜、胞浆PKC的分布变化;体外侵袭力和增殖力的变化;以及细胞中PKC激活转位变化和Ca2+浓度的变化。结果 (1)L9981和L9981-pLXSN细胞中PKCα、PKCβⅡ蛋白在胞膜的表达量明显较L9981- nm23-H1增多(P<0．001),表明其处于活化状态的PKC明显增加;(2)PKCα、PKCβⅡ在L9981及 L9981-pLXSN细胞中主要位于胞核、核周和质膜,明显处于激活转位状态;在L9981-nm23-H1细胞中则主要位于胞浆内,处于无活性状态,前二者胞浆中Ca2+荧光表达强度显著高于后者(P<0．001); (3)L9981-nm23-H1体外增殖力、侵袭力显著低于L9981和L9981-pLXSN(P<0．001),但后二者间比较差异无统计学意义(P>0．05);(4)抑制剂处理后,L9981和L9981-pLXSN细胞中PKCα、PKCβⅡ在胞膜的蛋白表达量和胞浆中的Ca2+荧光表达强度均较处理前明显下降(P<0．001);3株细胞体外增殖力、侵袭力均较处理前明显下降(P<0．001)。结论nm23-H1基因可能通过PKC信号通路来发挥其肿瘤转移抑制作用,细胞内钙离子可能参与了这一过程。 展开更多
关键词 nm23-h1基因 人高转移大细胞肺癌细胞株 PKC信号通路 肿瘤侵袭 肿瘤转移
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nm23H1对肝癌细胞增殖及体内肿瘤形成能力的影响 被引量：9
14
作者 金嗣松 潘星华 +2 位作者 王元和 傅继梁 胡以平 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期381-384,共4页
目的　研究nm2 3H1对肝癌细胞增殖、体内肿瘤形成和转移的影响。方法　构建正反义nm2 3H1cDNA表达载体并转染肝癌细胞SMMC 772 1,得到nm2 3H1稳定最高和最低表达的两种细胞克隆 ,并进行细胞生长曲线测定、裸鼠皮下及脾包膜下移植试验。... 目的　研究nm2 3H1对肝癌细胞增殖、体内肿瘤形成和转移的影响。方法　构建正反义nm2 3H1cDNA表达载体并转染肝癌细胞SMMC 772 1,得到nm2 3H1稳定最高和最低表达的两种细胞克隆 ,并进行细胞生长曲线测定、裸鼠皮下及脾包膜下移植试验。结果　转染反义表达载体后 ,肝癌细胞mRNA和蛋白表达下降 ,在体内、体外增殖加速 ;转染正义表达载体后 ,出现与之相反的结果。正义表达细胞接种组裸鼠肿瘤结节形成率、出现时间分别低于和高于反义表达细胞接种组。结论nm2 3H1基因可以抑制肝癌细胞SMMC 772 1的增殖、肿瘤形成和转移能力。 展开更多
关键词 肝肿瘤 肿瘤转移 nm23h1基因
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中国人卵巢上皮性肿瘤nm23H1基因遗传不稳定性的研究 被引量：6
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作者 杨月琴 李继承 +2 位作者 李小红 唐咏梅 汤新华 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2005年第3期233-240,共8页
采用石蜡包埋组织抽提DNA,PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP),常规银染、Envision免疫组织化学染色和Leica-Qwin计算机图像分析等方法,研究人类17号染色体D17S396位点微卫星不稳定(microsatellite instablility,MSI)和杂合性缺失(loss of he... 采用石蜡包埋组织抽提DNA,PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP),常规银染、Envision免疫组织化学染色和Leica-Qwin计算机图像分析等方法,研究人类17号染色体D17S396位点微卫星不稳定(microsatellite instablility,MSI)和杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH),对卵巢上皮性肿瘤nm23H1蛋白表达的影响,阐明nm23H1基因遗传不稳定性与卵巢肿瘤进展的关系,为揭示nm23H1基因作用机制和肿瘤转移机制提供实验依据。本实验中,卵巢上皮性癌D17S396位点遗传不稳定发生率为40%,明显高于交界性肿瘤的9.52%,而在良性肿瘤和正常卵巢组织中,未见该位点遗传不稳定的发生。其中,LOH的发生率,随肿瘤恶性程度的增高而增加(P<0.05)。在卵巢上皮性癌中,淋巴转移组的LOH发生率高于无淋巴转移组(P<0.01)。FIGO Ⅲ+Ⅳ期的LOH发生率高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05)。MSI发生率与卵巢上皮癌组织类型、分化程度、淋巴转移及FIGO分期均无关。nm23H1 蛋白阳性率在卵巢上皮性癌和交界性肿瘤组织中分别为56.00%和57.14%,高于良性肿瘤的13.64%和正常卵巢组织的8.33%(P<0.01)。卵巢上皮性癌中,淋巴转移组nm23H1蛋白阳性率低于无淋巴转移组;FIGO Ⅲ+Ⅳ期nm23H1蛋白阳性率低于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05)。此外,计算机图像定量分析显示,在各临床病理参数影响下,nm23H1蛋白的表达强度没有差异。在卵巢上皮性癌中,LOH阳性组中nm23H1蛋白阳性率为0.00%,显著低于LOH阴性组的73.68%(P<0.01)。实验结果提示, nm23H1基因的遗传不稳定性可能是卵巢上皮性癌发生、发展的一个重要机制。LOH的发生可作为卵巢组织恶变的判断指标。nm23H1基因的MSI和LOH,通过相互独立的途径调控卵巢上皮癌的发生和转移,后者可抑制卵巢上皮癌局部nm23H1蛋白的表达,并赋予卵巢上皮癌高淋巴结转移、低预后的特性。提高卵巢上皮癌局部nm23H1蛋白的表达,可减缓肿瘤的淋巴转移并提高预后率。 展开更多
关键词 遗传不稳定性 上皮 基因 中国人 免疫组织化学染色 单链构象多态性 计算机图像分析 石蜡包埋组织 良性肿瘤 LEICA 发生率 阳性率 PCR- 蛋白表达 卵巢肿瘤 转移机制 作用机制 组织类型 分化程度 定量分析 参数影响 临床病理
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乳腺癌中nm23-H1mRNA及其蛋白低表达的研究 被引量：4
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作者 郭文斌 王燕霞 +2 位作者 庄熙晶 白艳 张嘉庆 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期91-93,共3页
目的　探讨 nm2 3- H1m RNA及其蛋白低表达之间相关性及与乳腺癌生物学行为的关系。方法　应用 RT/ PCR及免疫组化方法对 5 8例乳腺癌组织中 nm2 3- H1m RNA及其蛋白的表达进行检测。结果　分别有 44 .8%、48.2 %的乳腺癌伴有 nm2 3- H1... 目的　探讨 nm2 3- H1m RNA及其蛋白低表达之间相关性及与乳腺癌生物学行为的关系。方法　应用 RT/ PCR及免疫组化方法对 5 8例乳腺癌组织中 nm2 3- H1m RNA及其蛋白的表达进行检测。结果　分别有 44 .8%、48.2 %的乳腺癌伴有 nm2 3- H1m RNA或该基因编码蛋白的低表达 ,nm2 3- H1m RNA与其蛋白表达虽有相关性 ,但并不完全吻合。低水平的 nm2 3- H1m RNA或其蛋白质表达与乳腺癌淋巴转移呈显著关系。结论　通过 nm2 3- H1表达水平的检测对乳腺癌的转移潜能及预后有一定的意义。 展开更多
关键词 乳腺癌 nm23基因 MRNA 基因表达
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nm23-H1基因突变及异常表达与大肠癌转移相关性的研究 被引量：4
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作者 黄培林 金月玲 +2 位作者 黄照权 王亚平 王建东 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2002年第1期44-48,共5页
目的 :探讨nm2 3 H1基因突变及异常表达与大肠癌转移之间的关系。方法 :(1)收集 63例中国人大肠癌组织及癌旁组织 ,酚 氯仿 异戊醇法提取基因组DNA ,同时收集整理患者的临床和病理资料 ;(2 )应用PCR扩增nm2 3 H1基因全部编码序列第 ... 目的 :探讨nm2 3 H1基因突变及异常表达与大肠癌转移之间的关系。方法 :(1)收集 63例中国人大肠癌组织及癌旁组织 ,酚 氯仿 异戊醇法提取基因组DNA ,同时收集整理患者的临床和病理资料 ;(2 )应用PCR扩增nm2 3 H1基因全部编码序列第 2～ 5位外显子后 ,经SSCP法初步筛查基因突变并对异常带型样本进行DNA测序分析 ;(3 )应用流式细胞仪检测 14对大肠癌组织及癌旁组织nm2 3 H1蛋白的表达情况。结果 :nm2 3 H1基因第 2～ 4位外显子在 63例大肠癌组织中 (其中 2 0例标本有淋巴结转移 )未发现异常突变 ;仅有 15例大肠癌组织nm2 3 H1基因第 5外显子序列存在突变 ,其第 3 60位碱基发生T C置换 (同义突变 ) ;nm2 3 H1基因蛋白在大肠粘膜组织中有表达 ,在部分大肠癌组织中的表达比其癌旁粘膜组织低 ,并与肿瘤转移有相关性。结论 :nm2 3 H1基因突变在大肠癌组织中为小概率事件 ,大肠癌病理类型、有无转移与nm2 3 H1基因突变无明显相关性 ;nm2 3 H1基因蛋白水平的表达下降与大肠癌的转移有相关性。 展开更多
关键词 nm23-h1基因 大肠癌 聚合酶链反应-单链构象多态性 转移
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nm23-H1基因转染L9981肺癌细胞前后基因表达谱的变化 被引量：3
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作者 车国卫 周清华 +4 位作者 覃扬 王艳萍 陈小禾 朱文 孙芝琳 《生命科学研究》 CAS CSCD 2006年第1期77-81,共5页
应用基因芯片检测L9981细胞转染nm23-H1基因前后细胞基因表达谱的改变.提取L9981细胞转染nm23-H1基因前后细胞的总RNA,纯化为mRNA后再转录为cDNA.cDNA经限制性内切酶Sau3AI消化后,cDNA片段分别用cy3和cy5标记,与定制的包含14000个基因... 应用基因芯片检测L9981细胞转染nm23-H1基因前后细胞基因表达谱的改变.提取L9981细胞转染nm23-H1基因前后细胞的总RNA,纯化为mRNA后再转录为cDNA.cDNA经限制性内切酶Sau3AI消化后,cDNA片段分别用cy3和cy5标记,与定制的包含14000个基因芯片杂交.杂交结果经扫描和软件分析,nm23-H1基因转染L9981细胞后发现1156(8.26%,1156/14000)个基因表达上调,而642(4.59%,642/14000)个基因表达下调.涉及基因包括信号传导、癌基因与抑癌基因、转移相关基因、细胞周期与凋亡、细胞外基质与细胞骨架相关基因,以及细胞因子和转录因子等.nm23-H1基因是通过对转移相关基因的调节来发挥其抑制肺癌细胞株L9981侵袭和转移作用的. 展开更多
关键词 L9981 基因芯片 基因表达 nm23-h1基因
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肺癌组织中CD44v6和nm23H1基因的表达及临床意义 被引量：6
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作者 谷化平 刘艳茹 倪灿荣 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期98-101,共4页
目的　为了探讨肺癌组织中 CD44 v6 m RNA和 nm 2 3H1m RNA表达与临床意义及其相关性。方法　应用原位杂交催化信号放大方法 ,检测 6 5例肺癌组织中 CD44 v6 m RNA和 nm2 3H 1m RNA表达 ,结合临床病理指标及随访病例进行研究分析。结果... 目的　为了探讨肺癌组织中 CD44 v6 m RNA和 nm 2 3H1m RNA表达与临床意义及其相关性。方法　应用原位杂交催化信号放大方法 ,检测 6 5例肺癌组织中 CD44 v6 m RNA和 nm2 3H 1m RNA表达 ,结合临床病理指标及随访病例进行研究分析。结果　在肺癌中 CD44 v6 m RNA和 nm 2 3H1m RNA表达阳性率分别为 6 6 .2 %和 49.2 %。 CD44 v6 m RNA高表达和 nm 2 3H 1m RNA低表达均与肺癌 Pathological tum or node meyastasis (PTNM)分期、病理分级和淋巴结转移呈正相关。结论　肺癌 CD44 v6 m RNA表达与 nm 2 3H1m RNA表达呈负相关。肺癌中 CD44 v6 m RNA表达与 nm 2 3H1m RNA表达密切相关性 ,两者均可作为预测肺癌转移和评估预后的重要指标。 展开更多
关键词 肺癌组织 CD44V6基因 nm23h1基因 表达 临床意义 原位分子杂交
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上皮性卵巢癌中nm23-H1基因突变 被引量：2
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作者 王忠民 常德安 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期209-211,共3页
目的　本文研究nm2 3 H1基因在上皮性卵巢肿瘤中的突变情况 ,以期寻找监测卵巢癌转移并能指导治疗的指标。方法　利用非同位素PCR SSCP技术研究nm2 3 H1基因的 5个外显子的突变情况。结果　正常卵巢、良性卵巢癌及交界性瘤均未发现突变 ... 目的　本文研究nm2 3 H1基因在上皮性卵巢肿瘤中的突变情况 ,以期寻找监测卵巢癌转移并能指导治疗的指标。方法　利用非同位素PCR SSCP技术研究nm2 3 H1基因的 5个外显子的突变情况。结果　正常卵巢、良性卵巢癌及交界性瘤均未发现突变 ,卵巢癌突变率显著增高。低分化程度卵巢癌突变率高于高、中分化程度的卵巢癌。浆液性卵巢癌nm2 3 H1基因突变率高于其他组织学类型。Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌突变率高于Ⅰ、Ⅱ期卵巢癌。发生淋巴结转移的卵巢癌突变率高于无淋巴结转移的卵巢癌。结果　nm2 3 H1基因突变容易发生于分化程度较低、有淋巴结转移的晚期卵巢癌病例中。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 nm23-h1基因 基因突变 聚合酶链反应-单链构象多态性
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