摘要
目的观察他汀类药物联合重组人型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的疗效,总结经验,为临床提供参考。方法将2022年1月~2024年1月期间收治的94例急性脑梗死患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组(重组人型纤溶酶原激活剂治疗,n=47)和研究组(重组人型纤溶酶原激活剂联合他汀类药物治疗,n=47)。评估两组临床效果、日常生活活动能力[Baethel指数(BI)]、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平]、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]水平、血-脑屏障功能[血清可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)、可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)水平]、不良事件发生情况等指标的变化差异。结果相较于对照组(82.98%),研究组治疗总有效率(95.74%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);相较于治疗前、治疗4周后研究组患者日常生活活动能力、神经功能、炎症因子水平、血-脑屏障功能各指标水平均优于对照组(P<0.05);对照组(8.51%)和研究组(12.77%)两组不良事件总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论他汀类药物联合重组人型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死疗效显著,可改善日常生活活动能力和神经功能,减轻炎症反应,且安全性较高。
出处
《中国处方药》
2024年第12期101-104,共4页
Journal of China Prescription Drug
基金
国家自然科学基金(8217121613)。
