摘要
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是成人白血病中较为常见的一种类型,其形成的主要原因在于骨髓造血干细胞的异常增殖及分化,具有发病时间短、进展快且预后较差的特点。同时伴有WT1基因阳性、DNMT3A基因阳性及IDH1基因阳性的病例比较少见,近期我科收治1例3种基因同时阳性的非特指性急性髓系白血病患者,使用地西他滨联合改良CAG方案(吡柔比星10 mg+阿糖胞苷15 mg+重组人粒细胞刺激因子150μg)治疗,效果良好,现报道如下。
出处
《中华全科医学》
2022年第2期352-353,356,共3页
Chinese Journal of General Practice
基金
甘肃省科技计划项目(20JR5RA595)。
