摘要
目的了解我院药品不良反发生的规律与特点,为临床安全用药提供参考。方法选取我院2014年6月~2019年6月上报至国家ADR监测中心的469例ADR报告,按照患者性别、年龄、药品的类型、给药方式、不良反应所累及的器官/系统、转归情况及ADR报告类型等进行统计分析。结果 469例ADR报告中,男240例略高于女性229例;患者以60岁以上老年人最多;给药方式主要以静脉给药为主;ADR中涉及12类药品,占第一位的是抗感染药物为196例;ADR累及器官/系统以皮肤及其附件为主252例;报告类型中最多的为一般不良反应350例;327例患者好转,大部分患者在ADR发生后,因其发生症状较轻,无需特殊处理,停药后其可自行好转或治愈等。结论 ADR的发生受多种因素影响,需重视药品不良反应的监测,药学部对较容易发生不良反应科室如肿瘤科可加强监测,降低不良反应的发生率。临床药师积极参与临床药物治疗,针对患者年龄、过敏史、药物类型等为患者提供个体化用药指导,必要时予以药学干预,定期对医生、护士进行培训,相互协作,共同努力为患者提供更加安全有效的药物治疗方案,减少或避免ADR的发生。
出处
《海峡药学》
2020年第12期254-257,共4页
Strait Pharmaceutical Journal
