摘要
目的 分析内蒙古包头地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者 EGFR 基因突变的情况。方法 采用等位基因特异PCR(allele specific PCR,ASPCR)荧光探针法检测内蒙古包头地区506例NSCLC患者 EGFR 基因的突变情况,并分析该突变与患者临床相关参数的关系。结果 506例NSCLC患者中检出 EGFR 基因突变197例,总体突变率为38.93%,突变发生以单一位点为主,在总体突变中占92.39%(182/197),共检出 EGFR 基因第18~21号4个外显子上7个位点的突变,其中突变率发生最高的2个为21-L858R和19-del位点,分别占总体突变的38.07%(75/197)和30.96%(61/197);检出两位点发生突变者14例,占总体突变的7.11%(14/197),其中19-del+20-T790M位点突变6例、21-L858R+20-T790M位点突变5例;发现1例三位点突变者,为20-Ins+20-T790M+21-L861Q;男性患者的突变率明显低于女性(32.87% vs 47.00%,χ^2=10.412, P <0.05);病理类型为腺癌患者的突变率明显高于鳞癌患者(42.20% vs 18.57%,χ^2=14.166, P <0.05)。结论 内蒙古包头地区NSCLC患者 EGFR 基因突变以单一位点为主,且存在2个以上多位点同时突变的个体;可作为指导NSCLC患者使用抗 EGFR 靶向药物治疗的重要指标。
出处
《临床检验杂志》
CAS
2019年第8期622-624,共3页
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science
基金
内蒙古自治区高等学校科学研究项目(NJZY19191)
包头医学院“花蕾计划”项目(2018BYJJ-HL-32)
