胼胝体缺失的产前诊断及预后的研究进展被引量：7

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摘要胼胝体缺失(ACC)是中枢神经系统常见的先天性发育异常之一。1/3的ACC患儿可明确病因,其已知的病因以遗传学异常为主。ACC在产前可通过超声或MRI检查诊断,患儿可合并颅内、外异常,遗传学检测可帮小部分患儿明确病因。大部分没有合并其他结构或遗传学异常的ACC患儿的智商都在正常范围内,而合并其他异常的ACC患儿的预后则主要取决于其合并的异常类型。

作者詹丹旎施伟赵瑞李昊

机构地区复旦大学附属儿科医院神经外科

出处《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期202-205,共4页 Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology

关键词胼胝体缺失产前诊断预后先天性发育异常遗传学异常中枢神经系统 ACC 遗传学检测

分类号 R714.5 [医药卫生—妇产科学]

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