摘要
目的观察分析不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效与安全性。方法选取50例冠心病慢性心力衰竭患者作为研究对象,以随机对照分组法将其分成两组,分别为A组和B组,各25例,两组均在常规治疗的基础上采用阿托伐他汀治疗,但A组的用药剂量为20 mg/d,B组的用药剂量为40 mg/d,均1次/d,连续治疗8周,观察比较两组治疗前后的左室舒张末期和收缩末期内径、左室射血分数、血清N末端脑钠肽前体、6 min步行距离等疗效指标及不良反应。结果治疗前两组的左室舒张末期和收缩末期内径比较无明显差异,治疗后两组均明显下降(P<0.05),且B组显著低于A组(P<0.05)。治疗前两组的左室射血分数比较差异无统计学意义,治疗后两组均明显上升(P<0.05),且B组显著高于A组(P<0.05)。治疗前两组的血清N末端脑钠肽前体比较差异无统计学意义,治疗后两组均明显下降(P<0.05),且B组显著低于A组(P<0.05)。治疗前两组的6 min步行距离比较差异无统计学意义,治疗后两组均明显增长(P<0.05),且B组显著长于A组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭40 mg/d的用药剂量比20 mg/d的用药剂量疗效更佳,且安全性与之相同,值得临床推广。
出处
《当代医学》
2017年第30期91-92,共2页
Contemporary Medicine
