摘要
肺泡微石症(Pulmonary Alveolar Microlithiasis,PAM)是一种少见的肺部疾病,以肺泡内弥漫分布的含钙磷酸盐微结石为特征。病因尚未明确,可能与先天性遗传及代谢紊乱有关,多篇文献报道发病有家族聚集发病倾向,多见于同胞兄弟姐妹间。由于其相对少见,临床症状缺乏特异性,容易漏诊和误诊。现对一家系2例PAM病例诊治过程进行回顾性分析。
出处
《临床肺科杂志》
2018年第8期1550-1552,共3页
Journal of Clinical Pulmonary Medicine