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氟维司群联合曲妥珠单抗治疗芳香化酶抑制剂耐药的晚期Luminal B型乳腺癌的疗效观察 被引量:3

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摘要 探讨氟维司群联合曲妥珠单抗治疗芳香化酶抑制剂耐药的晚期HER2阳性luminal B型乳腺癌的疗效。收集2013年2月~2015年1月我院芳香化酶抑制剂耐药的晚期HER2阳性luminal B型乳腺癌的患者,分为:研究组和对照组。研究组治疗方案为氟维司群+曲妥珠单抗,对照组单纯采取氟维司群治疗。对比(1)两组一般临床资料。(2)两组治疗后乳腺癌治疗疗效。(3)两组治疗期间不良反应。两组手术后6月乳腺癌治疗疗效比较有差异(P<0.05)。研究组和对照组治疗后乳腺癌治疗疗效比较有差异(P<0.05)。研究组治疗期间出现1例低热、1例乏力;对照组治疗期间发现1例肝功能升高,1例头晕、1例恶心。研究组和对照组不良反应发生率结果比较无差异(P>0.05)。氟维司群联合曲妥珠单抗治疗芳香化酶抑制剂耐药的晚期HER2阳性luminal B型乳腺癌时,能够提供患者治疗疗效,安全性好。
作者 王岩
出处 《现代诊断与治疗》 CAS 2017年第19期3581-3582,共2页 Modern Diagnosis and Treatment
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参考文献1

二级参考文献28

  • 1FORONI C, BROGGINI M, GENERALI D, et al. Epithelial- mesenchymal transition and breast cancer: role, molecular mechanisms and clinical impact[J]. Cancer Treat Rev, 2012, 38(6):689-697. 被引量:1
  • 2VINCENT-SALOMON A, THIERY J P. Host microenvironment in breast cancer development: epithelial-mesenchymal transition in breast cancer development[J]. Breast Cancer Res, 2003, 5(2):101-106. 被引量:1
  • 3VALCOURT U, KOWANETZ M, NIIMI H, et al. TGF-beta and the Smad signaling pathway support transcriptomic reprogramming during epithelial-mesenchymal cell transition[J]. Mol Biol Cell, 2005, 16(4):1987-2002. 被引量:1
  • 4NAWSHAD A, LAGAMBA D, POLAD A, et al. Transforming growth factor-β signaling during epithelial-mesenchymal transformation: implications for embryogenesis and tumor metastasis[J]. Cells Tissues Organs, 2005,1 79(1-2):11-23. 被引量:1
  • 5DIMEO T A, ANDERSON K, PHADKE P, et al. A novel lung metastasis signature links Wnt signaling with cancer cell self-renewal and epithelial-mesenchymal transition in basal-like breast cancer[J]. Cancer Res, 2009, 69(13):5364-5373. 被引量:1
  • 6HUBER M A, BEUG H, WlRTH T. Epithelial-mesenchymal transition: NF-kappaB takes center stageD]. Cell Cycle, 2004, 3(12):1477-1480. 被引量:1
  • 7GREGORY P A, BERT A G, PATERSON E L, et al. The miR-200 family and miR-205 regulate epithelial to mesenchymal transition by targeting ZEB1 and SIP1 [J]. Nat Cell Biol, 2008, 10(5):593-601. 被引量:1
  • 8GEE H E, CAMPS C, BUFFA F M, et al. MicroRNA-lOb and breast cancer metastasis[J]. Nature, 2008, 455(7216): E8-E9. 被引量:1
  • 9GEBESHUBER C A, ZATLOUKAL K, MARTINEZ J. MiR- 29a suppresses tristetraprolin, which is a regulator of epithelial polarity and metastasis[J]. EMBO Rep, 2009, 10(4):400-405. 被引量:1
  • 10KORPAL M, LEE E S, HU G, et al. The miR-200 family inhibits epithelial-mesenchymal transition and cancer cell migration by direct targeting of E-cadherin transcriptional repressors ZEB1 and ZEB2[J].J Biol Chern, 2008, 283(22):14910-14914. 被引量:1

共引文献6

同被引文献25

二级引证文献6

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