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EphA2受体与恶性肿瘤关系的研究进展 被引量：4

Research progress on the relationship between EphA2 receptor and malignant tumor
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摘要 促红细胞生成素产生肝细胞受体（erythropoietin producing hepatocyte receptor，Eph）家族是己知最大的受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase，RTK）亚家族之一，现有14个成员，其配体名为Ephrin，即Eph家族受体相互作用蛋白，现有8个成员。
作者 张本斯 李庄 卞思源 杨桂
机构地区 大理大学基础医学院人体解剖学教研室 大理大学附属医院胸外科
出处 《解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期469-472,共4页 Chinese Journal of Anatomy
基金 国家自然科学基金(81460465)
关键词 EPHA2 肝细胞受体 恶性肿瘤 RECEPTOR 受体相互作用蛋白 促红细胞生成素 受体酪氨酸激酶 EPHRIN
分类号 R730.2 [医药卫生—肿瘤]
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献26

  • 1Vanita Berry,Peter Francis,M Ashwin Reddy,et al.Alpha-B crystalline gene (CRYAB) mutation causes dominant congenital posterior polar cataract in humans. The American Journal of Human Genetics . 2001 被引量：1
  • 2Hejtmancik JF.Congenital cataracts and their molecular genetics. Seminars in Cell and Developmental Biology . 2008 被引量：2
  • 3Devi RR,Vijayalakshmi P.Novel mutations in GJA8associated with autosomal dominant congenital cataract and microcornea. Molecular Vision . 2006 被引量：1
  • 4Burdon KP,McKay JD,Wirth MG,Russell-Eggit IM,Bhatti S,Ruddle JB,Dimasi D,Mackey DA,Craig JE.The PITX3gene in posterior polar con-genital cataract in Australia. Molecular Vision . 2006 被引量：1
  • 5E Mathe,M Olivier,S Kato,C Ishioka,P Hainaut,SV Tavtigian.Computational approaches for predicting the biological effect of p53 missense mutations: a comparison of three sequence analysis based methods. Nucleic Acids Research . 2006 被引量：1
  • 6Yao K,Li J,Jin C,et al.Characterization of a novel mutation in the CRYBB2 gene associated with autosomal dominant congenital posterior subcapsular cataract in a Chinese family. Molecular Vision . 2011 被引量：1
  • 7Shiels A,Bennett T M, et al.CHMP4B, a novel gene for autosomal dominant cataracts linked to chromosome 20q. The American Journal of Human Genetics . 2007 被引量：1
  • 8Shiels A,Bennett T M, et al.The EPHA2 gene is associated with cataracts linked to chromosome 1p. Molecular Vision . 2008 被引量：1
  • 9Lackmann M,Boyd A W.Eph, a protein family coming of age:more confusion, insight, or complexity?. Sci Signal . 2008 被引量：1
  • 10Chan PA,Duraisamy S,Miller PJ,Newell JA,McBride C,Bond JP, et al.Interpreting missense variants: comparing computational methods in human disease genes CDKN2A, MLH1, MSH2, MECP2, and tyrosinase (TYR). Human Mutation . 2007 被引量：1

共引文献1

同被引文献24

引证文献4

二级引证文献13

解剖学杂志
2017年 第4期

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