摘要
嗜血细胞综合征（HPS）是一类多器官、多系统受累,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病,病死率极高[1-2]。近年来,HPS在临床不再是罕见病,这一方面与临床诊治水平的提高有关,另一方面可能该病在我国的发病率确实有所增高。近期,我们回顾分析了HPS伴肝功能异常28例的临床资料,分析其临床特征及误诊原因。现分析报告如下。
出处
《人民军医》
2016年第9期956-957,共2页
People's Military Surgeon
基金
首都市民健康培育项目(Z141100002114038)
