摘要
目的建立复方三七胶囊的质量控制标准。方法检测波长207 nm时,采用HPLC法对复方三七胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定,同时进行复方三七胶囊的崩解时限、装量差异及水分检查。结果测得3批样品三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量符合《中国药典》要求,崩解时限、装量差异和水分检查均符合2010版《中国药典》要求。结论采用的方法简便可行,可用于复方三七胶囊的质量控制。
出处
《卫生职业教育》
2016年第6期79-80,共2页
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