摘要
先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia,CBA）是发生于婴儿期的一种较为少见的疾病,亚洲地区发病率约为1/5000,较欧美高,国内尚无CBA发病率具体统计数据[1,2]。CBA主要为进行性破坏性胆道炎症性病变,致肝内外胆道不同程度的纤维化闭锁,最终发展为肝硬化。其临床表现主要为黄疸、陶土样便、尿色加深、凝血功能障碍等[3,4]。
出处
《中西医结合肝病杂志》
CAS
2015年第4期251-251,256,共2页
Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine on Liver Diseases
基金
上海市名中医工作室建设项目(No.ZYSNXD-CC-MZY004)
