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先天性胆道闭锁最新研究进展 被引量:10

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摘要 1 背景介绍 先天性胆道闭锁(biliary atresia,BA)是一种罕见的新生儿疾病。患儿出生后不久就会表现出阻塞性黄疸的症状。病变一般最初发生在肝外胆道,如未经及时治疗可迅速向肝内胆道发展,引起严重的胆汁淤积和迅速发展的肝硬化。
出处 《肝胆外科杂志》 2014年第2期154-157,共4页 Journal of Hepatobiliary Surgery
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献8

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共引文献30

同被引文献97

引证文献10

二级引证文献29

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