摘要
目的分析5例腹膜胶质瘤病(GP)的临床、影像与病理特征。方法回顾性分析5例GP患者的临床资料、影像学及病理学特征,并复习相关文献。结果 5例患者原发瘤均为卵巢未成熟性畸胎瘤,病理学肿瘤分级为Ⅱ级3例、Ⅲ级2例,5例均见成熟的神经胶质组织,1例还可见原始神经管,1例可见淋巴结受累。术后4例行化疗。电话随访4例均健在。结论 GP非常罕见,其治疗及预后主要与原发瘤分级相关,可能存在较高复发种植风险,须长期随访观察。
出处
《江苏医药》
CAS
2015年第14期1694-1696,F0003,共4页
Jiangsu Medical Journal
基金
江苏高校优势学科建设工程(JX10231801)