先天性肝纤维化合并多囊肾1例被引量：6

Congenital hepatic fibrosis with polycystic kidney disease： case report

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摘要先天性肝纤维化（congential hepatic fibrosis,CHF）是一种少见的常染色体隐性遗传病,临床以肝脏纤维化、门静脉高压为主要特点,多合并多囊肾和（或）肝内外胆管发育异常.现报道先天性肝纤维化合并多囊肾l例,以提高对本病的认识.

作者杨灿洪刘志华

机构地区南方医科大学南方医院(第一临床医学院) 南方医科大学南方医院肝病中心

出处《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期467-468,共2页 Chinese Journal of Hepatology

关键词肝硬化多囊肾病理先天性肝纤维化 Liver cirrhosis Polycystic kidney Pathology Congential hepatic fibrosis

分类号 R575.2 [医药卫生—消化系统]

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