摘要
目的：建立同时测定紫草凡士林中紫草素、乙酰紫草素、乙酰氧基异戊酰紫草素、异丁酰紫草素和β，β’-二甲基丙烯酰紫草素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipseXDB．C18（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇．乙腈-0．2％甲酸溶液（48：32：20，V／V／V），流速为1．0ml／min，柱温为24℃，检测波长为516nln。结果：紫草素、乙酰紫草素、乙酰氧基异戊酰紫草素、异丁酰紫草素和β，β’-二甲基丙烯酰紫草素的质量浓度分别在7．12～71．20μg／ml（r=O．9994）、11．92～119．20μg／ml（r=0．9996）、4．07~40．70μg／ml（r=0．9997）、3．65～36．50μg／ml（r=0．9996）、5．11～51．10ug／m1（r=0．9995）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为100．82％、101．49％、97．99％、100．29％、101．74％，RSD分别为3．03％、1．25％、1．75％、2．25％、2．31％（”均为6）。结论：该方法简单易行、结果准确、重复性好，适用于紫草凡士林的质量控制。
OBJECTIVE： To develop a method for simultaneous determination of shikonin, acetylshikonin,fl-acetoxyisovaleryl- shikonin, isobutylshikonin and β,β＇-dimethylacrylshikonin in Zicao vaseline. METHODS： HPLC method was adopted. The separa- tion was carried out on an Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm, 5 μm） column with mobile phase consisted of methanol-ace- tonitrile-0.2% formic acid（48 ： 32 ： 20, V/F/F） at the flow rate of 1.0 ml/min. The detection wavelength was set at 516 nm and the column temperature was 24 OE. RESULTS： The linear ranges of shikonin, acetylshikonin,fl-acetoxyisovalerylshikonin, isobutylshi- konin and β,β＇-dimethylacrylshikonin were 7.12-71.20 μg/ml（r=0.999 4）, 11.92-119.20 μg/ml（r=0.999 6）,4.07-40.70 μg/ml（r= 0.999 7）, 3.65-36.50 μg/ml（r=0,999 6） and 5.11-51.10 μg/ml（r=0.999 5）, respectively. The average recoveries were 100.82% （RSD=3.03% ,n=6 ） 101.49% （RSD=1.25% ,n=6 ） ,97.99% （RSD=1.75% ,n=6 ） ,100.29% （RSD=2.25% n=6 ）and 101.74% （RSD = 2.31%, n=6）. CONCLUSIONS： This method is simple, feasible, accurate and reproducible. It can be used for quality con- trol of Zicao vaseline.
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
2013年第43期4084-4086,共3页
China Pharmacy
基金
全军医药卫生科研基金资助课题(No.11MA012)
