摘要
目的:研究新疆紫草提取物AEJ-I、AEJ-Ⅱ对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:采用卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导免疫性肝损伤动物模型,观察AEJ-I、AEJ-Ⅱ对小鼠肝脏系数、脾脏系数及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)水平的影响,并观察肝脏病理组织学变化。结果:AEJ-I高剂量组和AEJ-Ⅱ高、低剂量组均可降低肝脏系数,并使肝组织MDA含量降低(P<0.05或P<0.01);AEJ-I高剂量组可降低脾脏系数,并使肝组织SOD活性升高(P<0.05);AEJ各剂量组均可使肝组织GSH-Px活性升高、NO含量降低(P<0.05或P<0.01);AEJ-I高剂量组可明显降低小鼠血清ALT、AST的活性(P<0.01或P<0.05);AEJ-Ⅱ高、低剂量组均可明显降低小鼠血清ALT的活性(P<0.05),AEJ-Ⅱ高剂量组可明显降低小鼠血清AST的活性(P<0.05)。AEJ-I、AEJ-Ⅱ均可不同程度地改善肝脏病理组织性损伤。结论:AEJ-I和AEJ-Ⅱ对小鼠免疫性肝损伤具有保护作用。
Objective： To study the protective effects of Arnebia euchrorna （Royle） Johnston extracts, fatsoluble（AEJ-Ⅰ） and water soluble （AEJ-Ⅱ ） against the immunological liver injury in mice. Methods： The immunological liver injury animal model was established in mice by injection of Bacillus Calmette-Guerin （BCG） and lipopolysaccharide （LPS）. The coefficient of liver and spleen; alanine aminotransferase （ALT） and aspartate amiontransferase（AST） activities in serum; superoxide dismutase （SOD） glutathione peroxidase（GSH-Px） activities, malondialdehyde （MDA） and nitrous oxide （NO） content in liver homogenate were assayed and hepatic pathological changes were observed. Results： AEJ-Ⅰ（0.8 g/kg）and AEJ-Ⅱ （2, 4 g/kg）decreased the coefficient of liver and the content of MDA （P 〈0.05 or P 〈0.01） ; AEJ-Ⅰ（0.8 g/kg） decreased the coefficient of spleen and increased the activity of liver homogenate SOD （P〈0.05） ; AEJ-Ⅰ （0.4, 0.8 g/kg）and AEJ-Ⅱ （2, 4 g/kg）increased the activity of liver homogenate GSH-Px and decreased the content of NO （P 〈0.05 or P 〈0.01）; AEJ-Ⅰ （0.8 g/kg）decreased the activity of serlum ALT and AST （P 〈0.01 or P 〈0.05）, AEJ-Ⅱ （2, 4 g/kg） decreased the activity of serlum ALT （P 〈0.05）. AEJ-Ⅱ （4 g/kg） decreased the activity of serum AST （P 〈0.05）. AEJ-Ⅰ and AEJ-Ⅱ improved liver histopathology injuries. Conclusions： AEJ-Ⅰ and AEJ-Ⅱ showed protective effects on the immunological liver injury in mice.
出处
《新疆医科大学学报》
CAS
2006年第6期471-473,共3页
Journal of Xinjiang Medical University
关键词
新疆紫草
免疫性肝损伤
保肝作用
Arnebia euchroma （Royle） Johnston
immunological liver injury
hepatoprotective effects
