摘要
以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、DDQ环化及对甲基苯磺酸催化环化等反应,首次完成了天然异戊烯基查尔酮衍生物1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成,总收率21.8%。化合物的结构经1H NMR,IR和MS确认。
The total synthesis of natural product chalcone derivative,1,2-Dihydroparatocarpin A,was first synthesized in total yield of 21.8% by C-prenylation,protection of phenolic hydroxyl group,aldol condensation,cyclization of DDQ and cyclization of the p-toluenesulfonic acid catalyted from 4-hydroxybenzaldehyde and 2,4-dihydroxyacetophenone.The structures were confirmed by 1H NMR,IR and MS.
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期440-442,共3页
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基金
国家自然科学基金资助项目(201162021
20962016)
宁夏自然科学基金资助项目(NZ1006)
教育部"新世纪优秀人才支持计划资助"(NCET-09-0860)
