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法尼基转移酶抑制剂与肿瘤的生物治疗 被引量:1

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摘要 近年来随着分子生物学技术的发展 ,确定并克隆了包括 Ras在内的许多调节细胞正常生理功能的蛋白质 ,阐明了它们在疾病状态下的作用。许多疾病与信号传导途径异常有关 ,例如大约30 %的人类肿瘤与 Ras蛋白的高表达有关 ,因此 Ras蛋白可以作为抗肿瘤药物设计的靶点。本文所述的法尼基转移酶抑制剂是处于研究热点的一类有前途的新型抗肿瘤化疗药物。它通过抑制细胞内包括 Ras在内的蛋白法尼基化修饰加工而发挥抗肿瘤作用。
机构地区 中国医学科学院
出处 《国外医学(药学分册)》 2000年第5期269-274,共6页 Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy)
基金 国家自然科学基金!资助项目 ( 3 9770 862 )
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Ming Liu,Matthew S. Bryant,Jianping Chen,Suining Lee,Bohdan Yaremko,Zujun Li,Janet Dell,Phil Lipari,Michael Malkowski,Nicholas Prioli,Randall R. Rossman,Walter A. Korfmacher,Amin A. Nomeir,C.-C. Lin,Alan K. Mallams,Ronald J. Doll,Joseph J. Catino,Viyyoor M. Girijavallabhan,Paul Kirschmeier,W. Robert Bishop. Effects of SCH 59228, an orally bioavailable farnesyl protein transferase inhibitor, on the growth of oncogene-transformed fibroblasts and a human colon carcinoma xenograft in nude mice[J] 1999,Cancer Chemotherapy and Pharmacology(1):50~58 被引量:1
  • 2Robert B. Lobell,Nancy E. Kohl. Pre-clinical development of farnesyltransferase inhibitors[J] 1998,Cancer and Metastasis Reviews(2):203~210 被引量:1

同被引文献8

引证文献1

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