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FISH在儿童急性淋巴细胞白血病MLL基因重排及BCR/ABL融合基因检测中的应用 被引量：1

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摘要 目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)MLL基因重排及BCR/ABL融合基因的临床价值。方法利用荧光原位杂交技术和常规染色体核型分析技术对57例初诊ALL患儿MLL[t(11q;v)]和BCR/ABL[t(9;22)]进行检测,并且追踪其临床预后。结果 57例初诊ALL患儿中,MLL基因重排的阳性率为24.6%(14/57),BCR/ABL阳性率为8.8%(5/57),染色体核型分析未检出t(11q;v)和t(9;22)异常,阳性组总的缓解率较阴性组低。结论 MLL基因重排和BCR/ABL融合基因是儿童ALL预后不良的危险因素,常规染色体分析检出率较低,FISH技术可以显著提高检出率,在协助临床制定儿童ALL治疗方案及判断预后中具有重要价值。
作者 方鹏 张国平 曹鹏飞 高银 徐宏向 赵谢兰 李晓林 陈方平
机构地区 中南大学湘雅医院血液科
出处 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期3733-3735,共3页 Guangdong Medical Journal
基金 2011年中南大学硕士生学位论文创新资助项目(编号:2501-713360010)
关键词 急性淋巴细胞白血病 MLL基因重排 BCR ABL融合基因 荧光原位杂交
分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]
  • 相关文献

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共引文献11

同被引文献12

引证文献1

二级引证文献8

广东医学
2012年 第24期

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