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FgBβ-1420G/A、-993C/T、BsmAIG/C基因单体型与Fg功能表达与脑梗死的关系

FgBβ-1420G/A、-993C/T、BsmAIG/C基因单体型与Fg功能表达与脑梗死的关系
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摘要 目的:分析纤维蛋白原(Fg)Bβ-1420G/A、-993C/T及BsmAIG/C基因多态性位点的单体型人群分布特征与脑梗死疾病的关系及其对血浆Fg浓度和分子活性的影响。方法:选取人群均留取空腹静脉血测定生化指标及Fg浓度等指标,检测此三个位点的基因型,并筛选出其常见单体型进行单因素、多因素分析。结果:三个基因多态性位点的等位基因和基因型分布频率在有和无脑梗死组之间无显著差异(P>0.05),在H3单体型中脑梗死组FMPV/Amax高于对照组(P<0.05)。结论:三个位点及其常见单体型均与脑梗死疾病和血浆Fg浓度及分子活性功能的表达没有明显的直接联系,但血浆Fg分子活性功能表达增强在H3单体型携带者的脑梗死发病中起着重要的作用。
出处 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期218-220,共3页 Chinese Journal of Applied Physiology
关键词 纤维蛋白原 基因多态性 单体型 功能表达 fibrinogen gene polymorphisms haplotype functional expression
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  • 1[1]Mazoryer E, Soria S. Risk fgctors and outcomes for atherothombotic disease in French patients:the RIVAGE study[J]. Thomb Res ,1999,15:163. 被引量:1
  • 2[2]Fuller GM,Zhang Z. Transcriptional control mechanism of fibrinogen gene expression[J]. Ann N Y Acad sci ,2001,936:469. 被引量:1
  • 3[3]Behague I, Poirier O, Nicaud V, et al. β-Fibrinogen gene polymorphisms areassociated with plasma fibrinogen and coronary artery direase in patients with myocardial infarction[J]. The ECTIM Study Circulation, 1996,93:440 ~ 449. 被引量:1
  • 4[4]van't Hooft FM, Bahr S J, Silveira A, et al. Two common, functional polymorphisms in the pomoter region of the β-fibrinogen gene contribute to regulation of plasma fibrinogen concentration [J]. Arterioscler Thromb Vase Biol, 1999,19:3063 ~ 3070. 被引量:1
  • 5[5]Mathias W Howell, Magus J. Dynamic allele-specific hybridization [J]. Nature Biotechology, 1999,17:87 ~ 88. 被引量:1
  • 6[6]Lahiri DK,Schuabel B. DNA isolation by a rapid method from human blood sample :Effects of MgCl2 , EDTA, storage time, and temperature on DNA yield and quality[J]. Biochem Genet,1993 ,32 :321 ~328. 被引量:1
  • 7Lewontin R. On measures of gametic disequilibrium. Genetics 1988; 120:849-52. 被引量:1
  • 8Chen WY, Shi YY, Zheng YL, et al. Case-control study and transmission disequilibrium test provide consistent evidence for association between schizophrenia and genetic variation in the 22q11 gene ZDHHC8. Hum Mol Genet 2004; 13:2991-5. 被引量:1
  • 9Shi Y, Zhao X, Yu L, et al. Genetic structure adds power to detect schizophrenia susceptibility at SLIT3 in the Chinese Han population. Genome Res 2004; 14:1345-9. 被引量:1
  • 10Zhao X, Shi Y, Tang J, et al. A case control and family based association study of the neuregulinl gene and schizophrenia. J Med Genet 2004; 41:31-4. 被引量:1

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