摘要
目的:总结并评价对孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查的临床价值。方法:选取我站2007年7月至2010年9月进行唐氏综合征筛查的孕中期(15-20周)孕妇2454例作为研究对象,对所有孕妇均应用唐氏综合征筛查软件分析其胎儿是否患有唐氏综合征、神经管缺陷及18-三体综合征等疾病,对于筛查结果呈阳性的高危孕妇再行羊水或脐血检查,并将本组2454例孕中期孕妇的筛查结果进行回顾性的分析。然后再根据这些孕妇的年龄,将其分为大于等于35岁组,和小于35岁组,并对两组孕妇的筛查结果进行回顾性的分析。结果:全部2454例孕妇中,筛查出唐氏综合征、神经管缺陷及18-三体综合征高危孕妇84例,筛查结果阳性率为3.4%,其中唐氏综合征高危产妇67例、18-三体综合征高危孕妇15例、神经管缺陷高危孕妇2例。年龄大于等于35周岁的孕妇筛查结果阳性率明显高于年龄小于35周岁组的孕妇,组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。在筛查结果呈阳性的孕妇中有81例孕妇接受了羊水或脐血检查,最终确诊为唐氏综合征的2例、确诊为18-三体综合征的1例、确诊为无脑儿的1例;筛查结果呈阴性的孕妇2370例,其中分娩胎儿均无唐氏综合征、神经管缺陷及18-三体综合征。全部2454例孕妇中,年龄小于35周岁的孕妇有2294例,其中筛查结果呈阳性的孕妇有61例,高危率为2.7%;年龄大于等于35周岁的孕妇有160例,其中筛查结果呈阳性的孕妇有23例,高危率为14.4%。结果:显示,年龄大于等于35周岁组的孕妇,其高危率明显高于年龄小于35周岁组,组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论:甲胎蛋白(AFP)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)是孕妇产前唐氏综合征筛查的重要指标。孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查有助于早期了解胎儿的发育状况,此筛查能够有效地降低新生胎儿的缺陷率。
出处
《求医问药（下半月刊）》
2012年第1期402-402,F0003,共2页
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