摘要
①目的提取贵阳腐霉(Pythium guiyangense)的总RNA。②方法诱导后的菌丝加入硅藻土,用液氮研磨成粉末状,在变性剂存在的条件下,用酚/氯仿/异戊醇抽提,除去DNA和蛋白质,再用醋酸钠和70%乙醇沉淀RNA,去除多糖。③结果用该方法提取的RNA样品,经紫外分光光度计检测,OD260/OD280=1.98,OD260/OD230=2.30;1%琼脂糖凝胶电泳检测,28SrRNA带的亮度约为18SrRNA带的2倍。④结论成功地提取了贵阳腐霉总RNA,且RNA的纯度和完整性很好,能够达到进行分子生物学领域其他操作研究的标准。
出处
《河北联合大学学报（医学版）》
2012年第1期20-21,共2页
Journal of North China Coal Medical College
基金
广西教育厅科研项目(编号:200810MS026)
柳州医学高等专科学校硕士研究生科研启动项目(编号:2007Y01)
