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硫代乙酰胺致小鼠肝损伤时转化生长因子-β_1/Smad3表达的变化及意义 被引量:2

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摘要 硫代乙酰胺(TAA)是一种弱致癌物,具有肝毒性。其诱导的肝纤维化模型简单可靠,造模时间短,模型成功率高,且形成相对稳定[1]。肝纤维化是多种慢性肝病共有的病理过程。目前,肝纤维化仍是影响肝硬化发病率和病死率的重要原因[2]。肝纤维化是可逆的病理改变,而肝硬化是不可逆的。因此。
出处 《中国药物与临床》 CAS 2011年第12期1389-1390,I0002,共3页 Chinese Remedies & Clinics
基金 国家自然科学基金(30871146) 山西省回国留学人员科研资助项目(2009-44)
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Constantinou M,Theocharis S,Mikros E.Application of metabonomics on an experimental model of fibrosis and cirrhosis induced by thioacetamide in rats.Toxicol Appl Pharm,2007,218(1):11-19. 被引量:1
  • 2Jiao J,Friedman SL,Aloman C.Hepatic fibrosis.Curr Opin Gastroenterol,2009,25(3):223-229. 被引量:1
  • 3Feng XH,Derynck R.Specificity and versatility in TGFβ signaling through Smads.Annu Rev Cell Dev Biol,2005,21(11):659-693. 被引量:1
  • 4Jeong KS.Therapeutic target for chronic liver fibrosis by regulation of transforming growth factor beta.Basic Appl Pathol,2008,1(2):56-60. 被引量:1

同被引文献16

引证文献2

二级引证文献7

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