摘要
400μmol/LKT加于离体核反应液中后,核转录活性提高了50％左右;参入系统中加入5μmol/LCa^(2+),使核转录活性提高了90％,Ca^(2+)浓度大于500μmol/L时,产生负效应。La^(3+)及EGTA明显地消除Ca^(2+)的促进作用。钙调蛋白抑制剂酚噻嗪部分地减弱Ca^(2+)的促进作用;用酚噻嗪和KT同时处理离体核,则KT的促进作用大大削弱。
出处
《细胞生物学杂志》
CSCD
1990年第1期30-33,共4页
Chinese Journal of Cell Biology
